DE54087C - Verfahren zur Darstellung grüner Azinfarbstoffe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung grüner Azinfarbstoffe

Info

Publication number
DE54087C
DE54087C DENDAT54087D DE54087DA DE54087C DE 54087 C DE54087 C DE 54087C DE NDAT54087 D DENDAT54087 D DE NDAT54087D DE 54087D A DE54087D A DE 54087DA DE 54087 C DE54087 C DE 54087C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
green
preparation
nitrosodimethylaniline
aniline
azine dyes
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DENDAT54087D
Other languages
English (en)
Original Assignee
A. LEONHARDT & CO. in Mühlheim in Hessen
Publication of DE54087C publication Critical patent/DE54087C/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B17/00Azine dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES 7k
PATENTAMT.
Nach dem Patent Nr. 40886 geht das Dioxynaphtalin von Ebert und Merz vom Schmelzpunkt i86° C. (Ber. d. d. ehem. Ges., Bd. 9, S. 609) durch Erhitzen mit Anilin, besonders bei Gegenwart von Salzsäure, in ein Diphenylnaphtylendiamin (Schmelzpunkt 1630C.) über (vgl. auch Ber. d. d. ehem. Ges., Bd. 20, S. 1371), aus welchem durch Combination mit salzsaurem Nitrosodimethylanilin ein blauer Farbstoff entsteht. '
Bei diesem Verfahren läfst sich das Anilin • durch andere aromatische Amine ersetzen.
Es hat sich nun gezeigt, dafs das isomere Dioxynaphtalin vom Schmelzpunkt 216° C, welches aus ß-Naphtol-ß-sulfosäure durch Schmelzen mit Kali entsteht (Liebig's. Annalen 1887, Bd. 24:, S. 369), derselben Behandlung wie obiges Dioxynaphtalin vom Schmelzpunkt i86° C. unterworfen, in ein neues Diphenylnaphtylendiamin (Schmelzpunkt 2io° C.) und weiter in Combination mit Nitrosodimethylanilin in einen grünen Farbstoff übergeht, welcher sich durch grofse Echtheit gegen Licht und Seife auszeichnet und einer ausgedehnten Anwendung in der Baumwollfa'rberei und Druckerei fähig ist. Auch bei diesem Verfahren können statt Anilin andere aromatische Amine zur Verwendung kommen.
30 kg Dioxynaphtalin werden mit 25 kg' salzsaurem Anilin und 70 kg Anilin mehrere Stunden auf ca. 1700C. erhitzt, bis alles Dioxynaphtalin verschwunden ist. Man giefst die Schmelze hierauf in angesäuertes Wasser ein, digerirt einige Zeit in der Wärme und filtrirt alsdann das abgeschiedene Diphenylnaphtylendiamin ab. 30 kg dieses Productes werden mit ca. 50 kg salzsaurem Nitrosodimethylanilin und 120 1 Spiritus unter Rühren am RückflufskUhler im Wasserbade digerirt, bis das Nitrosodimethylanilin verschwunden ist. Der so gebildete Farbstoff scheidet sich zum Theil bereits in der Flüssigkeit aus. Nach dem Verdünnen mit Wasser wird er vollends ausgesalzen, abfiltrirt und getrocknet.
Bei der Farbstoffbildung lSfst sich der Spiritus durch andere geeignete Lösungsmittel, z. B." Methylalkohol oder Essigsäure, ersetzen. Statt des Chlorhydrats von Nitrosodimethylanilin können auch andere Salze dieser Base, z. B. das Nitrat oder Sulfat, zur Verwendung kommen.
Das Nitrosodimethylanilin läfst sich ferner durch ■ Nitrosoderivate anderer aromatischer Amine ersetzen, ohne dafs der Effect dadurch wesentlich geändert würde.
Wendet man in dem angegebenen Beispiel statt Anilin Toluidin, Xylidin u. s. w. an, so entstehen bei der Combination mit Nitroso-' dimethylanilin ganz ähnliche Farbstoffe, welche indefs in ihren Eigenschaften keine Vortheile vor dem einfachsten Farbstoff dieser Gruppe, dessen Darstellung oben beschrieben wurde, voraus haben.

Claims (1)

1 Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung grüner Farbstoffe, darin bestehend, dafs Dioxynaphtalin vom Schmelzpunkt 2160C. durch Erhitzen mit Anilin, Örthotoluidin oder Paratoluidin: zweck-. mäfsig bei Gegenwart von Salzsäure in neue diphenyl- bezw. ditolylsubstituirte Naphtylendiamine übergeführt wird und letztere hierauf mit Nitrosodimethylanilinsalzen unter Anwendung geeigneter Lösungsmittel erwärmt werden.
DENDAT54087D Verfahren zur Darstellung grüner Azinfarbstoffe Expired - Lifetime DE54087C (de)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE54087C true DE54087C (de)

Family

ID=328699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DENDAT54087D Expired - Lifetime DE54087C (de) Verfahren zur Darstellung grüner Azinfarbstoffe

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE54087C (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949969A (en) * 1973-02-15 1976-04-13 Carl Kaufer Cable winch
US4096761A (en) * 1976-07-15 1978-06-27 Addressograph-Multigraph Corporation Apparatus and method for incrementally rotating a shaft

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949969A (en) * 1973-02-15 1976-04-13 Carl Kaufer Cable winch
US4096761A (en) * 1976-07-15 1978-06-27 Addressograph-Multigraph Corporation Apparatus and method for incrementally rotating a shaft

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE963265C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
DE54087C (de) Verfahren zur Darstellung grüner Azinfarbstoffe
DE403395C (de) Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe
DE91150C (de) Verfahren zur einführung von aminresten in oxyanthrachinone
DE574463C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE693025C (de) Verfahren zur Herstellung von Polymethinfarbstoffen
DE108546C (de)
DE516784C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 1íñ2-Benzanthrachinonreihe
DE695346C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE547924C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE390666C (de) Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
DE639728C (de) Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Azofarbstoffen
AT115628B (de) Verfahren zur Darstellung von ätzbeständigen Farbstoffen der Gallozyaninreihe.
DE679986C (de) Verfahren zur Herstellung unsymmetrischer, eine bzw. drei Methingruppen enthaltender Methinfarbstoffe der Pyridinreihe
DE582275C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE659653C (de) Verfahren zur Herstellung von unsymmetrischen indigoiden Kuepenfarbstoffen
DE906569C (de) Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetylcellulose sowie linearen Polyamiden oder Polyurethanen
DE679293C (de) Verfahren zur Herstellung von Nitrofarbstoffen
DE617454C (de) Verfahren zum Faerben hochmolekularer organischer plastischer Massen
DE598779C (de) Verfahren zur Darstellung von Farbstoffen
DE850039C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
DE86222C (de)
DE210828C (de)
DE541943C (de) Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen
DE120898C (de)