DE527078C - Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen - Google Patents

Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen

Info

Publication number
DE527078C
DE527078C DEB116899D DEB0116899D DE527078C DE 527078 C DE527078 C DE 527078C DE B116899 D DEB116899 D DE B116899D DE B0116899 D DEB0116899 D DE B0116899D DE 527078 C DE527078 C DE 527078C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aldehydes
copper
higher alcohols
production
alcohols
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEB116899D
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IG Farbenindustrie AG filed Critical IG Farbenindustrie AG
Priority to DEB116899D priority Critical patent/DE527078C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE527078C publication Critical patent/DE527078C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/002Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by dehydrogenation

Description

  • Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und höheren Alkoholen Es wurde gefunden, daß man aus Alkoholen in einfacher Weise Aldehyde und daneben wertvolle höhere Alkohole erhalten kann, wenn man sie bei erhöhter Temperatur mit Katalysatoren, die Kupfer enthalten, das aus gefällten oder anderen unterhalb Glühhitze erzeugten Verbindungen durch Reduktion, zweckmäßig bei niedrigen Temperaturen, gewonnen wurde, in Gegenwart wasserabspaltender Mittel behandelt. Die wasserabspaltenden Mittel sind am besten in der Kontaktmasse selbst als deren Träger oder als Beimengungen zugegen. So lassen sich beispielsweise aus Äthylalkohol mit Hilfe der genannten Kupferkatalysatoren, wenn diese Bimsstein, Bauxit, unglasiertes Porzellan, basisches Aluminiumphosphat usw. enthalten, Acetaldehyd und daneben Butylalkohol in reichlicher Menge gewinnen. Die wasserabspaltenden Mittel können auch vorteilhaft als Träger benutzt werden.
  • Man hat bereits primäre Alkohole mittels Kupferkatalysatoren bei Temperaturen von Zoo bis 300' dehydriert und hierbei Ausbeuten von etwa 5o °/a an Aldehyd erhalten, während etwa 45 °/o der Alkohole verändert blieben und weniger als 5 °/o kompliziertere Stoffe unbekannter Zusammensetzung entstanden. Im Falle der Dehydrierung von Äthylalkohol verlief die Reaktion überhaupt ohne Bildung komplizierter Körper. Es wurde bei dem bekannten Verfahren mit fein verteiltem Kupfer ohne Zusätze gearbeitet, und zwar wurde Kupfer angewandt, das durch Reduktion von Kupferoxyd oder gefälltem Kupferhydroxyd bei höherer Temperatur gewonnen wurde, oder Kupferpulver, wie es für unechte Vergoldung in den Handel gebracht wird. Man hat ferner zur Herstellung von Aldehyden aus Alkoholen schon metallische Katalysatoren verwendet, die durch Glühen von z.B.aufBimsstein niedergeschlagenem Kupferhydroxyd und anschließende Reduktion erhalten wurden. Derartige Katalysatoren sind jedoch zur Durchführung des vorliegenden Verfahrens, bei dem Aldehyde und höhere Alkohole erhalten werden, nicht geeignet. Bei dem vorliegenden Verfahren werden dagegen Katalysatoren aus fein verteiltem Kupfer, das durch Reduktion von unterhalb Glühhitze erzeugten Kupferverbindungen bei niederer Temperatur hergestellt wurde, in Gegenwart von wasserabspaltenden Mitteln benutzt. Durch Anwendung dieser speziellen Arbeitsweise wird erreicht, daß neben den Aldehyden wertvolle höhere Alkohole entstehen, bei der Dehydrierung des Äthylalkohols z. B. neben Acetaldehyd größere Mengen Butylalkohol. Katalysatoren, die durch Reduktion von unterhalb Glühhitze erzeugten Kupferverbindungen bei niederer Temperatur erhalten werden, sind zwar bekannt, doch hat man sie noch nicht zusammen mit wasserabspaltenden Mitteln zur Umwandlung von Alkoholen in Aldehyde und wertvolle höhere Alkohole benutzt. Beispiel x Alkoholdämpfe werden bei etwa 25o bis 320' über einen Katalysator aus Kupfer, der durch Auftragen einer Mischung von xoo Gewichtsteilen basischem Kupfercarbonat und 50 Gewichtsteilen gemahlenem Bauxit mittels 6o Gewichtsteilen Wasserglas auf z ooo Volumteile Bimsstein oderBauxit und Reduktion mittels Wasserstoffes bei Zoo ° erhalten wurde, geleitet und die Gase hinter dem Kontaktapparat abgekühlt. Der abziehende Wasserstoff kann nach Befreiung von Alkohol und Aldehyd (z. B. durch Waschen oder Behandlung mit Kohle) beliebig verwendet werden. Das Kondensat enthält neben Wasser etwa 40 % Acetaldehyd, 40 % Alkohol und 2o % Butylalkohol. Beispiel 2 Dämpfe von normalem Butylalkohol werden bei etwa 22o bis 3oo ° über einen Katalysator geleitet, der durch Auftragen einer Mischung von basischem Kupfercarbonat und Aluminiumphosphat mittels Wasserglas auf Bimsstein hergestellt und bei etwa Zoo ° im Wasserstoffstrom reduziert wurde. Die aus dem Kontaktraum austretenden Gase enthalten Butyraldehyd und ß Äthylhexanol neben unverändertem Butylalkohol.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und höheren Alkoholen, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkohole mit Katalysatoren, die Kupfer enthalten, das aus gefällten oder anderen unterhalb Glühhitze erzeugten Kupferverbindungen durch Reduktion, zweckmäßig bei niedriger Temperatur, gewonnen wurde, in Gegenwart wasserabspaltender Mittel behandelt.
DEB116899D 1924-12-02 1924-12-02 Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen Expired DE527078C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB116899D DE527078C (de) 1924-12-02 1924-12-02 Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB116899D DE527078C (de) 1924-12-02 1924-12-02 Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE527078C true DE527078C (de) 1931-06-16

Family

ID=6994412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEB116899D Expired DE527078C (de) 1924-12-02 1924-12-02 Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE527078C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE763234C (de) * 1935-06-09 1953-01-19 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure- oder Phosphorsaeure-estern hoehermolekularer, einwertiger, gesaettigter, aliphatischer, primaerer Alkohole

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE763234C (de) * 1935-06-09 1953-01-19 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeure- oder Phosphorsaeure-estern hoehermolekularer, einwertiger, gesaettigter, aliphatischer, primaerer Alkohole

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE527078C (de) Verfahren zur Gewinnung von Aldehyden und hoeheren Alkoholen
DE1248650B (de) Verfahren zur katalytischen Flüssigphasendehydrierung von Cyclododecanol
DE1443462C3 (de)
DE973481C (de) Verfahren zur Herstellung von Adsorptionskohle
DE809437C (de) Verfahren zur Herstellung von Zinkoxydkatalysatoren
DE503571C (de) Verfahren zur Herstellung von Aceton
DE1956629C3 (de) Verfahren zur Herstellung von l,l,1333-Hexafluorpropan-2-ol
DE503009C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen organischer Saeuren und von Ketonen und Alkoholen
DE717201C (de) Verfahren zur Herstellung von Olefinoxyden
DE1493752A1 (de) Verfahren zur Herstellung von reinem wasserfreiem 2-Amino-propionitril
DE910052C (de) Verfahren zur Herstellung fester Paraffinkohlenwasserstoffe
DE568547C (de) Verfahren zur Herstellung von Acetaldehyd
DE529219C (de) Verfahren zur Darstellung von Aluminiumoxyd enthaltenden Mischkatalysatoren
DE880746C (de) Verfahren zur Herstellung von Kobaltcarbonylwasserstoff und gegebenenfalls Kobaltcarbonyl
AT139843B (de) Verfahren zur Darstellung höherer einwertiger aliphatischer Alkohole.
AT133892B (de) Verfahren zur Herstellung von Essigsäureanhydrid.
DE845040C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Aldehyden
DE844740C (de) Verfahren zur Herstellung aliphatischer AEther
DE2045882C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch selektive Hydrierung von Phenol In der Gasphase
DE552008C (de) Verfahren zur Darstellung von AEthylen aus Acetylen
DE917725C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalicyaniden
DE876403C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthern
DE733298C (de) Verfahren zum oxydativen Abbau der Pyridinhomologen
AT119038B (de) Verfahren zur Darstellung von Paraffinkohlenwasserstoffen.
DE575086C (de) Verfahren zur Anreicherung von Methan in Wasserstoff und Methan enthaltenden Gasgemischen