DE508891C - Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoffester des 5-Methylhexen-2-ol-4 - Google Patents

Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoffester des 5-Methylhexen-2-ol-4

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DE508891C
DE508891C DEF58618D DEF0058618D DE508891C DE 508891 C DE508891 C DE 508891C DE F58618 D DEF58618 D DE F58618D DE F0058618 D DEF0058618 D DE F0058618D DE 508891 C DE508891 C DE 508891C
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hydrogen halide
methylhexen
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esters
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DEF58618D
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Inventor
Dr Karl Boettcher
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C21/00Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
    • C07C21/02Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
    • C07C21/17Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds containing iodine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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Description

  • Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoffester des 5-methylhexen-2-ol-4 Halogenwasserstoffester des 5-Methylhexen-2-ol-4 sind bisher nicht bekannt. Es wurde nun gefunden, daß man diese Ester erhält, wenn man das Methylhexenol mit starken Halogenivasserstoffsäuren bei gewöhnlicher Temperatur behandelt. Sie dienen als Zwischenprodukte bei der Herstellung medizinisch wichtiger Verbindungen.
  • Beispiele i. Darstellung von 5-Methylhexen-2-chlorid-4 i i 4 g 5-Methylhexen-2-o1-4 werden mit 25o ccm konz. Salzsäure geschüttelt. Es tritt geringe Temperaturerhöhung ein. Das Öl wird dann abgetrennt, mit Chlorcalcium getrocknet und im Vakuum destilliert. Es siedet unter 8 mm Druck bei etwa 38° bis 40° und stellt eine farblose, leicht bewegliche Flüssigkeit dar. Die Ausbeute beträgt 9o0;0 der Theorie und darüber. 2. Darstellung von 5-Methylhexen-2-bromid-4 i 14 g 5-Methylliexen-2-o1-4 werden mit etwa Zoo g starker Bromwasserstoffsäure (spez. Gew. 476) einige Zeit geschüttelt; es tritt schwache Temperaturerhöhung ein. Dann wird das öl abgetrennt, mit Chlorcalcium getrocknet und im Vakuum destilliert. Siedepunkt unter io mm Druck etwa 46° bis 48°. Die Ausbeute beträgt 9o% der Theorie und darüber.
  • In analoger Weise kann das 5-Methylhexen-2-jodid-4 erhalten werden, das eine leicht zersetzliche Flüssigkeit darstellt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoffester des 5-Methylhexen-2-o1-4, dadurch gekennzeichnet, daß man auf dieses bei gewöhnlicher Temperatur Halogenwasserstoffsäuren zur Einwirkung bringt.
DEF58618D 1925-04-17 1925-04-17 Verfahren zur Darstellung der Halogenwasserstoffester des 5-Methylhexen-2-ol-4 Expired DE508891C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2760998A (en) * 1952-08-30 1956-08-28 Hoffmann La Roche Preparation of hydrohalic acid esters of alcohols

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