DE468757C - Verfahren zur Darstellung von Aminoarylarsinsaeuren und deren Derivaten - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Aminoarylarsinsaeuren und deren Derivaten

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DE468757C
DE468757C DEE36397D DEE0036397D DE468757C DE 468757 C DE468757 C DE 468757C DE E36397 D DEE36397 D DE E36397D DE E0036397 D DEE0036397 D DE E0036397D DE 468757 C DE468757 C DE 468757C
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acids
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aminoarylarsic
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/66Arsenic compounds
    • C07F9/70Organo-arsenic compounds
    • C07F9/74Aromatic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Es wurde gefunden, daß Aminoaryl-
arsinsäuren land deren Derivate in. !einfacher Weise aus den entsprechenden Nitroarylarsinsäuren durch Reduktion mit Eisen in stark salzsaurer Lösung erhalten werden können.
Daß die Reduktion in diesem Sinn verlaufen würde, ist überraschend. Es galt bisher die Regel, daß in alkalischer Lösung reduziert werden müsse, damit sich die Reduktion nicht auch auf den Arsinsäurerest erstrecke.
Beispiel 1
Zu 40 kg 3-Nitro-4-oxybenzol-i-arsinsäure, suspendiert in 1351 Wasser und 170kg Salzsäure, spez. Gew. 1,15, gibt man bei anfänglich 5o° nach und nach 30 kg Eisenfeile. Die Temperatur steigt rasch. Man hält zwischen 85 bis 900. Nach beendigter Reduktion trennt man vom unangegriffenen Eisen und gibt etwa go 1 4 η-Natronlauge zu. Zunächst bildet sich ein dicker Niederschlag von Ferrohydroxyd und dem Ferrosalz der 3-Amino-4-oxybenzol-i-arsinsäure. Nach einigem Rühren löst sich der Niederschlag, und es fällt die freie Aminooxysäure aus. Die genaue Neutralisation wird nach dem Abkühlen mit etwas Bariumcarbonat durchgeführt. Die Aminooxysäure wird abgesaugt und gewaschen.
Beispiel 2
Verwendet man zur Reduktion die 4-Nitro-2-oxybenzol-i-arsinsäurJe, so erhält man nach der Arbeitsweise des Beispiels! 1 die 4-AnAo^-OXVbBnZOl-i-arsinsäure. Sie kristallisiert aus der neutralisierten erkaltenden Lösung aus.
Beispiel 3
Zu 24,7 g p-Nitrophenylarsinsäiure, suspendiert in 89 g Wasser und 112 g- Salzsäure, spez. Gew. 1,15, gibt man bei anfänglich 50° nach und nach 20 g Eisenfeile. Die Temperatur steigt rasch. Man hält sie zwischen 85 bis 90° durch entsprechende Zugabe des Eisens. Nach beendeter Reduktion rührt man noch 30 Minuten bei 8o°. Nach dem Erkalten und Filtrieren fällt man die p-Aminophenylarsinsäure als Sulfat durch Zusatz von Natriumsulfat.
Beispiel 4
Man verteilt 13,1 g 3-Nitro-4-aminobenzoli-arsinsäure in 44g Wasser und 56 g Salzsäure, spez. Gew. 1,15. Man erwärmt auf 500 und gibt unter kräftigem Rühren im Verlauf von 15 Minuten 10 g Eisenfeile zu. Die Temperatur steigt bis 840 und wird dann ι Y2 Stunden bei 8o° gehalten. Man trennt
darauf durch Filtration von etwas Eisen und setzt 55 ecm 4n-NatronLauge zu. Das abgeschiedene Ferrosalz wird abgesaugt. Durch Umsetzen mit Natronlauge und Behandeln der Lösung mit Salzsäure erhält man die 3, 4-Diaminobenzol-i-arsinsäure.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Verfahren zur Darstellung von Arninoarylarsinsäuren und deren Derivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man die ent: sprechenden Nitroarylarsinsäuren mit Eisen in salzsaurer Lösung reduziert.
DEE36397D 1926-10-21 1927-10-22 Verfahren zur Darstellung von Aminoarylarsinsaeuren und deren Derivaten Expired DE468757C (de)

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