DE457060C - Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ª‰-naphtholderivaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ª‰-naphtholderivatenInfo
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- DE457060C DE457060C DEC36185D DEC0036185D DE457060C DE 457060 C DE457060 C DE 457060C DE C36185 D DEC36185 D DE C36185D DE C0036185 D DEC0036185 D DE C0036185D DE 457060 C DE457060 C DE 457060C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ß-naphtholderivaten. Das Patent 4.1t(.261 betrifft ein Verfahren zur Überführung von 2-Tetralol in Ester und Urethane von therapeutisch wertvollen, besonders wurmtreibenden Eigenschaften. Im weiteren Verfolg der Arbeiten wurde gefun- 1 den, daß man auch durch die Darstellung des Urethans des Tetralols mit Anthranilsäure zu brauchbaren Wurmmitteln gelangt.
- Die Verbindungen haben den Vorteil, im alkalischen Darmsaft gelöst zu werden. Sie verteilen sich daher besser als die alkaliunlöslichen Ester des Tetrahydronaphthols im Darm und wirken daher zuverlässiger.
- Beispiel. Die benzolische Lösung von i Mol. Tetralolkohlensäurechlorid, wie sie z. B. gemäß Beispiele des obengenannten Patents erhalten wird, wird unter Rühren und Kühlen mit i Mol. fein gepulverter Anthranilsäure versetzt. Nach mehreren Stunden ist ein Teil der Anthranilsäure in das Urethan übergeführt, während der andere Teil die bei der Reaktion entstehende Salzsäure aufgenommen hat. Durch allmähliches Zufügen von r Mol. Alkali, z. B. in Form von Natronlauge, wird auch der zweite Teil der Anthranilsäure in das Urethan übergeführt. Der entstehende Brei von Tetralol-Anthranilsäure-Urethan wird durch Filtration von dem Benzol-Wassergemisch getrennt. Aus Alkohol erhält man die Substanz rein. Sie hat die Formel: Schmp. r75°. Die Verbindung ist sehr schwer löslich in Wasser, leichter in Alkohol, Aceton und Chloroform. In Alkalien löst sie sich unter auf.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Patent q.rq:26r, dadurch gekennzeichnet, daB man ar-Tetrahydronaphthol hier in das Urethan mit Anthranilsäure überführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC36185D DE457060C (de) | 1925-02-10 | 1925-02-10 | Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ª‰-naphtholderivaten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC36185D DE457060C (de) | 1925-02-10 | 1925-02-10 | Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ª‰-naphtholderivaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE457060C true DE457060C (de) | 1928-03-03 |
Family
ID=7022174
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC36185D Expired DE457060C (de) | 1925-02-10 | 1925-02-10 | Verfahren zur Herstellung von ar-Tetrahydro-ª‰-naphtholderivaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE457060C (de) |
-
1925
- 1925-02-10 DE DEC36185D patent/DE457060C/de not_active Expired
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