DE443521C

DE443521C - Verfahren zur Darstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen

Info

Publication number: DE443521C
Application number: DEF55706D
Authority: DE
Inventors: Dr Josef Haller
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1924-03-16
Filing date: 1924-03-16
Publication date: 1927-05-03

Description

Verfahren zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen. Zusatz zum Patent 409 564. Durch das Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung von Aminoazofarbstoffen bzw. ihren Diazoverbindungen geschützt. Es ist durch die Verwendung der oc-Naphthylsulfaminsäuren gekennzeichnet, wodurch verschiedene Vorteile erreicht werden. Zur Gewinnung wasserunlöslicher Azofarbstoffe sind von Aminoazoverbindungen bis jetzt nur solche verwendet worden, die durch Kuppeln von Diazoverbindungen mit einem weiter diazotierbaren Amin erhalten werden und keine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten.
Es hat sich nun gezeigt, daß man durch Einwirkung von unsulfierten Diazoverbindungen auf Sulfaminsäuren aromatischer Basen zu Farbstoffsäuren gelangt, die in Form ihrer Alkalisalze in Wasser löslich sind und sich leicht unter Abspaltung der am Stickstoff sitzenden Sulfogruppe diazotieren lassen. Die durch Einwirkung derartiger Diazoverbindungen auf Kupplungskomponenten, die keine Sulfo- oder Carboxylgruppen enthalten, hergestellten Azofarbstoffe zeichnen sich durch gute Echtheitseigenschaften aus.
Beispiel i.
Man läßt die auf gewöhnliche Art hergestellte Diazoverbindung aus 123 Gewichtsteilen o-Anisidin unter Rühren einlaufen in eine sodaalkalische Lösung von 24o Gewichtsteilen x-Naph-'@ thylsulfaminsäure. Die Farbstoffbildung erfolgt sofort, und das orangefarbene Natronsalz kann nach kurzer Zeit abgepreßt und äusgewaschen werden. 3 Gewichtsteile des getrockneten Farbstoffs werden angeteigt mit 2o Gewichtsteilen Wasser und 6 Gewichtsteilen einer Natriumnitritlösung von io Prozent und dazu auf einmal 3 Gewichtsteile konzentrierte Salzsäure unter Rühren gegeben. Es tritt vorübergehend Lösung ein, dann scheidet sich das Salz der Diazoverbindung aus. Nach einigem Stehen wird mit Wasser von etwa 2o' C auf iooo Gewichtsteile aufgefüllt, wobei vollkommen klare Lösung eintritt.
Die mit einer ätzalkalischen Lösung von 4 g 2 - 3-Oxynaphtoesäure-ß-naphthylamid im Liter vorbehandelte Ware wird in obiger Diazolösung, deren freie Mineralsäure durch Natriumacetat, Schlämmkreide o. dgl. abgestumpft ist, etwa eine halbe Stunde umgezogen, dann gespült und geseift. Man erhält ein tiefes Schwarz von guten Echtheitseigenschaften.
Beispiel 2.
2 Gewichtsteile des durch Einwirkung von Diazobenzol auf 2-methoxy-5-methyl-i-phenylsulfaminsaures Natron erhaltenen Azofarbstoffes werden in 15 Gewichtsteilen Wasser und 5 Gewichtsteilen Natriumnitritlösung von io Prozent angeteigt und durch Zufügen von 25 Gewichtsteilen konzentrierter Salzsäure diazotiert. Dann wird, wie in Beispiel z, auf zooo Gewichtsteile aufgefüllt und abgestumpft.
Durch Umziehen in dieser Diazolösung wird Baumwolle, die vorher mit einer ätzalkalischen Lösung von 2 g Diacetessigsäure-o-tolidid im Liter imprägniert worden ist, in echten orange Tönen angefärbt.

Claims

PATENTANSPRUCH-: _ Ausführungsform des durch das Hauptpatentq.09 56¢ geschützten Verfahrens zur Darstellung von Aminoazoverbindungen oder ihren Diazoverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daB man hier zur Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen Diazoverb%ndungen der durch Kuppeln von unsulfierten Diazoverbindungen mit Sulfaminsäuren aromatischer Amine erhältlichen Azofarbstoffe mit den üblichen Kupplungskomponenten, wie z. B. ß-Naphthol, den Aryliden der 2 - 3-Oxynaphthoesäure bzw. der Acylessigsäure, der usw. in Substanz oller auf der Iraser vereinigt.