DE480904C - Verfahren zum Faerben von kuenstlicher Seide aus Cellulosederivaten, wie Celluloseestern, -aethern und deren Umwandlungsprodukten - Google Patents

Verfahren zum Faerben von kuenstlicher Seide aus Cellulosederivaten, wie Celluloseestern, -aethern und deren Umwandlungsprodukten

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DE480904C
DE480904C DEI30217D DEI0030217D DE480904C DE 480904 C DE480904 C DE 480904C DE I30217 D DEI30217 D DE I30217D DE I0030217 D DEI0030217 D DE I0030217D DE 480904 C DE480904 C DE 480904C
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Germany
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ethers
cellulose
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cellulose derivatives
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Expired
Application number
DEI30217D
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English (en)
Inventor
Dr Max Hardtmann
Dr Winfrid Hentrich
Dr Rudolf Knoche
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IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zum Färben von künstlicher Seide aus Cellulosederivaten, wie Celluloseestern, -äthern und deren Umwandlungsprodukten Es wurde gefunden, daß Azofarbstoffe mit höchstens einer Sulfo- oder Karboxylgruppe, die aus den Diazoverbindungen von aromatischen Aminen und ihren Substitutionsprodukten durch Kuppelung mit solchen unsubstituierten oder substituierten Ringsystemen erhalten werden, welche einen an einen Benzolkern kondensierten fünfgliederigen heterozyklischen Ring mit einem gegen Diazoverbindungen reaktionsfähigen Wasserstoffatom enthalten, überraschenderweise starke Verwandtschaft zu Acetatseide oder Seide aus Celluloseäthern besitzen. Solche Verbindungen sind z.B. ß-Kumaranon (vgl. Ber. 30, 1077 Ann.3i2, 258), Oxindol (Ber. 16, 1704),OxY-thionaphthen (Ann. 351, S. 408), 3-OxY-i -sulfonnaphthen (Ber. 58, 23 17), 2-Methylindol (Methylketol) (Beilst. 3. Aufl., IV, S. 220). Man erhält so klare, grünstichiggelbe bis orangerote Farbtöne von sehr guten Echtheitseigenschaften. Beispiel i 30 g des Ammoniumsalzes des Farbstoffs Anilin-4-sulfOsäureazomethylketol werden in 1 1 Wasser heiß gelöst. Man färbt im Flottenverhältnis 1 :3o bis 1 : 40 mit oder ohne Zusatz von Salzen, schwachen Säuren oder schwachen Alkalien bei 70' während 3/4 Stunden. Dei sehöne rein gelbe Farbstoff- zeigt auf Acetatseide hervorragende Lichtechtheit und ist nicht phototrop.
  • An Stelle des obigen Farbstoffs kann man auch unter anderem den FarbstOff 3-Chlori-aminobenzolazomethylketolsulfosäure (Methylk-etolsulfosäure, dargestellt nach Patent 137 117) verwenden. Er besitzt dieselben ausgezeichneten Echtheitseigenschaften. Beispiel 2 300g einer 3oprozentigen Paste des Farbstoffs 2,5-Dichlorarülinazomethylketol werden auf 11 Wasser verdünnt und unter Zusatz von 5#!ti Marseiller Seife bei 70 bis 8o' während i Stunde gefärbt. Der schöne rein gelbe Farbstoff zeigt auf Acetatseide hervorragende Lichtechtheit und ist wasch-, wasser- un(3 chlorecht. Beispiel 3 Färbt man nach dem Verfahren des Beispielsi den Farbstoff Aiülin-2-sulfosäureazo-3-oxythionaphthen auf Acetatseide, so erhält man ein tiefes waschechtes Orange.
  • Ersetzt man obigen Farbstoff des Beispiels 3 durch den Farbstoff Anilin-2-sulfosä-tireazo-3-#oxy-i-sulfonnaphthen, so ' erhält man ein klares, grünstichiges Gelb von guter Lichtechtheit. Beispiel 4 Färbt man nach dem Verfahren des Beispielsi den Farbstoff 6-Cblor-2-an-iinotoluolazooxindol-6-sulfosä-ure (Oxindolsult-isäüre dargestellt nach Patent 289o28) auf Acetatseide, so erhält man ein sehr klares, grünstichiges Gelb.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Färben von künstlicher Seide aus Cellulosederivaten,- wie Celluloseestern, CeUuloseäthern und ihren Umwandlungsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß man hierzu Azofarbstoffe mit höchstens einer Sulfo- oder Karboxylgruppe verwendet, die aus den Diazoverbindungen von aromatischen Aminen und deren Substitutionsprodukten durch Kuppelung mit solchen unsubstituierten oder substituierten Ringsystemen erhältlich sind, welche einen an einen Benzolkern kondensierten fünfgliedrigen, heterozyklischen Ring mit einem gegen Diazoverbindungen reaktionsfähigen Wasseratom enthalten.
DEI30217D 1927-02-03 1927-02-03 Verfahren zum Faerben von kuenstlicher Seide aus Cellulosederivaten, wie Celluloseestern, -aethern und deren Umwandlungsprodukten Expired DE480904C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4960870A (en) * 1987-02-11 1990-10-02 Ciba-Geigy Corporation Heavy metal complex azo dyes containing a benzothiophene-1,1-dioxide, 2,1-benzothiazine-2,2-dioxide, 1,4-benzothiazine-1,1-dioxide or thienopyridine-1,1-dioxide coupling component

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US4960870A (en) * 1987-02-11 1990-10-02 Ciba-Geigy Corporation Heavy metal complex azo dyes containing a benzothiophene-1,1-dioxide, 2,1-benzothiazine-2,2-dioxide, 1,4-benzothiazine-1,1-dioxide or thienopyridine-1,1-dioxide coupling component

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