DE437809C - Verfahren zum Enthaerten von Wasser durch Basenaustausch - Google Patents
Verfahren zum Enthaerten von Wasser durch BasenaustauschInfo
- Publication number
- DE437809C DE437809C DEB94320D DEB0094320D DE437809C DE 437809 C DE437809 C DE 437809C DE B94320 D DEB94320 D DE B94320D DE B0094320 D DEB0094320 D DE B0094320D DE 437809 C DE437809 C DE 437809C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- glauconite
- water
- base exchange
- heating
- dehydrating water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229910052631 glauconite Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- XYSQXZCMOLNHOI-UHFFFAOYSA-N s-[2-[[4-(acetylsulfamoyl)phenyl]carbamoyl]phenyl] 5-pyridin-1-ium-1-ylpentanethioate;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC(S(=O)(=O)NC(=O)C)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1SC(=O)CCCC[N+]1=CC=CC=C1 XYSQXZCMOLNHOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical group N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/46—Amorphous silicates, e.g. so-called "amorphous zeolites"
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
- Verfahren zum Enthärten von Wasser durch Basenaustausch. Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Enthärten von Wasser durch Basenaustausch und besteht in der Verwendung von Glaukonit. Bei Berührung mit hartem, d. h. kalk- oder magnesiumhaltigem Wasser tauscht der Glaukonit sein Kalium gegen das Calcium oder Magnesium des Wassers aus und enthärtet es dadurch. Da sich dieser Vorgang nur so lange abspielen kann, bis der Kaliumgehalt des Glaukonits, namentlich in den äußeren Schichten der Körner, nahezu oder vollständig erschöpft ist, wird alsdann eine Auffrischung erforderlich, zu welchem Zwecke man den Glaukonit mit der Lösung eines Kali- oder Ammoniumsalzes, z. B. Chlorkalium oder Salmiak, behandelt. Im ersten Falle nimmt der Glaukonit wieder die ursprüngliche Zusammensetzung an, während er sich im zweiten Falle in Ammonium-Eisen-Silikat verwandelt, das indessen weiterhin gleichfalls zum Enthärten von Wasser durch Basenaustausch brauchbar ist.
- Es ist nun erwünscht, zum Auffrischen auch Kochsalzlösung benutzen zu können. Glaukonit in natürlichem Zustande kann indessen durch Kochsalzlösung nicht in befriedigender Weise aufgefrischt werden, weil sie ihn erweicht. Dadurch wird er unfähig, der Wasserfiltration ohne Schaden zu widerstehen, so daß das durch den Glaukonit gegangene Wasser wolkig oder schmutzig wird. Diesem Mißstand läßt sich gemäß der Erfindung dadurch begegnen, daß man den Glaukonit vor seiner ersten Verwendung auf Zoo bis 8oo -' C erhitzt, was übrigens auch dann von Vorteil ist, wenn man zum Auffrischen ein Kali-oder Ammoniumsalz verwenden will. Die Erhitzung kann in einer oxydierenden, reduzierenden oder neutralen Atmosphäre erfolgen. Durch die Erhitzung verliert der Glaukonit einen Teil seines Wassergehaltes und wird von organischen Verunreinigungen und etwaigen sonstigen bei diesen Temperaturen zerfallenden Beimengungen befreit. Er wird ferner schwerer, fester sowie dichter und ändert seine Farbe in Gelbgrün, Braun oder Schwarz, je nach dem Maße der Erhitzung und der Beschaffenheit der Atmoshpäre, in der man ihn erhitzt. Je -höher die Temperatur oder die Dauer der Erhitzung bemessen wird, um so widerstandsfähiger wird der Glaukonit gegen Ausschwemmen durch das zu filtrierende Wasser. Bei Erhitzung auf höhere Temperaturen als 500- C wird jedoch seine Fähigkeit zum Basenaustausch verringert und hört bei Erhitzung auf iooo ° C praktisch überhaupt auf. Eine Erhitzung in einer oxydierenden Atmosphäre- ergibt eine höhere Widerstandsfähigkeit als eine gleich hohe Erhitzung in einer reduzierenden oder neutralen Atmosphäre. Eine Erhitzung in einer reduzierenden Atmosphäre ergibt eine etwas geringere Austauschfähigkeit als eine gleich hohe Erhitzung in einer oxydierenden oder neutralen Atmosphäre. Wird der Glaukonit auf über 3oo ° C in einer reduzierenden Atmosphäre oder auf weniger als 400' C in einer neutralen Atmosphäre erhitzt, so erhält man eine für die meisten Zwecke der Praxis ausreichende Widerstandsfähigkeit. Zusammenfassend läßt sich also sagen, daß Zoo' C und 8oo ° C die untere und obere Grenze sind, innerhalb deren der Glaukonit zu erhitzen ist, um ihm die für die Praxis erforderliche Widerstands- und Austauschfähigkeit zu verleihen.
- Je nachdem man zum Auffrischen des Glaukonits nach seiner ersten Verwendung ein Kali-oder Ammonium- oder Kochsalz verwendet, ändert sich weiterhin seine Austauschfähigkeit. Wenn man diese für Kochsalz gleich z setzt, so ist sie für Chlorammonium etwa o,79 und für Chlorkali etwa z,r7. Dabei ist vorausgesetzt, da ß in allen drei Fällen gleiche Kalkmengen innerhalb gleicher Zeiten ausgetauscht werden. Die Entdeckung, daß Glaukonit stabilisiert werden kann und daß dieser stabilisierte Glaukonit austauschfähig ist, war neu.
Claims (1)
- PATE XTANSYRL'-CII: Verfahren zum Enthärten von Wasser durch Basenaustausch, gekennzeichnet durch die Verwendung von Glaukonit in natürlichem Zustande oder nach dem Erhitzen auf -2oo ° bis 8oo ° C.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US437809XA | 1914-08-14 | 1914-08-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE437809C true DE437809C (de) | 1926-11-27 |
Family
ID=21928858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB94320D Expired DE437809C (de) | 1914-08-14 | 1920-06-06 | Verfahren zum Enthaerten von Wasser durch Basenaustausch |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE437809C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE975924C (de) * | 1953-04-08 | 1962-12-13 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Aufarbeitung von Fluessigkeiten, die bei der Verarbeitung von Kokerei-und Synthesegasen anfallen |
-
1920
- 1920-06-06 DE DEB94320D patent/DE437809C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE975924C (de) * | 1953-04-08 | 1962-12-13 | Otto & Co Gmbh Dr C | Verfahren zur Aufarbeitung von Fluessigkeiten, die bei der Verarbeitung von Kokerei-und Synthesegasen anfallen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE437809C (de) | Verfahren zum Enthaerten von Wasser durch Basenaustausch | |
| DE2516518A1 (de) | Flammschutzmittel und dessen verwendung | |
| DE733410C (de) | Verfahren zum Entfernen von Kationen aus Wasser oder waesserigen Loesungen | |
| DE806876C (de) | Verfahren zur Bereitung von Selen, dem zur Erhoehung der Leitfaehigkeit geringe Mengen von Stoffen zugesetzt sind | |
| DE628139C (de) | Verfahren zur Herstellung und Reinigung von Salzen mittels Basenaustauscher | |
| DE2326447A1 (de) | Verfahren zum entfernen von schichten aus organischem material | |
| DE849090C (de) | Verfahren zur Behandlung von Stoffen, die ganz oder teilweise aus Wolle bestehen, mit Halogen | |
| DE583024C (de) | Verfahren zur Verhinderung des Hartwerdens von pulvrigen Phosphatrostschutzsalzen | |
| DE1001693B (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigem, nicht zusammenbackendem Ammoniumsulfat | |
| AT145965B (de) | Verfahren zur Erhöhung der Austauschfähigkeit von Basenaustauschern. | |
| DE662230C (de) | Verfahren zum Erhoehen der Austauschfaehigkeit von Basenaustauschern | |
| DE326684C (de) | Verfahren der sogenannten nassen Verkohlung von Torf | |
| DE2237220A1 (de) | Verfahren zur entwaesserung von aluminiumfluoridhydraten | |
| DE752735C (de) | Herstellung von Kationenaustauschern | |
| AT133450B (de) | Expansionsschalter. | |
| DE720512C (de) | Verfahren zum Unentflammbarmachen von brennbaren Stoffen | |
| DE975974C (de) | Verfahren zum Waschen und Kuehlen von schwefeldioxydhaltigen Roest- und Verbrennungsgasen | |
| DE407368C (de) | Gewinnung und Regenerierung von Entfaerbungskohle | |
| AT265559B (de) | Verfahren zur Herstellung von Glasgegenständen mit erhöhter Festigkeit | |
| DE321859C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Duengemittels | |
| AT92925B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Mittels zum Imprägnieren und Konservieren von Holz. | |
| DE425261C (de) | Verfahren zur Herstellung von Entfaerbungskohle (aktiver Kohle) aus mineralischer Kohle | |
| AT56829B (de) | Verfahren zur Darstellung haltbarer Verbindungen von Wasserstoffsuperoxyd mit organischen Substanzen. | |
| AT55240B (de) | Verfahren zur Bindung von Ammoniak und Schwefelwasserstoff aus Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten durch schweflige Säure. | |
| DE374428C (de) | Fluessigkeit zur Herstellung eines Bades fuer die Behandlung von heissen Stahlbloecken durch Abloeschen in einer waesserigen Loesung |