DE426345C - Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeureInfo
- Publication number
- DE426345C DE426345C DEC34933D DEC0034933D DE426345C DE 426345 C DE426345 C DE 426345C DE C34933 D DEC34933 D DE C34933D DE C0034933 D DEC0034933 D DE C0034933D DE 426345 C DE426345 C DE 426345C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- amino
- carboxylic acid
- bismutimercaptobenzene
- preparation
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- QTXSDPJOPCWEME-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-sulfanylbenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(S)=C1 QTXSDPJOPCWEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001621 bismuth Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001622 bismuth compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K bismuth chloride Chemical compound Cl[Bi](Cl)Cl JHXKRIRFYBPWGE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/94—Bismuth compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
- Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-l-carbonsäure. Komplette Gold-, Silber- und Quecksilberverbindungen der 4-Amino-2-mercaptobenzoli-carbonsäure sind bereits bekannt, während die Wismutverbindung bisher nicht dargestellt worden ist.
- Man gelangt zu der neuen Verbindung, die sich durch besonders wertvolle therapeutische Eigenschaften auszeichnet, wenn man Wismutsalze auf die 4-Amino-2-mercaptobenzoli-carbonsäure in alkalischer, saurer oder neutraler Lösung einwirken läßt.
- Die freie Säure stellt ein kräftig orangegelbes Pulver dar, das in Alkali leicht zu dem entsprechenden Alkalisalz löslich ist. Die Alkalisalze sind gelbgefärbte Verbindungen, die in Wasser leicht löslich sind und durch Alkohol aus ihren wässerigen Lösungen gefällt werden können. Durch Säuren kann daraus die freie Säure wieder in Freiheit gesetzt werden. Die Wismutverbindung findet zweckmäßig in Form ihrer Alkalisalze therapeutische Verwendung.
- B e i s p i e 1 : 20 g 4-Amino-2-mercaptobenzol-i-carbonsäure werden in 300 ccm Wasser aufgeschlämmt und durch Zugabe eines geringen >Cherschusses 4oprozentiger Natronlauge in Lösung gebracht. Hierzu läßt man die berechnete Menge Wismuttrichloridlösung, die mit etwas Essigsäure verdünnt ist, zutropfen, wobei die neue Wismutverbindung, die der Formel (C6H3 - [N Hz] . [COOH] - S)3 Bi entspricht, als orangegelbes Pulver ausfällt. Das Ni atriumsalz wird durch Auflösen dieser Verbindung in der berechneten Menge Natronlauge und Ausfällen mit Alkohol hergestellt. Es ist ein hellgelbes, in Wasser leicht lösliches Pulver.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH. Verfahren zur Darstellung von 4-Amin0 - 2 - bismutimercaptobenzol - i - carbonsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man Wismutsalze auf 4- Ainino-2-mercaptobenzol-i-carbonsäure in alkalischer, saurer oder neutraler Lösung einwirken läßt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC34933D DE426345C (de) | 1924-05-28 | 1924-05-28 | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEC34933D DE426345C (de) | 1924-05-28 | 1924-05-28 | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeure |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE426345C true DE426345C (de) | 1926-03-06 |
Family
ID=7021563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC34933D Expired DE426345C (de) | 1924-05-28 | 1924-05-28 | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeure |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE426345C (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2454260A (en) * | 1946-02-12 | 1948-11-16 | Hoffmann La Roche | Preparation of metal mercaptides of amino-aryl mercaptans |
US2490717A (en) * | 1946-02-12 | 1949-12-06 | Hoffmann La Roche | Metal mercaptides of 2-amino-benzenethiol |
-
1924
- 1924-05-28 DE DEC34933D patent/DE426345C/de not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2454260A (en) * | 1946-02-12 | 1948-11-16 | Hoffmann La Roche | Preparation of metal mercaptides of amino-aryl mercaptans |
US2490717A (en) * | 1946-02-12 | 1949-12-06 | Hoffmann La Roche | Metal mercaptides of 2-amino-benzenethiol |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE426345C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-bismutimercaptobenzol-1-carbonsaeure | |
DE526392C (de) | Verfahren zur Herstellung von Metallkomplexverbindungen | |
DE577631C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxyverbindungen des Phenazons | |
DE245756C (de) | ||
DE606498C (de) | Verfahren zur Darstellung von Salzen aus Acylaminoarylarsinsaeuren und Acridiniumverbindungen | |
DE426346C (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-Amino-2-cupromercaptobenzol-1-carbonsaeure | |
DE531222C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wismutdithioglykolsaeure und ihren Salzen | |
AT127820B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsen und Antimon enthaltenden Wismutverbindungen. | |
CH104720A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Arsenverbindung. | |
DE674516C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen, festen Gemisches von Alkalisilicaten und Alkaliacetaten | |
DE445647C (de) | Verfahren zur Herstellung von Derivaten kernmercurierter Phenole | |
DE589187C (de) | Verfahren zur Herstellung asymmetrischer Arsenoverbindungen | |
DE597262C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Antimonkomplexsalzen | |
AT151959B (de) | Verfahren zur Reinigung von rohem 4.4'-Dioxy-3.3'-diaminoarsenobenzol. | |
DE284259C (de) | Verfahren zur Darstellung von Doppelverbindungen aus den Salzen der Hexamethylentetraminalkylhydroxyde und Salzen von Schwermetallen | |
AT133505B (de) | Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren. | |
DE173773C (de) | ||
DE436780C (de) | Verfahren zur Darstellung von Wismutsalzen mercurierter, organischer, einen Saeurerest enthaltender Verbindungen | |
AT144023B (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Aluminiumsalzes der Acetylsalicylsäure. | |
AT112624B (de) | Verfahren zur Darstellung neuer komplexer organischer Quecksilberverbindungen. | |
DE534398C (de) | Verfahren zur Herstellung merkurierter Arylarsinoxyde | |
DE362646C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
DE408352C (de) | Herstellung von Bromloesungen | |
DE414799C (de) | Verfahren zur Darstellung von komplexen Verbindungen des Wismuts mit Arsenobenzolderivaten | |
CH211811A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |