DE362646C - Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen

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DE362646C
DE362646C DEK73656D DEK0073656D DE362646C DE 362646 C DE362646 C DE 362646C DE K73656 D DEK73656 D DE K73656D DE K0073656 D DEK0073656 D DE K0073656D DE 362646 C DE362646 C DE 362646C
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Germany
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dyes
preparation
parts
diazo
oxyazo
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Expired
Application number
DEK73656D
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English (en)
Inventor
Dr W Merte
Dr M P Schmidt
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Kalle GmbH and Co KG
Original Assignee
Kalle GmbH and Co KG
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/02—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotised o-amino-hydroxy compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen. Ini Patent 275157 ist gezeigt worden, daß man zu besonders. echten, bordeauxrote Töne liefernden o-Oxyazofarb;stoffen von ausgezeichneter Pottingechtheit gelangen kann, wenn man Chlor-i-diazo-:2-oxyniaphtlialin-oder -2-d-iazo-i-oxynaphthalinsultfosäure mit Pyrazolonen kuppelt. Die Pottingechtheit dieser chlorhaltigen Farbstoffe ist besser als die der chlorfreien Farbstoffe.
  • Es ist nun gefunden worden, daß man Farbstoffe von gleich guter Pottingechtheit und zuni Teil noch besseren Eigenschaften auch in der Weise erhalten kann, daß man das Halogen der Diazoverfbindung in den Phenylkern des Pyrazolons: verlegt, also z. B. die i-Diazo-2-oxy- oder 2-Diazo-i-oxynaphthalinsulfosäuren mit Chlbrphienyknethy#pyrazolbn kuppelt. Selbstverständlich kann man auch diechlorierten Diazaverbindungen mit den im Phenylkern halogenierten Pyrazolonen kuppeln, doch genügen im allgemeinen die Farbstoffe, die das Halogen lediglich in einem Kern, hier im Phenylkern des Pyrazolons, enthalten, den Anforderungen der Praxis. Beispiel. ,:25 Gewichtsteile trockne i-Diazo-:2-oxyn-aphthalin,-4-sulfosä,ure werden mit 5o Teilen Wasser angepastet und mit 6 Gewichtsteilen kalzinierter Soda neutralisiert. Hierzu läßt man unter Rühren eine warme Lösung von 22 Gewichtsteilen i-(p-Chlorphenyl) 3-methyl-5-pyrazolen, 13,2 Gewichtsteile Natronlauge von 40' B# und 15 #Gewichtsteilen kalzinierter Soda in i5o Teilen Wasser fließen ,und setzt noch 5o Gewichtsteile Kochsalz zu. Nach beendeter Kupplung wird mit Salzwasser verdünnt, mit Salzsäure neutralisiert und der Farbstoff abfiltriert.

Claims (1)

  1. PATENT-ANspRucii: Verfahren zur Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen nach Patent 275157, dadurch gekennzeichnet, daß man die Chlori-diazo-.2-oxy- oder die -2,-diazo-i-oxynapih,th,alinsulfos-äure oder die nichthalogenierte i. - 2-,oder 2 - i-Diazooxynaphthalinsüliosäure hier mit im Phenylikern halogenierten Pyrazolonen kuppelt.
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