DE423229C

DE423229C - Verfahren zur Herstellung von Mischtoenen auf der vegetabilischen Faser

Info

Publication number: DE423229C
Application number: DEC34488D
Authority: DE
Inventors: Gustav Petzold; Heinrich Rittner
Original assignee: CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Current assignee: CHEM FAB GRIESHEIM ELEKTRON FA
Priority date: 1924-02-26
Filing date: 1924-02-26
Publication date: 1925-12-29

Description

Verfahren zur Herstellung von Mischtönen auf der vegetabilischen Faser. Zusatz zum Patent 418943. In dem Patent 418943 ist ein Verfahren zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser beschrieben, welches darin besteht, daß man die pflanzliche Faser reit einer Mischung von Produkten nach dem deutschen Patent 291076 oder von Nitrosaminalkalisalzen und den Alkalisalzen von Körpern, welche eine kupplungsfähige, saure Methylengruppe enthalten, und nach dem amerikanischen Patent 1448251 imprägniert bzw. bedruckt und die Farbstoffe durch eine Passage in schwachen Säuren oder sauren Salzen bei Gegenwart von Oxydationsmitteln zur Entwicklung bringt.
Zu dem gleichen Ergebnis gelangt man nach dem deutschen Patent 42ö634, wenn man die pflanzliche Faser mit Produkten nach den deutschen Patenten 264527 und 293897 oder mit Diacylessigsäurearyliden oder Monoacylessigsäurearyliden klotzt, welche durch Kondensation von 2 Molekülen Acylessigester mit Diaminodiarylbasen oder von i Molekül Acylessigester mit Aminobasen der allgemeinen Formel: NH., - R - X - R' entstehen, worin R einen Arylrest, R' einen Arylrest oder einen eine saure Methylengruppe enthaltenden Rest, X eine Azo- oder Azoxy -gruppe oder den Rest eines fünfgliedrigen, heteroatomigen Ringes bedeuten, mit einer Diazolösung entwickelt unter Zusatz eines Produktes des amerikanischen Patents 1448251 zur Klotz- oder Diazolösung und zum Schluß mit geeigneten Oxydationsmitteln behandelt.
Die Möglichkeit, derartige Mischtöne auf der vegetabilischen Faser zusammen mit einem Produkt des amerikanischen Patents 1448251 durch Kupplung mit einer Diazoverbindung herzustellen, beschränkt sich, wie gefunden wurde, nicht auf die in den obengenannten Patenten beschriebenen Derivate der 2, 3-Oxynaphthoesäure und der Acylessigsäuren, sondern es kann an ihrer Stelle jede beliebige kupplungsfähige Azokomponente, sofern sie sich auf die vegetabilische Faser aufklotzen, aufdrucken oder auffärben läßt, Verwendung finden.
Von derartigen Azokomponenten seien z. B. genannt: 13-Naphthol, die Acylaminonaphthole, wie etwa Benzoylaminonaphthole oder die Harnstoffe aus 2, 5-Aminonaphthol-7-sulfosäure, die in dem amerikanischen Patent 145366o erwähnten Derivate der i-Oxynaphthalin-4-carbonsäure, ferner Körper, welche eine kupplungsfähige, saure Methylengruppe enthalten, also beispielsweise Pyrazolonderivate oder Abkömmlinge des (3-Ketonaldehyds, wie die Acylessigsäurearylide, sowie diejenigen Farbstoffe, welche mit Diazoverbindungen entwickelt werden können.
Man kann dabei z. B. so verfahren, daß man die Azokomponente zusammen mit Nitrosaminsalzen von Diazoverbindungen und einem Produkt des amerikanischen Patents 1448251 auf die Faser klotzt oder aufdruckt und die Farbstoffe durch eine Passage in schwachen Säuren oder sauren Salzen bei Gegenwart von Oxydationsmitteln zur Entwicklung bringt. .'Man kann auch das Baumwollgut mit eint in Gemisch einer in Betracht kommenden Azokomponente und einem Produkt des amerikanischen Patents 14:1825t imprägnieren oder drucken und sodann mit Diazoverbindungen überdrucken oder übersetzen oder die Azokomponente aufklotzen und mit einem Gemisch einer Diazoverbindung mit einem Produkt des amerikanischen Patents 14.18251 bzw. erst mit diesem und darauf mit einer Diazoverbindung überdrucken oder übersetzen und zum Schluß mit geeigneten Oxydationsmitteln behandeln. -Beispiel i.
Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt:

Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch ein lauwarmes bis kochendes Bad, enthaltend 25 bis 3o g Natriumbisulfat, 3o bis 40 ccm salpetersaures Eisen 2- Be im Liter, spült, seift und trocknet.
Man erhält ein Braun. Beispiel e.

Die unpräparierte Ware wird mit nachstehender Druckfarbe bedruckt:

92 g einer 16,3prozentigen Paste, herge-

stellt aus 3-Methyl-i-phenyl-5-pyr-

azolonnatriumsalz und dem Nitros-

aminnatriumsalz aus 3-Nitro-i, 4-to-

luidin, werden mit

Zoo g Wasser kalt angeteigt, in

500 g neutrale Stärke-Traganth-Verdickung

eingerührt, hierauf

i o g des Produktes, dargestellt aus Indigo

nach dem amerikanischen Patent

1448251, gelöst in

198g Wasser, zugesetzt und auf

iooo g aufgefüllt.

Man trocknet, dämpft kurz und passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift und trocknet.

Man erhält ein gelbstichiges Oliv. Beispiel 3.

Die unpräparierte Ware wird mit nachbtehender Druckfarbe bedruckt:

iio g einer 2 i, 1prozentigen Paste, her-

gestellt aus dem Natriumsalz des Acet-

essig-p-anisiiiids und dem Nitros-

aminnatriumsalz von o-Nitroanilin,

werden mit

Zoo g Wasser kalt angeteigt, in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdickung

eingerührt, hierauf

1o g des Produktes, dargestellt aus Indigo

nach dem amerikanischen Patent

1448z51, gelöst in

2,30 g Wasser, zugesetzt und auf

i ooo g aufgefüllt.

Man ethält ein grünstichiges Oliv. Beispiel 4.

Man bedruckt die unpräparierte Ware mit folgender Druckfarbe:

10 g 4-Oxynaphthalin-i-phenylketon wer-

den mit

3o ccm Natronlauge 34" B6 und

30 g Türkischrotöl und

200 g Wasser versetzt, in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt und

i o g des Produktes, dargestellt aus In-

digo nach dem amerikanischen

Patent 1448254 gelöst in

22o g Wasser, zugefügt und auf

iooo g aufgefüllt,

und überdruckt mit einer zweiten Druckfarbe:

1 o g 5-Chlor-2-toluidin werden mit

15 g Salzsäure 22° B6 und

ioo g kochendem Wasser gelöst,

16o g Eis und nach Erkalten

25 ccm Nitrit i : 4 zugesetzt, nach erfolgter

Diazotierung in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt,

25 g essigsaures Natron,

165 g Wasser zugesetzt und auf

iooo g aufgefüllt.

Man trocknet und passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift und trocknet.

Man erhält ein Schokoladenbraun. Beispiel 5.

Man druckt auf unpräparierte Ware:

t o g Benzoyl-2, 3-aminonaphthol werden

mit

30 ccm Natronlauge 34° B6,

3o g Türkischrotöl und

Zoo g Wasser versetzt, in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt und

to g des Produktes, dargestellt aus In-

digo nach dem amerikanischen

Patent 1448251, gelöst in

2,20 g Wasser, zugesetzt und auf

I ooo g aufgefüllt,

trocknet und überdruckt mit:

to g 4-Nitro-t, 2-anisidin werden mit

15 g Salzsäure 22° B6 und

loo g kochendem Wasser gelöst,

16o g Eis und nach Erkalten

25 ccm Nitrit I : 4. zugesetzt, nach erfolgter

Diazotierung in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt,

25 g essigsaures Natron und

165 g Wasser zugesetzt und auf

tooo g aufgefüllt,

trocknet und passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift und trocknet.

Man erhält ein dunkles Rotbraun. Beispiel 6.

Man präpariert die Ware mit einer Lösung von

12 g 2, 5-Dichlorphenyl-3-methyl-5-pyr-

azolon in

15 ccm Natronlauge 34" B6 .unter Zusatz

von

t o g Türkischrotöl und

8 g des Produktes, dargestellt aus In-

digo nach dem amerikanischen

Patent 1448251,

im Liter,

trocknet und überdruckt mit:

16,5 g 2, 5-Dichloranilin werden mit

too g heißem Nasser und

5o ccm Salzsäure 2o° B6 gelöst,

Zoo g Eis und nach Erkalten

8 g Natriumnitrit, 95prozentig, gelöst

in

30 g Wasser, zugesetzt, nach erfolgter

Diazotierung in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt,

45 g essigsaures Natron und

59 g Wasser zugesetzt und auf

tooo g aufgefüllt,

trocknet und passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift, spült und trocknet.

Man erhält ein Grün auf blauem Grunde. Beispiel 7.

Man präpariert die Ware mit einer Lösung von

to g Acetessiganilid in

15 g Natronlauge 34" Be unter Zusatz von

1o g Türkischrotöl

im Liter,

trocknet und überdruckt mit:

log 5-Nitro-t, 2-toluidin werden mit

25 g heißem Wasser und

5 g Natriumnitrit versetzt, in

350 g Wasser und

3o ccm Salzsäure 2o° Be eingetragen, nach

erfolgter Diazotierung in

450 g neutraler Stärke-Tragantll-Verdik-

kung verrührt,

70 g essigsaures Natron 1:I und

1 o g des Produktes, dargestellt aus In-

digo nach dem amerikanischen

Patent 14.1825f, gelöst in

5o g Wasser, zugesetzt und auf

tooo g aufgefüllt.

trocknet und passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift, spült und trocknet. Man erhält ein gelbstichiges Grün.

Beispiel B.

Man imprägniert die Ware mit einer Lösung von

1o g Acetessig-p-anisidid in

15 ccm Natronlauge 34' Be unter Zusatz

von

to g Türkischrotöl

im Liter,

trocknet und bedruckt mit

to g des Produktes, dargestellt aus In-

digo nach dem amerikanischen

Patent 1.1,18251, gelöst in

.190g Wasser, eingerührt in

5oo g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung, aufgefüllt auf

IOOo g,

trocknet und überdruckt mit:

1 3 g o-Chloranilin- werden mit

3o g heißem Wasser und

30 ccm Salzsäure 2o° Be gelöst,

140 g kaltes Wasser,

i 5o g Eis und nach Erkalten

7,5 g Natriumnitrit und

30 g Wasser zugesetzt, nach erfolgter

Diazotierung in

,15o g neutrale Stärke-Traganth-Verdik-

kung eingerührt,

5o ccm essigsaures Natron i : t zugesetzt

und auf

1000 g aufgefüllt,

trocknet, passiert durch das erwähnte Entwicklungsbad, spült, seift, spült und trocknet. Man erhält blaue, grüne und gelbe Druckeffekte auf weißem Grunde.

Durch Änderung der Mischungsverhältnisse sowie durch Wahl der entsprechenden Azokomponenten und Basen lassen sich zahlreiche andere Nuancen herstellen.
An Stelle der angeführten Entwicklungsbäder können auch andere Lösungen mit entsprechenden Oxydationsmitteln Anwendung finden.
Bei geeigneter Wahl des Oxydationsmittels kann dasselbe auch den Druckfarben. zugesetzt werden. Als Entwicklungsbäder sind dann lediglich entsprechend verdünnte Säuren oder als Säure wirkende Salzlösungen zu verwenden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Abänderung der durch das Hauptpatent 418943 und das Zusatzpatent 42o634 geschützten Verfahren zur Herstellung von Mischtönen auf der pflanzlichen Faser, darin bestehend, daß man an Stelle der dort erwähnten Azokomponenten hier andere beliebige kupplungsfähige Azokomponenten verwendet.