DE925044C - Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und Polyamidfasern - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und PolyamidfasernInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und Polyamidfasern Es wurde gefunden, daß man auf Acetylcellulose, Polyamidfasern oder Mischungen aus diesen Fasern volle und egale Drucke von guten Echtheitseigenschaften erhalten kann, wenn man Diazoaminoverbindungen aus Oxydialkylaminen mit niederen Alkylgruppen, z. B. Diäthanolamin oder Methyläthanolamin, und dianotiertem I-Amino-z-methoxybenzol-5-sulfonsäuredimethylamid oder dianotiertem i-Amino-a-methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamid gemeinsam mit zur Eisfarbenherstellung geeigneten Azokomponenten auf die Acetylcellulose- oder Polyamidfaser aufdruckt und den Azofarbstoff durch neutrales Dämpfen und anschließende Säurebehandlung entwickelt.
- Aus der deutschen Patentschrift 745 75I und der britischen Patentschrift 539 195 ist es bekannt, daß auf Celluloseesterfasern bzw. Polyamidfasern Färbungen mit wasserunlöslichen Azofarbstoffen in der Weise erzeugt werden können, daß man geeignete Azokomponenten und Diazoaminoverbindungen, die durch Umsetzung von dianotierten aromatischen Aminen ohne wasserlöslichmachende Gruppen mit sekundären aliphatischen Aminen oder Oxyaminen, die keine Sulfonsäure- oder Carbonsäuregruppen enthalten, wie z. B. Diäthanolamin, erhalten werden, gemeinsam oder nacheinander auf die Faser ziehen läßt und den Azofarbstoff in einem sauren Bad zur Entwicklung bringt.
- Bei Versuchen, die in diesen Patentschriften beschriebenen Diazoaminoverbindungen gemeinsam mit den in der Eisfarbenherstellung üblichen Azokomponenten auf Acetylcellulose, Polyamidfasern oder Mischungen aus diesen Fasern im Druck anzuwenden, zeigte es sich jedoch, daß die erhaltenen Drucke mager oder unegal ausfallen oder aber mangelnde Echtheiten aufweisen.
- Es muß daher als überraschend angesehen werden, daß es mit Hilfe des vorliegenden Verfahrens bei Anwendung der obengenannten Diazoaminoverbindungen gelingt, auf Acetylcellulose, Polyamidfasern und Mischungen aus diesen Fasern volle und egale Drucke zu erzielen, die gleichzeitig auch gute Echtheitseigenschaften besitzen. Beispiel Zog i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxybenzol werden mit 35 g der Diazoaminoverbindung aus dianotiertem i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurediäthylamid und Diäthänolamin unter Zusatz von 8 g benzylsulfanilsaurem Natrium in io ccm Natronlauge (32°/oig), So ccm denaturiertem Alkohol und So ccm Wasser gelöst -und in 750 g' Tragantverdickung 6o : iooo und 77 ccm Wasser eingerührt. Die erhaltene Druckpaste wird in Maschinen-oder Filmdruck auf das gewaschene Acetylcellulose-oder Polyamidgewebe aufgetragen und getrocknet. Dann wird io Minuten neutral gedämpft und der Druck in einem Bade von 8o° entwickelt, das 5 g Schwefelsäure (g60/aig) je Liter Wasser enthält. Man seift schwach alkalisch nach, trocknet und erhält einen vollen, roten Druck von guter Egalität und guten Echtheitseigenschaften.
- Der Farbstoff kann auch durch Behandlung mit essigsaurem oder ameisensaurem Dampf oder durch saures Dämpfen nach vorangegangenem neutralem Dämpfen entwickelt werden.
- Ersetzt man die obengenannte Diazoaminoverbindung durch die Diazoaminoverbindung aus dianotiertem i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäuredimethylamid und Diäthanolamin und arbeitet im übrigen wie in dem vorstehenden Beispiel angegeben, so erhält man ebenfalls volle rote Drucke von ähnlichen Eigenschaften.
- Die folgende Tabelle beschreibt eine Anzahl von weiteren Farbtönen, die nach dem gleichen Verfahren mit anderenAzokomponenten erhältlich sind.
Azokomponente I Farbton I Egalität i. i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-benzol . . . . . . . . ... . . . . rot gut 2. i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2, 4-dimethoxy-5-chlor- benzol . ... . .. ... .. ..................... rot gut 3: 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methyl-4-methoxy- benzol ...... . .. .. .. ................... rot gut 4. i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino) -2-äthoxybenzol ...... scharlach gut 5. i-Acetoacetylamino-2, 5-dimethoxy-4-chlorbenzol ... gelb gut 6. i-(2'-Oxycarbazol-3'-carboylamino-4-chlorbenzol ... braun genügend 7. i-(5"-Oxy-i', 2', i', 2"-benzocarbazol-4"-carboyl- amino)-4-methoxybenzol ........................ bordo gut
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:. Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunlöslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und Polyamidfasern oder Mischungen aus diesen Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß man Diazoaminoverbindungen aus Oxydialkylaminen mit niederen Alkylgruppen und dianotiertem i-Amino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäuredimethylamid oder dianotiertem i -Amino - 2 - methoxybenzol - 5 - sulfonsäurediäthylamid gemeinsam mit zur Eisfarbenherstellung geeigneten Azokomponenten auf die Acetylcellulose- oder Polyamidfaser aufdruckt und den Azofarbstoff durch neutrales Dämpfen und anschließende Säurebehandlung entwickelt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEN6809A DE925044C (de) | 1953-02-27 | 1953-02-27 | Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und Polyamidfasern |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE925044C true DE925044C (de) | 1955-03-10 |
Family
ID=7338764
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEN6809A Expired DE925044C (de) | 1953-02-27 | 1953-02-27 | Verfahren zur Herstellung von Drucken mit wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen auf Acetylcellulose- und Polyamidfasern |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE925044C (de) |
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1953
- 1953-02-27 DE DEN6809A patent/DE925044C/de not_active Expired
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