DE414865C - Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe

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DE414865C
DE414865C DEF52298D DEF0052298D DE414865C DE 414865 C DE414865 C DE 414865C DE F52298 D DEF52298 D DE F52298D DE F0052298 D DEF0052298 D DE F0052298D DE 414865 C DE414865 C DE 414865C
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Germany
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preparation
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anthraquinone series
wool dyes
dyes
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Expired
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DEF52298D
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English (en)
Inventor
Dr Walter Mieg
Dr Heinrich Raeder
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Bayer AG
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Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/48Anthrimides
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

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Description

  • Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe. Dianthrachinonylamine, welche mindestens eine Arvlamingruppe als Substituenten enthalten, liefern, nach dem Behandeln mit sulfonierenden Mitteln Wollfarbstoffe (siehe Patentschrift 256165). Hierbei werden offenbar, nach den bisherigen Erfahrungen, die Arvlreste sulfoniert.
  • Es wurde nun gefunden, daß man durch Sulfonieren von Verbindungen einfacherer Konstitution, wie Dianthrachinonylaminen, welche als Substituenten nur Amino- oder Alkylaminogruppen enthalten, Produkte erhält, die aus saurem Bade auf ungebeizter Wolle kräftige Färbungen von hervorragender Echtheit liefern. Bei diesen Körpern können die Sulfogruppen naturgemäß nur in den Anthrachinonkern eintreten.
  • Beispiel i.
  • 25 Gewichtsteile 4.-.I'-Diamido-a-a.-dianthrachinonvIaniin «-erden in 25o Gewichtsteilen Oleum von 30 Prozent S03 unter Rühren gelöst und dann auf etwa ioo° erhitzt, bis eine in Wasser gegossene und abfiltrierte Probe in viel heißem Wasser mit blauer Farbe klar löslich ist. Die abgekühlte Schmelze wird in 2 ooo bis 2 5oo Gewichtsteile Wasser eingerührt, aufgekocht, und die in verdünnten Säuren unlösliche, in kaltem Wasser schwer lösliche Sulfosäure heiß abfiltriert und mit möglichst wenig kaltem Wasser ausgewaschen. Das Produkt färbt ungebeizte Wolle aus saurem Bade in kräftigen blaugrauen Tönen von hervorragender Licht- und Walkechtheit.
  • Beispiel e.
  • Zu dem Farbstoff von Beispiel i .kann man auch dadurch gelangen, daß man von Dinitro-a,-a-dianthrachinonvlamin ausgehend die Reduktion zur Diaminoverbindung und Sulfonierung in einer Operation auf folgende Weise ausführt: In Zoo Teilen Oleum von 38 Prozent -S03 «-erden unter Rühren zwei Teile gemahlener Schwefel, und nach io bis 15 Minuten zehn Teile 4-4 -Dinitro-a-a-dianthrachinonvlamin eingetragen, wobei die Temperatur etwas steigt. Nun wird langsam auf 5o° erwärmt und dabei ',/"Stunde gehalten. Dann erhitzt man weiter auf ioo° so lange, bis die in heißem Wasser blau lösliche Sulfosäure gebildet ist. 'Nach dem Abkühlen rührt man in 3 ooo Gewichtsteile Wasser ein, kocht auf, filtriert heiß und wäscht mit kaltem Wasser aus. Das erhaltene Produkt ist identisch mit dein von Beispiel i. Beispiel 3.
  • Zehn Gewichtsteile Diainino-a-ß-diantrachinonvlamin, erhalten durch Reduktion von Dinitro-u-R-diantrachinonylamin (Patentschrift 186.I65) mit wäßrigen Schwefelalkalien, werden in i5o Teilen Oleum von 38 Prozent SO., das acht Teile Borsäure gelöst enthält, unter Rühren eingetragen und dann so lange auf i2o bis 13o° erhitzt, bis eine herausgenommene Probe wasserlöslich geworden ist. Die abgekühlte Lösung wird in i 5oo Gewichtsteile Eiswasser gerührt und der abgeschiedene Farbstoff mit verdünnter Kochsalzlösung neutral gewaschen. Er färbt Wolle aus saurem Bade in sehr echten blauschwarzen Tönen. Beispiel Eine Lösung von zehn Teilen q.-4'-Dimethv 1-diamino-a-a-dianthrachinonvlamin (aus d-4'-Dinitro-a-a-dianthrachinonvlamin durch Ersatz der Nitrogruppen durch den Methylaminorest erhalten) und sechs Teilen Borsäure in Zoo Teilen Oleutn von 2o Prozent SO; wird so lange auf etwa i2o° erwärmt, bis eine Probe wasserlöslich geworden ist. Die gebildete Sulfosäure wird dann durch Einrühren rler abgekühlten Lösung in Eiswasser ausgefällt und wie üblich abgetrennt. Sie färbt ungebeizte `rolle in sehr echten blaugrauen Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe, darin bestehend, daß man Aminodianthrachinonylamine oderAllcvlaminodianthrachinonvIamine sulfoniert.
DEF52298D 1922-07-29 1922-07-29 Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe Expired DE414865C (de)

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