DE403051C - Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen

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DE403051C
DE403051C DEF52403D DEF0052403D DE403051C DE 403051 C DE403051 C DE 403051C DE F52403 D DEF52403 D DE F52403D DE F0052403 D DEF0052403 D DE F0052403D DE 403051 C DE403051 C DE 403051C
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bismuth
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basic bismuth
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Expired
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DEF52403D
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English (en)
Inventor
Dr Hans Hahl
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Bayer AG
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Farbenfabriken Vorm Friedr Bayer and Co
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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/94Bismuth compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen. Es wurde gefunden, daß man zu bisher unbekannten schwerlöslichen, basischen Wismutsalzen der a-a'-Dijodadipinsäure gelangt, wenn man Wismutsalze oder Wismuthydroxyd auf Dijodadipins=iure oder ihre Salze in geeigneten Lösungsmitteln einwirken läßt.
  • Die so erhältlichen basischen Wismutsalze der a-a'-Dijodadipinsäure eignen sich wegen ihres gleichzeitigen Gehaltes an. Jod und Wismut besonders zur Behandlung von Wunden u. dgl. und sollen daher als Heilmittel Verwendung finden. Bei ihnen ist nicht nur das in Salzform gebundene Wismut, sondern auch das aliphatisch gebundene Jod der Dijodadipinsäure leicht abspaltbar, im Gegensatz zu dem im Kern sitzenden Jod aromatischer Carbonsäuren, das z. B. durch Alkali nicht abspaltbar ist. Derartige kernjodierte aromatische Carbonsäuren (Chemisches Zentralblatt igi5, 1.53o) spalten vielmehr das Halogen entweder gär nicht oder nur bei sehr energischer Einwirkung ab, so daß eine Jodwirkung bei ihrer Anwendung in der Heilkunde ausgeschlossen ist (s. z. B. Fränkel, Arzneimittelsynthese, 5. Aufl. 1021, S. "(19 bis 6oi). Beispiel i. l,.5 Gewichtsteile trockene Soda werden in i,go ccm Wasser gelöst und zu 1,5 Gewichtsteilen Dijodadipinsäure gegeben. Nachdem sich alle Dijodadipinsäure gelöst hat, wird filtriert und in das klare Filtrat unter Rühren eine Lösung von 4,9 Gewichtsteilen Wismutnitrat in 8o ccm 3oprozentiger Essigsäure eingetropft. Gleichzeitig läßt man 50o ccm Normalnatronlauge zufließen, derartig, daß die Flüssigkeit auf Lackmus immer sauer reagiert.
  • Dann wird noch einige Zeit gerührt, abgesaugt und mit ioprozentiger Essigsäure und Wasser gewaschen. Das an der Luft getrocknete Produkt ist ein hellgelbes Pulver, das lichtempfindlich ist und mit Mineralsäuren Wismut abspaltet. Beispiel 2o Gewichtsteile a-a'.Dijodadipins-Ilire wer= den in überschüssiger wäßriger Natriumacetatlösung gelöst und mit 8 Gewichtsteilen Wismutoxyhydrat längere Zeit geschüttelt. Dann wird abgesaugt, mit ioprozentiger Essigsäure und Wasser gewaschen und in der Luft getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen der a-a'-Dijodadipinsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man Wismutsalze oder Wismuthydroxyd auf Dijodadipinsäure oder ihre Salze einwirken läßt.
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