DE719365C - Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Aminophenylstibinsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Aminophenylstibinsaeure

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DE719365C
DE719365C DES126677D DES0126677D DE719365C DE 719365 C DE719365 C DE 719365C DE S126677 D DES126677 D DE S126677D DE S0126677 D DES0126677 D DE S0126677D DE 719365 C DE719365 C DE 719365C
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DE
Germany
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salts
acid
aminophenylstibic
preparation
amines
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Expired
Application number
DES126677D
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Ludovic Despois
Paul Emile Charles Goissedet
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Rhone Poulenc SA
Original Assignee
Rhone Poulenc SA
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/90Antimony compounds
    • C07F9/92Aromatic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung- von Salzen der p-Aminophenylstibinsäure Es ist bekannt, daß man wäßrige Lösungen der aromatischen Stibinsäuresalze durch Zusatz von Polyalkoholen stabilisieren kann und daß man aus p-Aminophenylsitibinsäure und beliebigen Aminen oder anderen -erganischen Basen beständige wasserlösliche Salze erhält.
  • Es wurde nun gefunden, daß, wenn man Salze der p-Aminaphenylstibinsäure mit Aminen der Polyalkohole, wie z. B. Glucamin (CH20H-(CHOH)4-CH2-NH2), Methyl glucamin, Äthylglucamin usw., herstellt, man Produkte erhält, in denen die Giftigkeit des Antimons in Vergleich zu anderen Salzen der ein£achen Amine (Diäthylamin, usw.) wesentlich vermindert ist, was man aus den bisher bekannten Tatsachen im voraus nicht schließen konnte. Außerdem wurde festgestellt, daß diese Verbindungen ,gegen Trypanosome wirksam sind, während die entsprechenden Salze des Diäthylamins wsw. auf diese Parasiten fast gar keine Wirkung haben (vgl. z. B. Schmidt, ;>Medizin und Chemlie« I, S. I2o).
  • Beispiel Frisch bereitete, noch feuchte p-Aminophenylstibinsäu!re wird mit einer geeigneten Menge Glucamin in Gegenwart vom. Wasser verrührt. Es ergibt sich sofort eine Lösung, ,dire man filtriert und langsam in eine große Menge absoluten Alkohol, Aceton, Dioxan a. dgl. einflIIeßen läßt. Das ausgefällte Salz wird von der Flüssigkeit durch Filtrieren befreit, dann mit Alkohol gewaschen und im Vakuum bei: niederer Temperatur getrocknet. Es stellt ein. fastweißes, in Wasser spielend leicht mit hellgelber Farbe lösliches Salz dar.
  • Auf dieselbe Weise kann man die Salze der N-Methylglucamine herstellen. Diese Salze sind in trockenem Zustande in verschlossenen Ampullen haltbar. Man kann sie kurz vor ihrer Anwendung in Lösung bringen, wobei diese Lösung eine für die Verwendung ausreichende Zeitlang klar bleibt. Die Verbindungen haben keinen richtigen Schmelzpunkt, sondern sie zersetzen sich beim Erhitzen auf höhere Temperatur. Setzt man ihrer wäßrigen Lösung Salzsäure zu und behandelt sie dann mit Schwefelwasserstoff, so färbt sie sich ;gelb; wenn man sie erhitzt, fällt Schwefele antimon aus.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Aminophenylstibinsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die. Säume mit Aminen der Polyalkohole, wie Glucamin oder substituierten Glucaminen, in Salze überführt.
DES126677D 1937-04-01 1937-04-02 Verfahren zur Herstellung von Salzen der p-Aminophenylstibinsaeure Expired DE719365C (de)

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