AT135333B - Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität. - Google Patents

Description

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    Verfahren zur Erhöhung der Kupillaraktivität.   



   Es ist bekannt, höhermolekulare aliphatische Alkohole in Form   wasserlöslicher   Derivate, z. B. der Schwefelsäureester, als Mittel zur Erhöhung der Kapillaraktivität, insbesondere für die Zwecke der
Textilindustrie, zu verwenden. 



   Zur Herstellung dieser Verbindungen müssen die Fettalkohole mit Sulfonierungsmitteln behandelt und die Sulfonierungsprodukte von der   überschüssigen   Säure befreit bzw. neutralisiert werden. 



   Es wurde nun gefunden, dass die Glukoside, die sich von den höhermolekularen aliphatischen, cycloaliphatischen und aromatischen Alkoholen sowie Phenolen oder Substitutionsprodukten dieser Verbindungen einerseits und von Zuekerarten oder polymeren Kohlehydraten anderseits ableiten, vorzügliche kapillaraktive Eigenschaften besitzen, die sie als Netz-, Reinigung-, Schaum-und Dispergiermittel, insbesondere für die Zwecke der Textil-und Lederindustrie, sehr geeignet machen. Diese Verbindungen sind teils wasserlöslich, teils können sie durch Dispergierungsmittel, wie z. B. sulfonierte Öle u. dgl., in wässrige Dispersion übergeführt und in dieser Form verwendet werden. Die Glukoside sind farblos und neutral und können daher zur Behandlung der empfindlichsten Materialien verwendet werden. 



  Eine Beeinträchtigung der Faserfestigkeit tritt nicht ein, ebensowenig wie eine Trübung selbst der zartesten Farbtöne. Ein besonderer Vorteil ist auch die gute Beständigkeit der Verbindungen gegen Erdalkali-, Magnesium-und Metallsalze, was die Verwendung der Glukoside z. B. in hartem Wasser und in metallsalzhaltigen Färbeflotten u. dgl. ermöglicht. Als besonders geeignet haben sich die Glukoside erwiesen, die einen aliphatisehen einwertigen Alkoholrest mit mehr als 5 Kohlenstoffatomen enthalten. 



   Die Darstellung der Verbindungen ist ausserordentlich einfach und kann z. B. unter sinngemässer Anwendung der für die Herstellung der Glukoside niederer aliphatischer Alkohole bekannten Methoden erfolgen : 10 Gewichtsteile Acetobrom-Glukose,   63'7   Gewichtsteile Lauryl-Alkohol,   3'8   Gewiehtsteile Chinolin werden 1 Stunden am   Rückflusskühler   im Sieden gehalten. Die abgekühlte Masse wird mit Äther und 515 Gewichtsteilen   N-Schwefelsäure   in mehreren Portionen gut durchgeschüttelt. Die dunkelgefärbte Ätherlösung wird nochmals mit Säure und schliesslich mit Wasser gewaschen. Hierauf wird die Lösung gegebenenfalls nach Zusatz von etwas Kieselgur zur Erleichterung der Filtration abfiltriert.

   Dann wird die Lösung zu Syrupkonsistenz eingedampft und durch Wasserdampfdestillation der Laurylalkohol abgetrieben. Der   Rückstand   wird gegebenenfalls durch längeres Erwärmen mit   0'5%iger Kali-   lauge verseift oder direkt der Verwendung zugeführt. 



   Man kann die Glukoside auch z. B. direkt durch Einwirkung einer etwa   0'25-l% igen Losung von   Chlorwasserstoff in dem betreffenden Alkohol, z. B. Laurylalkohol, auf Zucker darstellen. 



   Beispiel   l :   Rohwolle wird in einer Waschflotte, die pro Liter 5 g Na-Salz des Ricinolschwefelsäureesters und 5 g Laurylglukosid enthält, bei Temperaturen zwischen 50 und   550 C gewaschen.   Es wird eine rasche und wirksame Reinigung bei grösster Schonung der Wollfaser erzielt. 
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 Wasser lässt man unter beständigem Rühren 9 Teile   dein einlaufen. Die   entstehende Emulsion dient als Spinnschmelze. 

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    Beispiel 4: 50 g Laurylglukosid werden in 100 l Wasser von 40  C gelöst. Die Lösung dient zum   Vornetzen von Baumwolle vor der   Merzerisation.   
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 werden. An Stelle normalprimärer, einwertiger,   aliphatischer Alkohole können auch mehrwertige primäre   oder auch   sekundäre   oder tertiäre ein- oder mehrwertige aliphatische oder auch cycloaliphatische oder aromatische Alkohole sowie Phenole verwendet werden. 



   Man kann auch an Stelle der Alkohole oder Phenole deren Substitutionsprodukte, z. B. die Halogen-,   Amino-oder Carboxylderivate, verwenden. Auch können Verbindungen   mit verschiedenen alkoholischen Resten Anwendung finden, wodurch die   Löslichkeits-und Kapillaritätseigenschaften   der Produkte in beliebiger Weise variiert werden können. 



   Die Glukoside können für sich allein, z. B. in wässriger Lösung, oder insbesondere. soweit es sich 
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 verwendet werden. Auch andere geeignete Stoffe, wie anorganische Salze,   organische Lösungsmittel   usw., können mitverwendet werden. 



   PATENT-ANSPRÜCHE : 
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 keiten der Textil-und Lederindustrie und verwandter Industrien, gekennzeichnet durch die Verwendung von Glukosiden, die sich von höheren aliphatischen Alkoholen mit mehr als   5   Eohlenstoffatomen oder cycloaliphatisehen oder aromatischen Alkoholen oder von Phenolen oder von Substitutionsprodukten dieser Verbindungen einerseits und von Zuckerarten oder polymeren   Kohlehydraten   anderseits ableiten.

Claims (1)

1. 2. Verfahren gemäss Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung der Ghtkoside zusammen mit Seifen, Dispergierungsmitteln, Salzen, organischen Lösungsmitteln u. dgl.