DE3839900A1 - Verfahren zur hydrophobierung von si-oh-gruppen enthaltendem, teilchenfoermigem feststoff und verwendung des erhaltenen, hydrophoben, teilchenfoermigen feststoffes in einem verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren massen auf basis von diorganopolysiloxanen - Google Patents

Verfahren zur hydrophobierung von si-oh-gruppen enthaltendem, teilchenfoermigem feststoff und verwendung des erhaltenen, hydrophoben, teilchenfoermigen feststoffes in einem verfahren zur herstellung von zu elastomeren haertbaren massen auf basis von diorganopolysiloxanen

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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrophobierung von Si-OH-Gruppen enthaltendem, teilchenförmigem Feststoff und die Verwendung des erhaltenen, hydrophoben, teilchenförmigen Feststoffes in einem Verfahren zur Herstellung von zu Ela­ stomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxa­ nen.
In der DE-OS 23 44 388 bzw. der entsprechenden US 39 53 487 wird erwähnt, daß die Hydrophobierung von Siliciumdioxyd in inerten, organischen Lösungsmitteln und einem hochtourigen, mit über 2000 Umdrehungen pro Minute betriebenen Homo­ genisier- und Dispergiergerät durchgeführt werden kann. Bei den angegebenen hohen Drehzahlen erfolgt jedoch ein hoher Materialverschleiß und Abrieb. Weiter werden bei dieser Hydrophobierung 3 bis 25 Gew.-% an Hydrophobierungsmittel, bezogen auf den Feststoff, verwendet, was lange Reaktions­ zeiten bedingt, woraus erhöhter Energieaufwand und schlechte Raum-Zeit-Ausbeuten resultieren.
Bei der Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen unter Verwendung von hydro­ phobem Füllstoff geht man im Stand der Technik zumeist der­ art vor, daß die Hydrophobierung beim Mischen des Füllstoffes mit dem Diorganopolysiloxan durch Zugabe eines Hydrophobierungsmittels, also in-situ, stattfindet. Die Ver­ wendung von hydrophobem Füllstoff, der im Wirbelbett, Kollergang, Rührwerkskugelmühle etc. hydrophobiert wurde, wie beispielsweise in der DE-OS 22 11 377 bzw. der ent­ sprechenden US 38 88 345 offenbart, in zu Elastomeren härt­ baren Massen ist in vielen Fällen nicht möglich, da sich die Eigenschaften der daraus hergestellten Produkte von den nach dem in-situ-Verfahren erzeugten Produkten unterscheiden. Das in-situ-Verfahren weist jedoch die Nachteile langer Chargen­ laufzeit und hoher Emissionen, die an vielen Stellen auf­ treten und dadurch schwer beherrschbar werden, auf. Weiter ist eine gezielte Steuerung der Hydrophobierung kaum möglich und auch Korrekturen der Füllstoffgehalte der zu Elastomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen sind nicht mehr möglich, da geeignete Füllstoffe fehlen.
Ein Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Hydropho­ bierung von Si-OH-Gruppen enthaltendem, teilchenförmigem Feststoff durch Umsetzung eines Hydrophobierungsmittels auf Basis von Organosiliciumverbindungen mit Si-OH-Gruppen ent­ haltendem, teilchenförmigem Feststoff unter gleichzeitiger mechanischer Beanspruchung des Reaktionsgemisches, das da­ durch gekennzeichnet ist, daß 5 bis 50 Gew.-% des Si-OH- Gruppen enthaltenden, teilchenförmigen Feststoffes, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, bestehend aus teilchenförmigem Feststoff und Hydrophobierungsmittel, ein­ gesetzt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen, die Feststoff enthalten, das da­ durch gekennzeichnet ist, daß zumindest ein Teil des einge­ setzten Füllstoffes durch Umsetzung eines Hydrophobierungsmittels auf Basis von Organosiliciumver­ bindungen mit einem Si-OH-Gruppen enthaltendem, teilchen­ förmigem Feststoff unter gleichzeitiger mechanischer Beanspruchung des Reaktionsgemisches, wobei 5 bis 50 Gew.-% des Si-OH-Gruppen enthaltenden, teilchenförmigen Feststof­ fes, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, bestehend aus teilchenförmigem Feststoff und Hydropho­ bierungsmittel, eingesetzt werden, erhalten wird.
Durch die separate Hydrophobierung des teilchenförmigen Feststoffes ist es möglich, den Hydrophobierungsgrad gezielt zu steuern und in weiten Grenzen zu variieren, wobei hohe und/oder gleichmäßige Hydrophobierungsgrade möglich sind, was für viele Anwendungen Voraussetzung ist. Dies sollte vor allem erreicht werden, ohne daß sauere bzw. alkalische Rück­ stände verbleiben. Auch neutrale Salze oder andere Zusätze, bei denen es sich nicht um siliciumorganische Verbindungen handelt, sollten nicht im Feststoff verbleiben.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt es, teilchenförmigen Feststoff so zu hydrophobieren, daß damit zu Elastomeren härtbare Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen, die Feststoffe enthalten und im Stand der Technik nur durch in- situ- Verfahren herstellbar sind, durch einfaches Mischen des hydrophobierten, teilchenförmigen Feststoffes mit Diorgano­ polysiloxan erzeugt werden können. Die Verwendung von vorab hydrophobiertem, teilchenförmigem Feststoff führt zu einer deutlichen Kapazitätssteigerung der Mischorgane. Emissionen werden auf eine zentrale Anlage begrenzt und sind dadurch leichter beherrschbar. Der Verbrauch an Hydrophobierungs­ mittel kann gegenüber dem in-situ-Verfahren deutlich redu­ ziert werden. Der Feststoffgehalt der Massen läßt sich nachträglich leicht durch Zusatz von weiterem, erfindungs­ gemäßem Feststoff korrigieren. Für die Herstellung von Flüs­ sigkautschuk, kerbfesten additions- und kondensationsvernetzenden Ein- und Zweikomponentensilicon­ kautschukmassen eignen sich nur die erfindungsgemäß herge­ stellten Feststoffe. Nur bei Verwendung dieser kann je nach Produkt gutes Fließverhalten, gute Transparenz und geringe Flüchtigkeit erreicht werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter gleichzeitiger mechanischer Beanspruchung des Reaktionsgemisches vorzugs­ weise in einem Mischorgan bei Drehzahlen von vorzugsweise 300 bis 2000 Umdrehungen pro Minute, insbesondere 300 bis 1500 Umdrehungen pro Minute, durchgeführt.
Beispiele für Mischorgane sind Turrax, Dissolver, Henschel­ mischer und Mischturbine.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise in inerter Atmosphäre durchgeführt, wobei der Gehalt an Sauerstoff auf zumindest 3 Vol.-% reduziert ist. Vorzugsweise wird in Stickstoff- oder Argonatmosphäre gearbeitet.
Nach beendeter Hydrophobierung wird das überschüssige Hydro­ phobierungsmittel entfernt und vorzugsweise beim nächsten Ansatz erneut eingesetzt. Abreagiertes Hydrophobierungs­ mittel sowie Verluste werden ersetzt.
Durch Variation der Drehzahl des Mischorgans oder der Ver­ weilzeit läßt sich der Hydrophobierungsgrad des erhaltenen, hydrophoben, teilchenförmigen Feststoffes leicht variieren. Bevorzugte Verweilzeiten sind 10 bis 1800 Sekunden.
Das Verfahren läßt sich sowohl kontinuierlich als auch dis­ kontinuierlich durchführen.
Es werden 5 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-%, des Si-OH-Gruppen enthaltenden, teilchenförmigen Feststof­ fes, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, bestehend aus teilchenförmigem Feststoff und Hydropho­ bierungsmittel, eingesetzt. Die Mengenverhältnisse sind beim erfindungsgemäßen Verfahren jedoch immer derart gestaltet, daß das Reaktionsgemisch, bestehend aus teilchenförmigem Feststoff und Hydrophobierungsmittel, eine pastöse Kon­ sistenz aufweist.
Durch diese pastöse Konsistenz gelingt es, das Reaktionsge­ misch auch bei geringen Drehzahlen des Mischorgans hohen Scherkräften auszusetzen.
Diese hohen Scherkräfte führen zu hoher mechanischer Bean­ spruchung des Reaktionsgemisches, wodurch Agglomerate des teilchenförmigen Feststoffes zerkleinert werden, was wieder­ um eine Erhöhung der Hydrophobierung bedingt.
Der Si-OH-Gruppen enthaltende, teilchenförmige Feststoff weist vorzugsweise eine Oberfläche von 5 m2/g bis 600 m2/g, insbesondere 150 m2/g bis 300 m2/g, nach BET auf. Beispiele für teilchenförmigen Feststoff sind Quarzmehle, Diatomeen­ erde und Tonminerale.
Vorzugsweise wird pyrogen erzeugtes oder gefälltes Silicium­ dioxyd verwendet.
Als Hydrophobierungsmittel auf Basis von Organosiliciumver­ bindungen können im Rahmen der Erfindung die gleichen ver­ wendet werden, die bisher zur Hydrophobierung von Si-OH- Gruppen enthaltendem, teilchenförmigem Feststoff verwendet wurden.
Vorzugsweise enthalten diese Hydrophobierungsmittel 1 bis 5 Gew.-% Wasser, bezogen auf das Gesamtgewicht des Hydropho­ bierungsmittels. Ein höherer Wasseranteil (bis 20 Gew.-%) ist möglich.
Anstelle des Wassers, vorzugsweise jedoch zusammen mit Was­ ser, können, falls gewünscht, an sich bekannte, die Umsetzung von Si-OH-Gruppen enthaltendem, feinteiligem Feststoff mit Organosiliciumverbindungen fördernde Katalysatoren, wie Chlorwasserstoff, Amine, z.B. n-Butylamin und/oder Metall­ verbindungen, z.B. Titantetrachlorid oder Dibutylzinndi­ laurat, mitverwendet werden.
Bevorzugte Organosiliciumverbindungen für Hydrophobierungs­ mittel sind solche der allgemeinen Formel
(R₃Si) a Z,
worin R gleiche oder verschiedene, einwertige, gegebenen­ falls substituierte Kohlenwasserstoffreste bedeutet, Z Halo­ gen, Wasserstoff oder ein Rest der Formel -OH, -OR′,-NR′X, - ONR′2, -OOCR′, -O- oder -N(X)-, wobei R′ meist ein Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen ist und X Wasserstoff ist oder die gleiche Bedeutung wie R′ hat, und a 1 oder 2 ist. Das bei weitem wichtigste Beispiel für einen Kohlenwasser­ stoffrest R ist der Methylrest. Weitere Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R sind Octadecylreste, der Phenyl­ sowie der Vinylrest.
Beispiele für substituierte Kohlenwasserstoffreste R sind insbesondere halogenierte Kohlenwasserstoffreste wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest.
Beispiele für Reste R′ sind der Methyl- , Ethyl- und Propyl­ rest.
Beispiele für Organosiliciumverbindungen der oben ange­ gebenen Formel sind Hexamethyldisilazan, Trimethylsilanol, Trimethylchlorsilan, Trimethylethoxysilan, Triorganosilyl­ oxyacylate, wie Vinyldimethylacetoxysilan, Triorganosilyl­ amine, wie Trimethylsilylisopropylamin, Trimethylsilylethylamin, Dimethylphenylsilylpropylamin und Vinyldimethylsilylbutylamin, Triorganosilylaminooxyver­ bindungen, wie Diethylaminooxytrimethylsilan und Diethyl­ aminooxydimethylphenylsilan, ferner Hexamethyldisiloxan, 1,3-Divinyltetramethyldisiloxan, 1,3-Diphenyltetramethyldi­ siloxan und 1,3-Diphenyltetramethyldisilazan.
Weitere Beispiele für Organosiliciumverbindungen sind Di­ methyldichlorsilan, Dimethyldiethoxysilan, Dimethyldi­ methoxysilan, Diphenyldiethoxysilan, Vinylmethyldimethoxysilan, Methyltriethoxysilan, Octamethyl­ cyclotetrasiloxan und/oder in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe enthaltende Dimethylpoly­ siloxane mit 2 bis 12 Siloxaneinheiten je Molekül.
Es können auch Gemische aus verschiedenen Organosiliciumver­ bindungen mit dem teilchenförmigen, Si-OH-Gruppen enthalten­ den Feststoff umgesetzt werden.
Besonders gute Ergebnisse werden erreicht, wenn man Hydro­ phobierungsmittel verwendet, die aus
70 bis 89 Gew.-% Hexamethyldisiloxan und/oder Trimethyl­ silanol,
10 bis 30 Gew.-% Hexamethyldisilazan und/oder Divinyltetra­ methyldisilazan und
1 bis 5 Gew.-% Wasser bestehen.
Die Angaben in Gew.-% beziehen sich hierbei auf das Gesamt­ gewicht des Hydrophobierungsmittels.
Die genannten Mischorgane sind meist weder mit Einrichtungen zum Heizen noch mit Einrichtungen zum Erstellen des Drucks, der von der umgebenden Atmosphäre abweicht, ausgestattet. Die Hydrophobierung wird daher vorzugsweise ohne zusätzliche Erwärmung und beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also 1080 hPa(abs.) oder ungefähr 1080 hPa(abs.), durchgeführt. Falls möglich und erwünscht können jedoch auch andere Tempe­ raturen bis zum Siedepunkt des Hydrophobierungsmittels und/oder andere Drücke im Bereich von vorzugsweise 1000 bis 10 000 hPa(abs.) bei der Hydrophobierung angewandt werden.
Der durch das erfindungsgemäße Verfahren erhaltene, hydro­ phobe, teilchenförmige Feststoff fällt ohne zusätzlichen Verdichtungsschritt mit hohem Schüttgewicht an, was für die Weiterverarbeitung von Vorteil ist. Das gegenüber dem Aus­ gangsmaterial höhere Schüttgewicht resultiert aus der Zer­ störung von voluminösen Agglomeraten.
Bei der kontinuierlichen Durchführung des Verfahrens zur Hydrophobierung von Si-OH-Gruppen enthaltendem, teilchen­ förmigem Feststoff hat sich die in der Figur dargestellte Ausführungsform besonders bewährt. Hierin bedeuten:
1 Mischbehälter
2 Pumpe
3 Mischzelle mit Mischorgan
4 Trockner-Anlage
5 Kondensator
6 pufferbehälter
7 beheizter Staubfilter
Als Diorganopolysiloxane können beim erfindungsgemäßen Ver­ fahren zur Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen, die Feststoff enthal­ ten, alle Diorganopolysiloxane verwendet werden, die bisher als Grundlage für bei Raumtemperatur oder erhöhter Tempera­ tur härtbare bzw. härtende Massen verwendet wurden bzw. ver­ wendet werden können. Sie können z.B. durch die allgemeine Formel
Z1 n Si(R1)O3-n [Si(R1 2)O) x Si(R1)3-n Z1 n
wiedergegeben werden, worin R1 gleiche oder verschiedene, einwertige gegebenenfalls substituierte und/oder polymere Kohlenwasserstoffreste, und Z1 eine Hydroxylgruppe, hydroly­ sierbare Gruppe und/oder hydrolysierbares Atom bedeuten, oder im Fall von Massen, deren Härtung bei erhöhter Tempera­ tur durch Peroxide initiiert wird, kann Z1 auch einen Alkyl­ rest darstellen, n kann die Werte 1, 2 oder 3 annehmen und x bedeutet eine ganze Zahl von mindestens 1.
Innerhalb bzw. entlang der Siloxankette in der oben angege­ benen Formel können, was in derartigen Formeln üblicherweise nicht dargestellt wird, auch andere meist nur als Verun­ reinigungen vorliegende Siloxaneinheiten als Diorgano­ siloxaneinheiten, z.B. solche der Formeln
R1SiO3/2, R1 3SiO1/2 und SiO4/2,
wobei R1 jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung hat, vorhanden sein. Die Menge dieser anderen Siloxaneinheiten sollte 10 Molprozent nicht überschreiten.
Neben den kettenförmigen Siloxanmolekülen können die verwen­ deten Diorganopolysiloxane auch bis zu 20 Gew.-% cyclisch aufgebaute Siloxaneinheiten der Formel
(R1 2Si-O) x ,
wobei R1 und x jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung haben, enthalten.
Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R1 sind Alkylreste, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Butyl-, Hexyl- und Octylreste; Alkenylreste, wie der Vinyl-, Allyl-, Ethylallyl- und Buta­ dienylrest; und Arylreste, wie der phenyl- und Tolylrest.
Beispiele für substituierte Kohlenwasserstoffreste R1 sind insbesondere halogenierte Kohlenwasserstoffreste wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest, Chlorphenyl- und Bromtolylreste; und Cyanalkylreste, wie der beta-Cyanethylrest.
Beispiele für polymere (auch als "modifizierende" bezeichen­ bare) substituierte und unsubstituierte Kohlenwasserstoff­ reste R1 sind über Kohlenstoff an Silicium gebundene Polystyryl-, Polyvinylacetat-, Polyacrylat-, Polymethacry­ lat- und Polyacrylnitrilreste.
Mindestens der überwiegende Teil der Reste R1 besteht vor allem wegen der leichten Zugänglichkeit vorzugsweise aus Methylgruppen. Die gegebenenfalls vorhandenen übrigen Reste R1 sind insbesondere Vinyl- und/oder Phenylgruppen.
Insbesondere im Fall des Vorliegens von unter Ausschluß von Wasser lagerfähigen, bei Zutritt von Wasser bei Raumtempera­ tur zu Elastomeren härtenden Massen handelt es sich bei Z1 meist um hydrolysierbare Gruppen. Beispiele für solche Gruppen sind Amino-, Amido-, Aminoxy-, Oxim-, Alkoxy-, Alkoxy-alkoxy- (z.B. CH3OCH2CH2O-), Alkenyloxy- (z.B. H2C=(CH3)CO-), Acyloxy- und Phosphatgruppen. Vor allem wegen der leichten Zugänglichkeit sind als Z1 Acyloxygruppen, ins­ besondere Acetoxygruppen bevorzugt. Es werden jedoch auch z.B. mit Oximgruppen, wie solchen der Formel ON=C(CH3)(C2H5), als Z1 ausgezeichnete Ergebnisse erzielt.
Beispiele für hydrolysierbare Atome Z 1 sind Halogen- und Wasserstoffatome.
Beipiele für Alkenylgruppen sind insbesondere Vinylgruppen.
Die Viskosität der im Rahmen der Erfindung verwendeten Dior­ ganopolysiloxane beträgt je nach Endprodukt vorzugsweise zwischen 20 m · Pas und 50 000 000 m · Pas (25°C). Dement­ sprechend beträgt der Wert für x vorzugsweise 15 bis 5000.
Es können auch Gemische aus verschiedenen Diorganopoly­ siloxanen eingesetzt werden.
Aus den erfindungsgemäß hergestellten, hydrophoben, teil­ chenförmigen Feststoffen werden durch Vermischen mit Dior­ ganopolysiloxanen und gegebenenfalls weiteren Stoffen bei Raumtemperatur oder nur wenig erhöhter Temperatur, gege­ benenfalls nach Zusatz von Vernetzungsmitteln, zu Elastome­ ren härtbare Massen hergestellt. Dieses Vermischen kann in beliebiger bekannter Weise, z.B. in mechanischen Mischge­ räten, erfolgen.
Vorzugsweise werden zumindest 10 Gew.-%, insbesondere 30- 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht an eingesetztem Füllstoff, erfindungsgemäß hergestellte, hydrophobe, teil­ chenförmige Füllstoffe verwendet.
Vorzugsweise werden die Füllstoffe in Mengen von mindestens 5 Gewichtsprozent, insbesondere 5 bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der zu Elastomeren härtbaren Massen, ein­ gesetzt.
Liegen in den reaktionsfähige endständige Einheiten enthal­ tenden Diorganopolysiloxanen als einzige reaktionsfähige endständige Einheiten solche mit Si-gebundenen Hydroxyl­ gruppen vor, so müssen diese Diorganopolysiloxane, um sie in an sich bekannter Weise zu härten bzw. um sie in durch das in der Luft enthaltene Wasser, gegebenenfalls unter Zugabe von weiterem Wasser, zu Elastomeren härtende Verbindungen zu überführen, mit Vernetzungsmitteln, gegebenenfalls in Gegen­ wart eines Kondensationskatalysators in bekannter Weise um­ gesetzt werden.
Beispiele für solche Vernetzungsmittel sind insbesondere Silane der allgemeinen Formel
R1 4-t SiZ1′s t′,
worin R1 die oben dafür angegebene Bedeutung hat, Z1′ eine hydrolysierbare Gruppe und/oder ein hydrolysierbares Atom und t 3 oder 4 ist. Die für Z1 oben angeführten Gruppen und Atome gelten im vollen Umfang auch für die hydrolysierbaren Gruppen Z1′ und die hydrolysierbaren Atome Z1′.
Beispiele für Silane der oben angegebenen Formel sind Methyltriacetoxysilan, Isopropyltriacetoxysilan, Isopropoxy­ triacetoxysilan, Isopropoxytriacetoxysilan, Vinyltriacetoxy­ silan, Methyltrisdiethylaminoxysilan, Methyltris­ (cyclohexylamino)-silan, Methyltris(-diethylphosphato)-silan und Methyltris(-methyl-ethylketoximo) -silan.
Anstelle von oder im Gemisch mit Silanen der oben angegebe­ nen Formel können ferner z.B. auch Polysiloxane verwendet werden, die je Molekül mindestens 3 Z1′-Gruppen bzw. -Atome, enthalten, wobei die nicht durch Z1′-Gruppen bzw. -Atome ab­ gesättigten Siliciumvalenzen durch Siloxansauerstoffatome und gegebenenfalls R1-Gruppen abgesättigt sind. Die be­ kanntesten Beispiele für Vernetzer der letzteren Art sind das Polyethylsilikat mit einem SiO2-Gehalt von etwa 40 Ge­ wichtsprozent, Hexamethoxydisiloxan und Methylwasserstoff­ polysiloxane.
Die bekanntesten Beispiele für Kondensationskatalysatoren sind Zinnsalze von Fettsäuren, wie Dibutylzinndilaurat, Di­ butylzinndiacetat und Zinn-(II)-octoat.
Liegen in den reaktionsfähige endständige Einheiten enthal­ tenden Diorganopolysiloxanen als einzige reaktionsfähige, endständige Einheiten solche mit Alkenylgruppen vor, so kann die Härtung zum Elastomeren in bekannter Weise mit Organo­ polysiloxanen, die durchschnittlich mindestens 3 Si-ge­ bundene Wasserstoffatome je Molekül enthalten, wie Methylwasserstoffpolysiloxan, in Gegenwart von die Anlage­ rung von Alkenylgruppen an Si-gebundenen Wasserstoff för­ dernden Katalysatoren, wie Hexachloroplatinsäure oder Pt- Komplexen, erfolgen.
Schließlich sei als weiteres Beispiel für die Härtung zu Elastomeren diejenige mittels Peroxiden erwähnt. Die Per­ oxide bewirken dabei eine bei erhöhter Temperatur ein­ setzende radikalische Vernetzung von Alkyl- und Alkenyl­ gruppen.
Als Peroxide werden z.B. Dibenzoyl-, Dicumyl-, m-Cl-Benzoyl­ oder 2,4-Dichlorbenzoylperoxid verwendet.
Selbstverständlich können die zu Elastomeren härtbaren Mas­ sen außer Diorganopolysiloxanen, erfindungsgemäß verwendeten Füllstoffen, Vernetzungsmitteln und Vernetzungskataly­ satoren, gegebenenfalls weitere herkömmlicherweise verwende­ te Stoffe enthalten. Beispiele für solche Stoffe sind nicht hydrophobierte Füllstoffe mit einer Oberfläche unterhalb 50 m2/g, wie Quarzmehl, Diatomeenerde, sogenannte Molekular­ siebe, wie Natriumcalciumaluminiumsilikat, ferner Zirkonium­ silikat und Calciumcarbonat, ferner nicht hydrophobiertes, pyrogen erzeugtes Siliciumdioxyd, organische Harze, wie Polyvinylchloridpulver, Organopolysiloxanharze, faserige Füllstoffe, wie Asbest, Glasfasern, Kohlefasern und organi­ sche Fasern, Pigmente, lösliche Farbstoffe, Duftstoffe, Kor­ rosionsinhibitoren, die Massen gegen den Einfluß von Wasser stabilisierende Mittel, wie Essigsäureanhydrid, die Härtung verzögernde Mittel, wie Ethinylcyclohexanol und Weichmacher, wie durch Trimethylsiloxygruppen endblockierte Dimethylpoly­ siloxane.
Beispiel 1
In einer 5-l-Rührapparatur wurden 1,3 l eines Gemisches aus 80 Gew.-% Trimethylsilanol und 40 Gew.-% Hexamethyldisiloxan vorgelegt, die Apparatur mit Stickstoff inertisiert und dann bei 300 Upm (Umdrehungen pro Minute) 450 g pyrogenes Sili­ ciumdioxyd mit einer Oberfläche von 300 m2/g eingerührt. An­ schließend wurden 84 g Hexamethyldisilazan und 7 g Wasser zugegeben. Unter leichter Stickstoffspülung wurde die Paste mittels Dissolver bei 1000 Upm 1 h gemischt. Die Temperatur stieg dabei auf 70°C an. Anschließend wurden die flüchtigen Bestandteile zuerst bei Normaldruck, dann unter Vakuum ab­ destilliert und das Siliciumdioxyd bis zur Gewichtskonstanz bei 200°C getrocknet. Die anschließende Analyse ergab einen Kohlenstoffgehalt von 4,7 Gew.-%.
Beispiel 2
In einem geschlossenen 75-l-Dissolver mit Abstreifer wurden 5 kg hochdisperse Kieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 300 m2/g sowie 30 kg eines Gemisches, bestehend aus 80 Gew.-% Trimethylsilanol sowie 40 Gew.-% Hexamethyldisiloxan vor­ gelegt. Nach der Inertisierung der Anlage mit Stickstoff wurden unter Rühren (200 Upm) 2,3 kg Hexamethyldisilazan so­ wie 0,8 kg Wasser zugegeben. Mittels Membranpumpe wurden dann noch 7 kg der genannten Kieselsäure zudosiert. Die da­ bei entstehende Paste wurde dann bei 800 Upm 10 min ge­ mischt. Anschließend wurde das überschüssige Hydrophobie­ rungsmittel abdestilliert. Der so erhaltene Feststoff wies einen C-Gehalt von 4,8% auf.
Beispiel 3
In einem Mischbehälter (1) wurden 50 kg/h hochdisperse Kieselsäure mit einer BET-Oberfläche von 300 m2/g sowie 170 kg/h eines Hydrophobiermittelgemisches, bestehend aus 154 kg eines Gemisches aus 80 Gew.% Trimethylsilanol, 40 Gew.-% Hexamethyldisiloxan sowie 12 kg Hexamethyldisilazan und 4,0 kg Wasser vorgelegt. Der Mischbehälter (1) wurde dabei mit Stickstoff inertisiert. Die sich im Mischbehälter bildende Paste wurde mittels einer Pumpe (2) durch eine Mischzelle (3) gepumpt, in der die Paste durch ein mit 800 Upm laufendes Mischorgan stark geschert wurde. Die Mischzelle wurde dabei von unten nach oben durchströmt. Der Überlauf mündete in eine Trockner-Anlage (4), in der das überschüssige Hydrophobierungsmittel vom Feststoff mittels Verdampfung getrennt wurde. Die Trockner-Anlage wurde eben­ falls mit Stickstoff inertisiert. Das überschüssige ver­ dampfte Hydrophobierungsmittel wurde über einen beheizten Staubfilter (7) und einen Kondensator (5) in einen Pufferbe­ hälter (6) zur Zwischenlagerung überführt.
Beispiel 4
In einem geschlossenen 75-l-Dissolver mit Abstreifer wurden 20 kg Quarzmehl (Sicron 3000, Fa. Quarzwerke Frechen), sowie 30 kg eines Gemisches, bestehend aus 80 Gew.-% Trimethyl­ silanol sowie 40 Gew.-% Hexamethyldisiloxan vorgelegt, die Anlage mit Stickstoff inertisiert, dann wurden 2,3 kg Hexa­ methyldisilazan und 0,8 l Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde bei 800 Upm 5 min gerührt. Nach dem Abdestillieren des überschüssigen Hydrophobierungsmittels wurde ein hydropho­ biertes Quarzmehl erhalten.
Beispiel 5 und Vergleichsbeispiel Herstellung einer Grundmasse für additionsvernetzende Mas­ sen
In einem 5-l-Laborkneter wurden 500 g eines mit Vinylgruppen terminierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa · s (25°C) vorgelegt, auf 150°C aufgeheizt und mit 390 g eines Füllstoffes versetzt. Es entstand eine sehr steife Masse, die anschließend mit 410 g des oben genannten Dimethylpolysiloxans verdünnt wurde. Durch Kneten unter Vakuum (10 mbar) bei 150°C wurden während einer Stunde flüchtige Bestandteile entfernt.
Aus dieser Grundmasse wurden anschließend in einem Planeten­ mischer eine A- sowie eine B-Komponente hergestellt. Die A-Komponente, die 30 min bei Raumtemperatur und Normal­ druck gemischt wurde, enthielt die Grundmasse sowie 100 ppm Hexachloroplatinsäure.
Die B-Komponente, die ebenfalls 30 min bei Raumtemperatur und Normaldruck gemischt wurde, bestand aus 95 Gew.-% Grund­ masse sowie 4 Gew.-% eines Siloxanvernetzers mit 0,18 Mol-% Si-H und 1 Gew.-% Divinyltetramethyldisiloxan.
Die Komponenten A und B wurden in einem Verhältnis von 1 : 1 vermischt und bei Temperaturen von über 100°C vulkanisiert. Man erhielt Vulkanisate mit folgenden Eigenschaften:
Beispiel 6 Herstellung einer Grundmasse für kondensationsvernetzende Massen
In einem 10-l-Laborkneter wurden 2400 g eines OH-Gruppen­ terminierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 6000 mPa · s (25°C) vorgelegt und mit 2400 g eines Füllstoffes gemäß Beispiel 1 versetzt. Nach Beendigung der Füllstoffzu­ gabe wurde 1 Stunde geknetet. Anschließend wurde die Masse 3 Stunden bei 150°C unter Vakuum ausgeheizt und nachfolgend mit 600 g des oben genannten Dimethylpolysiloxans sowie 1200 g eines mit Trimethylsilylgruppen endblockierten Dimethyl­ polysiloxans mit einer Viskosität von 100 mPa · s (25°C) verdünnt.
Beispiel 7 Herstellung einer Grundmasse für Dentalmassen
In einem 5-l-Laborkneter wurden 490 g eines mit Vinylgruppen terminierden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 20 000 mPa · s (25°C) vorgelegt und mit insgesamt 920 g Füll­ stoff gemäß Beispiel 4 versetzt. Nach einstündigem Kneten wurde die Masse mit 125 g des oben genannten Dimethylpoly­ siloxans verdünnt. Aus dieser Grundmasse ließen sich Dental­ massen mit guter Lagerstabilität herstellen.

Claims (6)

1. Verfahren zur Hydrophobierung von Si-OH-Gruppen enthal­ tendem, teilchenförmigem Feststoff durch Umsetzung eines Hydrophobierungsmittels auf Basis von Organosiliciumver­ bindungen mit Si-OH-Gruppen enthaltendem, teilchenförmi­ gem Feststoff unter gleichzeitiger mechanischer Beanspruchung des Reaktionsgemisches, dadurch gekenn­ zeichnet, daß 5 bis 50 Gew.-% des Si-OH-Gruppen ent­ haltenden, teilchenförmigen Feststoffes, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, bestehend aus teil­ chenförmigem Feststoff und Hydrophobierungsmittel, ein­ gesetzt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es in inerter Atmosphäre durchgeführt wird, wobei der Gehalt an Sauerstoff auf zumindest 3 Vol.-% reduziert ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeich­ net, daß 20 bis 30 Gew.-% des Si-OH-Gruppen enthalten­ den, teilchenförmigen Feststoffes, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung, bestehend aus teil­ chenförmigem Feststoff und Hydrophobierungsmittel, ein­ gesetzt werden.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Hydrophobierungs­ mittel 1 bis 5 Gew.-% Wasser bezogen auf das Gesamt­ gewicht des Hydrophobierungsmittels enthält.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß ein Hydrophobierungs­ mittel eingesetzt wird, das aus
70 bis 89 Gew.-% Hexamethyldisiloxan und/oder Trimethyl­ silanol,
10 bis 30 Gew.-% Hexamethyldisilazan und/oder Divinyl­ tetramethyldisilazan und
1 bis 5 Gew.-% Wasser besteht, wobei sich die Angaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht des Hydrophobierungs­ mittels beziehen.
6. Verfahren zur Herstellung von zu Elastomeren härtbaren Massen auf Basis von Diorganopolysiloxanen, die Fest­ stoff enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest ein Teil des eingesetzten Füllstoffes nach einem Ver­ fahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5 erhalten wird.
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JP1303420A JPH0768464B2 (ja) 1988-11-25 1989-11-24 Ｓｉ―ＯＨ基を有する粒子状固形物の疎水性化法およびエラストマーに硬化可能な材料の製造法
CA002003838A CA2003838C (en) 1988-11-25 1989-11-24 Process for preparing hydrophobic particulate solids containing si-oh groups and a process for using the same
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AU45483/89A AU615122B2 (en) 1988-11-25 1989-11-24 Process for rendering hydrophobic a particulate solid containing si-oh groups and the use of the resulting hydrophobic particulate solid in a process for preparing compositions, based on diorganopolysiloxanes, which can be cured to form elastomers
BR898905953A BR8905953A (pt) 1988-11-25 1989-11-27 Processo para hidrofobizacao de solido em forma de particulas,contendo grupos si-oh,e processo para preparacao de massas endureciveis para elastomeros a base de diorganopolissiloxanos

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Cited By (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426834A1 (de) * 1994-03-22 1995-09-28 Linnhoff Maschinenbau Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Metallpartikeln, die in einem Kunststoff eingebettet sind, aus dem Kunststoff heraus oder zur Gewinnung eines Kunststoffes, in den Metallpartikel eingebettet sind, von den Metallpartikeln befreit oder zur Trennung eines von Metallpartikeln durchsetzten Kunststoffes in den Metallpartikelanteil und den Kunststoffanteil
US5786413A (en) * 1995-01-24 1998-07-28 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxane resin powder, process for its preparation and its use in organopolysiloxane compositions
US5977243A (en) * 1995-12-05 1999-11-02 Wacker-Chemie Gmbh Organosilicon compounds, processes for their preparation, and their use in crosslinkable organopolysiloxane compositions
US6183867B1 (en) 1997-12-19 2001-02-06 Wacker-Chemie Gmbh Silicon dioxide which bears partially or fully silylated polysilicic acid chains on its surface
US6348557B1 (en) 1996-06-26 2002-02-19 Wacker-Chemie Gmbh Crosslinkable organopolysiloxane materials
US6362299B1 (en) 1998-11-19 2002-03-26 Wacker-Chemie Gmbh Combination crosslinking agent for vulcanization of silicone rubber under normal pressure
US6387518B1 (en) 1998-12-03 2002-05-14 Wacker-Chemie Gmbh Silicone rubber compositions for producing cables or profiles with retention of function in the event of fire
DE102004022566A1 (de) * 2004-05-07 2005-12-01 Schott Ag Mit funktionellen Gruppen homogen beschichtete Pulverteilchen, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102004023864A1 (de) * 2004-05-12 2005-12-08 Alpha Calcit Füllstoff Gesellschaft Mbh Oberflächenmodifizierte anorganische Füllstoffe und Pigmente
WO2006122706A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung hochdisperse füllstoffe enthaltender siliconmassen
EP1767579A1 (de) * 2005-09-22 2007-03-28 Wacker Chemie AG Siliconmassen mit hervorragender Viskositätsstabilität
US7250127B2 (en) 2003-07-04 2007-07-31 Wacker Chemie Ag Pelletized organopolysiloxane material
US7371797B2 (en) 2003-07-04 2008-05-13 Wacker Chemie Ag Storage-stable silicone compositions
US7563855B2 (en) 2004-12-23 2009-07-21 Wacker Chemie Ag Flame-retardant silicone rubber
DE102009059074A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften II
EP2574642A1 (de) 2011-09-28 2013-04-03 Bayer Material Science AG Flammgeschützte PC/ABS-Zusammensetzungen mit guter Schlagzähigkeit, Fließfähigkeit und Chemikalienbeständigkeit
US8803366B2 (en) 2013-03-04 2014-08-12 Hello Inc. Telemetry system with wireless power receiver and monitoring devices
US9055791B2 (en) 2013-03-04 2015-06-16 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets operating with a selectable strength
US9149189B2 (en) 2013-03-04 2015-10-06 Hello, Inc. User or patient monitoring methods using one or more analysis tools
US9159223B2 (en) 2013-03-04 2015-10-13 Hello, Inc. User monitoring device configured to be in communication with an emergency response system or team
US9204798B2 (en) 2013-03-04 2015-12-08 Hello, Inc. System for monitoring health, wellness and fitness with feedback
US9296900B2 (en) 2004-05-12 2016-03-29 Alpha Calcit Fullstoff Gesellschaft Mbh Surface-modified inorganic fillers and pigments
US9298882B2 (en) 2013-03-04 2016-03-29 Hello Inc. Methods using patient monitoring devices with unique patient IDs and a telemetry system
US9320435B2 (en) 2013-03-04 2016-04-26 Hello Inc. Patient monitoring systems and messages that send alerts to patients
US9330561B2 (en) 2013-03-04 2016-05-03 Hello Inc. Remote communication systems and methods for communicating with a building gateway control to control building systems and elements
WO2016071241A1 (de) 2014-11-06 2016-05-12 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von siliconelastomerteilen
US9339188B2 (en) 2013-03-04 2016-05-17 James Proud Methods from monitoring health, wellness and fitness with feedback
US9345404B2 (en) 2013-03-04 2016-05-24 Hello Inc. Mobile device that monitors an individuals activities, behaviors, habits or health parameters
US9345403B2 (en) 2013-03-04 2016-05-24 Hello Inc. Wireless monitoring system with activity manager for monitoring user activity
US9361572B2 (en) 2013-03-04 2016-06-07 Hello Inc. Wearable device with magnets positioned at opposing ends and overlapped from one side to another
US9357922B2 (en) 2013-03-04 2016-06-07 Hello Inc. User or patient monitoring systems with one or more analysis tools
US9367793B2 (en) 2013-03-04 2016-06-14 Hello Inc. Wearable device with magnets distanced from exterior surfaces of the wearable device
US9392939B2 (en) 2013-03-04 2016-07-19 Hello Inc. Methods using a monitoring device to monitor individual activities, behaviors or habit information and communicate with a database with corresponding individual base information for comparison
US9398854B2 (en) 2013-03-04 2016-07-26 Hello Inc. System with a monitoring device that monitors individual activities, behaviors or habit information and communicates with a database with corresponding individual base information for comparison
US9406220B2 (en) 2013-03-04 2016-08-02 Hello Inc. Telemetry system with tracking receiver devices
US9420857B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with interior frame
US9424508B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with magnets having first and second polarities
US9420856B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with adjacent magnets magnetized in different directions
US9430938B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Monitoring device with selectable wireless communication
US9427189B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Monitoring system and device with sensors that are responsive to skin pigmentation
US9427190B1 (en) 2013-06-21 2016-08-30 Hello Inc. Systems using lifestyle database analysis to provide feedback
US9432091B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Telemetry system with wireless power receiver and monitoring devices
US9427160B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets positioned in the wearable device by an undercut
US9436903B2 (en) 2013-03-04 2016-09-06 Hello Inc. Wearable device with magnets with a defined distance between adjacent magnets
US9445651B2 (en) 2013-03-04 2016-09-20 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets
US9526422B2 (en) 2013-03-04 2016-12-27 Hello Inc. System for monitoring individuals with a monitoring device, telemetry system, activity manager and a feedback system
US9530089B2 (en) 2013-03-04 2016-12-27 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets of a selected width, length and depth
US9532716B2 (en) 2013-03-04 2017-01-03 Hello Inc. Systems using lifestyle database analysis to provide feedback
US9553486B2 (en) 2013-03-04 2017-01-24 Hello Inc. Monitoring system and device with sensors that is remotely powered
US9610030B2 (en) 2015-01-23 2017-04-04 Hello Inc. Room monitoring device and sleep analysis methods
US9634921B2 (en) 2013-03-04 2017-04-25 Hello Inc. Wearable device coupled by magnets positioned in a frame in an interior of the wearable device with at least one electronic circuit
WO2017081028A1 (de) 2015-11-09 2017-05-18 Wacker Chemie Ag Siliconzusammensetzungen zur herstellung elastomerer formteile mittels ballistischer verfahren
US9662015B2 (en) 2013-03-04 2017-05-30 Hello Inc. System or device with wearable devices having one or more sensors with assignment of a wearable device user identifier to a wearable device user
WO2017089496A1 (de) 2015-11-26 2017-06-01 Wacker Chemie Ag Hochviskose siliconzusammensetzungen zur herstellung elastomerer formteile mittels ballistischer generativer verfahren
US9737214B2 (en) 2013-03-04 2017-08-22 Hello Inc. Wireless monitoring of patient exercise and lifestyle
US9848776B2 (en) 2013-03-04 2017-12-26 Hello Inc. Methods using activity manager for monitoring user activity
US9993166B1 (en) 2013-06-21 2018-06-12 Fitbit, Inc. Monitoring device using radar and measuring motion with a non-contact device
US10004451B1 (en) 2013-06-21 2018-06-26 Fitbit, Inc. User monitoring system
US10009581B2 (en) 2015-01-02 2018-06-26 Fitbit, Inc. Room monitoring device
US10058290B1 (en) 2013-06-21 2018-08-28 Fitbit, Inc. Monitoring device with voice interaction

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2618663B2 (ja) * 1987-11-30 1997-06-11 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 磁性シリコーンゴム粉状物の製造方法
US5183710A (en) * 1990-08-30 1993-02-02 U-Sus Distributors, Inc. Hydrophobic inorganic materials and process for making same
DE69125106T2 (de) * 1990-12-05 1997-09-11 Dow Corning Extrudierbare, härtbare Organosiloxanzusammensetzungen mit reduziertem Druckverformungsrest
DE4215205C1 (de) * 1992-05-08 1994-01-05 Bayer Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Flüssigsiliconkautschuken
US5326387A (en) * 1992-08-05 1994-07-05 Amway Corporation Surface protectant composition
US5330836A (en) * 1992-09-03 1994-07-19 Temple University-Of The Common Commonwealth System Of Higher Education Functionalized silica particle and use thereof for cross-linking silicones
US5562990A (en) * 1994-02-28 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organosilicon treatment of TiO2 pigment bearing a coating with fluoride ions
EP0694576A1 (de) * 1994-07-28 1996-01-31 General Electric Company Behandlungsverfahren für gefällte Kieselsäurefüllstoffe
JP3694080B2 (ja) * 1995-11-30 2005-09-14 東レ・ダウコーニング株式会社 ジオルガノポリシロキサン・微粉状シリカ混合物の製造方法
DE19545365A1 (de) * 1995-12-05 1997-06-12 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Herstellung lagerstabiler oxidische verstärkende Füllstoffe enthaltender Organopolysiloxanzusammensetzungen
DE19617606A1 (de) * 1996-05-02 1997-11-06 Wacker Chemie Gmbh Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung lagerstabiler Organopolysiloxanzusammensetzungen
US5697991A (en) * 1996-08-29 1997-12-16 Crescent Marketing, Inc. Glass treatment compound
US6255738B1 (en) 1996-09-30 2001-07-03 Tessera, Inc. Encapsulant for microelectronic devices
US6159540A (en) * 1998-01-15 2000-12-12 Cabot Corporation Polyfunctional organosilane treatment of silica
US6340090B1 (en) 1999-01-07 2002-01-22 Tooltek Engineering Corporation Substrate fixturing device
USD422866S (en) * 1999-01-07 2000-04-18 Tooltek Engineering Corporation Substrate fixturing device
DE19904510A1 (de) 1999-02-04 2000-08-10 Wacker Chemie Gmbh Siliconkautschuk
GB2357497A (en) * 1999-12-22 2001-06-27 Degussa Hydrophobic silica
JP3767672B2 (ja) * 2000-04-21 2006-04-19 信越化学工業株式会社 疎水性二酸化珪素微粉末の製造方法
US20030007911A1 (en) * 2001-06-22 2003-01-09 Le Claire Dennis M. Hydrophobic silica system
DE10146392A1 (de) * 2001-09-20 2003-04-24 Wacker Chemie Gmbh Siliconkautschukzusammensetzung zur Herstellung von Kabeln bzw. Profilen mit Funktionserhalt im Brandfall
US6972301B2 (en) * 2002-06-06 2005-12-06 Sasol North America Inc. Process for producing organically modified metal oxides and products thereof
DE10228842A1 (de) 2002-06-27 2004-02-05 Wacker-Chemie Gmbh Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von aus zwei Komponenten bestehenden additionsvernetzenden Siliconmassen
DE10304849A1 (de) * 2003-02-06 2004-08-19 Institut für Neue Materialien gemeinnützige Gesellschaft mit beschränkter Haftung Chemomechanische Herstellung von Funktionskolloiden
IL157437A0 (en) * 2003-07-14 2004-03-28 Superseal Ltd Superseal Ltd Hydrophobic aggregate and applications thereof
DE102004022992A1 (de) * 2004-05-10 2005-12-08 Wacker-Chemie Gmbh Kabelkomponenten aus Silicon mit Glasfasern
DE102004040265A1 (de) * 2004-08-19 2006-02-23 Wacker-Chemie Gmbh Mineralfasern enthaltende Siliconkautschukzusammensetzung
CN100506921C (zh) * 2005-03-28 2009-07-01 广州吉必时科技实业有限公司 一种通过连续表面处理制备疏水型纳米二氧化硅的方法
CN101479343B (zh) * 2006-06-27 2011-08-31 Nok株式会社 硅氧烷橡胶组合物
DE102008055041A1 (de) 2008-12-19 2010-07-29 Wacker Chemie Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanzusammensetzungen
DE102008055035A1 (de) * 2008-12-19 2010-07-01 Wacker Chemie Ag Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Grundmassen für Siliconzusammensetzungen mit verbesserter Stabilität
DE102009002828A1 (de) 2009-05-05 2010-11-11 Wacker Chemie Ag Zusammensetzungen für Textilbeschichtungen
DE102009056371A1 (de) 2009-11-30 2011-07-14 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 80686 Polysilan-Polycarbonsilane mit reduziertem Kohlenstoffgehalt auf Basis von Methylchlorpolysilanen sowie daraus hergestellte Keramiken
US20140246502A1 (en) 2013-03-04 2014-09-04 Hello Inc. Wearable devices with magnets encased by a material that redistributes their magnetic fields
US9704209B2 (en) 2013-03-04 2017-07-11 Hello Inc. Monitoring system and device with sensors and user profiles based on biometric user information
JP6520806B2 (ja) * 2016-04-20 2019-05-29 住友大阪セメント株式会社 表面修飾無機粒子含有分散液、シリコーン樹脂組成物、硬化体、光学部材、発光装置、及び表示装置
DE102020113737A1 (de) 2020-05-20 2021-11-25 CHT Germany GmbH Hybridelastomermaterial
EP4204478B1 (de) 2020-11-17 2024-03-20 Wacker Chemie AG Silikonzusamensetzung, verfahren zur herstellung und daraus hergestellte kabeln
US20240182748A1 (en) 2021-04-12 2024-06-06 Wacker Chemie Ag Composition and a process for forming an insulated member using the same

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB783868A (en) * 1954-10-06 1957-10-02 Midland Silicones Ltd A process of preparing hydrophobic organo-silicon powders
FR1157863A (fr) * 1955-08-31 1958-06-04 Thomson Houston Comp Francaise Charges hydrophobes et leur utilisation dans les caoutchoucs de silicone
US3868345A (en) * 1972-03-09 1975-02-25 Kempten Elektroschmelz Gmbh Elastomers made from hardenable masses based on diorganopolysiloxanes
DE2240014C3 (de) * 1972-08-14 1981-04-16 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Hydrophobierung von hochdispersen Oxiden
DE2344388B2 (de) * 1973-09-03 1978-06-22 Elektroschmelzwerk Kempten Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zum Herstellen von hydrophobem Siliciumdioxyd
US4209432A (en) * 1975-12-23 1980-06-24 Wacker-Chemie Gmbh Process for rendering building materials hydrophobic
US4308074A (en) * 1976-06-28 1981-12-29 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Precipitated silicic acid, method and compositions containing same
DE2628975A1 (de) * 1976-06-28 1977-12-29 Degussa Faellungskieselsaeure
DE2728490C2 (de) * 1977-06-24 1981-09-17 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Hydrophobierung von Kieselsäure
DE2754484C2 (de) * 1977-12-07 1983-07-21 Wacker-Chemie GmbH, 8000 München Verfahren zum Herstellen von hydrophobem Siliciumdioxyd
JPS54101795A (en) * 1978-01-30 1979-08-10 Toyo Soda Mfg Co Ltd Hydrophobic rendering method for oxide fine powder
US4208316A (en) * 1978-06-29 1980-06-17 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Hydrophobic precipitated silicic acid and compositions containing same
DE2933346C2 (de) * 1979-08-17 1982-07-01 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Silan/Füllstoff-Präparationen, Verfahren zu deren Herstellung und Anwendung derselben
US4344800A (en) * 1980-06-03 1982-08-17 Dow Corning Corporation Method for producing hydrophobic reinforcing silica fillers and fillers obtained thereby
US4780108A (en) * 1984-08-15 1988-10-25 General Electric Company Method for increasing bulk density of fillers
JPS636062A (ja) * 1986-06-25 1988-01-12 Toray Silicone Co Ltd シリカ微粉末の表面改質方法
DE3628320A1 (de) * 1986-08-21 1988-02-25 Bayer Ag Hydrophobe pigmente und fuellstoffe fuer die einarbeitung in kunststoffe
JPH01185367A (ja) * 1988-01-18 1989-07-24 Toshiba Silicone Co Ltd 表面処理されたポリメチルシルセスキオキサン粉末の製造方法

Cited By (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426834A1 (de) * 1994-03-22 1995-09-28 Linnhoff Maschinenbau Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Metallpartikeln, die in einem Kunststoff eingebettet sind, aus dem Kunststoff heraus oder zur Gewinnung eines Kunststoffes, in den Metallpartikel eingebettet sind, von den Metallpartikeln befreit oder zur Trennung eines von Metallpartikeln durchsetzten Kunststoffes in den Metallpartikelanteil und den Kunststoffanteil
US5786413A (en) * 1995-01-24 1998-07-28 Wacker-Chemie Gmbh Organopolysiloxane resin powder, process for its preparation and its use in organopolysiloxane compositions
US5977243A (en) * 1995-12-05 1999-11-02 Wacker-Chemie Gmbh Organosilicon compounds, processes for their preparation, and their use in crosslinkable organopolysiloxane compositions
US6313217B1 (en) 1995-12-05 2001-11-06 Wacker-Chemie Gmbh Organosilicon compounds, processes for their preparation, and their use in crosslinkable organopolysiloxane compositions
US6348557B1 (en) 1996-06-26 2002-02-19 Wacker-Chemie Gmbh Crosslinkable organopolysiloxane materials
EP0926210B2 (de) † 1997-12-19 2010-07-21 Wacker Chemie AG Siliciumoxid, das an seiner Oberfläche teil- oder vollständig silylierte Polykieselsäureketten trägt
US6183867B1 (en) 1997-12-19 2001-02-06 Wacker-Chemie Gmbh Silicon dioxide which bears partially or fully silylated polysilicic acid chains on its surface
US6362299B1 (en) 1998-11-19 2002-03-26 Wacker-Chemie Gmbh Combination crosslinking agent for vulcanization of silicone rubber under normal pressure
US6387518B1 (en) 1998-12-03 2002-05-14 Wacker-Chemie Gmbh Silicone rubber compositions for producing cables or profiles with retention of function in the event of fire
US7250127B2 (en) 2003-07-04 2007-07-31 Wacker Chemie Ag Pelletized organopolysiloxane material
US7371797B2 (en) 2003-07-04 2008-05-13 Wacker Chemie Ag Storage-stable silicone compositions
US8349399B2 (en) 2004-05-07 2013-01-08 Schott Ag Powder particles that are uniformly coated with functional groups, method for their production and use thereof
DE102004022566A1 (de) * 2004-05-07 2005-12-01 Schott Ag Mit funktionellen Gruppen homogen beschichtete Pulverteilchen, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102004022566B4 (de) 2004-05-07 2019-05-09 Schott Ag Mit funktionellen Gruppen homogen beschichtete Pulverteilchen, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102004023864A1 (de) * 2004-05-12 2005-12-08 Alpha Calcit Füllstoff Gesellschaft Mbh Oberflächenmodifizierte anorganische Füllstoffe und Pigmente
DE102004023864B4 (de) 2004-05-12 2024-08-22 Alpha Calcit Füllstoff Gesellschaft Mbh Oberflächenmodifizierte anorganische Füllstoffe und Pigmente
US9296900B2 (en) 2004-05-12 2016-03-29 Alpha Calcit Fullstoff Gesellschaft Mbh Surface-modified inorganic fillers and pigments
US7563855B2 (en) 2004-12-23 2009-07-21 Wacker Chemie Ag Flame-retardant silicone rubber
KR100903835B1 (ko) * 2005-05-20 2009-06-25 와커 헤미 아게 고도로 분산된 충전재를 포함하는 실리콘 물질의 제조 방법
WO2006122706A1 (de) * 2005-05-20 2006-11-23 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung hochdisperse füllstoffe enthaltender siliconmassen
EP1767579A1 (de) * 2005-09-22 2007-03-28 Wacker Chemie AG Siliconmassen mit hervorragender Viskositätsstabilität
DE102009059074A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Bayer MaterialScience AG, 51373 Kratzfeste, schlagzähe Polycarbonat-Formmassen mit guten mechanischen Eigenschaften II
WO2011073290A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Bayer Materialscience Ag Scratch-resistant, impact-resistant polycarbonate moulding compositions having good mechanical properties ii
EP2574642A1 (de) 2011-09-28 2013-04-03 Bayer Material Science AG Flammgeschützte PC/ABS-Zusammensetzungen mit guter Schlagzähigkeit, Fließfähigkeit und Chemikalienbeständigkeit
WO2013045544A1 (de) 2011-09-28 2013-04-04 Bayer Intellectual Property Gmbh Flammgeschützte pc/abs-zusammensetzungen mit guter schlagzähigkeit, fliessfähigkeit und chemikalienbeständigkeit
US9367793B2 (en) 2013-03-04 2016-06-14 Hello Inc. Wearable device with magnets distanced from exterior surfaces of the wearable device
US9432091B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Telemetry system with wireless power receiver and monitoring devices
US9204798B2 (en) 2013-03-04 2015-12-08 Hello, Inc. System for monitoring health, wellness and fitness with feedback
US9149189B2 (en) 2013-03-04 2015-10-06 Hello, Inc. User or patient monitoring methods using one or more analysis tools
US9298882B2 (en) 2013-03-04 2016-03-29 Hello Inc. Methods using patient monitoring devices with unique patient IDs and a telemetry system
US9320435B2 (en) 2013-03-04 2016-04-26 Hello Inc. Patient monitoring systems and messages that send alerts to patients
US9320434B2 (en) 2013-03-04 2016-04-26 Hello Inc. Patient monitoring systems and messages that send alerts to patients only when the patient is awake
US9330561B2 (en) 2013-03-04 2016-05-03 Hello Inc. Remote communication systems and methods for communicating with a building gateway control to control building systems and elements
US8803366B2 (en) 2013-03-04 2014-08-12 Hello Inc. Telemetry system with wireless power receiver and monitoring devices
US8850421B2 (en) 2013-03-04 2014-09-30 Hello Inc. Telemetry system with remote firmware updates or repair for remote monitoring devices when the monitoring device is not in use by the user
US9339188B2 (en) 2013-03-04 2016-05-17 James Proud Methods from monitoring health, wellness and fitness with feedback
US9345404B2 (en) 2013-03-04 2016-05-24 Hello Inc. Mobile device that monitors an individuals activities, behaviors, habits or health parameters
US9345403B2 (en) 2013-03-04 2016-05-24 Hello Inc. Wireless monitoring system with activity manager for monitoring user activity
US9361572B2 (en) 2013-03-04 2016-06-07 Hello Inc. Wearable device with magnets positioned at opposing ends and overlapped from one side to another
US9357922B2 (en) 2013-03-04 2016-06-07 Hello Inc. User or patient monitoring systems with one or more analysis tools
US9055791B2 (en) 2013-03-04 2015-06-16 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets operating with a selectable strength
US9380941B2 (en) 2013-03-04 2016-07-05 Hello Inc. Patient monitoring systems and messages that send alerts to patients
US9392939B2 (en) 2013-03-04 2016-07-19 Hello Inc. Methods using a monitoring device to monitor individual activities, behaviors or habit information and communicate with a database with corresponding individual base information for comparison
US9398854B2 (en) 2013-03-04 2016-07-26 Hello Inc. System with a monitoring device that monitors individual activities, behaviors or habit information and communicates with a database with corresponding individual base information for comparison
US9406220B2 (en) 2013-03-04 2016-08-02 Hello Inc. Telemetry system with tracking receiver devices
US9414651B2 (en) 2013-03-04 2016-08-16 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets operating in a temperature range of 200° F. to 400° F.
US9420857B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with interior frame
US9424508B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with magnets having first and second polarities
US9425627B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Telemetry system with remote firmware updates
US9420856B2 (en) 2013-03-04 2016-08-23 Hello Inc. Wearable device with adjacent magnets magnetized in different directions
US9430938B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Monitoring device with selectable wireless communication
US9427189B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Monitoring system and device with sensors that are responsive to skin pigmentation
US9848776B2 (en) 2013-03-04 2017-12-26 Hello Inc. Methods using activity manager for monitoring user activity
US9427053B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Wearable device with magnets magnetized through their widths or thickness
US9159223B2 (en) 2013-03-04 2015-10-13 Hello, Inc. User monitoring device configured to be in communication with an emergency response system or team
US9427160B2 (en) 2013-03-04 2016-08-30 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets positioned in the wearable device by an undercut
US9436903B2 (en) 2013-03-04 2016-09-06 Hello Inc. Wearable device with magnets with a defined distance between adjacent magnets
US9438044B2 (en) 2013-03-04 2016-09-06 Hello Inc. Method using wearable device with unique user ID and telemetry system in communication with one or more social networks
US9445651B2 (en) 2013-03-04 2016-09-20 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets
US9462856B2 (en) 2013-03-04 2016-10-11 Hello Inc. Wearable device with magnets sealed in a wearable device structure
US9501735B2 (en) 2013-03-04 2016-11-22 Hello Inc. Wearable device made with silicone rubber and electronic components
US9526422B2 (en) 2013-03-04 2016-12-27 Hello Inc. System for monitoring individuals with a monitoring device, telemetry system, activity manager and a feedback system
US9530089B2 (en) 2013-03-04 2016-12-27 Hello Inc. Wearable device with overlapping ends coupled by magnets of a selected width, length and depth
US9532716B2 (en) 2013-03-04 2017-01-03 Hello Inc. Systems using lifestyle database analysis to provide feedback
US9553486B2 (en) 2013-03-04 2017-01-24 Hello Inc. Monitoring system and device with sensors that is remotely powered
US9756403B2 (en) 2013-03-04 2017-09-05 Hello Inc. Monitoring device with selectable wireless communication
US9634921B2 (en) 2013-03-04 2017-04-25 Hello Inc. Wearable device coupled by magnets positioned in a frame in an interior of the wearable device with at least one electronic circuit
US9737214B2 (en) 2013-03-04 2017-08-22 Hello Inc. Wireless monitoring of patient exercise and lifestyle
US9662015B2 (en) 2013-03-04 2017-05-30 Hello Inc. System or device with wearable devices having one or more sensors with assignment of a wearable device user identifier to a wearable device user
US10004451B1 (en) 2013-06-21 2018-06-26 Fitbit, Inc. User monitoring system
US10058290B1 (en) 2013-06-21 2018-08-28 Fitbit, Inc. Monitoring device with voice interaction
US9993197B2 (en) 2013-06-21 2018-06-12 Fitbit, Inc. Patient monitoring systems and messages that send alerts to patients only when the patient is awake
US9427190B1 (en) 2013-06-21 2016-08-30 Hello Inc. Systems using lifestyle database analysis to provide feedback
US9993166B1 (en) 2013-06-21 2018-06-12 Fitbit, Inc. Monitoring device using radar and measuring motion with a non-contact device
DE102014222685A1 (de) 2014-11-06 2016-05-12 Wacker Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Siliconelastomerteilen
US10471653B2 (en) 2014-11-06 2019-11-12 Wacker Chemie Ag Method for producing silicone elastomer parts
WO2016071241A1 (de) 2014-11-06 2016-05-12 Wacker Chemie Ag Verfahren zur herstellung von siliconelastomerteilen
US10009581B2 (en) 2015-01-02 2018-06-26 Fitbit, Inc. Room monitoring device
US9610030B2 (en) 2015-01-23 2017-04-04 Hello Inc. Room monitoring device and sleep analysis methods
WO2017081028A1 (de) 2015-11-09 2017-05-18 Wacker Chemie Ag Siliconzusammensetzungen zur herstellung elastomerer formteile mittels ballistischer verfahren
US10400071B2 (en) 2015-11-09 2019-09-03 Wacker Chemie Ag Silicone compositions for producing elastomeric molded parts by means of ballistic methods
WO2017089496A1 (de) 2015-11-26 2017-06-01 Wacker Chemie Ag Hochviskose siliconzusammensetzungen zur herstellung elastomerer formteile mittels ballistischer generativer verfahren
US10676641B2 (en) 2015-11-26 2020-06-09 Wacker Chemie Ag Highly viscous silicone compositions for producing elastomeric molded parts by means of ballistic generative methods

Also Published As

Publication number Publication date
ES2039816T3 (es) 1993-10-01
BR8905953A (pt) 1990-06-19
EP0378785A1 (de) 1990-07-25
ATE87958T1 (de) 1993-04-15
US5057151A (en) 1991-10-15
JPH0768464B2 (ja) 1995-07-26
JPH02189370A (ja) 1990-07-25
EP0378785B2 (de) 1997-01-08
AU615122B2 (en) 1991-09-19
CA2003838A1 (en) 1990-05-25
CA2003838C (en) 1998-02-17
DE58904021D1 (de) 1993-05-13
EP0378785B1 (de) 1993-04-07
AU4548389A (en) 1990-05-31
ES2039816T5 (es) 1997-04-01

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