DE372262C - Verfahren zur Darstellung von Harnstoff - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Harnstoff

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DE372262C
DE372262C DEB95592D DEB0095592D DE372262C DE 372262 C DE372262 C DE 372262C DE B95592 D DEB95592 D DE B95592D DE B0095592 D DEB0095592 D DE B0095592D DE 372262 C DE372262 C DE 372262C
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DE
Germany
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urea
pressure
ammonia
carbonic acid
preparation
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Expired
Application number
DEB95592D
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English (en)
Inventor
Dr Ernst Eberhardt
Dr Wilhelm Gaus
Dr Wilhelm Meiser
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Application granted granted Critical
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04—Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141—Feedstock

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Darstellung von Harnstoff. Bei den bisherigen Methoden, Harnstoff aus Ammoniak und- Kohlensäure unter Druck zu erzeugen, wurden die beiden Gase in den Autoklaven hineinkomprimiert oder zuvor komprimiert bzw. verflüssigt und in dieser Form in den Autoklaven hineingedrückt. Die Kompression erfordert in jedem Falle umfangreiche und kostspielige Apparatur.
  • Es wurde nun gefunden, daß die Verwendung von- Kompressoren weitgehend eingeschränkt oder vollkommen vermieden werden kann, indem man Ammoniak und Kohlensäure oder eines dieser Gase aus geeigneten wäßrigen Lösungen unter dem erforderlichen: Druck abdestilliert.
  • Es ist zwar bekannt, daß durch Destillation flüchtiger Subtanzen im geschlossenen Raum Druck erzeugt v: erden -Karin. Diese Erscheinung wird im vorliegenden Falle in eigenartiger Weise zu einer technisch wertvollen Vereinfachung der Harnstof£darstellung praktisch ausgenutzt. Hierbei ist es für den erreichten Erfolg von Bedeutung, daß bei der Druckdestillation in diesem Falle keine so hohen Wassermengen übergehen, daß die Harnstoffbildung beeinträchtigt würde.
  • Man verfährt beispielsweise so, daß man eine möglichst hochprozentige Lösung von Ammonkarbonat oder -karbaminat in eine druckfeste Kolonne einpumpt, welche mit Dampf von ehva 12 Attn. indirekt geheizt wird. Um das Austreiben zu beschleunigen, kann auch Dampf von erheblich höherem Druck oder statt dessen hocherhitztes Wasser von z. B. 27o bis 3oo° verwendet werden. Durch die eintretende Verdampfung des Ammoniaks und der Kohlensäure bildet sich Druck; die entwickelte 'Gasmischung, bestehend aus Ammoniak, Kohlensäure und etwas Nasser, wird durch einen druckfesten Kühler geleitet, dessen Temperatur so hoch sein muß, daß in ihm wohl Kondensation, aber kein Erstarren der entstehenden Schmelze von Ammonkarbaminat eintritt, also je. nach Wassergehalt iio bis i5o°. Die Schmelze gelangt dann aus dem Kühler in den Autoklaven, wo sie auf :der für die Harnstoffbildung erforderlichen Temperatur, 135 bis i5o°, gehalten wird, bis die Umsetzung zu Harnstoff beendet ist. Den gewünschten Wassergehalt der Schmelze kann man leicht durch entsprechende Regelung der Temperatur in der Kolonne und im Kühler herstellen und aufrechterhalten. Der Ablauf der Kolonne wird durch ein Ventil so reguliert, daß kein Gas, sondern nur die erschöpfte Lösung austritt. Letztere ist, wenn Zulauf und Temperatur in der Kolonne richtig eingestellt sind, bis auf einen geringen Gehalt entgast und wird nach erneuter Sättigung mit frischem Ammoniak und Kohlensäure wieder auf die Kolonne gepumpt. - Die Beschich-ung und Entleerung des Autoklaven kann periodisch oder kontinuierlich stattfinden, auch kann statt der kontinuierlich arbeitendenKolonne einDruckkessel verwendet und periodisch abdestilliert werden.
  • Die Harnstoffschmelze kann in bekannter Weise auf-earbeitet werden. Das nicht umgesetzte Ammoniak- und Kohlensäuregemisch, welches hierbei entweicht, wird zum Wiedersättigen des Kolonnenablaufs mitbenutzt. Damit ist der Kreislauf hergestellt und jegliche Gaskompression vollkommen durch die Destillation unter Druck ersetzt.
  • Statt von einer Lösung von Ammonkarbonat auszugehen, kann man die Frischmaterialien. Ammoniak und Kohlensäure, «-elche dem Verfahren zugeführt werden müssen, natürlich auch getrennt in zwei verschiedenen Kolonnen unter Druck abdestillieren und erst vor dem Kühler vereinigen oder getrennt kühlen und vor oder erst in dem Autoklaven zusammenbringen; z. B. kann man das Ammoniak aus rohem Ammoniakwasser, die Kohlensäure aus Natriumbikarbonatlösung oder Ainmoniuinbikarbonatlösung oder anderen Kohlensäure abgebenden Stoffen unter Druck austreiben oder auf sonst bekannte «'eise unter Druck erzeugen, oder auch nur die eine der beiden Substanzen, z. B. das Ammoniak. durch Druckdestillation, die andere, z. B. das Kohlendioxvd, durch Komprimieren in den Autoklavenreinführen.

Claims (1)

  1. PATENT AxSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Harnstoff -aus Ammoniak und Kohlensäure durch Erhitzen unter Druck, darin bestehend. daB man einen oder beide Bestandteile, getrennt oder gemeinsam, duröh Druckdestillation geeigneter wäßriger Lö-.. sungen unter den erforderlichen Druck bringt.
DEB95592D 1920-08-17 1920-08-17 Verfahren zur Darstellung von Harnstoff Expired DE372262C (de)

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Cited By (2)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE937586C (de) * 1953-04-29 1956-01-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung symmetrischer Dialkylharnstoffe
DE1014100B (de) * 1952-03-11 1957-08-22 Montedison Spa Harnstoffsynthese

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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US6447437B1 (en) * 2000-03-31 2002-09-10 Ut-Battelle, Llc Method for reducing CO2, CO, NOX, and SOx emissions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1014100B (de) * 1952-03-11 1957-08-22 Montedison Spa Harnstoffsynthese
DE937586C (de) * 1953-04-29 1956-01-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung symmetrischer Dialkylharnstoffe

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FR538804A (fr) 1922-05-15
GB182331A (en) 1922-07-06

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