DE3335360A1 - Neue einen lichtstabilisator enthaltende pestizide zusammensetzungen - Google Patents

Neue einen lichtstabilisator enthaltende pestizide zusammensetzungen

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DE3335360A1
DE3335360A1 DE19833335360 DE3335360A DE3335360A1 DE 3335360 A1 DE3335360 A1 DE 3335360A1 DE 19833335360 DE19833335360 DE 19833335360 DE 3335360 A DE3335360 A DE 3335360A DE 3335360 A1 DE3335360 A1 DE 3335360A1
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Colette 13012 Marseille Meinard
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Sanofi Aventis France
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Roussel Uclaf SA
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
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Description

Neue einen Lichtstabilisator enthaltende pestizide Zusammensetzungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft neue, einen Lichtstabilisator enthaltende pestizide Zusammensetzungen.
Die Erfindung betrifft pestizide Zusammensetzungen, die einesteils ein pestizides Produkt der Pyrethrinoidreihe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
a) den Produkten der Formel A
HoCv ,CH
worin X-/ X~ und X-, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Halogenatom bedeuten,
b) den Produkten der Formel A2
X /
\c-O-ß ίΑ2}
RO-C
worin X ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom bedeutet, R' bedeutet:
entweder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können,
oder eine Arylgruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können
oder einen heterocyclischen Rest, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können, substituiert ist,
B den Rest eines bei der Synthese der Ester der Pyrethrinoidreihe verwendeten Alkohols bedeutet, wobei die äthylenische Doppelbindung, die Z- oder Ε-Geometrie aufweist, und anderenteils:
ein Produkt für den Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultravxolettstrahlen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus den Benzophenonderivaten, den sperrigen Aminen, den Benzotriazolen und dem n-Hexadecyl-3,5-di-tert.-buty1-4-hydroxy-benzoat, enthalten.
Die Erfindung betrifft insbesondere Zusammensetzungen,wie vorstehend definiert, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie
eine Verbindung der Formel A1 enthalten, worin X1, X2 und X_ jeweils ein Bromatom bedeuten sowie Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie eine Verbindung der Formel A1 enthalten, worin X1 und X- jeweils ein Chloratom bedeuten und X_ ein Bromatom darstellt.
Die Produkte der Formel A1 werden in der FR-PS 2 398 714 beschrieben und beansprucht.
Die Erfindung betrifft auch die vorstehend definierten Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie ein pestizides Produkt der Formel A2 enthalten, worin X ein Wasser stoff atom bedeutet, R1 einen Methyl-, Äthyl- oder tert.-Butylrest darstellt und B den Rest eines Alkohols der Formel
CN
bedeutet, worin X' ein Wasserstoff- oder Fluoratom bedeutet und worin die Geometrie der Doppelbindung die Z-Geometrie ist.
Die Produkte der Formel Aj sind bekannte Produkte, die in den europäischen Patentanmeldungen 0038271, 0041021, 0048186 und 0050534 beschrieben und beansprucht werden.
Als sich vom Benzophenon ableitendes Produkt für den Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, kann man z.B. das 2,4-Dihydroxybenzophenon, das 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, das 2-Hydroxy-4-Ji-octoxy-benzophenon, das 2-Hydroxy-4-dodecyloxy-benzophenon, das 2-Hydroxy-4-(ß-hydroxy-äthoxy)-benzophenon, die 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure, das 2-Hydroxy-4-(2-acryloxy-äthoxy)-benzophenon und sein Polymeres, die 2-Phenyl-benzimidazol-5'-sulfonsäure, die 3,4-Dimethoxy-pheny!glyoxylsäure
und ihr Natriumsalz, 3-(4-Methyl-benzyliden)-campher, das
2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, das 2-Äthyl-2-hexyl-phenyl-4-benzophenon-carboxylat oder das 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon nennen.
Als Produkt vom Benzotriazoltyp kann man z.B. das 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazolf das 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-amylphenyl·)-2H-benzotriazol·, das 2-(2-Hydroxy-5-methyI-phenyl)-2H-benzotriazol, das 2-(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl·)-2H-benzotriazol· oder das 2-(2-Hydroxy-5-t-octylphenyl)-benzotriazol nennen.
Als sperriges Amin kann man z.B. das Produkt der Formel
CHo HoC
NH-C-CH2-C-CH3
CH-
CH-
(CH2)6
(verkauft unter der Handelsbezeichnung Chimassorb 94'
das Produkt der Formel
CHo
H3C
H-N
H3C
CH-
O—C-(CH2)g— C-O
(verkauft unter der Handelsbezeichnung Tinuvin 77( das Produkt der Formel
H2N-C4H9
oder auch
C8H17
C8H17
nennen.
Die Erfindung betrifft insbesondere Zusammensetzungen, wie vorstehend definiert, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Produkt zum Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ein Benzotriazol ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem Produkt der Formel
OH
tert-butyl tert-butyl
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol, dem Produkt der Formel
tert-amyl tert-amyl
nämlich dem 2~(2~Hydroxy-3,5-di-tert.~amylphenyl)~2H-benzotriazolf dem Produkt der Formel
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2H-benzotriazol und dem Produkt der Formel
t-octyl
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-5-t-octyl~phenyl)-2H-benzotriazol.
Die Erfindung betrifft auch ganz besonders die vorstehend definierten Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß das Produkt zum Schutz des Pestizide gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, das 2-Hydroxy-4-n-octoxy-benzophenon ist.
Die Erfindung betrifft ganz besonders die vorstehend definierten Zusammensetzungen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie einesteils ein pestizides Produkt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem (S)-^-Cyano-S-phenoxybenzyl-dR-cis)-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromäthyl)-cyclopropan-carboxylat, dem (S) -oi-Cyano-3-phenoxybenzyl- (1 R-cis) -2 ,2-dimethyl-3- (2,2-dichlor-1,2-dibromäthy 1)-cyclopropan-carboxylat, dem (S) -öe-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(Z)-2-methoxycarbonyl-
äthenyl-cyclopropan-carboxylat, dem (S) -cx-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis) -^^-dimethyl-S- (Z) -2-äthoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat und dem (S)-0^-Cyano-3-phenoxybenzyl-(iR-cis)-2,2-dimethyl-S-(Z) ^-tert.-butoxycarbonyl-äthenyl-cyclopropancarboxylat und anderenteils ein Produkt zum Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol und dem 2-Hydroxy-4-n-octoxy-benzophenon, enthalten.
Unter den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann man auch diejenigen nennen, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie einesteils ein pestizides Produkt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem (S) -<x-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis) -2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromäthyl)-cyclopropan-carboxylat, dem (S)-Ofr-Cyano-S-phenoxybenzyl-(1R-eis)-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlor-1,2-dibroinäthyl)-cyclopropan-carboxylat, dem (S)-Ot-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(Z)-2-methoxy-carbonyläthenyl-cyclopropan-carboxylat, dem (S)-Ot- Cyano-3-phenoxybenzy1-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(Z)-2-äthoxy-carbony1-äthenylcyclopropan-carboxylat und dem (S) -Oe-Cyano-3-phenoxybenzyl-(lR-cis)-2,2-dimethyl-3-(Z) ^-tert.-butoxy-carbonyl-äthenylcyclopropan-carboxylat und anderenteils ein Produkt zum Schutz des Pestizide gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem 2,2'-Dihydroxy-4-methoxy-benzophenon, dem 2-(2-Hydroxy-5-t-octylphenyl)-benzotriazol und dem n-Hexadecyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzoat, enthalten.
Die Erfindung betrifft vor allem die wie vorstehend definierten Zusammensetzungen, die 0,01 bis 20 g Produkt zum Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, je 5 bis 50 g Pyrethrinoidprodukt enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können außerdem ein Emulgiermittel sowie ein Lösungsmittel enthalten.
Als Emulgiermittel kann man die äthoxylierten Tridecylphosphate mit 6-6,5 Mol Äthylenoxid/ die oxäthylenierten Tridecylalköhole, die Phenylsulfonate und die Polyglykoläther von Fettalkoholen nennen.
Als Lösungsmittel kann man insbesondere Benzol, Xylol, die Äther wie Monopropylenglykolmethylather, Dipropylenglykolmethyläther und Monoäthylenglykolmethyläther nennen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind ganz besonders aufgrund ihrer Stabilität gegenüber Licht bemerkenswert, wie es die Ergebnisse der beigefügten Tests zeigen. Dies stellt einen beträchtlichen Fortschritt dar.
In der Tat ist man sich dessen bewußt geworden, daß bestimmte Zusammensetzungen, und insbesondere emulgierbare Konzentrate, die Pyrethrinoide als Wirkstoffe enthalten, sich am Licht zersetzen, derart, daß die praktische Verwendung dieser Zusammensetzungen unmöglich werden kann.
Dank der neuen erfindungsgemäßen stabilisierten Zusammensetzungen wird bei verschiedenen Klassen der Pyrethrinoide deren Stabilität erhöht. Diese stabilisierten Zusammensetzungen sind dann geeignet, um in der landwirtschaftlichen Anwendung, insbesondere auf freiem Feld,ohne Aktivitätsverlust und unter besseren wirtschaftlichen Bedingungen eingesetzt zu werden.
Unter Berücksichtigung der starken Insektiziden Aktivität der vorstehend genannten Pyrethrinoide eröffnet die Erfindung eine große praktische Bedeutung.
Es versteht sich, daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen nicht auf die landwirtschaftliche Verwendung beschränkt sind? sie können auch in sämtlichen anderen Einsatzbereichen der Pestizide verwendet werden: bei der häuslichen Anwendung, bei der Behandlung von gelagertem Korn bzw. Getreide sowie bei der Behandlung von Tieren, zu deren Befreiung von Parasiten
(Behandlung durch Bäder, durch "Sprays" oder durch Bepinseln
eines kleinen Körperteils des Tieres nach der so bezeichneten
"Pour-on"-Methode).
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiele für Zusammensetzungen
A. Man stellte Zusammensetzungen her, enthaltend;
(emulgierbares Konzentrat)
(S) -Ot-Cyano-3-phenoxybenzyl- (1R-cis) -2,2-dimethyl-3- (Z) -2-tert.-butoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat 30 g
Oxäthylenierter Tridecylalkohol 100 g
Fettalkohol-phosphorsäureester EMPHOS PS 400Viy 30 g
Tinuvin 326^ oder 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol 5 g
Xylol 300 g
Monoäthylenglykolmethylather ... g.s.f 1 1
B. Man stellte Zusammensetzungen her, enthaltend:
(emulgierbares Konzentrat)
(S) -Oi-Cyano-3-phenoxybenzyl- (1 R-cis) -2,2-dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromäthyl)-cyclopropan-carboxylat 36 g
oxäthylenierter Tridecylalkohol 120 g
Fettalkohol-phosphorsäureester EMPHOS PS 400^* 30 g
Tinuvin 326^ oder 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol 5 g
Xylol 250 g
Monoäthylenglykolmethy lather ... q.s.f „,, 1 1
C. Man stellte Zusammensetzungen her, enthaltend:
(ettiulgierbares Konzentrat)
(S)-&-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(Z)-2-tert.-butoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat 25 g
äthoxylierter Ester der Phosphorsäure mit Tridecylalkohol 30 g
Hostavin V#*^ oder 2-Hydroxy-4-n-octoxy-benzophenon 20 g
Xylol 120 g
Monoäthylenglykolmethyläther ... q.s.f 1 1
D. Man stellte Zusammensetzungen her, enthaltend:
(emulgierbares Konzentrat)
(S) -OC-Cyano-S-phenoxybenzyl- (1 R-cis) -2,2-dimethyl-3- (1,2,2,2-tetrabromäthyl) -cyclopropan-carboxylat 36 g
Calciumsalz einer Alkylarylsulfonsäure 3 g
Fettalkohol-polyglykoläther 21 g
Tinuvin 326® 5 g
Propylgallat 0,5 g
Xylol q.s.f 1 1
E. Man stellte Zusammensetzungen her, enthaltend:
(emulgierbares Konzentrat)
(S) -Oc-Cyano-3-phenoxybenzyl-dR-cis) -2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlor-1,2-dibromäthy1)-cyclopropan-carboxylat 36 g
Calciumsalz einer Alkylarylsulfonsäure 3 g
Fettalkohol-polyglykoläther 21 g
Hostavin VP^ 20 g
Propylgallat 2 g
Xylol q.s.f. 1 1
Untersuchung der Stabilität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegenüber Licht
Zur Messung der Kinetik des Abbaus unter einer lichtstarken Deckenleuchte bringt man 200 μΐ des emulgierbaren Konzentrats, das den Wirkstoff in einer Dosis von 25 g/l (entsprechend 5 mg) enthält, in 25-ml-Becher (Durchmesser = 30 mm) ein, wobei man sich bemüht, die Bodenschicht in Form eines Rings am Becherboden auszubreiten. Man versucht so Ungleichmäßigkeiten der Bestrahlungsoberfläche bei den verschiedenen Proben zu vermeiden.
Man entfernt das organische Lösungsmittel der Formulierung mit Hilfe eines warmen Luftstroms während etwa 20 Minuten. Die so vorbereiteten Becher werden unter eine lichtstarke Deckenleuchte (150 k lux, einstündiges Aussetzen entsprechend einer 14-stündigen mittleren Sonnenbestrahlung) gebracht und zu gegebener Zeit entfernt. Nach der Lichtbestrahlung wird der Becherinhalt mit 1 bis 2 ml Methylenchlorid aufgenommen und man führt die Bestimmung der zu untersuchenden Verbindung durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie durch.
Die Prozentanteile des Abbaus in Abhängigkeit von der Zeit sind die folgenden:
bei der Zusammensetzung des Beispiels A beträgt der Abbau nach 20 Stunden 0 %,
bei der Zusammensetzung des Beispiels B beträgt der Abbau nach 20 Stunden 4 %,
bei der Zusammensetzung des Beispiels D ist der Abbau nach 10 Stunden geringer als 10 %.

Claims (9)

Gas 2049/D Patentansprüche
1. Pestizide Zusammensetzungen, enthaltend einesteils ein pestizides Produkt der Pyrethrinoidreihe, ausgewählt unter der Gruppe bestehend aus
a) den Produkten der Formel Ä
worin X^, X2 und X3, die gleich oder verschieden sein können, jeweils ein Halogenatom darstellen,
b) den Produkten der Formel A-
H3C CH3
X / χ Ο
C-O-B
RO—C
Il
worin X ein Wasserstoffatom oder ein Halogenatom bedeutet, R1 bedeutet:
entweder einen gesättigten oder ungesättigten,linearen,verzweigten oder cyclischen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können
oder einer Ary!gruppe mit 6 bis 14 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiert durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können,
oder einen heterocyclischen Rest, der gegebenenfalls substituiert ist durch ein oder mehrere funktionelle Gruppen, die gleich oder verschieden sein können, B den Rest eines Alkohols darstellt, der bei der Synthese der Ester der Pyrethrinoidreihe verwendet wird, wobei die äthylenische Doppelbindung Z- oder Ε-Geometrie aufweist und anderenteils ein Produkt zum Schutz des Pestizids gegen Sonnenstrahlen und insbesondere gegen Ultraviolettstrahlen, ausgewählt unter den Derivaten des Benzophenons, den sperrigen Aminen, den Benzotriazolen und dem n-Hexadecyl-3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-benzoat.
2. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der· Formel A1 enthalten, worin X1, X„ und X3 jeweils ein Bromatom bedeuten.
3. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der Formel A1 enthalten, worin X1 und X„ jeweils ein Chloratom bedeuten und X3 ein Bromatom darstellt.
4. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der Formel A2 enthalten, worin X ein Wasserstoffatom bedeutet, R1 einen Methyl-, Äthyl- oder tert.-Butylrest darstellt und B den Rest eines Alkohols der Formel
bedeutet, worin X1 ein Wasserstoff- oder Fluoratom darstellt und worin die Geometrie der Doppelbindung eine Z-Geometrie ist.
5. Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Produkt zum Schutz des Pestizide gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ein Benzotriazol ist, ausgewählt unter der Gruppe bestehend aus dem Produkt der Formel
tert-butyl
■-vtert-butyi
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol, dem Produkt der Formel
OH
tert-amyl
tert-amyl
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-amy !phenyl)-2H-benzotriazol, dem Produkt der Formel
OH
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2H-benzotriazol und dem Produkt der Formel
HC
t-octyl
nämlich dem 2-(2-Hydroxy-5-t-octylphenyl)-2H-benzotriazol.
6. Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet', daß das Produkt zum Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon ist.
7. Zusammensetzungen gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Produkt zum Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ein sperriges Amin ist, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus dem Produkt der Formel
NH-C—CHo-C-CH
r*Lj LJ Γ*
CHo HqC
(CH2I6-
N-
CH-
-CH-
dem Produkt der Formel
O
Il
0-C-(CH2Ig-C-O
und dem Produkt der Formel
H2N-C4H9
C8H17
8. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einesteils ein pestizides Produkt, ausgewählt unter der Gruppe, bestehend aus dem (S)-^-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromäthyl)-cyclopropan-carboxylat, dem (S) -ot-Cyano-S-phenoxybenzyl-dR-cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlor-1,2-dibromäthyl)-cyclopropancarboxylat, dem (S)-<*.-Cyano-3~phenoxybenzyl-(1R-cis) -2,2-
dimethyl-3-(Z)-2-methoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-caroxylat, dem (S) -«-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis) -2,2-dimethyl-3-(Z)-2-äthoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylät und dem (S) ~°c-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1 R-cis) -2,2-dimethy1-3HZ) -2-tert.-butoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat und anderenteils einem Produkt für den Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen, und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem 2-(2-Hydroxy-3,5-di-tert.-butylphenyl)-2H-benzotriazol und dem 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzophenon, enthalten.
9. Zusammensetzungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie einesteils ein pestizides Produkt, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem (S) -ct-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromathy1)-cyclopropan-carboxylat, dem (S) -<*-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1 R-cis) 2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlor-1,2-dibromäthyl)-cyclopropancarboxylat, dem (S) -ce-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1 R-cis) -2,2-dimethyl-3-(Z)-2-methoxycarbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat, dem (S)-&-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R-cis)-2,2-dimethylr 3-(Z)-2-äthoxy-carbonyl-äthenyl-cyclopropan-carboxylat und dem (S) -<*-Cyano-3-phenoxybenzyl-(iR-cis) -2,2-dimethyl-3-(Z) 2-tert. -butecqf-carbc^l-äthenyl-cyclopropan-carboxylat und anderenteils ein Produkt für den Schutz des Pestizids gegenüber Sonnenstrahlen und insbesondere gegenüber Ultraviolettstrahlen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus dem 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon, dem 2-(2-Hydroxy-5-t-octylphenyl)-benzotriazol und dem n-Hexadecyl-3,5-di-tert.-buty1-4-hydroxy-benzoat/ enthalten.
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