DE31091C - Verfahren zur Herstellung von j Bioxypyrenchinon - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von j BioxypyrenchinonInfo
- Publication number
- DE31091C DE31091C DENDAT31091D DE31091DA DE31091C DE 31091 C DE31091 C DE 31091C DE NDAT31091 D DENDAT31091 D DE NDAT31091D DE 31091D A DE31091D A DE 31091DA DE 31091 C DE31091 C DE 31091C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- potash
- caustic soda
- acid
- caustic
- hours
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 24
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 16
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims 8
- 229940072033 potash Drugs 0.000 claims 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 claims 4
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 claims 4
- CJABVFCUCRAVOK-UHFFFAOYSA-N pyrene-1,2-dione Chemical compound C1=C2C(=O)C(=O)C=C(C=C3)C2=C2C3=CC=CC2=C1 CJABVFCUCRAVOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N acetic acid;lead Chemical compound [Pb].CC(O)=O PNZVFASWDSMJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B3/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more carbocyclic rings
- C09B3/50—Dibenzopyrenequinones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
- C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
- C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
- C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
- C07C2603/50—Pyrenes; Hydrogenated pyrenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KERJJN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (2)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFTKLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.Patentirt im Deutschen Reiche vom 16. Juli 1884 ab., Indem 1 Theil Pyrenchinon durch zwei- bis dreistündiges Erhitzen mit etwa 4 bis 5 Theilen concentrirter Schwefelsäure auf 180 bis 2.1 o° in die Bisulfosäure übergeführt und diese nach eventueller Reinigung mittelst des Kalk- oder Bleisalzes mit Kali- oder Natronlauge erhitzt oder mit festem Aetzkali oder Aetznatron geschmolzen wird, erhält man das Kalium- bezw. Natriumsalz des Bioxypyrenchinons, dessen roth gefärbte wässerige Lösung mit Metallchloriden und essigsaurem Blei gefärbte Niederschläge giebt. Durch Salzsäure wird die Bioxyverbindung als röthlich braun gefärbtes Pulver gefällt und kann zur Reinigung aus^ Alkohol umkrystallisirt werden.Die wässerigen Lösungen der Alkalisalze der Bisulfosäure, welche fast farblose, in Wasser ziemlich schwierig lösliche Krystalle darstellt, sind ebenfalls roth gefärbt und können zum Färben benutzt werden.Nach einem anderen Verfahren erhält man Bioxypyrenchinon, indem man 1 Molecül Pyrenchinon mit 2 Molecülen elementarem Brom in verschlossenen Gefäfsen etwa 2x/2 Stunden bei einer Temperatur von ungefähr 90 bis 1150 behandelt und das hellrothe Bibrompyrenchinon nach eventueller Reinigung desselben durch Umkrystallisiren aus Alkohol mit Kali- oder Natronlauge stark erhitzt oder mit festem Aetzkali oder Aetznatron schmilzt.Patent-Ansρrüche:ι . Verfahren zur Herstellung von Bioxypyrenchinon , indem 1 Theil Pyrenchinon mit etwa 4 bis 5 Theilen concentrirter Schwefelsäure 2 bis 3 Stunden auf 180 bis 21 o° erhitzt und die Bisulfosäure nach eventueller Reinigung derselben mittelst des Kalk- oder Bleisalzes bei starker Hitze mit Kali- oder Natronlauge behandelt oder mit festem Aetzkali oder Aetznatron geschmolzen wird.
- 2. Verfahren zur Herstellung von Bioxypyrenchinon, indem Pyrenchinon durch Behandlung von ι Molecül desselben mit 2 Molecülen Brom in verschlossenen Gefäfsen bei einer Temperatur von etwa go bis 1150 während 2 x/2 Stunden in das schön hellrothe Bibrompyrenchinon übergeführt und dieses mit Kali- oder Natronlauge stark erhitzt oder mit festem Aetzkali oder Aetznatron geschmolzen wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE31091C true DE31091C (de) |
Family
ID=307187
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT31091D Active DE31091C (de) | Verfahren zur Herstellung von j Bioxypyrenchinon |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE31091C (de) |
-
0
- DE DENDAT31091D patent/DE31091C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE536998C (de) | Verfahren zur Darstellung von Aminoanthrachinonnitrilen | |
| DE31091C (de) | Verfahren zur Herstellung von j Bioxypyrenchinon | |
| DE549285C (de) | Verfahren zur Darstellung von Alkylaethern der Amino-beta-oxyanthrachinone | |
| DE569879C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE268592C (de) | ||
| DE658781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninen | |
| DE586906C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE282818C (de) | ||
| CH270540A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes. | |
| DE69835C (de) | Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von hydroxylreichen Farbstoffen der Alizarinreihe. (6 | |
| DE278660C (de) | ||
| DE254743C (de) | ||
| DE282502C (de) | ||
| DE356772C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| AT101005B (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen. | |
| DE239089C (de) | ||
| DE504248C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Thionaphthenreihe | |
| DE239092C (de) | ||
| DE485567C (de) | ||
| DE526389C (de) | Verfahren zur Herstellung von Methylenrot | |
| DE260899C (de) | ||
| DE70665C (de) | Verfahren zur Darstellung der a-Chinolinverbindungen des Anthra- und Flavopurpurins | |
| DE430542C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kuepenfarbstoffes der Anthrachinonreihe | |
| DE54624C (de) | Verfahren zur Darstellung schwarzer Farbstoffe aus Amidoflavopurpurin und Amidoanthrapurpurin | |
| DE282503C (de) |