DE282503C - - Google Patents

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DE282503C
DE282503C DENDAT282503D DE282503DA DE282503C DE 282503 C DE282503 C DE 282503C DE NDAT282503 D DENDAT282503 D DE NDAT282503D DE 282503D A DE282503D A DE 282503DA DE 282503 C DE282503 C DE 282503C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00Sulfur dyes
    • C09B49/04Sulfur dyes from amino compounds of the benzene, naphthalene or anthracene series

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-ΛΙ 282503-'. KLASSE 22 d. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen.
Zusatz zum Patent 263382*).
Patentiert im Deutschen Reiche vom 14. Oktober 1913 ab. Längste Dauer: 7. September 1926.
In der Patentschrift 265195, Zusatz zum Patent 263382, und dessen weiteren Zusätzen (Patente 265196, 270401, 281520 und 282502) sind Küpenfarbstoffe beschrieben/welche durch Einführung von Schwefel in das Molekül der Kondensationsprodukte aus Halogenchinonen und Arylaminen unter Austritt des Halogens am Chinonkern entstehen. Diese schwefelhaltigen Küpenfarbstoffe können durch Behandlung der erwähnten Kondensationsprodukte mit Metallsulfiden, Metallsulfhydraten, Salzen der Thiokohlensäure und der hydroschwefligen Säure, Schwefelwasserstoff oder ähnlich wirkenden Substanzen hergestellt wer-
den. .
Es wurde nun weiter gefunden, daß man die gleichen oder ähnliche Küpenfarbstoffe erhält, wenn man Halogenchinonarylide mit Thiokohlensäureanhydriden, zweckmäßig in Gegenwart eines höher siedenden organischen Verdünnungsmittels, behandelt.
Beispiele.
i. 30 Teile des Kondensationsproduktes aus Chloranil und Anilin werden in 200 Teilen Pyridin mit 20 Teilen Schwefelkohlenstoff etwa 8 Stunden zum Sieden erhitzt. Nach dem Erkalten wird filtriert, der Rückstand mit Sprit gewaschen und mit Wasser ausgekocht. Der Farbstoff färbt Wolle in farbstarken braunen Tönen.
2. 34 Teile des Kondensationsproduktes aus Chloranil und . p-Chloranilin werden wie in Beispiel 1 mit Schwefelkohlenstoff und Pyridin zum Sieden erhitzt.
Der Farbstoff färbt Wolle in leuchtend rötlich braunen Nuancen.
3. 33 Teile des Kondensationsproduktes aus Chloranil und p-Toluidin werden wie in Beispiel ι mit Schwefelkohlenstoff und Pyridin zum Sieden erhitzt. Der Farbstoff färbt Wolle rotbraun.
An Stelle von Pyridin können auch andere Verdünnungsmittel genommen werden. In ähnlicher Weise reagiert Kohlenoxysulfid.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch Patent 265195, Zusatz zum Patent 263382, geschützten Verfahrens zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, darin bestehend, daß man auf Halogenchinonarylide Thiokohlensäureanhydride einwirken läßt.
    35
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