DE3042144A1 - Verfahren zur herstellung von aetzreservedrucken auf textilmaschinen - Google Patents

Description

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Verfahren zur Herstellung von Ätzreservedrucken auf Textilmaterialien

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Ätzreservedrucken auf Textilraaterialien, dio aus hydophoben Fasern, vorzugsweise Polyesterfasern, bestellen oder solche Fasern im Gemisch mit Zellulosefasern enthalten, wobei auf das Textilmaterial ein weißätzbarer Dispersionsfarbstoff und gegebenenfalls ein ätzmittelbeständiger Dispersionsfarbstoff in Form einer Farbflotte oder Druckpaste aufgebracht und danach getrocknet oder angetrocknet wird, und anschließendes Aufdrucken einer Ätzreservedruckpaste, die gegebenenfalls neben dem Ätzmittel noch ätzmittelbeständige Farbstoffe enthält, in dem gewünschten Muster und anschließende Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 23O°C.

Beim Textildruck war es seit jeher ein Problem, weilte oder farbige, scharf begrenzte Muster auf tiefgefärbtem Hintergrund zu erzeugen. Insbesondere bei der Herstellung filigranartiger Muster auf dunklem Untergrund versagt der direkte Druck des Textilmaterial völlig. Zur Herstellung solcher Dessins ist es bekannt, auf einer mit einem weißätzbaren Farbstoff hergestellten tiefen Hintergrundfärbung eine Ätzpaste in dem gewünschten Muster aufzudrucken und anschließend durch eine trockene oder nasse Wärmebehandlung den Farbstoff an den niit der Ätzpaste bedruckten Stellen zu zerstören. Nach dem Auswaschen der so erhaltenen Drucke wird das gewünschte Muster weiß auf dunklem Fond erhalten. Es ist auch bereits bekannt, den Ätzdruckpasten Farbstoffe zuzusetzen, die gegen das Ätzmittel resistent sind. In diesem Fall wird gleichzeitig mit der Zerstörung der Fondfärbung eine Färbung des Textilmaterials an den bedruckten Stellen durch den unzerstörbaren Farbstoff vorgenommen. Man erhält in diesem Fall farbige Druck auf dunk ■ lern Fond. Farbige Drucke auf dunklem Fond können auch erhalten werden, wenn der dunkle Fond mit einer Mischung eines ätzbaren und eines andersfarbigen, nichtätzbaren Farbstoffs hergestellt wird.

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Bei der Übertragung dieser bekannten Verfahren auf synthetische Fasermaterialien oder Textilmaterialien, die vorzugsweise aus hydrophoben synthetischen Fasern bestehen, ergibt sich insofern ein Problem, als die Ätzung von beispielsweise mit Dispersionsfarbstoffen angefärbten Polyesterfasern sehr schwierig ist. Dispersionsfarbstoffe, die einmal in der Polyesterfaser fixiert, d.h. gelöst, sind, sind dem Zugriff wäßriger Agenzien weitgehend entzogen und somit auch dem Angriff von wäßrigen Ätzpasten. Bei der Herstellung von Ätzdrucken auf hydrophobe Fasern enthaltenden oder aus hydrophoben Fasern bestehenden Textilmaterialien wird daher das bekannte Ätzdruckverfahren in der Weise abgewandelt, daß das Textilmaterial zunächst mit einer Dispersionsfarbstoff enthaltenden Farbflotte geklotzt und getrocknet oder angetrocknet wird, wobei jedoch keine Fixierung des Farbstoffs, d.h. Lösung des Farbstoffs in der hydrophoben Faser, erfolgen darf. Auf das getrocknete oder angetrocknete geklotzte Gewebe wird sodann das gewünschte Muster mit der Ätzdruckpaste aufgedruckt und das geklotzte und bedruckte Gewebe anschließend einer Wärmebehandlung unterworfen, wobei gleichzeitig der Fondfarbstoff an den nicht bedruckten Stellen in den Polyester einwandert, d.h. fixiert wird und an den bedruckten Stellen der Farbstoff zerstört wird, d.h. keine Färbung erfolgt. Im Hinblick auf diesen Mechanismus wird dieses Verfahren auch als Ätzreservedruck bezeichnet.

Das an sich einfacheVerfahren des Ätzreservedrucks beinhaltet eine Reihe technischer Schwierigkeiten, die seinen Einsatz häufig erschweren. So ist es in der Regel nicht einfach; den Fondfarbstoff durch das Ätzmittel restlos zu zerstören. Gelingt dies nicht, so hinterbleibt auf den geätzten Stellen ein farbiger Rückstand, dessen Nuance zwischen gelbbraunen und stumpfviolett bzw. rotstichig grauen Tönen schwanken kann und der den Weißfond an den geätzten Stellen anschmutzt. Dies führt zu unsauber erscheinenden Weißätzen oder für den Fall, daß eine Buntätze hergestellt werden soll, zu einer Verfälschung der Nuance des ätzmittelbeständigen Farbstoffs.

ORfGiNAL

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Um diese Schwierigkeit zu überwinden, werden Atzpasten verwendet, die relativ starke Reduktions- oder Oxydationsmittel enthalten, wie z.B. Natriumdithionit in Verbindung mit Alkali, Alkaliformaldehydsulfoxylate oder gar Schwermetallsalze, wie beispielsweise Zinn-2-chlorid. Mit derartigen starken Ätzmitteln gelingt es zwar in der Regel, einen einwandfreien Weißätzdruck zu erzielen, jedoch tritt häufig eine Schädigung des Fasermaterials ein, insbesondere dann, wenn die Polyesterfaser noch Begleitfasern, wie beispielsweise Zellulosefasern, enthält. Ferner sind diese Ätzmittel in der Regel nicht billig, und im Falle der Schwermetallätzmittel stellen sie eine zusätzliche ökologische Belastung dar bzw. verursachen sie zusätzliche Aufwendungen bei der Reinigung der Abwasser. Hinzu kommt, daß es nur relativ wonige Farbstofftypen gibt, die gegen derartige Atzmittel resistent .sind, f.o daß die Auswahl von ätzmiltelbeständigen Kar bis toiJ en , die zur Herstellung von Buntätzen verwendet werden können, relativ gering ist.

Zur Überwindung dieser Schwierigkeiten benötigt man Dispersionsfarbstoffe für die Hintergrundfärbung, die sich mit möglichst milde wirkenden Agenzien rein weiß ätzen lassen. Aus den deutschen Offenlegungsschriften 26 12 740, 26 12 741, 26 12 742, 26 12 790, 26 12 791, 26 12 792 sind Dispersionsfarbstoffe bekannt^ die in ihrem Molekül mindestens zwei veresterte Carboxylgruppen enthalten. Derartige Farbstoffe verseifen bei der Behandlung mit wäßrigen Alkalien unter Bildung von alkalilöslichen, Carboxylatgruppen enthaltenden Farbstoffen. Die Verwendung derartiger Farbstoffe als Dispersionsfarbstoffe zum Färben von Polyestermaterialien hat den Vorteil, daß nicht fixierte Farbstoffreste von dem Textilmaterial durch einfache Behandlung mit alkalisch wirkenden Mitteln abgewaschen werden können. Es ist auch bereits bekannt, daß sich von Färbungen mit Dispersionsfarbstoffen, die als Kupplungskomponente Pyridonderivate enthalten, nicht fixierte Farbstoffreste leicht durch eine Alkalibehandlung von der Faser entfernen lassen. Diese in wäßrigen Alkalien löslichen Farbstoffe haben jedoch, soweit es Pyridonfarbstoffe betrifft, den Nachteil, daß sie im wesentlichen aus-

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schließlich für gelbe oder rotstichig gelbe Nuancen eingesetzt werden können, soweit es Farbstoffe mit veresterten Carboxylgruppen betrifft, daß sie nach der Verseifung der Estergruppen eine gewisse Affinität zu hydrophilen Fasern, wie beispielsweise Wolle, Baumwolle oder Polyamidfasern, aufweisen und diese anfärben oder anschmutzen. Außerdem stellen die Diazo- bzw. Kupplungskomponenten, die für die Herstellung Carbonsäureestergruppen enthaltender Farbstoffe benötigt werden, keine gängigen Substanzen der chemischen Großindustrie dar, sondern müssen gesondert für diese Farbstoff typen hergestellt werden, was in der Regel unwirtschaftlich ist. Das Bedürfnis, unter relativ milden Ätzbedingungen reinweiß ätzbare Dispersionsfarbstoffe bei dem Verfahren des Ätzreservedrucks auf hydrophoben Textilmaterialien einzusetzen, konnte daher durch die oben angegebenen Farbstofftypen nicht befriedigt werden.

Ks wurde nun überraschend gefunden, daß die Schwierigkeiten '.-ei der Durchführung des Ätzreservedrucks auf Textilmaterialien, die ganz oder überwiegend aus hydrophoben synthetischen Fasern bestehen, überwunden werden können, wenn man auf diese Materialien in an sich bekannter Weise weißätzbare Dispersionsfarbstoffe und gegebenenfalls ätzmittelbeständige Dispersionsfarbstoffe in Form einer Farbflotte oder Druckpaste appliziert, danach das Gewebe trocknet oder antrocknet und anschließend mit einer Ätzreservedruckpaste,. die gegebenenfalls neben dem Ätzmittel noch einen ätzmittelbeständigen Dispersionsfarbstoff enthält, in dem gewünschten Muster bedruckt, wenn man als weißätzbaren Disporsionsfarbstoff einen der Formel I

D-N=N

R Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Hydroxy, Chlor,

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Brom, Methoxy, Methoxy-Ethoxy , Ethoxyothoxy odor Alkanoyloxy mit insgesamt 2 bis 4 C Atomen substituiert sein kann, Phenyl, das auch durch Nitro, Chlor, Brom und/oder Methyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann,

R Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Hydroxy, Chjor, Brom, Cyan, Phenyl, Phenoxy, Alknnoyloxy mit 2 bis 4 C Atomen, Phenoxyacetoxy, Alkylaminocarbonyloxy mit 1 bis C Atomen im Alkylrest oder durch Phonylaminocarbonyloxy substituiert sein kann, Dihydroxyalkyl mit 3 oder 4 C Atomen, Chlor-hydroxy-alkyl mit 3 oder Ί C Atomen, Alkyl mit 3 bislö C Atomen, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein- oder mohrfach substituiert sein kann,

R" eine der Bedeutungen von H und zusätzlich Wasserstoff, Alkoxycarbonylalkyl mit 1 bis 4 C Atomen in dor Alkyl gruppe und 1 oder 2 C Atomen in der Alkoxyßruppo, di<· ;uu:h noch durch Hydroxy, Methoxy, Kthoxy, Chlor, Brom oder Cyan .substituiert sein kann, Phenoxycarbonyloxy, Cyeloprtily t , Cyclohexyl, Phenyl, Alkenyl mit 3 bis 5 C-Atomen,

Y Wasserstoff, Chlor, Brom, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Alkoxycarbony] mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkoxygruppe, Cyan, Alkanoyl mit insgesamt 2 bis 4 C Atomen oder Hydroxy substituiert sein kann, Dihydroxyalkoxy mit 3 oder 4 C Atomen, Chlorhydroxy-alkyl mit 3 oder 4 C Atomen, Alkoxy mit 3 bis 10 C atomen, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein- oder mehrfach substituiert sein kann.

D einen Rest der Formel

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(VI)

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X Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenylsulfonyl, Dialkylphosphono mit jeweils 1 bis 4 C Atomen in den Alkylresten, Trifluormethyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 2 C Atomen im Alkoxyrest, der auch noch durch Hydroxy, Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy substituiert sein kann,

X² Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenylsulfonyl, Dialkylphosphono mit jeweils 1 bis 4 C Atomen in den Alkylresten, Brom, Chlor, Fluor,

X Wasserstoff, Chlor, Brom, Fluor, Nitro,

X⁴ Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl, sulfonyl, Trifluormethyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 2 C Atomen im Alkoxyrest, der auch noch durch Hydroxy, Chlor, Brom substituiert sein kann, oder mit 3 bis 10 C Atomen im Alkoxyrest, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durcli Hydroxy ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Phenoxycarbonyl, das auch noch durch Chlor, Brom, Nitro, Methyl substituiert sein kann, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkylgruppe, die auch noch durch Hydroxy substituiert sein kann oder mit 3 bis 10 C Atomen im Alkylrest, der auch durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, Dialkylaminocarbonyl mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils auch noch durch Hydroxy substituiert sein können oder mit jeweils 3 bis 10 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sind, Aminosulfonyl, Alkylaminosulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch noch durch Hydroxy substituiert sein kann oder Alkylaminosulfonyl mit 3 bis 10 C Atomen, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, Dialkylaminosulfonyl mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen in den Alkylresten oder mit jeweils 3 bis 10 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sind, Alkylcarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkylgruppe, Phenylcarbonyl, das auch noch durch Nitro, Chlor, Brom, Methoxy, oder Methyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Wasserstoff, Chlor, Brom, Fluor, Methyl oder Ethyl mit der

η Χ Nitro- oder Cyanreste stehen,

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lief. 3?υο

1 4 Maßgabe, daß von den Resten X bis X höchstens 3 für

X⁵ Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenylsulfonyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen im Alkoxyrest, der auch noch durch Hydroxy, Methoxy, Ethoxy substituiert sein kann, Phenoxycarbonyl, das auch noch durch Chlor, Brom, Nitro, Methyl substituiert sein kann,

X⁶ Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl,.

7
X Wasserstoff, Nitro, Cyan, Chlor, Brom, Alkyl sulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bi.s Λ C Atomen im

Alkylrest,

X⁸ Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl, X Wasserstoff, Brom, Chlor, Nitro, Cyan, AlkoxycarbonyJ. mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkoxygruppe, Alkylcarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkylgruppe, Alkylsulfonyl i.iit 1

bis 4 C Atomen

bedeuten, mit der Maßgabe, daß höchstens einer dor Reste I),

2
Y und R eine gegebenenfalls substituierte EthoxycarbonyL-gruppe trägt, einsetzt und eine Ätzreservedruckpaste vorwendet, die als Ätzmittel eine Base, die in 5 %iger wäßriger Lösung mindestens einen pH-Wert von 8 hervorbringt, enthält.

Alkyl- oder Alkoxyreste können, auch wenn sie in Verbindung mit anderen Resten stehen, geradkettig oder vorzweigt sein.

1 2

Bei mehrfacher Substitution des für R und/oder R stehenden Alkylrests mit 3 bis 8 C Atomen, dessen Kohlcnstoi'i'ketto durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist, kommt insbesondere eine zweifache Substitution in Betracht.

Beispiele für Alkylreste mit 1 bis 4 C Atomen in den Alkylsulfonyl-und Dialkylphosphonyl-Substituenten sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, η-Butyl und i-Butyl.

Beispiele für Substituenten, für die Y stehen können, sind: Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, η-Butyl, Butyl-2, i-Butyl, t-Butyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, sek.-Butoxy, ß-IIydroxyethoxy, ß-Hydroxypropoxy, γ-llydroxypropoxy, γ-Hydroxybutoxy, ft-llydroxybutoxy , β , γ-Oihydroxypropoxy ; Mothoxycarbony I nie Ihoxy ,

3CU2U4 :":χ. i

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Ethoxycarbonylmethoxy, Methoxycarbonylethoxy, Propoxycarbonylethoxy; Methoxycarbonyl-ß~methylethoxy; Methoxycarbonyl-α-methylethoxy; Methoxyethoxy, Ethoxyethoxy, Butoxyethoxy, 3-Methoxypropoxy, 3-Ethoxypropoxy, Ethoxyethoxy, Butoxyethoxy, 3-Methoxypropoxy, 3-Ethoxypropoxy, 4-Methoxybutoxy, 4-Propoxybutoxy, Ilydroxyethoxyethoxy, Methoxyethoxyethoxy, Ethoxyothoxyethoxy, llydroxyethoxyethoxyothoxy, lithoxyethoxyethoxy, llydroxyethoxyethoxyethoxy, Ethoxyethoxy othoxyethoxy, 3-(Hydroxyethoxy)-propoxy, 3-(Methoxyethoxy)-propoxy, 3- (Ilydroxyethoxyethoxy) -propoxy, 3- (Ethoxyethoxyethoxy)-propoxy, 4-(Hydroxyethoxy)-butoxy, 4-(Ethoxyethoxy)-butoxy, 4-(Hydroxyethoxyethoxy)-butoxy, 2,3-Dihydroxypropoxyethoxy, 2-Hydroxy-3-rnethoxy-propoxy, 2-lIydroxy-3-propoxypropoxy, Cyanethoxy, Acetoxyethoxy.

Beispiele für Substituenten, für die U stehen können sind: ilethyl, Ethyl, a-Propyl, i-Propyl, η-Butyl, i-Butyl, Chlorraethyl, 2-Chlorethyl, 4-Chlorbutyl, Brommethyl, 2-Bromethyl-3-Brompropyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 4-iIydroxybutyl, AceLoxymethy1, Methoxyinethyl oder -ethyl, iithoxymothyl oder -ethyl , 4-Methoxy, oder 4-Ethoxybutyl-, 2-Acetoxyethyl, 4-Acetoxybutyl, Ί-Propionyloxybutyl, Ί-Chlorphonyl, 2,ö-Dichlorphiiiiyl, 2-Ni trophenyl, 3-Nitrophonyl, 2-Chlor-5-Nitrophony I, 3-Nitro-4-Chlorphenyl, 4-Chlor-3,5-dinitrophenyl, 2-Methylphenyl, 2-Methyl-5-chlorphenyl, 2-Methyl-5-nitrophenyl, 4-Mcthylphenyl, 3-Chlor-4-methylphenyl, 3-Nitro-4-methylphenyl, 3,5-Dinitro-4-methylphenyl, 2-Methyl-3,5-dinitrophenyl, 2,5-Dimethylpheny1, 2,4-Dimethyl-3-chlorphenyl, 2,4-Dimethyl-3,5-dichlorphenyl, 2,4-Dimethyl-3-nitro-5-chlorphenyl, 2,4,6-Trime thy lpheny 1, 2, 5-Dimet.hyl-4-chlorphenyl, 2,4-Dimethyl-3,5, 6-. Trichlorphenyl.

1 2

Alkylreste, für die R und/oder R stehen können sind beispielsweise:

Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, η-Butyl, i-Butyl, sek-Butyl, 2-Chlor, 2-Brom- oder 2-Cyan-ethyl, 2- oder 3-Chlor-, -Brom- oder-JCyan-propyl, 2-, 3- oder 4-Chlor-, -Brom-, oder -Cyan-butyl, 2,3-Dihydroxy-propyl, 2-Hydroxy-3-chlor-propyl, 2-Acetoxy-, 2-Propionyloxy- oder 2-Butyryloxy-ethyl, 2- oder

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3-Acetoxy, -Propionyloxy- oder -Butyryloxy-propyl, 3- oder 4-Acetoxy-, Propionyloxy- oder Butyryloxy-butyl, 2-Phenoxyacetoxyethyl, 3-Phenoxyacetoxypropyl, 4-Phenoxyacctoxybutyl, Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butyl-aminocarbonyloxy-othyl, Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butyl-aminocarbonyloxy-prop-3-yl, Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butyl-aminocarbonyloxy-but-4-yl; 2-Hydroxyethyl, 2- oder 3-lIydroxypropyl, 1-Hydroxypropyl-2, 2-, 3- oder 4-Hydroxybutyl, 1-, 3- oder 4-IIydroxybutyl-2; Methoxy-, Ethoxy-, Propoxy- oder Butoxy-ethyl, -prop-3-yl, -but-4-yl, -but-3-yl oder -but-2-yl; Hydroxy-, Methoxy·*·, Propoxy- oder Butoxy-ethoxyethyl, -prop-3-yl, -but-4-yl, -but-3-yl oder -but-2-yl, Hydroxy-, Methoxy-, Propoxy- oder Butoxyethoxyethoxyethyl, Ethoxyethoxyethoxy, -but-4-yl oder -but-2-yl; 2,3-Dihydroxypropoxy-ethyl, -prop-3-yl, -butyl-4-yl, -but-3-yl, -but-:>-yl; 2-llydroxy-3-chlorpropoxy-ethyl; 2-Hydroxy-3-methoxypropyl, 2~Hydroxy-3-othoxy-propyL, 2-llydroxy-3-butoxy-propyl, 2-Hydroxy-3-mot.hoxy~ ethoxy-propyl, 2-lIydroxy-3-ethoxyothoxypropyl, 2-iiydroxy-.'5-(3-methoxypropoxy)-propyl, 2-Hydroxy-3-(4-ethoxybutoxy)-propyl, Benzyl, Phenethyl, Phenoxy-ethyl, -prop-3-yl,-but-4-yl, -but-3-yl, -but-2-yl.

Für R können darüberhinaus beispielsweise stehen:

Phenyl, Methoxy-, Ethoxy-, Hydroxy-ethoxy-, Chlorethoxy- oder Methoxyethoxy-carbonylethyl, -carbonyl-l-methylethyI oder -carbonyl-2-methylethyl, Allyl, Methallyl, Crotyl, Cyclohexyl, Cyclopentyl.
Basen, die als Ätzmittel in der Ätzreservedruckpaste enthai ten sind und die in 5%iger wäßriger Lösung mindestens einen pH-Wert von 8 hervorbringen, sind in großer Zahl bekannt. Beispiele für solche Basen sind die Hydroxide der Alkali- und Erdalkalimetalle, Salze von Erdalkali- und Alkalimetallen mit schwachen organischen oder anorganischen Säuren, wie z.B. Alkaliacetate, Alkalicarbonate oder -bicarbonate, Trialkaliphosphate, Ammoniak oder auch aliphatische Amine, wie z.B. Triethyl-, Tripropyl- oder Tributylamin, Ethanolamin, Dimethyl- oder Diethy!ethanolamin, Diethanolamin, Methyl-, Ethyl- oder Propyl-diethanolamin oder Triethanolamin, üblicherweise werden als Basen Erdalkalihydroxide, wie z.B. CaI-

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ciumhydroxid, Alkalihydroxide, wie z.B. Natrium- oder Kaliumhydroxid, oder Alkalisalze von schwachen anorganischen Säuren, wie beispielsweise Natriumcarbonat oder Trinatriumphosphat, eingesetzt. Vorzugsweise wird als Base in den Ätzreservedruckpasten Natrium- oder Kalium-hydroxid oder insbesondere Natrium- oder Kalumcarbonat oder Natrium- oder Kaliumbicarbonat verwendet. Auch Mischungen verschiedener Basen können verwendet werden. Die Konzentration der Base in ien Ätzreservedruckpasten beträgt z\^eckmäßigerweise 25 bis 250 g/kg, vorzugsweise 50 bis 130 g/kg. Die Ätzreservedruckpasten enthalten neben den genannten Basen die üblichen in Textildruckpasten enthaltenen Zusätze, insbesondere Verdikkungsmittel wie z.B. Alginate, Stärkeprodukte, synthetische polymere Verdickungsmittel, Mineralöle, hydrotrope Substanzen wie beispielsweise Harnstoff, sowie Zusätze, welche die Be_r netzung, Durchdringung und Farbstoffaufnähme fördern. Besonders günstig für den Ätzvorgang ist die Anwesenheit nichtionogener Detergenzien, die zweckmäßigerweise in den Ätzreservedruckpasten enthalten sind, wie z.B. Glycerin und/oder Polyglykole, wie Polyethylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von 300 bis 400.

Bevorzugt für den Einsatz nach dem erfindungsgemäßen Verfahren sind Farbstoffe der Formel I, in denen die Reste R und/oder R eine oder mehrere, z.B. zwei Hydroxylgruppen tragen.

Besonders bevorzugt sind dabei die folgenden Reste: 2-Hydroxyethy 1, 2, 3-Dihydroxypropyl, 2-lIydroxy-3-chlorpropyl, 2-Hydroxy-3-alkoxy-propyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkoxy-Gruppe, wie z.B. 2-lIydroxy-3-methoxy-propyl, 2-IIydroxy-3-ethoxy-propyl, 2-Hydroxy-3-alkoxy-propyl mit 3 bis 8 C-Atomen in der Alkoxygruppe, die durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unter^- brochen ist, wie z.B. 2-Hydroxy-3-methoxy-ethoxy-propyl und 2-Hydroxy-3-ethoxyethoxy-propyl.

1 2

Weiter bevorzugt sind für R und/oder R durch Sauerstoff

unterbrochene Alkyl-Reste der Formel

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X... .- , . , lief. 32UO

in der m die Werte 1 bis 4 und η die Werte 0 bis 4 annehmen kann.

2
Bevorzugte Reste für R sind beispielsweise weiter Alkoxycarbonylethyl-Reste, insbesondere Methoxy-, Ethoxy-, Hydroxyethoxy- oder 2-Chlorethoxycarbonylethyl.

Pur R bevorzugte Reste sind beispielsweise Methyl, Ethyl, Hydroxymethyl, 2-IIydroxyethyl, Methoxytnethyl, Mothoxyethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyothoxymethy], Ethoxyethoxymethyl, Phenyl, Chlorphony 1 ., Nitrophcnyl, und Dichl orphrny i ,

Bevorzugte Ueste für Y sind Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Ethoxy, Hydroxyethoxy, Methoxyethoxy, Ethoxyethoxy, Hydroxyethoxyethoxy, Methoxyethoxyethoxy, 2,3-Dihydroxypropoxy, Methoxycarbonylmethoxy, Methoxycarbonylethoxy und Kthoxycar--' bonylethoxy.

Bevorzugt werden auch Farbstoffe der Formel I verwandt, wobei

D einen Rest der Formel II bedeutet und

4
X Nitro, Cyan, Methyl- oder Ethylsuifonyl, Methoxy- oder Ethoxycarbonyl, Alkoxycarbonyl mit 3 bis 8 C Atomen im Al lcoxyrcst, d<:is.\;on Kohl «nstoi'f kctto durch 1 bis :; Sauerstoi'fatome untorbrochen ist und durch Hydroxy ein- oiler mehrfach «ub.stituiort »ein kann, Aminosul fonyl , Alky laiin iiosulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch noch durch hydroxy substituiert sein kann oder Alkylarninosulfonyl mit 3 bis 8 C Atomen, dessen Kohlenstoff kette durch 1 bis 3 ii.-iuerstoffatome unterbrochen sein kann, Acetyl, Propionyl, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Wasserstoff und/

oder

1 2

X und/oder X Nitro, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Cyan

und/oder

X Methoxy- oder Ethoxycarbonyl und/oder

3
X Wasserstoff, Chlor oder Nitro

bedeuten.

Besonders bevorzugt sind solche Farbstoffe der Fornml If die Kombinationen vorgenannter bevorzugter Substituonte-n X , X², X³ und X⁴ enthalten.

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Ganz besonders bevorzugt sind Farbstoffe der Formel I, wobei D einen nest der Formel II bedeutet, in denen X₁X, X , X⁴, y, R, R¹ und R² eine Kombination der für X¹, X², X³, X⁴, Y, R¹ und R bevorzugten Reste ist.

Bevorzugte Farbstoffe der Formel I, wobei D einen Rest der Formel III bedeutet, sind solche, in denen X"¹ für Nitro, Cyan oder Alkylsulfonyl mit 1 oder 2 C Atomen und X für Wasserstoff oder Methyl steht.

Besonders bevorzugt sind dabei solche Farbstoffe, in denen X für Nitro und X für Wasserstoff steht. Ganz besonders bevorzugte Farbstoffe der Formel I, wobei D einen Rest der Formel III bedeutet_Jsind solche, in denen bevorzugte Reste für X und X mit bevorzugten Resten für Y, R, R und R kombiniert sind.

Bevorzugte Farbstoffe der Formel I, wobei D einen Rest der Formel IV bedeutet, sind solche, in denen

7
X Nitro, Cyan und Alkylsulfonyl mit 1 oder 2 C Atomen oder Alkoxycarbonyl mit 1 oder 2 C Atomen in der Alkoxygruppe,

X Wasserstoff und

X' Nitro, Cyan oder Alkylsulfonyl mit 1 odor 2 C Atomen bedeuten.

7 Besonders bevorzugt sind dabei Farbstoffe, in denen X und X in den Kombinationen Nitro/Nitro; Nitro/Cyan oder Nitro/Methoxy- oder Ethoxycarbonyl vorliegen.

Besonders bevorzugte Farbstoffe der Formel I sind solche, in denen D einen Rest der Formel V oder. VI bedeutet.

Ganz bevorzugte Farbstoffe der Formel I sind solche , die einen besonders bevorzugten Rest D der Formel III, IV, V oder

1 2 VI in Verbindung mit bevorzugten Resten für R, Y, R und R

besi tzen.

Technisch besonders vorteilhaft in Bezug auf Farbstoffausbeute, Ziehvermögen und Echtheit der Färbungen oder Drucke sind Mischungen von entsprechenden Farbstoffen der Formel I. Derartige

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Farbstoffmischungen haben einen Gehalt von 10 bis 90, vorzugsweise 30 bis 70 Gew.% an einem Farbstoff der Formel I und 90 bis 10, vorzugsweise 3O bis 70 Gew.% an einem zweiten Farbstoff der Formel I. Derartige Farbstoffmischungen lassen sich durch Mischen der Einzelfarbstoffe oder nach weiter unten beschriebener Methode durch Diazotieren und Kuppeln auf Gemisch verschiedener Kupplungskomponenten herstellen.

Das erfindungsgemäße Verfahren ist vorzugsweise für solche Textilmaterialien geeignet, die aus hydrophoben Fasern, insbesondere Polyesterfasern, bestehen. Es ist aber auch für solche Textilmaterialien geeignet, die hydrophobe Fasern in überwiegendem Maße neben anderen Fasern, wie -z.U. Zeiloder Baumwolle, enthalten.

Die weißätzbaren Dispersionsfarbstoffe der Formel I können auf das Textilmaterial in Form von Farbflotten oder Druckpasten aufgebracht werden. Das Textilmaterial wird dabei in an sich bekannter Weise mit der Farbflotte imprägniert, z.B. geklotzt oder gepflatscht. Die Farbflotten können dabei einen oder mehrere Dispersionsfarbstoffe der Formel I neben den bekannten üblichen Färbereihilfsmitteln, wie beispielsweise Dispergiermitteln, Netzmitteln, Schaumdämpfungsmitteln und Klotzhilfsmitteln, enthalten. Die imprägnierte Gewebebahn wird auf eine Flottenaufnahme von 50 bis 120 % abgequetscht. Anschließend werden die Gewebebahnen durch Warmluft mit eventueller vorausgehender Infrarotstrahlung getrocknet, wobei die Temperatur ca. 80°C, maximal etwa 90⁰C bei entsprechender Verkürzung der Zeit, beträgt. Die so vorbereiteten Gewebebahnen werden dann mit einer A'tzreservedruckpaste bedruckt, die als Ätzmittel eine der oben näher bezeichneten Basen sowie die in Druckpasten für den Textildruck üblichen bekannten Zusatzstoffe, insbesondere Verdickungsmittel, enthält. Anschließend werden die imprägnierten und bedruckten Gewebebahnen einer Wärmebehandlung zwischen 100 und 23O°C unterworfen. Im unteren Temperaturbereich von etwa 100 bis 110 C erfolgt die Wärmezufuhr vor-

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zugsweise durch überhitzten Wasserdampf. Für Wärmebehandlungen, die zwischen 160 und 230°C durchgeführt werden, wird als Wärmeträger vorzugsweise Heißluft verwendet. Nach der Hitzebehandlung, die eine Fixierung der Dispersionsfarbstoffe der Formel I an den nicht mit Ätzreservedruckpaste überdruckten Stellen sowie die Zerstörung der Dispersionsfarbstoffe der Formel I an den mit der Ätzreservedruckpaste bedruckten Stellen zur Folge hat, werden die Textilien in der für Polyester üblichen Art und Weise nachbehandelt, heiß und kalt gespült und getrocknet.

Eine besondere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß die Farbflotte außer Dispersionsfarbstoffen der Formel I zusätzlich einen oder mehrere Dispersionsfarbstoffe enthält, die alkalibeständig sind und somit durch die erfindungsgemäß einzusetzenden alkalischen Ätzreservedruckpasten nicht zerstört werden. Verfährt man im übrigen wie oben angegeben, so erhält man mehrfarbige Dessins,

Wie bereits erwähnt, kann man die Dispersionsfarbstoffe der Formel I auch in Form von Druckpasten auf das Gewebe aufdrukken und anschließend mit der Ätzreservedruckpaste überdrucken« Fixierung und Fertigstellung der Textildrucke erfolgt dann anschließend wie oben bereits beschrieben. Auch bei diesem Ver-Fahren ist es möglich, der als erstes aufgedruckten Farbdruckpaste, die auch mehrere Dispersionsfarbstoffe der Formel I enthalten kann, einen oder mehrere Dispersionsfarbstoffe zuzusetzen, die alkaliresistent sind. Auch in diesem Falle werden mehrfarbige Dessins erhalten. Eine weitere Möglichkeit zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß auf den mit Dispersionsfarbstoffen der Formel I imprägnierten oder bedruckten Fond Ätzreservedruckpasten aufgedruckt werden, die ihrerseits alkaliresistente Dispersionsfarbstoffe enthalten. Bei anschließender Fixierung und Fertigstellung der Textilmaterialien wie oben beschrieben werden auch hier mehrfarbige Dessins erhalten.

3042U4 f:χ. 1 I .xf^:

- !£.- Ref. 3200

Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren lassen sich Ätzreservedrucke nicht nur auf Textilmaterialien aufbringen, die aus hydrophoben Fasern, insbesondere Polyesterfasern, bestehen oder solche Fasern überwiegend enthalten, sondern auch auf Textilmaterialien, die hydrophobe Fasern, insbesondere Polyesterfasern, und Zellulosefasern in vergleichbaren Mengenverhältnissen enthalten. Derartige Polyester/Zellulose Mischgewebe können z.B. ein Gewichtsverhältnis Pclyester/Zellulose von 75 : 25, 65 : 35 oder 50 : 50 aufweisen. Das Aufbringen von Ätzreservedrucken auf derartige Mischgewebe nach dem erfindungsgemäßen Verfahren ist dann möglich, wenn die Farbflotte oder Druckpaste, welche mindestens einen weißätzbaren Dispersionsfarbstoff der Formel I und gegebenenfalls noch einen oder mehrere ätzmittelbeständige Dispersionsfarbstoffe enthält, außerdem noch mindestens einen ätzbaren Reaktivfarbstoff mit einem reaktiven Rest der Formel

-SO₂-CH₂-CH₂-HaI (VII) oder

-SO₂-CH₂-CH₂-O-SO₃X (VIII) oder

-NH-SO₂-CH₂-CH₂-OSO₃X (IX) oder

-SO₂-CH=CH₂ (X)

worin X Wasserstoff oder ein Metallkation, insbesondere das Natriumkation, und Hai Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, bedeuten und gegebenenfalls einen oder mehrere ätzbeständige Reaktivfarbstoffe enthält und wenn die Ätzreservedruckpaste neben Alkalicarbonat oder Alkalihydrogencarbonat ein Alkalisulfit oder Alkalihydrogensulfit und gegebenenfalls einen Aldehyd enthält und wenn im übrigen wie bereits angegeben gearbeitet wird.

Die einzusetzenden ätzbaren Reaktivfarbstoffe enthalten einen der oben angegebenen faserreaktiven Reste der Formeln II bis X. Den Resten der Formeln VII bis X ist es gemeinsam, daß sie in Gegenwart von Alkali unter Abspaltung eines Sulfat- oder

BAD ORIGINAL

Ref. 3200

-Zl-

Halogenidanions eine Vinylsulfonylgruppe ausbilden. Diese in Gegenwart von Alkali gebildete Gruppe fixiert auf Baum- oder Zellwolle in gleicher Weise wie der direkt an den Farbstoffrest gebundene Vinylsulfonylrest der Formel X durch Addition einer OH-Gruppe der Cellulose an die Vinyldoppelbindung. Ätzbare Reaktivfarbstoffe, die einen der oben genannten reaktiven Reste aufweisen, können allen technisch wichtigen Farbstoffgruppen angehören. Als Beispiele für geeignete Reaktivfarbstoffe werden die Monoazofarbstoffe CI-Yellow 13 bis 17 und 72 bis 74, Orange 7, 15, 16, 23, 24, 55, Red 21 bis 23, 35 36, 50, 63, 103 bis 107, 112 bis 114, Blue 28, Brown 16; die Disazofarbstoffe CI Blue 76, Blue 98, Black 5, 31; die Mono- bzw. Disazo-Metallkomplex-Farbstoffe CI-Violet 4,5, Blue 20, Brown 18; die Andrachinonfarbstoffe CI-Violet 22, Blue 19 und 27; die Phthalocyaninfarbstoffe CI-Blue 21, 38, 77, 91 und Green 14 genannt. Besonders bevorzugt sind als ätzbare Reaktivfarbstoffe solche, die als Reaktivanker mindestens einen faserreaktiven Rest der Formeln VIII oder IX enthalten.

Die Mengen der Dispersions- und Reaktivfarbstoffe, die bei der Behandlung von Mischgeweben in den Klotzflotten oder Druckpasten enthalten sind, werden wie üblich auf die Farbtiefe der gewünschten Färbung und Intensität des Reaktiveffekts abgestimmt. Außerdem entspricht die Menge der für eine der beteiligten Faserarten geeigneten Farbstoffe auch dem Massen-Anteil dieser Faserart an der gesamten Fasermasse. So enthält z.B. eine Klotzflotte, die für eine Fondfärbung bestimmter Farbnuance zubereitet wird, im Fall, daß das Mischgewebe überwiegend Zellulosefasern enthält, einen hohen Anteil an ätzbaren und gegebenenfalls nicht ätzbaren Reaktivfarbstoffen und einen niedrigen Anteil ätzbarer und gegebenenfalls nicht ätzbarer Dispersionsfarbstoffe und im Fall, daß das Substrat überwiegend Polyesterfasern enthält, einen hohen Anteil oder nur Dispersionsfarbstoffe und einen niedrigen Anteil oder keine Reaktivfarbstoffe.

Falls bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens die Klotzflotte oder Druckpaste neben einem oder mehreren

3CH2U4

- Ί7 - Ref. :J2OÜ

, 23 -

ätzbaren Dispersionsfarbstoffen der Formel I auch einen oder mehrere ätzbare Reaktivfarbstoffe mit reaktiven Resten der Formeln VII bis X enthält, wird eine Atzreservedruckpaste verwendet, die neben Alkalicarbonat oder Alkalihydrogencarbonat noch ein Alkalisulfit oder Alkalihydrogensulfit als Reservierungsmittel für die Reaktivfarbstoffe enthält. Das Alkalihydrogensulfit kann auch durch eine äquivalente Menge eines Alkalihydrogensulfit-Aldehydaddukts ganz oder teilweise ersetzt werden. Es ist auch möglich, dieses Addukt in der Reservepaste selbst zu erzeugen, indem man der Reservepaste Alkalihydrogensulfit, Alkalihydrogencarbonat und einen Aldehyd zusetzt. Als Alkalisulfit, Alkalihydrogensulfit und Alkalihydrogencarbonat sind für den technischen Einsatz insbesondere die Natrium- oder Kaliumsalze, vorzugsweise die Natriumsalze, geeignet. Als Aldehyde, die als Alkalihydrogensulfitaddukte in den Reservepasten enthalten sein können, kommen prinzipiell alle technisch gut zugänglichen, wie z.B. Formaldehyd, Acetaldehyd, Glyoxal, Benzaldehyd, in Betracht. Da die Aldehyd-Alkalihydrogensulfitaddukte mit den Einzelkomponenten des Addukts im Gleichgewicht stehen, sind solche Aldehyde bevorzugt, die im freien Zustand keinen zu hohen Dampfdruck aufweisen und somit nicht Anlaß zu Geruchsbelästigungen geben können. Besonders geeignet ist für den erfindungsgemäßen Einsatz beispielsweise Glyoxal.

Besondere Vorteile bei der Zubereitung von Druckpasten, die Natriumhydrogensulfit in Kombination mit einem Aldehyd enthalten, bietet der Einsatz von separat hergestellten Additionsverbindungen dieser beiden Komponenten. So läßt sich beispielsweise durch den Einsatz eines solchen Addukts das lästige Schäumen, das bei der Herstellung von Alkalihydrogencarbonat enthaltenden Druckpasten in ungünstigen Fällen auftreten kann, vermeiden. Die Konzentration der Summe der Reservierungsmittel in den Druckpasten beträgt zweckmäßigerweise 25 bis 250 g/kg, vorzugsweise 50 bis 130 g/kg.

3CK21U Γ? X. *f 1 .X:

I <■ ν * W ti

Ref. 3200

WW W ·

Die Verfahrensschritte bei der Herstellung von Atzreservedrucken auf Polyester/Zellulose Mischgeweben sind, abgesehen von der anderen Zusammensetzung der Klotzflotte oder Druckpaste und der Atzreservedruckpaste, die gleichen wie bei der Behandlung von Geweben, die aus Polyester bestehen oder Polyester überwiegend enthalten. Allerdings ist es bei der Herstellung von Ätzreservedrucken auf Polyester/Cellulose Mischgewebe nach dem Klotzen bzw. Bedrucken des Gewebes, Trocknen oder Antrocknen und anschließendem Überdrucken mit der Ätzreservedruckpaste zweckmäßig, die geklotzten und bedruckten textlien Flächengebilde einer Wärmebehandlung zwischen 100 und 190°C zu unterwerfen und dabei die Wärmezufuhr vorzugsweise durch überhitzten Wasserdampf vorzunehmen. Die Hitze. behandlung bewirkt a) an den mit der Ätzreservedruckpaste bedruckten Stellen eine Inhibierung der ätzbaren Dispersionsund Reaktivfarbstoffe und eine Fixierung der gegebenenfalls vorhandenen nicht reservierbaren Dispersions- und Reaktivfarbstoffe, b) an den nicht mit Ätzreservedruckpaste bedruckton Stellen eine Fixierung der Dispersionsfarbstoffe und, sofern die Klotzflotte oder Druckpaste ein Alkaliformiat enthalten hat, auch gleichzeitig eine Fixierung der Reaktivfarbstoffe. Hierbei ist unter Inhibierung des Farbstoffs die durch das Reservierungsmittel hervorgerufene Änderung des Farbstoffmoleküls zu verstehen, die dazu führt, daß der betreffende Farbstoff das Substrat nicht mehr anfärbt. Bei dem Zweiphasen-Verfahren, d.h. sofern die Klotzflotte oder Druckpaste kein Alkaliformiat enthalten hat, erfolgt anschließend die Fixierung der Reaktivfarbstoffe in der Fondfärbung, d.h. an den nicht mit Ätzreservedruckpaste bedruckten Stellen, in an sich bekannter Weise. Zum Schluß werden die Färbungen bzw. Drucke auf den Mischgeweben heiß und kalt gespült und getrocknet.

Eine besondere Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens auf Mischgeweben, besteht darin, daß die Klotzflotte oder Druckpaste außer ätzbaren Dispersions- und Reaktivfarbstoffen zusätzlich ätzbeständige Dispersions- und Reaktivfarbstoffe enthält, die somit durch die erfindungsgemäß einzusetzenden

3042K4 f;:":. ·[ -j .:":=

Ref. 3200

Ätzreservedruckpasten nicht zerstört werden. Verfährt man im übrigen vie oben angegeben, so erhält man mehrfarbige Dessins. Eine weitere Möglichkeit zur Durchführung des erfindungsgemässen Verfahrens bei Mischgeweben besteht darin, daß auf den mit reservierbaren Farbstoffen geklotzten oder bedruckten Fond Ätzreservedruckpasten aufgedruckt werden, die ihrerseits gegen das Reservierungsmittel resistente Dispersionsund Reaktivfarbstoffe enthalten. Bei anschließender Fixierung und Fertigstellung der Textilmaterialien wie oben beschrieben werden auch hier mehrfarbige Dessins erhalten.

Das Aufbringen der weißätzbaren Dispersionsfarbstoffe der Formel I auf das Gewebe durch Imprägnieren mit einer Klotzflotte ist bevorzugt.

Die Dispersionsfarbstoffe der Formel I liegen in den Klotzflotten bzw. in den Druckpasten in fein dispergierter Form vor, wie es für Dispersionsfarbstoffe üblich und bekannt ist, während die gegebenenfalls vorhandenen Reaktivfarbstoffe gelöst sind. Auch die Herstellung der Klotzflotton bzw. üruckpasten,. die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzen sind, erfolgt in an sich bekannter Weise durch Mischen der Flotten- bzw. Druckpastenbestandteile mit der nötigen Menge Wasser und flüssigen feindispersen oder festen redispergierbaren Einstellungen der Dispersionsfarbstoffe sowie Lösungen bzw. Einstellungen der Reaktivfarbstoffe.

Alkaliresistente Dispersionsfarbstoffe, die zur Herstellung von mehrfarbigen Dessins mit dem Farbstoff der Formel I kombiniert werden können, sind die bekannten Handelsfarbstoffe aus der Gruppe der Azo- oder Azomethin-, Chinophthnlon-Nitro- oder Anthrachinonfarbstoffe. Einige Beispiele ft»r alkaliresistente Dispersionsfarbstoffe sind:

3042U4

Ref. 3200

H(

IiH

V- N=N

Br

OH 0 NH

^Br O₂N-ZV-N=N CH₂CH₂-CN

NH₂ 0 OH 'CH₂CH₂

-O

CH, , ι ^

N-V V-NH-C-⁽

NH-CO-CH

COOC₄H₉

OCH

O₂N

3042U4 j :>*;· j :■

-^1T- Ref. 3200

Gegen das Reservierungsmittel beständige Reaktivfarbstoffe, die zur Herstellung von mehrfarbigen Dessins auf Polyester/ Zellulose Mischgeweben mit den ätzbaren Reaktivfarbstoffen kombiniert werden können, sind die bekannten Handelsfarbstoffe aus der Gruppe der Azo- oder Azomethin-, Chinophthalon-, Ni tro- oder Anthrachinonfarbstoffe, die als faserreaktiven Rest einen aus der Klasse der Triazine, Chinoxaline, Phthalazino, Pyridazine, Pyrimidine oder der α,β-ungesat (..igten ali phatischen Carbonsäuren enthalten. Stellvertretend für die gesamte Klasse seien im folgenden die wichtigsten Verbin dungen genannt, von denen sich die faserreaktiven Reste der gegen das Ätzmittel beständigen Reaktivfarbstoffe ableiten:

Cyanurchlorid, Cyanurbromid, Cyanurfluorid, Dihnlogonmono-amino-triazine, wie 2, 6-Dichlor-4-aniino-triazin, 2,e-Diehlor-^methylamino-triazin, 2,6-Dichlor-4-oxäthy1-aminotriazin, .2,6-Dichlor-4-phenylaminotriazin, 2,6-Dichlor-4-(o-, m- oder p-sulfophenyl)-aminotriazin, Dihalogenalkoxy- und -aryloxy-sym.-triazine, Totrahnlogenpyrjmi'line, 2,4,6-Trihnlogenpyramidine, Derivate hoterocyeli soIuτ Carbon- oder Sulfonsäuren, wie 3,6-Dichlorpyridazii)-·!- carbonsäurechlorid, 2,4-Dichlorpyrimidin-5-carbonsäurechlorid, 2,4,e-Trichlorpyrimidin-S-carbonsaurechlorid, 4,S-Dichlor-ö-pyridazonylpropionylchlorid, 1,4-Di chlorphthalazin-6-carbonsäurechlorid, 5,6-Dichlor-4-mothyl-2-methylsulfonyl-pyrimidin, 2- oder 3-Monochlorchinoxalin-6-carbonsäurechlorid oder -6-sulfonsäurechlorid, 2,3-Dichlorchinoxalin-6-carbonsäurechlorid oder -6-sulfonsäurechlorid, l^-Dichlorphthalazin-G-carbonsäurechlorid oder -6-sulfonsäurechlorid, 2,4-Dichlorchinazolin-6- oder -7-carbonsäurechlorid oder -sulfonsäurechlorid, 2-Chlorbenzthiazol-5- oder -6-carbonsäurechlorid oder -5- oder -G-sulfonsäurechlorid, 2-Methylsulfonyl- oder 2-Xthylsulfonyl- oder 2-Phenylsulfonylbenzthiazol-v^rj- oder -6-sulfonsäurechlorid, Acrylsäurechlorid und 3-Chlorpropionsäurechlorid.

BAD ORIGINAL

3042HA i ;>;. ι "j -χ? j

- -2X - ItCf. 3200

Die eri'indungsgeinäß einzusetzenden Dispersionsfarbstoffe der Formel I sind zum größeren Teil bekannt und z.B. beschrieben in FR-PS 11 67 704, FR-PS 13 50 486, FR-PS 810 412, FR-PS 829 010, FR-PS 14 28 383, FR-PS 20 18 473, FR-PS 20 08 404, BE-PS 668 126, BE-PS 668 829, BE-PS 687 324, BE-PS 6 954 420, BE-PS 71 65 34, BE-PS 777 571, GB-PS 852 493, GB-PS 872 204, GB-PS 865 409, GB-PS 1 319 964, JP-PS 43 981/66, JP-PS 72 21 628, JP-PS 73 120 44, JP-PS 49 01 866, JP-PS 49 00 320, JP-PS 49 37 931, CII-PS 343 560, SA-PS 6 907 109, DE-OS 12 95 115, DE-OS 1 810 063, DE-OS 18 35 482, DE-OS 1 946 453, I)K-OS 2 107 668, DE-OS 2 120 876, DE-OS 2 120 877, DE-OS

3 IH 294, DE-OS 2 329 133, DE-OS 22 34 465, DE-OS 23 61 487, DE-OS 24 02 544, DE-OS 24 12 751.

Soweit die Farbstoffe in den genannten Druckschriften nicht genannt sind, lassen sie sich jedoch in völliger Analogie zu den dort beschriebenen Herstellungsverfahren herstellen, ändern man ein Amin der Formel

D-NII₂

diazotiert und mit einer Kupplungskomponente oder einem Gemisch mehrerer Kupplungskomponenten der Formel XI

^Y R¹

/ (XI)

r²

NiISO₂R

1 2

kuppelt, wobei D, Y, H, H und R dio oben angugobenon Bedeutungen besitzen. Die Diazotierung des Amins der Formel

D-NH₂

erfolgt z.B. durch Einwirkung von salpetriger Säure oder salpetrige Säure abspaltende Verbindungen. Beispielsweise können die Amine I)-NH₂ in Schwefelsäure, Salzsäure oder in niederen aliphatischen Carbonsäuren, wie z.B. Essigsäure oder Propionsäure, gelöst werden und bei 0 bis 60 C durch Zusatz von Nitrosylschwefelsäure oder Natriumnitrit diazotiert werden. Die Kupplung des diazotierten Amins X auf das Amin XI wird im sauren wäßrigen Medium oder in einer niederen aliphatischen Carbonsäure, wie z.B. Essigsäure, die zweckmäßiger-

BAD ORIGINAL

3CK2H4 : ι; ■:. '.

lief. 3200

weise mit Wasser verdünnt ist, oder in einer Mischung aus Wasser und einem in Wa^oer wenig löslichen Alkohol, wie n- oder i-Butanol, bei Temperaturen von 0 bis 30°C ausgeführt. Bevorzugt wird hierbei der Temperaturbereich von 0 bis 20 C. Zur Vervollständigung der Kupplungsreaktion kann es zweckmäßig sein, den pH-Wert des Kupplungsansatzes gegen Ende der Reaktion durch Zusatz von Alkalien, wie 7..B. von Natriumaoetat, auf auf einem Wert von 3 bis G zu puffern. Der Farbstoff wird dann in üblicher Weise isoliert.

Farbstoffe der Formel I, wobei D einen Rost der Formel Il bedeutet, die in den Diazokomponenten o-ständige Cyano , Nitro, Alkyl- oder Aryl sulfonyl oder Dia I ky I phosphono-Criippen tragen, werden zweckmäßigerweise hergestellt, indem man

die Farbstoffe der Formel XII

(XID NIISO₂R

wobei Hai, Fluor, Chlor, Brom oder Jod steht, gegen Cyan, Nitro, Alkyl- oder Arylsulfonyl oder Diethylphosphono austauscht. Verfahren dafür sind z.B. beschrieben in der DK-OS 12 80 915, DK-OS 18 07 642, DE-OS IH 09 921, oder .1. Chc>m. Hoc Perkins I, 1979, S. 2034 oder DK-OS 2 «ΊΟ 438. Methyl?· oder Arylsulfonylgruppen lassen .sich , wie in drr DE-OS 18 09 921 boschrieben, auch dadurch einführen, daß in

Farbstoffen der Formel XIII

(XIII)

X NHSO₀R die o-ständigenNitrogruppen ausgetauscht sind.

Sofern nichts anderes angegeben, sind in den nachfolgenden Beispielen Teile Gewichststeile und Prozente Gewichtsprozente.

BAD ÖRJ-3INÄL

3G421U : ίΧ. ": ": .Xi

Ref. 3200

Beispiel 1

20 Teile des Farbstoli-Gemisch der Formel NO,

X " 5O % II

^VAl:t

werden in feiner Verteilung zu einer Klotzflotte gegeben, die 937 Teile Wasser, 3 Teile Mononatriumphosphat, 10 T_eile Natriumchlorat und 20 Teile eines Polymerisationsproduktes auf Acrylsäurebasis als Antxmigrationsmittel auf 1000 Teile on thait. Nach dem Trocknen wird mit einer Druckpaste, die (iOO Teile einer wäßrigen 10 %igen Johanniskernmohlätherverdickung, 120 Teile Wasser, 80 Teile Natriumcarbonat, 100 Teile Polyäthylenglykol 400 und 100 Teile Glycerin auf 1000 Teile enthält, überdruckt. Nach dem Fixieren mit überhitztem Dampf wahrend 7 Minuten bei 175 C, roduktiven Nachbehandeln, Seifen, nnschl ioßendoin Spülen und Trocknen erhält man ei non blauen 'Jiuc'k inLL .sehr guten Echtheiten, vor allem guter Licht-, Trok-Konhitzefixier-, Reib- und Waschechtheit. An den Stollen, auf die die sodahaltige Druckpaste aufgedruckt wird, erhält man einen sehr guten Weißfond mit scharfen Konturen.

Beispiel 2

Anstelle von 20 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 1 werden

20 Teile des Farbstoffs der Formol

NO₉

² CH₀CII(OH)CH₀OC₀Ii^

-N

^CH₀CH(OH)CH₀OC₀H₁-CN NHSO₀CH₃ ² 2 2 5

vorwendet und im übrigen so vorfahren, wie im Beispiel 1 angegeben. Man erhält einen blauen Druck mit sehr guten oo'loris tischen Ki gonschaf ton, insbesondere mit einer guten Licht-, Trockenhitzefixier-, Reib- und Waschechtheit und an den geätzten Stellen einen sehr guten Weißfond mit scharfen Konturen.

Beispiel 3

3ΓΗ7Κ4 · ;·■;- '; ";

-*&5 - Ref. 3200

Anstelle von 20 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 1 werden 20 Teile des Farbstoffs der Formel

/^N02 ,_/ ³ (CH₉J₉O(CH₀) OCH„ °2^Ν \ V^Nn*^N-\ /~^Ν

^"Λ / ^ (cn,,) o(cii_(>)_oocn

Br NHSO₂CH₃ - ^Δ " "

verwendet und im übrigen so verfahren, wie im Beispiel 1 angegeben. Man erhält einen marineblauen Druck mit sehr guten coloristischen Eigenschaften, insbesondere guter Licht-, Thermofixier-, Reib- und Waschechtheit und an den geätzten Stellen sehr guten Weißfond mit scharfen Konturen.

Beispiel 4

Anstelle von 20 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 1 werden

20 Teile des Farbstoffs der Formel XVII

NO₂
f / ^CH₉CII₀CN

cn 00C-/ Vn=N-/⁷ \)-n " " (XVII)

CN NlISO₀CH₀O(CH₀ )_o0CH„

verwendet und im übrigen so verfahren, wie im Beispiel 1 angegeben. Man erhält rote Drucke mit sehr guten coloristischen Eigenschaften, insbesondere guter Licht-, Trockenhitzefixier-, Reib- und Waschechtheit- und si'hr guten WoiUJfond mit schaffen Konturen.

Beispiel 5

Anstelle von 20 Teilen des Farbstoffs von Beispiel 1 werden

20 Teile des Farbstoffs der Formel NO₂

/T~i /T^ /(CH ) COOCII ^ö V=/ y=/ _^CH₂CH(OH)CH₂C1 CN NHSO₂-^3

verwendet und im übrigen so verfahren, wie im Beispiel 1 angegeben. Man erhält einen roten Druck mit sehr guten coloristischen Eigenschaften, insbesondere mit guter Licht-, Trokkenhitzefixier-, Reib- und Waschechtheit und sehr gutem Weißfond mit scharfen konturen.

• c-*V * „ ·. η .ι

-•^β-- Ref. 3200

Wenn in den Beispielen 1 bis 5 anstelle der dort angegehenen dispersen Farbstoffe äquivalente Mengen der in der nachstehenden Tabellen angegebenen dispersen Farbstoffe verwendet werden, so erhält man ebenfalls Atzroservodrucke mit sehr guten coloristischen Eigenschaften.

TABELLE I

NHSO₂R

X^J

■χ

Nuance^

NOg

CN

H

NO2

H

>2°°Η3

CH3

Z(CHg)2OZ2C2H5

Z(CHg)2OZ2C2H5

Z(CHg)2OZgH

1

k

OJ CD

•

NO2

CN

H

NO2

H

CH3

CH2CH(OH)CH2OCH3

CH2CH(OH)CH2OCH3

(CHg)2COOC2H5

1

I

NO2

CN

H

NO2

H

CH3

CH2CH(OH)CHgOH

CH2CH(OH)CH2OH

CH9CH(OH)CH0O(CH0)

1

vJ

fSJ

NO2

CN

H

NO2

0(CHg

CH3

CHgCH(OH)CH2OH

(CH2)2COOCH3

H

1

\

4>-

NO2

CN

H

NO2

H

CH3

C2H5

(CH2)2OH

H

1

NO2

CN

H

CN

H

CHgOH

CH2CH(OH)CH2Cl

(CHg)2OH

H

1

CN

CN

H

NO2

H

CH2OC2H5

(CH2)20H

(CHg)2OCOCH3

ZtcHg)2o73h

1

NO2

CN

H

NO2

H

CH2O(CH2)2OCH

3 C2H5

C2H5

(CHg)2OH

1

»tut,

NO2

CN

H

NO2

H

CH2O(CH2)2OCg

H5 (CH2)2CN

(CHg)2OH

(CHg)2OH

1

S « * S > ·

NO2

CN

H

NO2

H

(CHg)2OH

CHgCH(OH)CHgOCgH5 CHgCH(OH)CHgOCgH5

(CHg)2COOCH3

1

W Q H)

* » *

CN

CN

H

NO2

Cl

)gOCH3

CHgOH

ZtCHg)207gH

(CHg)9CN

1

•

•

NO2

CN

H

NO2

CH3

)2OCH3

CH3

CH2CH(OH)CH2Cl

C2K5 "

1

co to 0

J I » t I » 1

CN

CN

H

NO2

CH3

C6H5 CH

2CH(OH)CH2O(CH2)2OCH3

H

2OCH3 1

0

> »

NO,

CN

H

NO2

0(CH2

CH3

CH2CH(OH)CH2OH

1

«

NO2

CN

H

NO2

0(CH2

CHgO(CHg)2OCH

3 <CH2)20H

1

NO2

CN

H

NO2

OCH3

C6H4-4-CH3

Z(CH2)2OZ2CgH5

1

NO2

NO2

H

CN

CH3

Z(CH2)g0Z3H

1

NO2

CN

H

NO2

H

C6H5

CHgCH(OH)CH2Cl

1

NO2

CN

H

CN

H

C6H5

CH2CH(OH)CH2OC6H5

1

CN

CN

H

CN

H

C6H5

ZtCH2)2o7gH

1

NO,

CN

H

NO0

H

C6H5

Z(CH2)g0Z3H

1

NO2

CN

H

NO2

H

C6H4-4-CH3

C2H5

1

NO

NO2

H

CN

CH3

C6H4-4-CK3

CHgCH(OH)CHgCl

1

Nuance

COOCH₃

COOCH₃

COOC₂H₅

CN H CN H CN H CN H CN H NO₂ H CN H CN H NOg H NO₂ H CN H CN H CN H Br H Cl H NO₂ H CN H CN H CN H NO₂ H CN H Br H CN H

NO₂

NO₂

NO₂

NO₂

CN

SO₂CH₃

SO₂CH₃

^S02^C2^H5 NO₂

NOg

NO₂

^N02 CF₃

NO, NOg

^SO2^C6^H5 SO₂C₆H₅

COO(CH₂)₂

COOZlCHg)

COOCH₃

COOC₂H₅

COOZTcHg)₂OZ₃H

H O(CH₂)₂0H

CH₃

CH₃

OC₂H₅ 0(CHg)₂OCH₃

CH₃ 0(CHg)₂OH

°°2^Η5 OCH₃

O(CH₂)₂OCgH₅

CPT 4 — Pl £\ A.

^C2^H5 CH₃

CHgOH

CH₃

CH₂OH

CH₂OCH₃

CH₃

CßH. 6

CHo CH₂CH(OH)CK₀Cl CHgCH(OH)CK₂OH CH₂CH(OH)CH₂OCH₃

CHgCH(OH)CHgCl (CHg)₂OH (CHg)₂COOCH₃

(CHg)₂OCH₂CK(OH)CH₂OH CHgCH(OH)CK₂Cl (CHo)₂OCOCH₃

ZTcS₂) gO7₂ η

CHgCH(OH)CK₂OC₂H₅ ZlCHg)₂OZ₂C₂H₅ ZlCHg)₂OZ₃H

CH₂OCHg)₂OCgH₅

H O(CH₂)₂OCH₃

CH₃ CHgOH

^CH3

i ^CH3 CH₀

0(CHg)₂OCH₃ 0(CHo)₀OH

(CH₂)₂OH

^C2^H5 ^C6^H5 CH₂CH(OH)CK₂OH CH₂CH(OH)CH₂Cl ZlCHg)gO7gCH₃
CHgCH(OH)CH₂OH i>2S7₂ ^C2^H5

(CH₂)₂0H

ZTch₂)₂o7₂c₂h₅

H H

COOZlCH )o07₉CH„ OC₉H

H₅

CH₂O(CH₂)₂OCH₃

CHgOH

CHo

6 (CHg)₂OK
(CH₂)₂CN

ZlCH )OS

(CH₂J₂COOC₂H₅ (CH₂)₂0H

ZlCH₂)₂o7gH

CH₂CH(OH)CH₂OC₂H₅

ZTcHg)₂o7₂c₂H₅

ZlCHg)₂Og H

ZlCH₂)₂o7₂h

(CH₂J₂COOCH₃ (CHo)₂COOCH₃ ZTCHo)o07₉CHo.

ZlcHo)o07

H (CHg)₂OH

J₂°^H CHgCH(OH)CHgCl

ZlCHg)₂OZ₂H Z(CHg)₂OZ₂C₂H₅

₂c₂H₅

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Ref. 3200

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Nuance

NO2	NO2	H	C2H5	H	C6H5	ZlCH2J2OZ2CH3	ZlCH2)2o72ch3	5	t	co	I
NO2	CN	H	COCH3	H	C2H5	(CHg)2OH	(CHg)2COOCH3	4	£*>	α
NO2	NO2	H	COCH3	CH3	CH2OC2H5	(CH2)2OCOCH3	(CH2)20H	3		ίο
CN	CN	H	COC2H5	H	CH3	(CHg)2OCHgCH(OH)CHgCl	(CH2)20H	4
CN	CN	H	H	H	CH2O(CH2)2OCH	3 CH2CH(OH)CHgOH	(CHg)2OH	5
CN	CN	H	H	H	(CHg)2OH	ZlcH2)2o7gH	ZIcH2)2o72h	5
NO2	CN	H	COOC6H5	0(CH2)	2OCH3 CH3	ZlCH2)2o7gH		1
NO2	NO2	H	COC6H5	CH3	C6H5	Z(CH2)2OZ2C2H5	^22—225	3
CN	CN	H	CO-4-NO2	C6H4 Cl	(CH2)2OH	CH2CH(OH)CH2(OH)	H	3
CN	CN	Br	NO2	OCH3	CH3	(CH2J2OH	(CHg)2OCOCH3	1
CN	CN	Cl	NO2	OC2H	5 C2H5	ZlCH2)2o7gH	ZTCH9)o07oH	1
CN	CN	NO2	Cl	H	CH3	/Tr*ti ^ c\7 u [_\K.n.~) ο—'ο	(CHg)2COOCH3	4
NO	CN	NO	Cl	Cl	C6H5	/Τγ> τι λ γΓ7 vs £_\.^a.o ) OU/ „η	ZlCH2)2p73H	4

30A2UA

Ref. 3200

TABELLE H

NHSO₂R

Y	R	R	R	2COOCH3	Nuance
H	CH3	(CH2)2OH	(CH2)	2COOCH3	3
H	C6H5	ZlCH9) O79H Cd & &	(CH2)	)2^72C2H5	3
H	CH3	ZlCH ) 079C9H,-	ZIcH2		3
CH3	C6H5	CH2CH(OH)CH2OH	H	)2o72h	1
CH3	CH3	ZlCH9)907oH	ZlCH2	2C00CH3	1
OCH3	CH3	(CH2)20H	(CH2)	2on	1
°°2Η5	CH3	(CH2)2OH	(ClI2)		1
0(CH2:	i ftf"· Xl Γ* ti	CH2CH(OH)CH2OCH3	H		1
TAB	ELLE 3

NHSO₂R

Y R

Nuance

COOClL

COOCH,

NO
NO
NO

H H H H H H H H H H H H

CH

CH₃ CH₃

^C6^H5 CH₀

j)₂0H (CH₂)₂OH

CH₂CH(OH)CH₂OH

CH CH

^tl2⁾2-^/2¹¹ (CH₂)₂0H

CH₂O(CH₂)₂OH C₂H₅

^C2^H5 CH₃

^C2^H5 ^C2^H5

^C2^H5 n-C₃H_?

(CH₂)₂OCOCH₃

(CH₂)₂OH (CH₂)₂OH H
(CH₂)₂C00CIIg

n₂)₂p7₂H

(C11₂)₂OH

^C2^H5

^C2^H5
C₂H₅

(CH₂)₂COOCH₃

(CHg)₂OCOCH₃

- 8S--

TABELLE

R^J

Nuance

OC₂H₅

CH₃ CH₃ ^C6^H5 CH₂OH CH₃ CH₃ CH₀

(CH₂)g0H

a₂)₂o7₂CH₃

C₂H₅ CH₂CH(OH)CH₂OH

(CH₂)₂0H

(CH₂)₂OCOCH₃

^C2^H5 H

(CH₂)₂C00CH₃

1 1 1 1

1 1 1

TABELLE

Nuance

11	>2°°Η3	ClI3	/TCHO)o07oH	Z(CH2	)	2^72H	3
CH3	CH3	CH2CH(OH)CH2OC2H5	ii			3
CH3	CH3	(CH ) OH	(CH2)	2	OCOCH3	1
0(CH.,	C6H5	C2H5	(CH )		OH	1

In den letzten Spalten der vorstehenden Tabelle ist der Farbton auf Polyester angegeben. Dabei bedeutet:

1 -	blau
2 "	marine
a -	violett
4 =	rubin
5 =	rot

Claims (1)

1. 3^ Ref. 3£OÜ

   Patentansprüche

   Iy Verfahren zur Herstellung von Atzreservedrucken auf Textilmaterialien, die aus hydrophoben Fasern, vorzugsweise Polyesterfasern, bestehen oder solche Fasern im Gemiisch mit ZeI-lulosefasorn enthalten, wobei auf da« Textilmaterial uiii weißätzbarer Dispersionsfarbstoff und gegebenen!'al Is ein ätzmittelbeständiger Dispersionsfarbstoff in Form einer Färb» flotte oder Druckpaste aufgebracht und danach getrocknet oder angetrocknet wird und anschließendes Aufdrucken einer Atzreservedruckpaste,.die gegebenenfalls neben dem Ätzmittel noch einen oder mehrere ätzmittelbeständige Farbstoffe enthält, in dem gewünschten Muster und anschließende Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 23O°C, dadurch gekennzeichnet, daß man als weißätzbaren Dispersionsfarbstoff einen der Formel I

   NHSO₂R

   worin

   R Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Hydroxy, Chlor, Brom, Methoxy, Methoxy-Ethoxy, Ethoxyethoxy oder Alkanoyloxy mit insgesamt 2 bis 4 C Atomen substituiert sein kann, Phenyl, das auch durch Nitro, Chlor, Brom und/oder Methyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann,

   R Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Hydroxy, Chlor, Brom, Cyan, Phenyl, Phenoxy, Alkanoyloxy mit 2 bis 4 C Atomen, Phenoxyacetoxy, Alkylaminocarbonyloxy mit 1 bis 4 C Atomen im Alkylrest oder durch Phenylaminocarbonyloxy substituiert sein kann, Dihydroxyalkyl mit 3 oder 4 C Atomen, Chlor-hydroxy-alkyl mit 3 oder 4 C Atomen, Alkyl mit 3 bis 10 C Atomen, dessen Kohlonstoffkette durch 3 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein-

   oder mehrfach substituiert sein kann,

   2 1

   R eine der Bedeutungen von It und zusätzlich Wasserstoff, Alkoxycarbonylalkyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkylgruppe

   JU42144

   -I-

   und 1 oder 2 C Atomen in der Alkoxygruppe, die auch noch durch Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Chlor, Brom oder Cyan substituiert sein kann, Phenoxycarbonyloxy, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Phenyl, Alkenyl mit 3 bis 5 C-Atomen,

   Υ Wasserstoff, Chlor, Brom, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C Atomen, das auch durch Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkoxygruppe, Cyan, Alkanoyl mit insgesamt 2 bis 4 C Atomen oder Hydroxy substituiert soin kann, Dihydroxyalkoxy mit 3 oder 4.0 Atomen, Chlorhydroxy-alkyl mit 3 oder 4 C Atomen, Alkoxy mit 3 bis io C atomen, dessen Kohlenstofikette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein- oder mehriach substituiert sein kann.

   D einen liest der Formel

   X« .X⁹

   JL

   (IV/

   S^

   X Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenylsulfonyl, Dialkylphosphono mit jeweils 1 bis 4 C Atomen in den Alkylresten, Trifluormothyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 2 C Atomen im Alkoxyrest, der auch noch durch Hydroxy,

   Chlor, Brom, Methoxy, Ethoxy substituiert sein kann, 2
   X Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl-■iulfonyl, Dialkylphosphono mit jeweils 1 bis-4 C Atomen in den Alkylresten, Brom, Chlor, Fluor,

   X Wasserstoff, Chlor, Brom, Fluor, Nitro,

   Χ' Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl, •sulfonyl, Trif luormetliyl, Alkoxycarbonyl mit 1 hir, 2 C Atomen im Alkoxyrost, der auch noch durch Hydroxy, Chlor, Brom substituiert sein kann, oder mit 3 bis 30c Atomen im

   BAD ORIGINAL

   30421U _;": ;> .: ·

   - -3-5 - Kt'f. :

   ■ 3-

   Alkoxyrast, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Phcnoxyearbonyl , das auch noch durch Chlor, Brom, Nitro, Methyl .substituiert sein kann, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkylgruppe, die auch noch durch Hydroxy substituiert sein kann oder mit 3 bis K)C Atomen im Alkylrest, der auch durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, Dialkylaminocarbonyl mit .jeweils 1 bis 4 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils auch noch durch Hydroxy substituiert sein können oder mit jeweils 3 bis 10 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sind, AminosulfonyJ , Alkylarninosul i'orivl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch noch durch Hydroxy' substituiert sein kann oder Alkylaminosiil fonyl mit 3 bl:i 10 C Atomen, dessen Kohlenstofi'kette durch .1 bis IJ Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, Dialkylaminosulfuny1 mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen in den Alkylrosten oder mit jeweils 3 bis 10 C-Atomen in den Alkylresten, die jeweils durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sind, Alkylcarbonyl mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkylgruppe, Phony]-carbonyl, das auch noch durch Nitro, Chlor, Iirom, Methoxy, oder Methyl ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Wasserstoff, Chlor, Brom, Fluor, Methyl oder Ethyl mit der

   1 4

   Maßgabe, daß von den Resten X bis X höchstens 3 für

   Nitro- oder Cyanreste stehen,

   X Nitro, Cyan, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenylsulfonyl, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen im Alkoxyrest, der auch noch durch Hydroxy, Methoxy, Ethoxy substituiert sein kann, Phenoxycarbonyl, das auch noch durch Chlor, Brom, Nitro, Methyl substituiert sein kann,

   X⁶ Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl,

   7
   X Wasserstoff, Nitro, Cyan, Chlor, Brom, Alkylsulfonyl mit

   1 bis 4 C Atomen, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen im Alkylrest,
   X⁸ Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 4 C Atomen, Phenyl,

   ^£--3 ORIGINAL

   JU4ZI44 -"■.". .: .: .-..-.

   ··■»■·' a W ι. - _ ν

   Ref. 32OU

   -H-

   X Wasserstoff, Brom, Chlor, Nitro, Cyan, Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in der Alkoxygruppe, Alkylcarbonyl mit 1 bis 4 C Atomen in dor AIkylgruppe, Alkylsulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen

   bedeuten, mit der Maßgabe, daß höchstens einer der Reste D,

   ο i und K"" eine gegebenenfalls substituierte Ethoxycarbonyl- ^ruppe trügt, einsetzt und eine Atzreservodruckpaste verwendet, die als Ätzmittel eine Base, die in 5 %iger wäßriger Lösung mindestens einen pH-Wert von 8 hervorbringt, enthalt.

   2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Base Alkalimetallcarbonat oder -bicarbonat, insbesondere Natriumcarbonat, eingesetzt wird.

   3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß bei Polyester/Zellulose Mischgeweben die Klotzflolte oder Druckpaste zusätzlich mindestens noch einen a'tzbnron Re- :ikt.i ν farbstoff mit einem renk ti von Res L der Formel

   -SO₂-CH₂-CII₂-IIaI (VII) oder

   -SO₉-CH₂-CH₂-O-SO₃X (VIII) oder

   -NH-SO₂-CH₂-CH₂-OSO₃X -SO₀-CH=CH₀

   worin X Wasserstoff oder ein Metallkation, insbesondere das Natriumkation, und Hai Halogen, insbesondere Chlor oder Brom, bedeuten und gegebenenfalls einen oder mehrere atzbestn'ndige Reaktivfarbstoffe enthält und wenn die Ätzreservedruckpaste neben Alkalicarbonat oder Alkalihydrogencarbonat ein Alkalisulfit oder Alkalihydrogensulfit und gegebenenf al

   einen Aldehyd enthält.

   Λ. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Wärmebehandlung bei Temperaturen von 100 bis 110°C durchgeführt wird.

   ORIGINAL

   30421U

   Hof. 32ικ)

   5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Textilmaterial mit einer Klotz!"lotto imprägniert wird.

   6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gemisch von 2 oder mehreren Farbstoffen der Formel I verwendet wird.

   7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel 1 verwendet wird, bei dem der Rest R und/oder R" eine oder mehrere Hydroxylgruppen trägt.

   8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel I verwendet wird, hei

   1 °

   dem der Rest It und/oder It" ein Kost dor Formel

   ~Zcii₂cii₂o7_m(cii₂)_uH

   ist, wobei rn die Zahl 1, 2, 3 oder 4 und η die Zahl 0, 1, '.i, 3 oder 4 bedeutet.

   9. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis B, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel I verwendet wird, bei dem D einen Rest der Formel II und X Nitro, Cyan, Methyl- oder Ethylsulfonyl, Methoxy- oder Ethoxycarbonyl, Alkoxycarbonyl mit 3 bis 10 C Atomen im Alkoxyrest, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen ist und durch Hydroxy ein- oder mehrfach substituiert sein kann, Aininosulfonyl, Alkylaminosulfonyl mit 1 bis 4 C Atomen, das auch noch durch Hydroxy substituiert sein kann oder Alkylaminosulfonyl mit 3 bis 10 C Atomen, dessen Kohlenstoffkette durch 1 bis 3 Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, Acetyl, Propionyl, Trifluormethyl, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Wasserstoff und/oder X¹ und/oder X² Nitro, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Cyan und/oder X Methoxy- oder Ethoxycarbonyl und/

   3
   oder X Wasserstoff, Chlor oder Nitro bedeuten.

   BAD ORIGINAL

   10. Vorfahren nach den Ansprüchen 1 bis Ii, dadurch gekennzeichnet, cinii ο in Farbstoff der Formol I verwendet wird, bei

   dom I) einen Rest der Formel III und X , Cyan, Alkylsul f onyl mit. 1 odor 2 C Atomen oder vorzugsweise oder vorzugsweise Wasserstoff bedeuten.

   mit. 1 odor 2 C Atomen oder vorzugsweise Nitro und X Methyl

   11. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel I verwendet wird, bei

   dem D einen Rest der Formel IV und X Nitro, Cyan und Alkylsul f onyl mit 1 oder 2 C Atomen oder Alkoxycarbonyl mit 1

   8 9

   oder 2 C Atomen in der Alkoxygruppe, X Wasserstoff und X Kitro, Cyan oder Alkylsulfonyl mit 1 oder 2 C Atomen bedeuten,

   12. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis H, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel 1 verwendet wird, bei dorn I) einen Rest der Formel V bedeutet.

   IA. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß ein Farbstoff der Formel I verwendet wird, bei dem D einen Rest der Formel VI bedeutet.