DE2912890C2

DE2912890C2 - Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial

Info

Publication number: DE2912890C2
Application number: DE2912890A
Authority: DE
Inventors: Philip Thiam Shin Rochester N.Y. Lau
Original assignee: Eastman Kodak Co
Current assignee: Eastman Kodak Co
Priority date: 1978-03-31
Filing date: 1979-03-30
Publication date: 1985-01-10
Also published as: US4157919A; UST984005I4; FR2421408B1; GB2017704B; JPS5941183B2; DE2912890A1; GB2017704A; CA1128543A; FR2421408A1; JPS54133329A

Description

worin bedeuten:

R¹ einen Alkylncst mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und

X einen Sulfonyl-, Carbonyl- oder Methylendisulfonamidorest.

5. Aufzeichnungsmateria! nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbkuppler der folgenden Formel entspricht:

O O ^Cl

NHSO₂R'

(CHj)₃C-C-CH-C-NH

nhso.r'

worin R¹ für einen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen steht.

Für farbphotographische Aufzeichnungsmaterialien sind als 2-Äquivalent-Kuppler Bis-Kuppler bekannt. Derartige Kuppler enthalten zwei Kupplerreste, die aneinander über ihre entsprechenden Kupplungspositionen durch einen ab-kuppelnden Rest gebunden sind. Bis-Kuppler dieses Typs, lassen sich schematisch durch die folgende Formel darstellen:

Kupp-Bindegl.-Kupp
worin jeweils Kupp für einen Kupplerrest steht und das Bindeglied eine Gruppe von Atomen darstellt, die die

Kupplerreste über ihre Kupplungspositionen miteinander verbindet.

Ein MoI eines Bis-Kupplers liefert theoretisch 2 Mole Farbstoff 1 Mol Farbstoff von jedem Kupplerrest), entsprechend einer Farbstoffmenge, die äquivalent ist der Menge, die bei Verwendung von 2 Mole des entsprechenden Kupplers mit einem Kupplerrest erhältlich ist.

Eine Klasse von gelbe Farbstoffe liefernden Kupplern, unter denen sich auch Bis-Kuppler befinden, ist beispielsweise aus der US-PS 34 08 194 bekannt. Es hat sich jedoch gezeigt, daß Bis-Kuppler bisher noch nicht zur Herstellung photogr&phischer Aufzeichnungsmaterialien verwendet wurden, da sie im allgemeinen Kupplern unterlegen sind, die nur einen Kupplerrest aufweisen, und zwar aufgrund der besseren Reaktionsfähigkeit der Kuppler mit nur einem Kupplerrest. Mit anderen Worten: 1 MoI eines Bis-Kupplers des Standes der Technik lie fert weniger Farbstoff als 2 Mole des analogen Farbkupplers mit nur einem Kupplerrest. Dies bedeutet, daß bei Verwendung von Bis-Kupplern des Standes der Technik zur Erzielung einer Farbstoffmenge, die gleich ist der Farbstofimenge, die bei Verwendung eines entsprechenden Kupplers mit nur einem Kupplerrest erhältlich ist, mehr als ein molare«; Äquivalent des Kupplers verwendet werden muß. Dies bedeutet, daß größere Kupplermengen benötigt werden, was zu dickeren Schichten führt, die einen nachteiligen Einfluß auf die Bildschärfe haben.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem diffti-

sionsfesten, gelbkuppelnden, zweiäquivalenten Bis-acetanilid bereitzustellen, wobei das Bis-acetanilid eine gröSere Kupplungsfähigkeit als bekannte Bis-acetanilide hat. Die Lösung der Aufgabe erfolgt gemäß dem Anspruch 1.

Gegenstand der Erfindung ist demzufolge ein photographisches Aufzeichnungsmaterial mit einem Schicht-

träger und mindestens einer hierauf aufgetragenen photosensitiven oder lichtempfindlich«* Silberhalogenidemuldionsschicht und einem nicht-diffundisrenden, einen gelben Farbstoff erzeugenden Kuppler. Das Aufzeichnungsmaterial ist dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen Farbkuppler der folgenden Formel enthält:

R —C —CH-C —NH

R —C —CH-C--NH

NHSO₂R¹

NHSO₂R

worin bedeuten:

einen Arylrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise einen Phenyl-, AlkylphenyKAIkoxyphenyl-, Carboxyphenyl-, Alkoxycarbonylphenyl- oder einen Halophenylrest, wobei der Alkylteil der Alkyl- und Alkoxy-Substituenten vorzugsweise 1 bis 6 KohlenstofTatome aufweis·.; einen Aryloxyalkylen·· oder Arylthioalkylenrest mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen im Arylteil und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylenteil des Restes, beispielsweise einen Phenoxyisopropylen-, Phenylthioisopropylen-, Chlorphenoxymethylen-, Methoxyphenylthioäthylen-, Cyanophenylthioisobutylen- oder einen Äthylphenoxyisopropylenresr.; oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, beispielsweise ein^n Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Pentyl-, Hexyl- oder Octylrest;

einen geradkettigen oder verzweigtkettigen Alkylrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen, beispielsweise einen Butyl-, Octyl-, Hc.xyl-, Nonyl-, Decyl-, Dodecyl-, Pentadecyl- oder Hexadecylrest; ein Halogenatom, z. B. ein Chlor-, Brom-oder Fluoratom, oder einen kurzkettigen Alkyl- oder kurzkettigen Alkoxyrcst oder einen Carboxyrest oder einen kurzkettigen Alkoxycarbonylrest, wobei gilt, daß der Alkylrest und <ier Alkoxyteil der Alkoxy- und Alkoxycarbonylrest 1 bis 6 fohlenGtoffatonie aufweist; = I, 2, 3 oder 4 und einen Sulfonylriist der Formel

— s —

oder einen Carbonylrest

— C —

oder einen Alkylendisulfonamidorest mit I bis 4 Kohlenstoffatomen -NHSO₂(C H₂),, SO₂NH-worin η = I, 2, 3 oder 4 ist.

Besonders vorteilhafte Kuppler sind solche, in denen R für einen l.-Alkylrest mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, beispielsweise einen t.-Butyl-, t.-Pentyl- oder einen t.-Octylrest. Als ganz besonders vorteilhafte Kuppler haben sich solche erwiesen, in denen R für einen t.-Butylrest steht. In vorteilhafter Weise steht des weiteren R' für einen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen. Vorzugsweise steht schließlich R" für ein oder mehrere HaIugensubstituenten, wobei gilt, daß in ganz besonders vorteilhafter Weise R^: für einen I-Chlor-Subslitucnten steht.

Besonders vorteilhafte, crfindungsgemäß verwendbare Kuppler sini solche der folgenden Formel:

O O

Il Il

(CHj)₃C-C-CH-C-NH

NHSO₂R'

NHSO₂R¹

(CHj)₃C-C-CH-C-NH

Il Il

ο ο

worin bedeuten:

R' einen Aikylrest mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen und

X einen Sulfonyl-, Carbonyl- oder Methylendisulfonamidorcst.

Ganz besonders vorteilhafte, erfindungsgemäß verwendbare Kuppler sind ferner solche der folgenden Formel:

C)

(CHO₁C	O	j
		C
		:h — c — nh
		j
	— C Μ
	Il O	V
	=s=o
	Λ
(CH₁J₁C	Y
	I O
	— CH- C — NH Il

	Il O

NHSO₂R

(III)

worin R¹ für einen Alkylrest mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen steht.

Besonders vorteilhafte, erfindungsgemülj verwendbare Kuppler sind solche mit einem Molekulargewicht zwischen etwa IfK)O und 1500. Besonders bewährt haben sich Kuppler mit einem Molekulargewicht zwischen 1100 und 1300.

Erfindungsgemaü verwendbare, vorteilhafte Kuppler sind insbesondere solche, wie sie in der folgenden Tabelle I angegeben sind. Die Subsliluenten beziehen sich dabei auf die angegebene Formel I.

Tabelle I

Kuppler Nr

Molekulargewicht

III

IV

VI

Il —s-

O O

Il

— S-

O O

Il

— C-O

Ii

— C-

Il

— S-

Il ο

Il —s-

Il ο

(CH,),C —

(CHj)jC —

(CHj)₃C-

(CHjhC—

(CHj)₃C- — (

-Cl

(CH,),C— —C,H_lrn -Cl

-Cl

-C_ltH_}rn -Cl

—C,oH₂₁-n -Cl

-C₁₂H₂Tn -Cl

1370

1136

1100

1324

1192

1248

Fortsetzung

Kuppler Nr. X. B. Ri Hl Molekular

gewicht

VII — S— (CHj)₃C- —C₄M,-n -Cl 1024

O

VIII -NHSO₂CH₂SOjNH- (CHj)₃C- — C,₆H„-n -Cl 1468

Die erfindungsgemäßen Kuppler weisen überraschenderweise eine gute Reaktionsfähigkeit auf und haben ein vergleichsweise geringes Molekulargewicht pro molarem Kupplcräquivalcnt. Hierdurch wird die Erzeugung _]5 einer bestimmten FarbstolTdichte mit einem Minimum-Molekulargewicht pio molarem Äquivalent an Kuppler ermöglicht.

Einige der erfindungsgemäßen neuen Kuppler sind in struktureller üinsichi den Kupplern ühniich. die aus der US-PS 39 33 501 bekannt sind. Die erfindungsgemäßen Kuppler unterscheiden sich strukturell von den aus der US-PS 39 33 501 bekannten Kupplern darin, daß die erfindungsgemäßen Kuppler Bis-Kuppler sind, wohin- _:u gegen die bekannten Kuppler keine Bis-Kuppler sind. Aufgrund dieses sirukturcllcn Unterschiedes haben die erfindungsgemäßen Kuppler eine Gute-Nicht-DifTusionsfähigkeit, auch wenn sie ein vergleichsweise geringes Molekulargewicht pro molarem Äquivalent an Kuppler aufweisen.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Kuppler lassen sich herstellen durch Kondensation einer entsprechenden Verbindung mit einem Kupplerrest mit einer entsprechenden Verbindung mit dem Bindeglied. Beispielsweise können 2 Mole eines Kupplers mit einem Chloratom in der Kupplungsposition mit einem Mol einer Dihydroxy-substituierten Verbindung fijr die Erzeugung des Bindegliedes in Gegenwart eines Säureakzeptors unter Erzeugung eines Moles Bis-Kuppler umgesetzt werden. Die Herstellung von speziellen, erfindungsgemäß verwendbaren Kupplern wird in dem später folgenden Herstellungsbeispiel 1 beschrieben.

Die erfindungsgemäß verwendbaren Kuppler lassen sich nach üblichen bekannten Methoden in photogra- \₀ phische Silberhalogenidemulsionen einarbeiten.

Die Farbstoffe liefernden Kuppler können auch in Schichten benachbart zu den lichtempfindlichen Schichten untergebracht sein.

Herstellungsbeispiel	NHj	1	H,:SO₂	Cl
Herstellung der Kuppler I	O O Π M	und IV
O O ^C!	Il Il ► (CH^CCCHjCNH
(CHj)JCCCH₂CNH-<y~\		+ n-C_l6
	NHSO	jC\|(,Hjj
Cl

Unter Rühren wurden zu einer Lösung von 134,4 g (0,5 Mole) e-Pivalyl-2-chlor-5-aminoacetanilid in 300 ml Pyridin bei Raumtemperatur 162,5 g (0,5 Mole) n-Hexadecansulfonylchlorid zugegeben. Nach einstündigem Rühren wurde die Reaktionsmischung in I Liter Eiswassergegeben. Der ausgefallene Niederschlag wurde abfiltriert, zunächst mit Wasser und dann mit kaltem Methanol gewaschen. Durch Umkristallisation aus Ligroin wurden 251 g einer festen kristallinen weißen Masse (A) in einer Ausbeute von 90% mit einem Schmelzpunkt von 100 bis lore erhalten.

LZ

A + SO₂CI; —

NHSO₂C₁₆H₃₃

Zu einer Lösung von 251 g (0,45 Mole) A in 700 ml Chloroform wurden tropfenweise bei Raumtemperatur 67.5 g (0.5 Mole) Sulfurylchlorid zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde bei Raumtemperatur 1 Stunde lang gerührt, worauf das Löungsmittel unter vermindertem Druck entfernt wurde. Es hinterblieb ein Öl. Dieses Öl wurde in Methao! gelöst und über Nacht in einem Kühlschrank stehengelassen. Der ausgeschiedene kristalline Niederschlag wurde abfiltriert. Es wurden 24Og Reaktionsprodukt B mit einem Schmelzpunkt von 48 bis4?°C erhalten.

B +

At_;N (CHj)₁CCCHCNH

NHSO₂C₁₆H₃₃

X= —SO—,

QQ Q

IiI Il

(CHj)jCCCHCNH

NHSO₂C₁₆H₃₃

Kuppler 1 oder IV

Zu einer Lösung von 11,8g (0,02 Mole) der Verbindung B und 2,2 gTriäthylamin (0,22 Mole) in 200 ml Acetonitril wurde unter Rühren eine Lösung von 0.01 Molen 4,4'-Sulfonyldiphenol (X = —SO₂—), oder 0,0' Mole 4,4'-Dihydrobenzophenon

Il x = —c—

in 50 ml Acetonitril zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde dann auf einem Dampfbade 3 Stunden lang erhitzt. Nach dem Abkühlen wurde die Mischung in 500 ml eines Eiswasser-Gemisches mit 15 ml konzentrierter Chlorwasserstofisäure gegeben. Die harzfbrmige feste ausgefallene Masse wurde abgetrennt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Das rohe Reaktionsprodukt wurde in einer Mindestmenge von Benzol gelöst, worauf die Lösung auf eine Silicagel-Kolonne gegeben wurde. Als Eluierungsmittel wurde ein Lösungsmittelgemisch aus 10 Teileen Benzol auf 1 Teil Äthylacetat verwendet. Derauf diese Weise gewonnene Bis-Kupplsr läßt sich weiterhin reinigen durch Umkristallisation aus Acetonitril oder aus einer Äthylacetat-Hexan-Mischung.

Andere erfindungsgemäß verwendbare Kuppler lassen sich herstellen durch Verwendung einer äquivalenten Menge an 4,4'-Alkylendisulfonamidodiphenol anstelle von 4,4'-Sulfonyldiphenol. Dies bedeutet, daß beispielsweise der Kuppler VIII hergestellt werden kann unter Verwendung von 0,01 Molen 4,4'-MethyIendisulfonamidodiphenol anstelle von 4,4'-Sulfonyldipheno! in dem beschriebenen Herstellungsverfahren.

Beispiel
Herstellung und Untersuchung photographischer Aufzeichnungsmalerialien

Zunächst wurden .rtufzeichnungsmaterialien mit einer Silberhalogenidemulsionsschicht mit pro nr Schichtträgerfläche 0,76 g Silber, 3,78 g Gelatine und molaren Äquivalenten der Kuppler I bis VIII (vgl. Tabelle I) sowie der Vergleichskuppler 1 und 2 hergestellt.

Bei dem Vergleichskuppler I handelte es sich um einen Kuppler aus Tabelle I der US-PS 37 33 501 (Kuppler A) der folgenden Strukturformel:

(CHjkCCOCHCONH O

NHSO₂C₁₆H₃₃

OCH₂

Molgew. 894

Bei dem Vergleichskuppler2 handelte es sich um den Kuppler36 der US-PS 34 08 194 der folgenden Formel: :5

(CHj)jCCOCHCONH O

NHC 0(C H₂J₅O -

C₅H₁₁-I

^_x—NHCO(CHj)₁O-^. >— CH_n-I (CH₃)jCCOCHCONH—<£ J> ^ '

Molgew. 1430 Die Konzentrationen der jeweils verwendeten Kuppler in den Hmulsionsschichten waren wie folgt:

Kuppler

Anzahl von	Moli
Kupplungsposilioncn
1	2,68
2	1,34
2	1,34
2	1.34
2	1.34
2	1,34
2	1.34
2	1.34
2	1.34

p/nr

II III IV

VI VII

2,40 1.87 1,83 1.52 1,45 1,78 1,60 1.68 1.38

Fortsetzung Kuppler Anzahl von Mole/m² g/m² Kupplungspositionen

VIII 2 1,34 1,98

Abschnitte der Aufzeichnungsmalerialien wurden dann sensitometrisch durch ein Testobjekt mit graduierten Dichtestufen belichtet und in üblicher bekannter Weise bei 40⁰C nach folgendem Verfahren entwickelt:

Entwicklungsstufen und Zusammensetzung der verwendeten Bäder	Zeit (Min.)
Farbentwickler Nr. 1 oder Nr. 2, wie im folgenden angegeben Unterbrecherbad	SJ SJ
WätCArn	2
Bleichen	2
Wässern	2
Fixieren	2
Wässern	2
Trocknen (ohne zu erhitzen).

Der Farbentwickler Nr. I hatte folgende Zusammensetzung:

2.0 g K₂SO,

2.45 g 4-Amino-3-methyl-N,N-diäthylanilinhydrochlorid

30.0 g K₂CO, (wasserfrei) 1.25 g KBr 0.0006 g KJ

Mit Wasser aufgeraut auf 1 Liter. pH-Wert eingestellt auf 10.0. Der Entwickler Nr. 2 hatte folgende Zusammensetzung:

2,0 g K₂SO₃

5,0 g 4-Amino-3-methyl-N-äthyl-N-_J0-(methansulfonamido)üthylanilinsulfathydrat

30.0 g K,CO, (wasserfrei)

1.25 g KBr 0,0006 g KJ

Mit Wasser aufgefüllt auf I Liter. pH-Wert eingestellt auf 10.0.

Das Unterbrecherbad wurde hergestellt aus 30 ml Eisessig, aufgefüllt mit Wasser auf ein Volumen von 1,0 Liter. Der pH-Wert des Unterbrecherbades lag bei 3,0. Das Bleichbad wurde hergestellt aus:

21.5 g NaBr
■° 100,0 g K₁Fe(CN),

0,07 g NaIl₂PO₄ ■ H₂O

Mit Wasser aufgefüllt auf 1 Liter. pH-Wert eingestellt auf 7,0.

Das Fixierbad wurde hergestellt aus:

250.Og Na^S₂O, · 10 H,0
1,5 g NaHSO;
6,0 g Na₀SO,

N) Mit Wasser aufgefüllt auf 1 Liter. pH-Wert eingestellt auf 7,0.

Die entwickelten Prüflinge wurden dann untersucht. Ermittelt wurde die photographische Aktivität, d. h. £>„,„,. der Schleier, der Gamma-Wcrt und die Empfindlichkeit. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle Il zusammengestellt.

10

Tabelle II	Entwickler	0«	Schleier	Gamma	Entwickler
Kuppler	Nr. 2	3,03	0,14	0,84	3,66
1	Nr. 2	1,93	0,09	0,76	3,41
2	Nr. 1	3,44	0.19	1,16	3,52
I	Nr. 2	2,81	0,15	0,84	3,60
	Nr. 1	3,71	0,20	1,33	3,51
I	Nr. 2	3,01	0,14	0,87	3,56
	Nr. 1	3,54	0,25	1.33	3,66
1	Nr. 2	2,51	0,09	0,77	3,44
	Nr. 1	3,67	0,23	1,35	3,56
II	Nr. 2	2,49	0,08	0,78	3.28
	Nr. 1	3,58	0,19	1,18	3.53
1	Kl- O til . £.	3,03	0,14	0,84	3,66
	Nr. 1	3,68	0,18	1,64	3,39
III	Nr. 2	2,52	0,10	0,80	3.35
	Nr. I	3,58	0,19	1,18	3,53
1	Nr. 2	3,03	0,14	0.84	3,66
	Nr. 1	3,70	0,17	1,3b	3,68
IV	Nr. 2	2,51	0,13	0,70	3,68
	Nr. I	3,88	0,19	1,78	3,86
I	Nr. 2	3,11	0,13	0,83	3.95
	Nr. 1	3,94	0,16	1,76	3,92
V	Nr. 2	2,95	0,11	0,77	3,99
	Nr. I	3,88	0,19	1,78	3,86
1	Nr. 2	3,11	0,13	0,83	3.95
	Nr. I	3,88	0,18	1.72	3.82
Vl	Nr. 2	3,10	0,12	0.84	3.94
	Nr. 1	3,76	0.11	1.58	3.48
1	Nr. 2	3,37	0.11	1.08	3.63
	Nr. I	2,81	0,10	1,54	3,57
VII	Nr. 2	2,72	0,12	0.97	3.80
	Nr. 1	3,63	0,12	1.23	3.48
1	Nr. 2	3,23	0.10	0,95	3,77
	Nr. 1	3,69	0,13	1,49	3.54
VIII	Nr. 2	2,86	0,11	1,GO	3.76

Aus den erhaltenen Daten ergibt sich, daß der Bis-Kuppler 2 des Standes der Technik zu einer beträchtlich geringeren Farbstoffdictite führte als der Vergleichskuppler 1. Mit Ausnahme des Kupplers VII lieferten sämtliche erfindungsgemäß verwendbare Kuppler praktisch die gleiche Farbstoffdichte wie der Vergleichskuppler Nr. 1, wobei keine ins Gewicht fallenden Unterschiede im Falle des Schleiers, des Gamma-Wertes oder der photographischen Empfindlichkeit auftraten, obgleich die erfindungsgemäß verwendeten Kuppler ein geringeres Molekulargewicht pro molares Kuppleräquivalent als der Bis-Kuppler 2 des Standes der Technik aufwiesen.

Der Kuppler VII kristallisierte etwas in der verwendeten Dispersion in der Schicht und führte infolgedessen zu einer etwas geringeren Fai bstofTdichte als der Vergleichskuppler 1. Nichtdcstoweniger jedoch führte der Kuppler VII zu einer beträchtlich stärkeren Farbstoffdichte als der Bis-Kuppler 2 des Standes der Technik.

Claims

Patentansprüche:

1. Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial mit mindestens einer lichtempfindlichen Silberhalogenidemulsionsschicht, das als diffusionsfesten gelbkuppelnden Zweiäquivalentkuppler ein Bis-Acetanilid mit zwei kuppelnden Gruppen enthält, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbkuppler der folgenden Formel entspricht:

R —C —CH-C —NH

NHSO₂R¹

worin bedeuten:

R einen Arylresl mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Aryloxyalkylen-oder Arylthioalkylenrest mit 6 bis

12 KohlenstolTatomen im Arylteil des Restes und 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylenteil des Restes

oder einen Alkyl rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen; R¹ einen Alkylresi mit 4 bis 16 Kohlenstoffatomen; R^: ein Halogenalom, einen kurzkettigen Alkylrest, kurzkettigen Alkoxyrest, Carboxyrest oder kurzketti gen Alkoxycarbonylrest. wobei gilt, daß die Alkylreste und der Alkyltetl der Alkoxyreste und Alkoxy-

carbonylresle 1 bis 6 Kohlenstoffalome aufweisen; η = 1.2.3 oder 4 und X einen Sulfonyl-, Carbonyl- oder Alkylendisulfonamidorest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen.

2. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel des Farbkupplers R für einen t.-Alkylrest mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen steht.

3. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß in der Formel des Farbkupplers R-' für ein llalogenulom steht.

•4. Aufzeichnungsmaterial nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Farbkuppler der folgenden Formel entspricht:

(CHj)₁-C-C-CH-C-NH
O

NHSO₂R'

(CHj)₃-C-C-CH-C-NH

Il Il

ο ο

NHSO₂R¹