DE289350C - - Google Patents
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- DE289350C DE289350C DENDAT289350D DE289350DA DE289350C DE 289350 C DE289350 C DE 289350C DE NDAT289350 D DENDAT289350 D DE NDAT289350D DE 289350D A DE289350D A DE 289350DA DE 289350 C DE289350 C DE 289350C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es wurde gefunden, daß man zu neuen wertvollen Farbstoffen dadurch gelangt, daß man
die Diazoverbindungen der nach den Verfahren der Patentschriften 163040 der Kl. 12 p, 250342
und 252376 der Kl. 13 ° erhältlichen Aminobenzoylamino
verbindungen bzw. der Sulfosäuren von Thiazolbasen selbst (s. Patentschrift 163040)
mit Aminoarylpyrazolonen kuppelt.
Die Farbstoffe färben Baumwolle unmittelbar in klaren, gelben Tönen. Nach dem Diazotieren
und Entwickeln mit Phenylmethylpyrazolon auf der Faser liefern sie sehr kräftige,
licht- und waschechte,' gleichfalls gelbe Färbungen, die sich mit Hydrosulfit vorzüglich
weiß ätzen lassen. Die direkten Färbungen haben außerdem die überraschende, wertvolle
Eigenschaft, durch Nachbehandeln mit Formaldehyd sehr gut waschecht zu werden.
64 Teile Di-p-aminobenzoyl-p-aminophenylharnstoffdisulfosäure
(s. Patentschrift 250342, Kl. 12°)
SO3H
CO
NH-
NH-
-NH-CO
-NH- CO-
1
SO3H
SO3H
werden mit 1500 Teilen Wasser und 11 Teilen
Soda gelöst, mit 80 Teilen Salzsäure von 19° angesäuert und bei 0 bis 50 mit 13,8 Teilen
Natriumnitrit diazotiert. Die Diazoverbindung wird gekuppelt mit einer Lösung von 37,8 Teilen
m-Aminophenylmethylpyrazolon, der vorher
70 Teile Soda zugesetzt waren. Die Kupplung tritt sofort ein. Der Farbstoff wird mit
Kochsalz abgeschieden. Er färbt Baumwolle unmittelbar in klaren, grünstichig gelben Tönen
an. Durch Diazotieren und Entwickeln mit -NH2
-NH2
Phenylmethylpyrazolon auf der Faser wird der Farbton kaum verändert, dagegen wird
die Farbkraft erheblich verstärkt und die Färbung vorzüglich waschecht. Die so erhaltenen
Färbungen sind sehr gut lichtecht und lassen sich mit Hydrosulfit vollkommen weiß
ätzen. Mit ß-Naphtol entwickelt, erhält man klare orangefarbene Töne. Besonderen Wert
besitzen infolge ihrer vorzüglichen Wasch- und Lichtechtheit die mit Formaldehyd entwickelten
Färbungen.
89,6 Teile des Dinatriumsalzes der Di-p-
aminobenzoyl - ρ -aminobenzoyl -diaminostilbendisulfosäu^e
(s. Patentschrift 252376, Kl. 12 °) werden in analoger Weise, wie in Beispiel 1
angegeben, diazotiert und mit 37,8 Teilen p-Aminophenylmethylpyrazolon gekuppelt. Die
Töne dieses Farbstoffes sind etwas rotstichiger als die des Produktes nach Beispiel 1, in den
übrigen Eigenschaften aber ähnlich.
' Zu analogen Ergebnissen gelangt man bei Verwendung von den in den Patentschriften
' Zu analogen Ergebnissen gelangt man bei Verwendung von den in den Patentschriften
250342, 252376 und 163040 genannten Aminobenzoylderivaten,
sowie der Sulfosäuren der 15 Thiazolbasen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung von Substantiven Farbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Diazoverbindungen der nach dem Verfahren der Patentschriften 163040, 250342 und 252376 erhältlichen Aminobenzoylaminoverbindungen und der Sulfosäuren der Thiazolbasen mit Aminoarylpyrazolonen kuppelt.DerliN. Gedruckt in der seichsdruCkerei.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE289350C true DE289350C (de) |
Family
ID=544386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT289350D Active DE289350C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE289350C (de) |
-
0
- DE DENDAT289350D patent/DE289350C/de active Active
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