DE310707C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
DEUTSCHES REICH
AUSGEGEBEN
AM 26. APRIL 1922
AM 26. APRIL 1922
REICHSPATENTAMT
PATENTSCHRIFT
- M 310707 KLASSE 22 a GRUPPE
Zusatz zum Patent 307162**).
Patentiert im Deutschen Reiche vom 23. April 1918 ab.
Längste Dauer: 28. August 1932.
Durch Patent 307162 und Zusatzpatent 3O7iÖ3ist die Darstellung von o-Oxyazofarbstoffen
durch Kuppeln der Halogen-, Nitro- oder Nitrohalogenderivate des 2-Oxydiazobenzols
mit einer 8-Halogen-i-axynaphthalm-5-stilfosäure
geschützt.
Es wurde nun weiter gefunden, daß man mit gleich gutem Erfolge die genannten Diazoverbindungen
durch ihre Homologen ersetzen kann.
B e i sp i el i.
20,2 Teile 4-Methyl-6-broim-2-aininO-iI-oxybenzol
(Thiele und Eichwede, Annalen
der Chemie, 311, S. 375) werden in die
Diazoverbindung übergeführt, die dann mit 26 Teilen 8-Chlor-i-oxynaphthalin-S-sulfosäure
in södaalkalischer Lösung gekuppelt wird. Der Farbstoff wird in üblicher Weise
ausgesalzen und aufgearbeitet. Er färbt Wolle aus saurem Bade bordeauxrot; durch Nachchromieren
schlägt die Farbe in ein gedecktes rötliches Blau um. Der gleiche Ton wird
auch beim Färben unter gleichzeitiger Chromlackbildung erzeugt.
*) Von dem Patentsucher sind als die Erfinder angegeben worden:
Dr. Wilhelm Herüberg und Dr. Oscar Scharfenberg in Berlin-Wilmersdorf.
**) Früheres Zusatzpatent: 307163. ■
16,8 Teile y
oxybenzol werden in üblicher Weise in Gegenwart
von Salzsäure mit Natriumnitrit diazotiert. Die Diazoverbindung wird mit 26 Teilen 8-Chlor-1 -oxynaphthalin-5-sulf osäure
in sodäalkalischer Lösung vereinigt. Der Farbstoff färbt Wolle1 aus saurem Bade
bläulich bordeauxrot; der Chromlack ist grünlichblau.
Das im Beispiel genannte, bisher nicht beschriebene 4-Methyl-5-nitro-2-amino-i-oxybenzol
wird erhalten, wenn man 3-Amino-4-oxy-1-methylbenzol
durch Essigsäureanhydrid in das entsprechende Oxazolderivat überführt,
dieses nitriert und dann verseift. Es kristallisiert aus Wasser in organgefarbenen
Nädelchen, die unter Zersetzung bei 185 bis 186° schmelzen.
Claims (1)
- τ-, ■ a . I rin bestehend, daß man an Stelle von Ha-Patent-Anspruch: j ^g6n-, Nitro- oder Nitrohalogenderivatenj g g- Abänderung des Verfahrens zur Her- I des 2-Oxydiiazobenzols die Homologen die-stelluing von o-Oxyazofarbstoßen nach Pa- | ser Diazoverbindungen mit einer 8-Halo-tent 307162 und Zusatzpatent 307163, da- | gen-i-oxynaphthalin-5-sulfosäure kuppelt.BERUN.' GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE310707C true DE310707C (de) |
Family
ID=563748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT310707D Active DE310707C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE310707C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE913458C (de) * | 1951-02-06 | 1954-06-14 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung komplexer Chromverbindungen von Monoazofarbstoffen |
-
0
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