DE287752C - - Google Patents
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Classifications
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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-
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Bei der Herstellung der sogenannten Eisfarben
hat man zum Imprägnieren der Stoffe bisher nur solche Produkte benutzt, die entweder
keine Sulfo- oder Carbonsäuregruppe enthielten, wie ß-Naphtol, ß-Oxynaphtoesäureanilid,
Pyrazolon u. a. m., oder die Sulfo-bzw. Carbonsäuregruppe beim Kuppeln mit Diazoverbindungen
verloren, wie 2-Naphtol-i-sulfosäure
oder 2-Naphtol-i-carbonsäure. Man
ίο glaubte, nur mit solchen Körpern genügend
waschechte Färbungen erhalten zu können. Es wurde nun die überraschende Beobachtung
gemacht, daß man'auch mit bestimmten SuIf oodcr
Carbonsäuren, die diese Gruppen beim Kuppeln nicht verlieren, zu völlig waschechten
und kochechten Färbungen gelangen kann, nämlich mit den Monosulfo- bzw. Monocarbonsäuren
der zweimal 3-oxynaphtoylierten aromatischen . Diamine. Man erhält diese bisher
ao unbekannten Körper am einfachsten, wenn, man zwei Moleküle des Carbomethoxy-ß-oxynaphtoylchlorids
von Fischer (Annalen der Chemie 391, S. 355) auf ein Molekül der Sulfo-
oder Carbonsäuren aromatischer Diamine einwirken läßt und die entstandenen Produkte
durch Kochen mit Soda verseift. Die Körper sind als neutrale Natronsalze in kochen-"
dem Wasser leicht löslich, was bei der Herstelllung der Imprägnierlösungen eine große
Annehmlichkeit ist. Außerdem besitzen sie die wichtige Eigenschaft, daß sich nach dem
Kuppeln die unangegriffene Substanz durch Seifen wieder verhältnismäßig leicht von der
Faser entfernen läßt.
35 Beispiel.
Man klotzt den Stoff mit folgender Lösung:
25 g bis-ß-oxynaphtoyl-2 · 6-toluylendiamin-
4-sulfosaures Natron, .„
30 g Natronlauge von 360Bi,
50 g rizinusölsulfosaures Natron von 50 Prozent in 1000 g Wasser,
trocknet ihn und bedruckt ihn mit den in üblicher Weise hergestellten und verdickten
Diazoverbindungen. Man erhält dabei folgende Nuancen:
Mit Dianisidin ......... Blau,
- ToIidin .* Dunkelbraun,
- 3-Nitro-4-toluidin... lebhaftes Rot, S°
- o-Nitranilin lebhaftes Scharlach,
- p-Nitranilin ....... Rot, ,
- p-Nitro-o-anisidin. . . Bordeaux,
- 4-Nitro-2-toluidin ... rotstichiges Orange,
- m-Nitranilin lebhaftes Orange,
- a-Naphtylamin ..... violettes Bordeaux,
- ß-Naphtylamin rotes Bordeaux,
- α-Amidoanthrachinon lebhaftes Rot.
Sämtliche so erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch eine vorzügliche Wasch- und Kochechtheit aus.
Ähnliche Nuancen erhält man, wenn man an Stelle von Bis-ß-oxynaphtoyl-2 · 6-toluylen-
diamin-4-sulfosäure die entsprechende Carbonsäure
verwendet oder andere derartige Körper, z. B. Bis-ß-oxynaphtoyl-4 · 4'-diamidodiphenylaminmonosulfosäurc
u. a. in. Ebenso kann man die zu Nitrosaminen umgelagerten Diazoverbindungen für diese Reaktion verwenden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur Herstellung von Eisfarben, darin bestehend, daß man die Faser mit Lösungen von MonosuHosäurcn oder Carbonsäuren der bis-ß-oxynaplitoylicrtcn aromatischen Diamine imprägniert und dann mit Diazoverbindungen behandelt.
Publications (1)
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|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
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