DE246288C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE246288C DE246288C DENDAT246288D DE246288DA DE246288C DE 246288 C DE246288 C DE 246288C DE NDAT246288 D DENDAT246288 D DE NDAT246288D DE 246288D A DE246288D A DE 246288DA DE 246288 C DE246288 C DE 246288C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diazotized
- phenylenediamine
- sulfonic acids
- dyes
- colorations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 5-diazo-6-nitrocyclohexa-1,3-diene Chemical compound [O-][N+](=O)C1C=CC=CC1=[N+]=[N-] HHXLXWHFCCNQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- -1 Aminonaphthol sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 4
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 claims description 4
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 8-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(N)=CC=CC2=C1 HMNPDEGBVWDHAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
- C09B33/22—Trisazo dyes of the type A->B->K<-C
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 8 m. GRUPPE
auf Baumwolle.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. Februar 1910 ab.
Es wurde gefunden, daß zur Herstellung ätzbarer Färbungen auf Baumwolle, wie man
sie heute z. B. durch Imprägnieren der Faser mit Chrysoidinchlorhydrat, Entwickeln und
Fixieren des Farbstoffs durch nachfolgende Behandlung mit Nitrodiazobenzol erhält, in
hervorragendem Maße solche Monoazofarbstoffe geeignet sind, welche aus diazotierten Aminonaphtosulfosäuren
durch Vereinigen mit m-Phenylendiamin und seinen Derivaten gewonnen werden, und zwar kommen hier die Azofarbstoffe
aus solchen Aminonaphtolsulfosäuren in Betracht, welche nach ihrer Diazotierung noch imstande sind, ein Molekül Nitrodiazobenzol
zu binden. Diese Art entwicklungsfähiger Farbstoffe unterscheiden sich also von den seither benutzten Chrysoidinen nicht
nur dadurch, daß sie Sulfosäuren sind und als deren Salze auf die Faser aufgebracht
werden; der wesentliche Unterschied liegt in dem Umstand, daß sie zwei Moleküle Nitrodiazobenzol
aufzunehmen vermögen. Durch diese Eigenschaft erfahren die Farbstoffe auf der Faser eine bedeutende Vergrößerung ihres
Moleküls, und darin ist die Kraft und die vorzügliche Waschechtheit der Färbungen begründet,
die sich wegen des Vorhandenseins von Sulfogruppen nicht voraussehen lassen konnte. Sulfogruppenhaltige Farbstoffe, welche
seither in ähnlicher Weise entwickelt wurden, sind, mit Ausnahme von Benzobraun 5 R, direktziehende
Dis- und Polyazofarbstoffe und besitzen als solche an sich schon eine verhältnismäßig
gute Waschechtheit. Von Benzobraun 5 R unterscheidet sich die vorliegende Gruppe von Farbstoffen dadurch, daß sie, wie
oben erwähnt, eine Aminonaphtolsulfosäure als Diazokomponente enthalten und dadurch
befähigt sind, zwei Moleküle Nitrodiazobenzol aufzunehmen. Für das vorliegende Verfahren
ist die gute Löslichkeit der Farbstoffe in Wasser von Wichtigkeit, weil sie das Aufbringen
auf die Faser erleichtert und kochende Bäder nicht angewendet zu werden brauchen.
Die Nuancen der nach dem neuen Verfahren erzielten Färbungen sind rötlichbraun
bis violettbraun und zum Teil schwärzlich, je nach Wahl der Farbstoffe. Die Monoazokörper
aus diazotierten 1-5-, 2 · 8- und 2-5-Aminonaphtolsulfosäuren
liefern ausgesprochene Brauntöne mit rötlichem bis violettem Stich, während die 1 · 8-Aminonaphtolsulfosäurefarbstoffe
schwärzliche Brauns liefern.
Ein tiefes violettstichiges, gut ätzbares Braun erhält man z. B. wie folgt:
10 g des Azofarbstoffe Aminonaphtolsulfosäure- 2 · 5 · 7 (diazotiert) -\- m-Phenylendiamin
werden als Natronsalz in Wasser gelöst und auf ι 1 eingestellt. Mit dieser Lösung wird
der Baumwollstoff geklotzt. Man trocknet und passiert sodann durch ein in üblicher
Weise durch Diazotieren von 14 g Paranitranilin hergestelltes, auf 1 1 gebrachtes Bad,
welchem 40 g kristallisiertes Natriumacetat zugesetzt sind. Der Stoff wird danach gewaschen,
geseift und getrocknet. Man erhält ein kräftiges Dunkelbraun von guter Seifechtheit
und guter Ätzbarkeit.
Claims (1)
- In ganz analoger Weise werden die Färbungen mit anderen Chrysoidinen aus diazotierten Aminonaphtolsulfosäuren und m-Phenylendiamin bzw. Derivaten davon hergestellt.Pate ν t-An s PRU c η :Verfahren zur Herstellung rötlichbrauner bis schwarzer ätzbarer Färbungen auf Baumwolle, darin bestehend, daß man den Stoff mit Lösungen solcher Monoazofarbstoffe behandelt, welche durch Vereinigung von diazotierten Aminonaphtolsulfosäuren mit m-Phenylendiamin und seinen Derivaten entstehen,, und den Farbsteff auf der Faser mit Nitrodiazobenzol entwickelt und fixiert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE246288C true DE246288C (de) |
Family
ID=505181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT246288D Active DE246288C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE246288C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5641347A (en) * | 1994-12-05 | 1997-06-24 | Schott Glaswerke | Barium-free dental glass having good x-ray absorption |
-
0
- DE DENDAT246288D patent/DE246288C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5641347A (en) * | 1994-12-05 | 1997-06-24 | Schott Glaswerke | Barium-free dental glass having good x-ray absorption |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE246288C (de) | ||
| DE966651C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen | |
| DE886293C (de) | Verfahren zum Faerben von Gebilden aus Superpolyamiden oder -urethanen | |
| DE933622C (de) | Verfahren zum Faerben von textilen Gebilden aus Polyamiden oder Polyurethanen | |
| AT52028B (de) | Verfahren zur Herstellung ätzbarer Färbungen auf Baumwolle. | |
| DE896187C (de) | Verfahren zur Herstellung echter Faerbungen | |
| DE433349C (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Celluloseestern oder daraus hergestellten Produkten | |
| DE211029C (de) | ||
| DE1296600B (de) | Farbstoffmischung und Verfahren zum Faerben von Nylonfasern | |
| DE1011396B (de) | Verfahren zum Faerben von Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten aus Acrylnitril- bzw. asymmetrischem Dicyanaethylen | |
| DE2126814C3 (de) | ||
| DE2736563C2 (de) | Verfahren zur Herstellung echter Klotzfärbungen und Drucke auf Cellulosefasermaterialien und deren Mischungen mit Synthesefasern | |
| DE965346C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserunloeslichen Monoazofarbstoffes | |
| DE80421C (de) | ||
| DE1280809B (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen und Drucken auf hydroxylgruppenhaltigen Fasern | |
| DE760561C (de) | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus | |
| DE402502C (de) | Verfahren zur Herstellung waschechter Faerbungen auf pflanzlichen Fasern | |
| DE751299C (de) | Verfahren zum Faerben von Cellulosefasern | |
| DE716757C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Cellulosefasern | |
| DE525301C (de) | Verfahren zum Faerben von Kunstseide aus regenerierter Cellulose | |
| DE710395C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Cellulosefasern oder tierischen Fasern oder Fasergemischen daraus | |
| DE556475C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE131961C (de) | ||
| DE218255C (de) | ||
| DE252575C (de) |