DE252575C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
In ein Färbebad, das mit 4 Prozent des Farbstoffs: 1 Molekül m-Amino-)/-5-oxy-7-sulfo-2-naphthylbenzimidazol
(Benennung nach Kühling, Orthokondensationsprodukte 1893, S. 17)
und ι Molekül Acetyl - 2 · 5 · 7 - aminonaphtolsulfosäure,
40 Prozent Glaubersalz und 2 Prozent Soda versetzt ist, wird mit Baumwolle eingegangen, innerhalb einer halben Stunde
zum Kochen getrieben und dann noch eine halbe Stunde kochend gefärbt. Darauf wird
die gefärbte Ware in bekannter Weise mit diazotierten! p-Nitranilin behandelt, gespült
und getrocknet.
Man erhält so eine schöne, rote Nuance von vorzüglicher Waschechtheit, die sich rein
weiß ätzen läßt.
Das Verfahren verläuft in derselben Weise bei Verwendung von analogen Farbstoffen, die
ein anderes Acidylderivat der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure enthalten.
60
Patenτ-AnSpruch:
Verfahren zur Erzeugung von roten Färbungen auf der Faser, darin bestehend,'
daß man die mit Farbstoffen aus einem Molekül des diazotierten m-Amino-y-5-oxy-7-sulfo-2-naphtylbenzimidazols
und einem Molekül eines Acidylderivats der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure
behandelte Baumwolle mit Nitrodiazobenzol nachbehandelt.
55
BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.PATENTSCHRIFT- JVl 252575 -KLASSE Bm. GRUPPEPatentiert im Deutschen Reiche vom 9. Februar 1911 ab.Es wurde gefunden, daß die Farbstoffe, die durch Vereinigung von Acidylderivaten der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure mit der Diazoverbindung des Benzimidazolderivats der 2 · 5 · 7-Aminonaphtolsulfosäure von der Formel:SO3H^OHerhalten werden, Baumwolle direkt in gelbroten bis blauroten Tönen anfärben und durch Nachbehandeln mit Nitrodiazobenzol ohne wesentliche Nuancenverschiebung sehr wertvolle, dem Pararot (Nitrodiazobenzol —-> ß-Naphtol) im Tone ähnliche Färbungen liefern. Neben einer sehr guten Wasch-, Blut- und Säureechtheit besitzen die Färbungen eine vorzügliche Ätzbarkeit und übertreffen außerdem das Pararot wesentlich in der Reibechtheit. Die bisher bekannt gewordenen, aus ähnlichen Komponenten zusammengesetzten Farbstoffe • zeigen einen anderen Aufbau und werden, soweit es sich überhaupt um Entwicklerfarbstoffe handelt, nur für die ß-Naphtolentwicklung verwandt.Das verwendete Benzimidazolderivat kann aus der 2' · 4'-Diaminophen3'l-2-amino-5-naphtol-7-sulfosäure gewonnen werden. Diese Diaminoverbindung geht durch Erwärmen mit Ameisensäure in das m-Formylamino-y-5-oxy-7-sulfo-2-naphtylbenzimidazol. über, aus dem die freie Aminosäure durch Erhitzen in mineralsaurer Lösung erhalten wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE252575C true DE252575C (de) |
Family
ID=510919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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