DE280883C - - Google Patents
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- DE280883C DE280883C DENDAT280883D DE280883DA DE280883C DE 280883 C DE280883 C DE 280883C DE NDAT280883 D DENDAT280883 D DE NDAT280883D DE 280883D A DE280883D A DE 280883DA DE 280883 C DE280883 C DE 280883C
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- aminoanthraquinone
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- ΛΙ 280883 -KLASSE
226. GRUPPE
Zusatz zum Patent 280882.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. August 1913 ab.
Längste Dauer: 11. August 1928.
In dem Hauptpatent 280882 ist ein Verfahren zur Darstellung von neuen Anthrachinonderivaten
beansprucht, welches in der Behandlung ο - Halogenacetaminoanthrachinonen mit
Schwefel oder schwefelabgebenden Substanzen besteht; den dabei entstehenden Verbindungen
wird die Konstitution
C-C
A oder
/NH\ A C
s ■'-.
= C
(worin A einen einfachen oder substituierten Anthrachinonrest bedeutet) zugeschrieben.
Es wurde nun gefunden, daß man derartige Verbindungen auch erhält, wenn man in o-Aminoanthrachinonmerkaptane
und deren Derivate den Oxalsäurerest einführt.
Der Reaktionsverlauf ließe sich z. B. wie
folgt formulieren:
NH
O
Il Il C-C
N N
3 H2O ν a/ \C1 /
A.
SK'
55
20 Teile 2-Aminoanthrachinon-i-merkaptan, zweckmäßig in Form seines Alkalisalzes, werden
in 300 bis 400 Teilen Trichlorbenzol (bzw. einem anderen indifferenten Lösungsmittel)
suspendiert; nachdem das Gemisch unter kräftigem Rühren auf 180 bis 200 ° erhitzt ist,
werden dann 20 Teile Oxalylchlorid eingetragen.
Nach beendigter Reaktion läßt man auf etwa 130 ° abkühlen und saugt den kristallinisch
. ausgeschiedenen Farbstoff ab, der gewünschtenfalls durch Umlösen in konzentrierter Schwefelsäure
in eine für die Zwecke der Färberei und Druckerei geeignetere Form gebracht werden
kann. Er ist nach seinen Eigenschaften identisch mit dem nach dem Beispiel des Hauptpatents
erhältlichen Farbstoff.
60
An/Stelle von 2-Aminoanthrachinon-i-merkaptän
können auch Derivate Verwendung finden. So erhält man z. B. aus 3-Methyl-2-aminoanthrachinon-i-merkaptan
ein Produkt, das Baumwolle in klaren zitronengelben Tönen anfärbt.
Aus i-Aminoanthrachinon-2-merkaptan erhält man ein Kondensationsprodukt, das sich
in konzentrierter Schwefelsäure mit gelbbrauner Farbe löst; das aus i-Amino-4-toluidoanthrachinon-2-merkaptan
erhältliche Kondensations
produkt löst sich in konzentrierter Schwefelsäure braunoliv.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des durch Patent 280882 geschützten Verfahrens zur Darstellung von· Anthrachinonderivaten, darin bestehend, daß man in o-Aminoanthrachinonmerkaptane oder deren Derivate den Oxalsäurerest einführt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE280883C true DE280883C (de) |
Family
ID=536667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT280883D Active DE280883C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE280883C (de) |
-
0
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