DE2807584B2 - Fixateur für Parfümkompositionen - Google Patents

Fixateur für Parfümkompositionen

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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung 1-(2,6,6-Tnmethylcyclohexy)-hexan-3-oI der Strukturformel I
OH
als Fixateur für Parfümkompositionen.
Es wurde gefunden, daß ein Zusatz von 1-(2,6,6-TrimethylcyclohexyI)-hexan-3-oI eine Abrundung und Fixierung von Parfümkompositionen unter gleichzeitiger Steigerung der Duftintensität bewirkt Die verwendete Menge beträgt üblicherweise I bis 25Gew.-%, bezogen auf Gesamtkomposition, wobei insbesondere ab etwa 3% eine sehr deutliche Fixateurwirkung festzustellen ist. Grundsätzlich können auch mehr als 25% verwendet werden, was jedoch von der Komposition abhängt und durch einige Routinevervrche leicht festgestellt werden kann.
Das 1 -(2,6,6-Trimethylcyclohexyl)-hexan-3-ol ist selbst nicht als Riechstoff im herkömmlichen Sinne zu betrachten, da dieser gesättigte sekundäre Alkohol von einem bemerkenswerten Teil der Testpersonen, die diese Substanz beurteilen sollten, als geruchlos oder nur als sehr schwach duftend bezeichnet wurde, während andere Personen eine intensiv strahlende, holzige, leicht animalisch-urinige Duftnote wahrnahmen.
Die Anosmie, d. h. die Unfähigkeit der Geruchswahrnehmung zahlreicher Personen gegenüber diesem neuen Alkohol, ist vergleichbar mit der Wirkung verschiedener, sehr teurer tierischer Fixateure wie Moschus und Ambra, deren Duft ebenfalls von bestimmten Personen nicht oder nur schwach wahrgenommen werden kann.
Das Auftreten einer Anosmie gegenüber einem bestimmten Stoff scheint, speziell im Bereich der Parfümeric, stets auf besonders gut fixierende Eigenschaften eines Stoffes hinzuweisen und trifft zumindest für alle bislang bei der Herstellung von Parfümkompositionen verwendeten Fixateure zu. Diese aufgezeigten vorteilhaften Eigenschaften von l-(2,6,6-Trimethylcyclohexyl)-hexan-3-ol unterscheiden diese Substanz von den homologen seit langem bekannten Produkten, wie iso-Tetrahydromethyljono! und n-Tetrahydromethyljonol die keinerlei fixierende Wirkung entfallen und gegenüber denen auch keine Anosmien festgestellt wurden.
Das t-(2,6,6-Trimethylcyclohexyl)-hexan-3-ol kann auf bekanntem Wege (analog ). Amer. ehem. Soc. 46. 119 [1924] und MeIv. chim. Acta 26. 2151 [1943]) durch Kondensation von Citral mit Pentan-2-on in Gegenwart von Basen zum 8,12-Dimethyl-trideca-5,7,1 l-tri-en-4-on, Cyclosierung desselben mit Phosphorsäure, und anschließender totaler Hydrierung des Cyclosiations-
produktes, erhalten werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung. Sie neigen einige Rezepturen fflr die Verwendung von 1-(2,6,6-TrimethyloyclohexyI)-hexan-3-ol als Fixateur in Parfttmölen,
Beispiel 1 Rosenbouquet 3QOg Phenylethylalkohol
200 g Citroneliol 100 g Geraniol 100 g Phenyläthylacetat 50 g Aldehyd C 11 Undecylen 10% in DPG 50 g Geraniumöl Bourbon 50 g Rosamen 40 g Jonon beta 30 g Citronellylacetat 20 g Aldehyd C 9 10% in DPG 20 g Iron beta 10% in DPG 10 g Rosenoxid 10%igin DPG 970^
Durch Zusatz von 30 g l-(2,6,6-TrimethyIcyclohexyl)-hexan-3-oI erhält die obige Mischung einen strahlenden Duft, der zeitlich erheblich länger wahrnehmbar ist, als der Duft der obigen Mischung ohne den Zusatz.
Beispiel 2 Parfümöl mit exotischer, blumiger Duftnote
140 g Phenylethylalkohol
100 g alpha-Hexylzimtaldehyd
100 g Benzylacetat
90 g Hydroxycitronellal
85 g Lilial
85 g Lavende,öl franz. 4=/42%
65 g Nerol
40 g Cumarin
40 g Moschus Keton
40 g Moschus Ambrette
25 g Linalooi
20 g Amylsalicylat
20 g Eugenol
n 20 g Ylang-Ylang-Öl extra
15 g Patchoulyöl Singapore
10 g Vanillin
5 g Iron beta
9ÖÖ~i
w
Eir. Zusatz von 100 g I (2,6.6-Trimethylcyclohexyl)-hcxan-3-ol verstärkt die blumige Duflnole und gibt dem Parfüm eine erheblich längere Haftfähigkeit.
γ-, Beispiel 3
Parfümöl mit holzig-pudriger Note für Seifen
150 g Betr/.ylbenzoal 100 g Cumarin w) 100 g Geraniol 100 g Lavandin Abrialis 100 g Linalylacclat 75 g Phenylälhylalkohol
65 g Patchoulyöl Sing. rekt. hi 50g Amylsalicylat
50 g Linalooi 35 g Geraniumöl Bourbon 20 g alpha-Hexylzimtaldchyd
3 4
20 g SandelfiQlsöl, ostindisch Kn Zusat* von 128 g i-(2,6,6-Trimethyleye|cihexyI)-
5 g Anisaldehyd hexan-3-ol verleiht der suvor etwas stumpf und
2 g Aldehyd C 12 Laurin flach riechenden Parfömkomposition eine langhaftende,
872~g~ ausstrahlende, natürliche Note,

Claims (1)

  1. Patentansprüche;
    !,Verwendung von 1-(2,6,6-TrimetbyleycIonexyl)-hexan-3-oI als Fixateur für Parfümkompositionen, 2, Verwendung nach Anspruch 1 in einer Menge
    von 1 bis 25, insbesondere 3 bis 10 Gew.-%, bezogen auf Gesamtkomposition,
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