DE280091C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H3/00—Compounds containing only hydrogen atoms and saccharide radicals having only carbon, hydrogen, and oxygen atoms
- C07H3/04—Disaccharides
-
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVe 280091 KLASSE 12 o. GRUPPE
BAUER & CIE in BERLIN.
Aus der Patentschrift 189036 ist es bekannt,
eine Verbindung von 1 Mol. Milchzucker mit 5 Mol. Formaldehyd herzustellen, wobei beim
Ansatz mindestens 5 Mol. Formaldehyd ge-
braucht werden. y
Auch niedriger molekulare Verbindungen des Milchzuckers und anderer kristallisierter Biosen
und Monosen können durch Eindampfen entsprechender Mengen der Kohlehydrate mit
ίο wäßriger Formaldehydlösung erhalten werden.
Immer aber ist es notwendig, einen Überschuß von Formaldehyd zur Reaktion zu bringen.
Es zeigte sich nun, da'ß Paraformaldehyd
des Handels, mit den trockenen Kohlehydraten gemengt, direkt mit diesen in Reaktion gebracht
werden konnte, wenn man das Gemisch in Druckgefäßen auf Temperaturen über 105°
erhitzte. Es resultieren zähe Sirupe, die sich unmittelbar schwer verarbeiten ließen. Wohl
aber gelang dies, wenn man dem Gemisch von vornherein ein indifferentes Verdünnungsmittel,
z. B. Talkum, beigab, das die Reaktion nicht hinderte, aber das Entstehen fester Produkte,
die sich leicht pulverisieren ließen, bewirkte.
Will man die formaldehydreicheren Produkte frei von solchen Zusätzen gewinnen, so kann
man die gewünschten Verbindungen mit Hilfe von Mischungen des Paraformaldehyds mit
wäßriger Formaldehydlösung herstellen (vgl.
Beispiel 2). Man kann mit Hilfe dieser Maßnahme die zugemischte Wassermenge derart
reduzieren, daß ihre Entfernung ohne irgendwie in Betracht kommende Verluste von Formaldehyd
gelingt.
Lobry de Bruyn und Alberda van Ekenstein haben (Chem. Zentralblatt 1903,
II. S. 108) aus Zuckern durch Zusammenschmelzen mit Trioxymethylen Methylenglukoside erhalten,
die weder mit Phenylhydrazin noch mit Fehlingscher Lösung reagieren und ganz andere
Löslichkeitsverhältnisse zeigen als die Verbindungen nach vorliegendem Verfahren.
Im Gegensatz zu den letzteren spalten sie erst bei Behandlung mit verdünnten Säuren
wieder den Formaldehyd ab. Die genannten Autoren haben nicht unter Druck gearbeitet,
so daß andere Reaktionsbedingungen gegeben waren, womit sich das Entstehen der völlig
anderen Verbindungen erklärt.
100 Teile Milchzucker des Handels werden mit 27 Teilen Paraformaldehyd im Druckgefäß
einige Zeit im Salzbad erwärmt. Der gebildete Sirup wird noch warm durch Mischung
mit 400 Teilen Milchzucker in eine krümelige, leicht dosierbare Masse übergeführt, der mit
Alkohol ein Produkt zu entziehen ist, das auf ι Teil Milchzucker 3 Teile Formaldehyd enthält.
60
100 Teile Maltose werden im Druckgefäß mit einem Gemisch von 21 Teilen 40 prozentiger
Formaldehydlösung und 27 Teilen Paraformaldehyd des Handels gemischt und mehrere
Stunden im Salzbad erwärmt. Das Produkt, sodann bei 70 ° getrocknet, zeigt das Molekularverhältnis
1:4.
100 Teile Glukose werden mit 250 Teilen Talkum und 44 Teilen Paraformaldehyd de-Handels
gemischt und das Gemisch in Drucks gefäßen mehrere Stunden lang auf Tempera-
70
türen yon 105 bis 110° erhitzt. Mit Alkohol
ist ihm eine Substanz zu entziehen, die auf Mol. Glukose 5 Mol. Formaldehyd enthält.
Claims (3)
- .Patent-Ansprüche:i. Verfahren zur Herstellung von Zucker-Formaldehyd-Verbindungen, gekennzeichnet dadurch, daß Zucker und Paraformaldehyd unter Druck bei Temperaturen bis iio° erhitzt werden.
- 2. Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß zwecks Herstellung leichtflüssigerer Sirupe ein Teil des Paraformaldehyds durch konzentrierte Formaldehydlösung ersetzt wird.
- 3. Besondere Ausbildung des Verfahrens nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß man dem Reaktionsgemisch indifferente Verdünnungsmittel, wie Talkum o. dgl., noch vor Einleitung der Reaktion beigibt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE280091C true DE280091C (de) |
Family
ID=535957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT280091D Active DE280091C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE280091C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000001710A2 (de) * | 1998-07-01 | 2000-01-13 | Troy Chemie Gmbh | Umsetzungsprodukte aus formaldehyd und kohlenhydraten bzw. kohlenhydratderivaten sowie deren verwendung als konservierungsmittel |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000001710A2 (de) * | 1998-07-01 | 2000-01-13 | Troy Chemie Gmbh | Umsetzungsprodukte aus formaldehyd und kohlenhydraten bzw. kohlenhydratderivaten sowie deren verwendung als konservierungsmittel |
| WO2000001710A3 (de) * | 1998-07-01 | 2000-06-15 | Troy Chemie Gmbh | Umsetzungsprodukte aus formaldehyd und kohlenhydraten bzw. kohlenhydratderivaten sowie deren verwendung als konservierungsmittel |
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