DE2726662A1 - Stabilisierte polycarbonatzusammensetzung - Google Patents

Stabilisierte polycarbonatzusammensetzung

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DE2726662A1
DE2726662A1 DE19772726662 DE2726662A DE2726662A1 DE 2726662 A1 DE2726662 A1 DE 2726662A1 DE 19772726662 DE19772726662 DE 19772726662 DE 2726662 A DE2726662 A DE 2726662A DE 2726662 A1 DE2726662 A1 DE 2726662A1
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Description

Stabilisierte Polycarbonatzusammensetzung
Die Erfindung betrifft eine gegen thermische Oxydation und Hydrolyse stabile Polycarbonatzusammensetzung, die durch eine Mischung aus einem aromatischen Carbonatpolymeren und einer stabilisierenden Menge eines cyclischen Diphosphits gekennzeichnet ist. Die Zusammensetzung kann außerdem Costabilisatoren enthalten, z.B. Epoxide oder Silane.
Bisher wurden große Anstrengungen unternommen, thermisch sta- «bile Polycarbonatzusammensetzungen herzustellen, die bei erhöhten Temperaturen und besonders bei den hohen Formungstemperaturen farbstabil sind, die im allgemeinen bei der Herstellung von geformten Polycarbonatgegenständen angewendet werden. Viele verschiedene Zusätze sind bekannt, die ganz geeignet sind, Polycarbonate hitze- und farbbeständig zu machen. Besonders geeignet sind Triorganophosphite, wie sie in der US-PS 3 305 520 beschrieben sind. Ferner beschreibt die US-PS 3 7£9 44Ο ela thermisch stabiles aromatisches PoIy-
4-285-8CH-2346 - Axelrod
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COPY Jf
carbonat, das eine Phosphinit- und eine Epoxyverbindung enthält. Ferner verwendet man geformte Polycarbonatgegenstände bei der Herstellung von Flaschen. Diese Flaschen werden nach der Sterilisierung in Wasser oder Nässe bei erhöhten Temperaturen trübe. Die US-PS 3 839 247 beschreibt eine wasserklare Polycarbonatzusammensetzung, die eine aromatische Epoxy- oder eine aliphatische Epoxyverbindung als Stabilisator enthält.
Erfindungsgemäß wurde festgestellt, daß man durch Vermischen eines aromatischen Carbonatpolymeren mit einem cyclischen Diphosphit oder einem cyclischen Diphosphit mit einem Epoxid oder einem Silan, ein Polycarbonat erhält, das eine verbesserte Stabilität gegen thermische Oxydation und Hydrolyse zeigt. Die erhaltene Zusammensetzung ist gegen das Vergilben beständig, wenn man sie hohen Formungstemperaturen und Feuchtigkeit unterwirft, wie sie bei der Sterilisierung angewendet werden.
Die cyclischen Diphosphitverbindungen sind durch die nachstehende allgemeine Formel gekennzeichnet:
CH
CH3-C-CH3
.0 - CIi-
O - CH.
CH
CII, - C - CII J » 3
CH.
ClI-, - O
P-O
worin X aus der durch niedrigere C. g-Alkylreste, Arylreste und Alkaryl- und Aralkylreste mit 6 bis 20 Kohlenetoffatomen und durch Halogenatome gebildeten Gruppe ausgewählt ist.
Das bevorzugte cyclische Diphosphit ist Di-(2,4-di-t-butylphenyl)-pentaerythrityldiphosphit mit der nachstehenden Formel
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COPY
Diese cyclischen Diphosphitverbindungen verwendet man in stabilisierenden Mengen von etwa 0,01 bis etwa 0,10 Gew.-#.
Die costabilisierenden Silanverbindungen haben die nachstehende allgemeine Formel:
RaSi(OR)b,
worin R unabhängig voneinander einen Rest aus der Gruppe bedeutet, die aus Alkyl-, Alkoxy-, Aryl-, Aralkyl- und Alkarylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht, wobei a + b = 4 und b eine ganze Zahl von gleich oder weniger als 3 ist. Bevorzugte Silane sind alkoxysubstituierte Silane, während die besonders bevorzugten Silane Triäthoxysilan und Diphenyläthoxysilan sind.
Diese Silane verwendet man in stabilisierenden Mengen von ca. 0,01 bis etwa 0,10 Gew.-^.
Die costabilisierenden Epoxyverbindungen werden aus den nachstehenden ausgewählt:
I. Derivate von Epoxyäthan mit der nachstehenden Formel:
R1.
B2
.C
worin Rx., Rp, R* und R1, unabhängig voneinander Reste bedeuten, die aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff atomen, C. 2i,-Alkylresten, C6_24-Arylresten, -CH2OR'-Resten, -CH2OCOR'-Resten,
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copy
- te -Ψ
-CH2OCOR1X-Resten, 'COOCH^-Resten und CH2OR"OCH2X-Resten ausgewählt sind, und wobei R1 aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus C1 2^-Alkylresten oder Cco/i-Arylresten besteht, und wobei R" einen C1 p^-Alkylenrest und X einen Oxiran-Ring bedeuten.
II. Derivate von Epoxycyclohexan mit der nachstehenden Formel:
worin R1- bis R12 unabhängig voneinander Reste bedeuten, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Wasserstoffatomen, C^^-Alkylresten, -C00Ri^-Resten, -OCOR15-ReSten, -COOR174X-Resten, -OCOR1 ^,-COOX-R es tan besteht, wobei R1, einen C1-27,-Alkylrest und R17, einen C1_2Zf-Alkylenrest und X einen Oxiran-Ring bedeuten.
Die tatsächliche Anzahl der vorliegenden Wasserstoffatome kann variieren, wobei die Flüchtigkeit der Epoxyverbindung von ihr abhängt. Die Anzahl der Wasseratoffatome soll ao groß Bein, daß die Flüchtigkeit der Epoxyverbindung möglichst klein ist·, wenn die Epoxyverbindung sich bei einer tiefen Temperatur verflüchtigen sollte, würde ihr Vorteil bei der Verwendung in einem Polycarbonat bei den Formungstemperaturen verlorengehen, die bei der Herstellung von geformten Gegenständen aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung angewendet werden.
Die Menge der verv/endeten Epoxyverbindung bei der Ausführung der Erfindung kann von 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf das Ge-
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COPY ^!
- er-
wicht der Polymerzusammensetzung variieren und beträgt vorzugsweise 0,03 bis 0,10 Gew.-^. Während man mehr als 0,5 Gew.-^ der Epoxyverbindung verwenden kann, zeigt sich, daß höhere Mengen dazu neigen, die physikalischen Eigenschaften des Polycarbonate zu verschlechtern und dadurch die Verwendbarkeit des Polymeren bei der Herstellung von zähen, flexiblen geformten Gegenständen zu verringern.
Bei der Ausführung der Erfindung verwendet man auch andere Epoxyverbindungen anstelle des 3,4—Epoxy-cyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylats mit im wesentlichen den gleichen Ergebnissen, wie sie oben beschrieben sind und die durch die Formeln I und II umfaßt werden, nämlich: 3,4— Epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3,^-epoxy-6-methylcyclohexancarboxylat, 2,3-Epoxycyclohexylmethyl-3,^-epoxycyclohexancarboxylat, 4—( 3 ,^-Epoxy^-methylcyclohexyO-butyl^ ,4-epoxycyclohexancarboxylat, 3,4-Epoxy-cyclohexyläthylenoxid, Cyclohexyl-3,4— epoxy-cyclohexancarboxylat, 3,4—Epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-6-methylcyclohexylcarboxylat, Bisphenol-A-diglycidyläther, Tetrabrombisphenol-A-diglycidyläther, Phthalsäurediglycidylester, Hexahydrophthalsaurediglycidylester, epoxydiertes Sojaöl, epoxydiertes Leinöl, Bis-epoxycyclohexyladipat, Butadiendiepoxid, Tetraphenyläthylenepoxid, Octylepoxytallat und epoxydiertes Polybutadien. Ferner 3i^—Diraethyl-1,2-epoxycyclohexan, 3, 5-Diniethyl-1,2-epoxycyclohexan, 3-Methyl-5-tbutyl-1,2-epoxycyclohexan, Octadecyl-2,2-dimethy1-3,^-epoxycyclohexancarboxylat , n-Butyl-2,2-dimethyl-3,4~ epoxycyclohexancarboxylat, Cyclohexyl-2-methyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylat, n-Butyl-2-i-propyl-3 ,zf-epoxy-5-methylcyclohexancarboxylat, Octadecyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylat, 2-Äthylhexyl-31,^'-epoxycyclohexancarboxylat, 4,6-Dimethyl-2,3-epoxycyclohexyl-31,^'-epoxycyclohexancarboxylat, Diäthyl-4,5-epoxycis-1,2-cyclohexandicarboxylat, Di-n-butyl-3-t-butyl-4,5-epoxy-cis-1^-cyclohexandicarboxylat. Speziell trifft auf einige der Epoxycyclohexyl-Verbindungen die allgemeine Formel II und auf die anderen der Her genannten Epoxyverbindungen die allgemeine Formel I zu. Vorzugsweise verwendet man als Epoxy-
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XlPY
-JS-
verbindung bei der Ausführung der Erfindung 3i4—Epoxycyclohexylmethyl-3,^-epoxycyclohexancarboxylat.
Die aromatischen Carbonatpolymere, die man bei der Ausführung der Erfindung verwendet, sind Homopolymere und Mischpolymere und ihre Mischungen, die man durch Umsetzung eines zweiwertigen Phenols mit einer Carbonatvorstufe herstellt.
Die Verwendbaren zweiwertigen Phenole sind Bisphenole, wie z.B. Bis-(4~hydroxyphenyl)-methan, 2,2-Bis-(4—hydroxyphenol)-propan (weiterhin als Bisphenol-A bezeichnet), 2,2-Bis-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-propan, 4,4— Bis-(4-hydroxyphenyl)-heptan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan, 2,2-Bis-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-propan; zweiwertige Phenoläther, wie z.B. Bis-(4-hydroxyphenyl)-äther, Bis-(3,5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-äther; Dihydroxydiphenyle, wie z.B. ρ,ρ'-üihydroxydiphenyl, 3,3'-Dichlor-4,41-dihydroxydiphenyl; Dihydroxyarylsulfone, wie z.B. Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon, Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-sulfon; Dihydroxybenzole, Resorcin , Hydrochinon, halogen- und alkylsubstituierte Dihydroxybenzole, wie z.B. 1,4-Dihydroxy-2,5-dichlorbenzol, 1,4-Dihydroxy-3-methylbenzol; und Dihydroxydiphenylsulfoxide, wie z.B. Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfoxid, Bis-( 3 , 5-dibrora-4- hydroxyphenyl)-sulfoxid. Man kann auch eine Anzahl zusätzlicher zweiwertiger Phenole bei der Herstellung von Carbonatpolymeren verwenden, die in den US-PSen 2 999 835, 3 028 365 und 3 153 008 beschrie-•ben sind. Ferner sind zur Herstellung der aromatischen Carfconatpolymeren Mischpolymere geeignet, die man aus irgendwelchen oben genannten Verbindungen durch Mischpolymerisation mit halogenhaltigen zweiwertigen Phenolen hergestellt hat, wie z.B. 2,2-Bis-(3>5-dichlor-4-hydroxyphenyl)-propan oder 2,2-Bia-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propan. Ea ist natürlich möglich, zwei oder mehrere verschiedene zweiwertige Phenole oder ein Mischpolymeres aus einem zweiwertigen Phenol mit einem Glykol oder mit einem Polyester mit endständigen Hydroxyl- oder Säuregruppen oder mit einer zweibaeiechen Säure zu verwenden, falls man eher ein Carbonatmischpolymeres oder ein -mischpolymerisat
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COPY
-r-
(interpolymer) als ein Homopolymeres bei der Herstellung Fer_ des erfindungsgemäßen aromatischen Carbonatpolymeren wünscht./ ner kann man bei der Ausführung der Erfindung Mischungen von jedem der oben genannten Stoffe verwenden und das aromatische Carbonatpolymere herstellen.
Die Carbonatvorstufe kann entweder ein Carbonylhalogenid, ein Carbonatester oder ein Halogenformiat sein. Die erfindungsgemäß verwendbaren Carbonylhalogenide sind Carbonylbromid, Carbonylchlorid und ihre Mischungen. Typisch für die hier verwendbaren Carbonatester sind Diphenylcarbonat, Di-(halogenphenyl)-carbonate, wie z.B. Di-(chlorphenyl)-carbonat, Di-(bromphenyl)-carbonat, Di-(trichlorphenyl)-carbonat, Di-(tribromphenyl)-carbonat; Di-(alkylphenyl)-carbonat; wie z.B. Di-(tolyl)-carbonat; z.B. Di-(naphthyl)-carbonat, Di-(chlornaphthyl)-carbonat, Phenyltolylcarbonat, Chlorphenylchlornaphthylcarbonat und ihre Mischungen. Die erfindungsgemäß geeigneten Halogenformiate schließen Bis-halogenformiate von zweiwertigen Phenolen (z.B. Bis-chlorformiate von Hydrochinon) oder Glykolen (z.B. Bis-halogenformiate von Äthylenglykol, Neopentylglykol, Polyäthylenglykol) ein. Während auch andere Carbonatvorstufen für den Fachmann naheliegen, wird Carbonylchlorid bevorzugt, bekannt auch als Phosgen.
Ferner sind polymere Derivate eines zweiwertigen Phenols, einer Dicarbonsäure und Kohlensäure eingeschlossen. 'Diese sind in der US-PS 3 169 121 beschrieben, deren Offenbarungsgehalt durch diese Bezugnahme in die vorliegende Anmeldung aufgencmmen wird.
Die erfindungsgemäßen aromatischen Carbonatpolymere stellt man her, indem man einen Molekulargewichtsregler, einen Säureakzeptor und einen Katalysator verwendet. Die Molekulargewichtsregler, die man bei der Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens verwenden kann, schließen einwertige Phenole ein, wie z.B. Phenol, Chroman-I, p-tert.-Butylphenol, p-Bromphenol, primäre und sekundäre Amine.
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Vorzugsweise verwendet man Phenol als Molekulargewichtsregler.
Ein geeigneter Säureakzeptor kann entweder ein organischer oder ein anorganischer Säureakzeptor sein. Ein geeigneter organischer Säureakzeptor ist ein tertiäres Amin und schließt derartige Stoffe ein, wie z.B. Pyridin, Triäthylamin, Dimethylanilin und Tributylamin. Der anorganische Säureakzeptor kann entweder ein Hydroxid, ein Carbonat, ein Bicarbonat oder ein Phosphat eines Alkali- oder Erdalkalimetalls sein.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Katalysatoren können jeder der Katalysatoren sein, die geeignet sind, die Polymerisation von Bisphenol-A mit Phosgen zu unterstützen. Geeignete Katalysatoren schließen tertiäre Amine, wie z.B. Triäthylamin, Tripropylamin, N,N-dimethylan:flin, quaternäre Ammoniumverbindungen, wie z.B. Tetraäthylammoniumbromid, Oetyltriäthylammoniumbromid, Tetra-n-heptylammoniumjodid, Tetra-n-propylammoniumbromid, Tetramethylammoniumchlorid, Tetramethylammoniumhydroxid, Tetra-n-butylammoniumjodid, Benzyltrimethylammoniumchlorid, und quaternäre Phosphoniumverbindungen ein, wie z.B. n-Butyltriphenylphosphoniumbromid und Methyltriphenylphosphoniumbromid.
Ferner sind verzweigte Polycarbonate erfindungsgemäß eingeschlossen, wobei man eine polyfunktionelle aromatische Verbindung mit dem zweiwertigen Phenol und der Carbonatvorstufe umsetzt und ein thermoplastisches beliebig verzweigtes PoIycarbonat herstellt.
Diese polyfunktionellen aromatischen Verbindungen enthalten mindestens drei funktioneile Gruppen, die die Carboxyl-, Carbonsäureanhydrid- und Halogenformylgruppe oder ihre Mischungen sind. Beispiele für diese polyfunktionellen aromatischen Verbindungen, die man bei der Ausführung der Erfindung verwenden kann, schließen ein: Z.B. Trimellithsäureanhydrid, Trimellithsäure, TrimellithyltriChlorid, 4-Chlorformylphthal-
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säureanhydrid, Pyromellithsäure, Pyromellithsäuredianhydrid, Mellithsäure, Mellithsäureanhydrid, Trimesinsäure, Benzophenontetracarbonsäure, Benzophenontetracarbonsäureanhydrid. Die bevorzugten polyfunktionellen aromatischen Verbindungen sind Trimellithsaureanhydrid o.der Trimellithsäure oder ihre Halogenformylderivate.
Ferner sind erfindungsgemäß die Mischungen aus einem linearen Polycarbonat und einem verzweigten Polycarbonat eingeschlossen.
Natürlich können auch andere Stoffe in dem erfindungsgemäßen aromatischen Carbonatpolymeren verwendet werden und schließen derartige Stoffe ein, wie z.B. antistatische Mittel, Formtrennmittel, thermische Stabilisatoren, Stabilisatoren gegen ultraviolettes Licht, verstärkende Füllmittel, wie z.B. Glas und andere inerte Füllmittel, und Schaumbildungsmittel (foaming agents).
Die Erfindung betrifft also eine stabilisierte Polycarbonatzusammensetzung, die durch eine Mischung aus einem aromatischen Carbonatpolymeren und einer stabilisierenden Menge eines cyclischen Diphosphits gekennzeichnet ist. Die Zusammensetzung kann zusätzlich Costabilisatoren enthalten, wie z.B. Epoxide oder Silane.
Nachstehend wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert. Wenn nicht anders angegeben, sind die Teile oder Prozente Gewichtsteile oder Gewichtsprozente.
Beispiel 1
Eine Polycarbonatzusammensetzung aus einem Homopolymeren von 2,2-Bis-(4—hydroxyphenyl)-propan (weiterhin als Bisphenol-A bezeichnet), die man durch Umsetzung von im wesentlichen äquimolaren Mengen von Bisphenol-A und Phosgen in einem organi-
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/Il
sehen Medium mit Triäthylamin, Natriumhydroxid und Phenol unter Standardbedingungen hergestellt hatte, mischte man mit 0,07 Gew.-% 2,3-Epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylat und 0,03 Gew.-% Decylphenylphosphit (zwei üblicherweise verwendeten Stabilisatoren). Diese Zusammensetzung führte man einem Extruder zu, den man bei etwa 288 0C (550 0P) betrieb, und zerhackte die Extrudatstränge in Pellets. Die Pellets formte man durch Spritzguß zu Testproben von etwa 7,62 χ 5,08 cm (3 in χ 2 in) mit einer Dicke von 3,17 mm (1/8 in) bei 315,5 °C (600 0P), 34-3 °C (650 0F) und 371 °C (700 0P). Die Zusammensetzung bezeichnete man als Probe A. Die thermische Beständigkeit gegen Verfärbung maß man gemäß dem ASTM-Gelbheitsindex-Test D 1925 an Proben, die man bei 315,5 °C (600 0P), 34-3 °C (650 0P) und 371 °C (700 0F) geformt hatte. Die Resultate zeigt Tabelle I. Ferner formte man Proben bei 315,5 °0 (600 0P) und alterte sie in der Hitze (heat aged) bei 140 0C und maß den Gelbheitsindex. Die Resultate zeigt Tabelle II. Ferner unterwarf man die Proben, wie sie geformt waren, der ASTM-Testmethode D 1003, um die Lichtdurchlässigkeit der Proben vor und nach der Behandlung im Dampfautoklaven bei 121 0C (250 0F) zu bestimmen. Die Ergebnisse zeigt Tabelle III.
Beispiel 2
Man wiederholte Beispiel 1 mit der Ausnahme, daß man 0,03 •Gew.-# eines cyclischen Diphosphits mit der nachstehenden Formel:
cn
,0 - cn
Ό - CH
dabei anstelle des Decylphenylphosphits verwendete. Diese Zusammensetzung bezeichnete man als Probe B. Die aus dieser Zusammensetzung erzeugten Pellets formte man durch Spritzguß
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und unterwarf sie den Testa^wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Ergebnisse zeigen die Tabellen I, II und III.
Beispiel 3
Beispiel 1 wiederholte man mit der Ausnahme, daß man sowohl 0,03 Gew.-# des cyclischen Diphosphits vom Beispiel 2 als auch 0,03 Gew.-# Triäthoxysilan anstelle des 2,3-Epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylats und des Decylphenylphosphits verwendete. Diese Zusammensetzung wurde als Probe C bezeichnet. Die Pellets, die aus dieser Zusammensetzung erzeugt wurden, formte man durch Spritzguß und unterwarf sie den Tests wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Ergebnisse sind in den Tabellen I, II und III aufgeführt.
Beispiel 4
Man wiederholte Beispiel 1 mit der Ausnahme, daß man 0,03 Gew.-^ des cyclischen Diphosphits vom Beispiel 2 anstelle des 2,3-Epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexancarboxylats und des Decylphenylphosphits verwendete. Diese Zusammensetzung wurde mit Probe D bezeichnet. Die aus dieser Zusammensetzung hergestellten Pellets formte man durch Spritzguß und unterwarf sie den Tests wie in Beispiel 1 beschrieben. Die Ergebnisse sind in den Tabellen I, II und III aufgeführt.
Tabelle I ,5 0C (600 0P) 343 geformt bei 371 0C (700 °
Probe Gelbheitsindex, frisch 2,4 0C (650 0P) braun
315· 2,0 11,8
A 0,6 1,4 7,3
B 0,8 1,2 8,9
C 1,1
D 0,5
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Tabelle II
Probe Gelbheitsindex von Proben, die bei 315,5 C (600 0P) geformt und bei 140 0G für folgenden Zeitraum hitzegealtert wurden:
frisch
geformt 7 Tage 11 Tage
7,1 4,5 6,8 5,0
A 0,6 4,5
B 0,8 2,8
C 1,1 4,7
D 0,5 3,2
Tabelle III
Probe % Lichtdurchlässigkeit vor Behandlung im Autoklaven
A 86,4
B 85,6
C 85,6
D 85,4
% Lichtdurchlässigkeit nach Behandlung im Autoklaven (Zeit in Tagen) 12 3 4 5 6
84,3 74,6 29,5 5,5 2,9 - ,8
84,8 84,3 83,7 83,1 81,9 81
82,0 78,5 61,8 34,2 10,7 - ,3
84,3 83,5 82,3 77,5 57,6 60
Die Daten in den Tabellen I und II zeigen: Je niedriger die Gelbheitsindexzahl ist, desto geringer ist die Verfärbung des Polymeren und daher desto besser die thermische Stabilität ♦ des Polymeren. Tabelle III zeigt, daß je höher die Lichtdurchlässigkeit in % ist, desto niedriger ist die Zersetzung des Polymeren durch Hydrolyse.
Daraus ergibt sich, daß die beschriebene Aufgabe durch die Erfindung wirksam gelöst wird.
V.
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Claims (8)

PATENTANSPRÜCHE
1. Stabilisierte Polycarbonatzusammensetzung, gekennzeichnet durch eine Mischung aus einem aromatischen Carbonatpolymeren und einer stabilisierenden Menge eines cyclischen Diphosphits mit der nachstehenden allgemeinen Formel CH3
CH3-C-CH3
worin X einen Rest bedeutet, der aus der Gruppe bestehend aus niedrigeren C^_g-Alkylresten, Aryl-, Alkaryi- und Aralkylresten mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und Halogenatomen ausgewählt ist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des verwendeten Diphosphits ca.,0,01 bis ca. 0,10 Gew.-% beträgt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das cyclische Diphosphit Di-(2,4~di-1;-butylphenyl)-penta-
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ORIGINAL INSPECTED
erythrityldiphosphit ist.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine stabilisierende Menge einer Silanverbindung mit der nachstehenden allgemeinen Formel enthält:
RaSi(OR)b
worin R einen unabhängig voneinander ausgewählten Rest aus der Gruppe bedeutet, die aus Alkyl-, Alkoxy-, Aryl-, Aralkyl- und Alkarylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht, und wobei a + b = 4 und b eine ganze Zahl gleich oder geringer als 3 ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des verwendeten Silans ca.0,O1bia etwa 0,10 Gew.-^ bezogen auf das Gewicht der Polycarbonatzusammensetzung beträgt.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch Triäthoxysilan als das Si]an.
7« Zusammensetzung nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch Diphenyldiathoxysilan als das Silan.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,01 bis 0,5 Gew.-#,bezogen auf das Gewicht der • polymeren Zusammensetzung einer der nachstehenden Epoxyverbindungen enthält:
I. Derivate von Epoxyäthan mit der nachstehenden Formel
worin R^ , R2, R^ und R^ unabhängig voneinander Reste bedeuten, die aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoffatomen, G^ p.-
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Alkylrestei, C6_24-Arylrestan, -CH2OR1-Resten, -CH2OCOR1-Resten. -CH2OCOR'X-Resten, ·COOCH2X-Resten und CH20R"0CH2X-Resten ausgewählt wurden, wobei R1 einen Rest aus der Gruppe, bestehend aus Ci ρ^,-Alkylresten oder C^ pzi-Arylresten bedeutet, und wobei R" einen C,|_2^-Alkylenrest und X einen Oxiran-Ring bedeuten;
II. Derivate von Epoxycyclohexan mit der nachstehenden Formel
worin R1- bis R^2 unabhängig voneinander Reste bedeuten, die aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff atomen, C*2/,-Alkylresten, -COOR^,-Resten, -OCOR^^-Resten, -COOR^X-Resten und -OCOR^-COOX-Resten ausgewählt wurden, wobei R^.^ einen C,,_2/,-Alkylrest und R^^ einen C^_2/,-Alkylenrest und X einen Oxiran-Ring bedeuten.
9· Zusammensetzung nach Anspruch 8, gekennzeichnet durch 2 ^-Epoxycyclohexylmethyl^ ,4-epoxycyclohexancarboxylat als Epoxyverbindung.
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DE19772726662 1976-06-23 1977-06-14 Stabilisierte polycarbonatzusammensetzung Withdrawn DE2726662A1 (de)

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