JP5145622B2 - ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリカーボネート樹脂組成物、とくに押出成形によって得られる成形品に着色がなく、耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリカーボネート樹脂は、押出成形されて得られた成形品が着色するという欠点があり、これを防止する目的で、ポリカーボネート樹脂に有機ホスファイト系安定剤が添加される。
【０００３】
また、ポリカーボネート樹脂が押出成形される際には、製造工程で発生するスクラップが、粉砕された後で、樹脂原料に混入され再利用されているのが一般的である。このスクラップ混入原料を用いた押出成形においては、度重なる熱履歴の影響で、得られた成形品がより着色しやすくなる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
これに対し、比較的多量の有機ホスファイト系安定剤を添加することにより、成形品の着色を防止することができる。しかし、このように比較的多くの有機ホスファイト系安定剤が添加されたポリカーボネート樹脂組成物により得られた成形品は、水分と接触すると加水分解を受けて分子量低下をきたし、機械的強度を著しく損なうという別の問題が発生する。
【０００５】
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので、押出成形によって得られた成形品に着色がなく、かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供するためのものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ペンタエリスリトールホスファイト化合物と、ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化合物とをポリカーボネート樹脂に添加することにより、着色がなく耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂組成物が得られることを見出したもの。
【０００７】
即ち、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、下記一般式（Ｉ）
【化１】
（式中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルキル基置換シクロアルキル基、アリルール基またはアルキル基置換アリール基を示す）で表されるペンタエリスリトールホスファイト化合物０．００５〜０．０４重量部と、下記一般式（ＩＩ）
【化２】
（式中、Ｒ１は、炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ２は水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ３はフッ素原子または炭素原子数１〜３０のアルコキシル基を示す）で表されるビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または下記一般式（ＩＩＩ）
【化３】
（式中、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜５の整数を示す）で表される有機ホスファイト化合物の少なくとも一種０．００５〜０．２重量部と、を含有させてなるものを要旨としている。
【０００８】
本発明で用いられるポリカーボネート樹脂は、二価フェノール系化合物を原料として従来のホスゲン法、クロロホルメート法、ピリジン法等によって製造された周知のものが用いられる。ポリカーボネート樹脂の分子量としては粘度平均分子量が１０，０００〜１００，０００のものが適用される。
【０００９】
上記一般式（Ｉ）で表されるペンタエリスリトールホスファイト化合物の具体例としては、下記構造式で示される化合物を例示することができる。
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【００１０】
このペンタエリスリトールホスファイト化合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００５〜０．０４重量部である。０．００５重量部未満では、得られる成形品の着色を防止できず、０．０４重量部を超えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。
【００１１】
上記一般式（ＩＩ）で表されるビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物の具体例としては、下記構造式で示される化合物を例示することができる。
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【００１２】
上記一般式（ＩＩＩ）であらわされる有機ホスファイト化合物の具体例としては、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスフェイトなどを挙げることができる。
【００１３】
このビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物あるいは、有機ホスファイト化合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満であると、成形品の着色を防止できず、０．２重量部を越えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。
【００１４】
【実施例】
次に、この発明の具体的実施例について説明する。
【００１５】
まず、実施例、比較例には次に示す原料を使用した。
（ポリカーボネート樹脂）
商品名「ユーピロン」、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製
（ペンタエリスリトールホスファイト化合物）
ビス（２，６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト（商品名「ＰＥＰ−３６」、旭電化工業株式会社製）
（ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物）
２−２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（商品名「ＨＰ−１０」、旭電化工業株式会社製）
（有機ホスファイト化合物）
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（商品名「２１１２」、旭電化工業株式会社製）
【００１６】
＜実施例１〜７、及び比較例１〜９＞
各原料を表１に示した配合割合で混合し、これを５０ｍｍ径単軸押出機（Ｌ／Ｄ＝３０）によりそれぞれ押出成形して、厚み３ｍｍのシート状成形品を得た。
【００１７】
＜耐加水分解性の評価＞
上記押出成形により得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、この試験片を８０℃の温水中に１０００時間浸漬した後で、この試験片の中心部に１／８インチの撃芯を置き、５ｋｇの錘を落下させ、試験片が割れない最大高さを測定した。この結果を表１に併せて示す。
【００１８】
＜着色の評価＞
上記押出成形により得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じて黄色度（ＹＩ０）を算出した。
さらに、上記押出成形により得られた成形品を粉砕機で粉砕し、この粉砕品を原料として押出成形を行い、シート状成形品を得た。さらに、もう一度同様の操作をおこないシート状の成形品を得た。ここで得られた成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、上記と同様にして、この試験片の黄色度（ＹＩ）を算出した。ここで、得られた黄色度の差（ＹＩ−ＹＩ０）を算出して黄変度（△ＹＩ）として表１に併せて示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】
上記の結果から理解できるように、本発明に基づく実施例１〜７においては、成形品の着色も少なく、加水分解に基づく機械的強度の低下も小さい。これに対し、本発明の要件を充足しない比較例１〜９においては、成形品の着色が目立ち、機械的強度の低下も大きいことが判る。
【００２１】
【発明の効果】
以上説明したように、この発明のポリカーボネート樹脂組成物によれば、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、特定のペンタエリスリトールホスファイト化合物を０．００５〜０．０４重量部と、ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化合物の少なくとも１種０．００５〜０．２重量部とを含有させてなるものであるため、押出成形によって得られる成形品の着色が少なく、加水分解による機械的強度の低下も小さいという効果がある。
【発明の属する技術分野】
本発明は、ポリカーボネート樹脂組成物、とくに押出成形によって得られる成形品に着色がなく、耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリカーボネート樹脂は、押出成形されて得られた成形品が着色するという欠点があり、これを防止する目的で、ポリカーボネート樹脂に有機ホスファイト系安定剤が添加される。
【０００３】
また、ポリカーボネート樹脂が押出成形される際には、製造工程で発生するスクラップが、粉砕された後で、樹脂原料に混入され再利用されているのが一般的である。このスクラップ混入原料を用いた押出成形においては、度重なる熱履歴の影響で、得られた成形品がより着色しやすくなる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
これに対し、比較的多量の有機ホスファイト系安定剤を添加することにより、成形品の着色を防止することができる。しかし、このように比較的多くの有機ホスファイト系安定剤が添加されたポリカーボネート樹脂組成物により得られた成形品は、水分と接触すると加水分解を受けて分子量低下をきたし、機械的強度を著しく損なうという別の問題が発生する。
【０００５】
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたもので、押出成形によって得られた成形品に着色がなく、かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成物を提供するためのものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、ペンタエリスリトールホスファイト化合物と、ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化合物とをポリカーボネート樹脂に添加することにより、着色がなく耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂組成物が得られることを見出したもの。
【０００７】
即ち、本発明のポリカーボネート樹脂組成物は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、下記一般式（Ｉ）
【化１】
【化２】
【化３】
【０００８】
本発明で用いられるポリカーボネート樹脂は、二価フェノール系化合物を原料として従来のホスゲン法、クロロホルメート法、ピリジン法等によって製造された周知のものが用いられる。ポリカーボネート樹脂の分子量としては粘度平均分子量が１０，０００〜１００，０００のものが適用される。
【０００９】
上記一般式（Ｉ）で表されるペンタエリスリトールホスファイト化合物の具体例としては、下記構造式で示される化合物を例示することができる。
【化４】
このペンタエリスリトールホスファイト化合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し０．００５〜０．０４重量部である。０．００５重量部未満では、得られる成形品の着色を防止できず、０．０４重量部を超えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。
【００１１】
上記一般式（ＩＩ）で表されるビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物の具体例としては、下記構造式で示される化合物を例示することができる。
【化９】
上記一般式（ＩＩＩ）であらわされる有機ホスファイト化合物の具体例としては、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリス−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホスフェイトなどを挙げることができる。
【００１３】
このビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物あるいは、有機ホスファイト化合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満であると、成形品の着色を防止できず、０．２重量部を越えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。
【００１４】
【実施例】
次に、この発明の具体的実施例について説明する。
【００１５】
まず、実施例、比較例には次に示す原料を使用した。
（ポリカーボネート樹脂）
商品名「ユーピロン」、三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社製
（ペンタエリスリトールホスファイト化合物）
ビス（２，６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト（商品名「ＰＥＰ−３６」、旭電化工業株式会社製）
（ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物）
２−２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト（商品名「ＨＰ−１０」、旭電化工業株式会社製）
（有機ホスファイト化合物）
トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト（商品名「２１１２」、旭電化工業株式会社製）
【００１６】
＜実施例１〜７、及び比較例１〜９＞
各原料を表１に示した配合割合で混合し、これを５０ｍｍ径単軸押出機（Ｌ／Ｄ＝３０）によりそれぞれ押出成形して、厚み３ｍｍのシート状成形品を得た。
【００１７】
＜耐加水分解性の評価＞
上記押出成形により得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、この試験片を８０℃の温水中に１０００時間浸漬した後で、この試験片の中心部に１／８インチの撃芯を置き、５ｋｇの錘を落下させ、試験片が割れない最大高さを測定した。この結果を表１に併せて示す。
【００１８】
＜着色の評価＞
上記押出成形により得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じて黄色度（ＹＩ０）を算出した。
さらに、上記押出成形により得られた成形品を粉砕機で粉砕し、この粉砕品を原料として押出成形を行い、シート状成形品を得た。さらに、もう一度同様の操作をおこないシート状の成形品を得た。ここで得られた成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、上記と同様にして、この試験片の黄色度（ＹＩ）を算出した。ここで、得られた黄色度の差（ＹＩ−ＹＩ０）を算出して黄変度（△ＹＩ）として表１に併せて示す。
【００１９】
【表１】
上記の結果から理解できるように、本発明に基づく実施例１〜７においては、成形品の着色も少なく、加水分解に基づく機械的強度の低下も小さい。これに対し、本発明の要件を充足しない比較例１〜９においては、成形品の着色が目立ち、機械的強度の低下も大きいことが判る。
【００２１】
【発明の効果】
以上説明したように、この発明のポリカーボネート樹脂組成物によれば、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、特定のペンタエリスリトールホスファイト化合物を０．００５〜０．０４重量部と、ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化合物の少なくとも１種０．００５〜０．２重量部とを含有させてなるものであるため、押出成形によって得られる成形品の着色が少なく、加水分解による機械的強度の低下も小さいという効果がある。
Claims (2)
- ホスゲン法、クロロホルメート法、およびピリジン法のいずれかにより作製されたポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、下記一般式（Ｉ）
- 請求項１記載のポリカーボネート樹脂組成物を押出成形して作製したシート状成形品。
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|---|---|---|---|
| JP2001228892A JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001228892A JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003041108A JP2003041108A (ja) | 2003-02-13 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001228892A Expired - Fee Related JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
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| JP3149239B2 (ja) * | 1991-12-26 | 2001-03-26 | 旭電化工業株式会社 | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
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| JP3845213B2 (ja) * | 1998-11-05 | 2006-11-15 | 帝人化成株式会社 | シート用ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2001031752A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
2001
- 2001-07-30 JP JP2001228892A patent/JP5145622B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003041108A (ja) | 2003-02-13 |
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| US20230227652A1 (en) | Polyphosphonate Resin Composition and Molded Article Prepared Therefrom |
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