JP2003041108A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
ポリカーボネート樹脂組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】押出成形によって得られた成形品に着色がな
く、かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂
組成物を提供する。 【解決手段】ポリカーボネート樹脂１００重量部に対
し、特定のペンタエリスリトールホスファイト化合物を
０．００５〜０．０４重量部と、ビスフェノール類の有
機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化
合物の少なくとも１種０．００５〜０．２重量部とを含
有させる。
く、かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂
組成物を提供する。 【解決手段】ポリカーボネート樹脂１００重量部に対
し、特定のペンタエリスリトールホスファイト化合物を
０．００５〜０．０４重量部と、ビスフェノール類の有
機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化
合物の少なくとも１種０．００５〜０．２重量部とを含
有させる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリカーボネート
樹脂組成物、とくに押出成形によって得られる成形品に
着色がなく、耐加水分解性にも優れたポリカーボネート
樹脂組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、押出成形され
て得られた成形品が着色するという欠点があり、これを
防止する目的で、ポリカーボネート樹脂に有機ホスファ
イト系安定剤が添加される。 【０００３】また、ポリカーボネート樹脂が押出成形さ
れる際には、製造工程で発生するスクラップが、粉砕さ
れた後で、樹脂原料に混入され再利用されているのが一
般的である。このスクラップ混入原料を用いた押出成形
においては、度重なる熱履歴の影響で、得られた成形品
がより着色しやすくなる。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】これに対し、比較的多
量の有機ホスファイト系安定剤を添加することにより、
成形品の着色を防止することができる。しかし、このよ
うに比較的多くの有機ホスファイト系安定剤が添加され
たポリカーボネート樹脂組成物により得られた成形品
は、水分と接触すると加水分解を受けて分子量低下をき
たし、機械的強度を著しく損なうという別の問題が発生
する。 【０００５】本発明は、上記の事情に鑑みてなされたも
ので、押出成形によって得られた成形品に着色がなく、
かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成
物を提供するためのものである。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明は、ペンタエリス
リトールホスファイト化合物と、ビスフェノール類の有
機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化
合物とをポリカーボネート樹脂に添加することにより、
着色がなく耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂
組成物が得られることを見出したもの。 【０００７】即ち、本発明のポリカーボネート樹脂組成
物は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、下記
一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アル
キル基、シクロアルキル基、アルキル基置換シクロアル
キル基、アリルール基またはアルキル基置換アリール基
を示す）で表されるペンタエリスリトールホスファイト
化合物０．００５〜０．０４重量部と、下記一般式（Ｉ
Ｉ） 【化２】 （式中、Ｒ１は、炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ２
は水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ３
はフッ素原子または炭素原子数１〜３０のアルコキシル
基を示す）で表されるビスフェノール類の有機環状ホス
ファイト化合物、または下記一般式（ＩＩＩ） 【化３】 （式中、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜５
の整数を示す）で表される有機ホスファイト化合物の少
なくとも一種０．００５〜０．２重量部と、を含有させ
てなるものを要旨としている。 【０００８】本発明で用いられるポリカーボネート樹脂
は、二価フェノール系化合物を原料として従来のホスゲ
ン法、クロロホルメート法、ピリジン法等によって製造
された周知のものが用いられる。ポリカーボネート樹脂
の分子量としては粘度平均分子量が１０，０００〜１０
０，０００のものが適用される。 【０００９】上記一般式（Ｉ）で表されるペンタエリス
リトールホスファイト化合物の具体例としては、下記構
造式で示される化合物を例示することができる。 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【００１０】このペンタエリスリトールホスファイト化
合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し０．００５〜０．０４重量部である。０．００５重
量部未満では、得られる成形品の着色を防止できず、
０．０４重量部を超えると、成形品の耐加水分解性が低
下してしまう。 【００１１】上記一般式（ＩＩ）で表されるビスフェノ
ール類の有機環状ホスファイト化合物の具体例として
は、下記構造式で示される化合物を例示することができ
る。 【化９】 【化１０】 【化１１】【化１２】 【化１３】 【００１２】上記一般式（ＩＩＩ）であらわされる有機
ホスファイト化合物の具体例としては、トリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホ
スフェイトなどを挙げることができる。 【００１３】このビスフェノール類の有機環状ホスファ
イト化合物あるいは、有機ホスファイト化合物の含有量
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．
００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満で
あると、成形品の着色を防止できず、０．２重量部を越
えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。 【００１４】 【実施例】次に、この発明の具体的実施例について説明
する。 【００１５】まず、実施例、比較例には次に示す原料を
使用した。 （ポリカーボネート樹脂） 商品名「ユーピロン」、三菱エンジニアリングプラスチ
ックス株式会社製 （ペンタエリスリトールホスファイト化合物） ビス（２，６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトール−ジ−ホスファイト（商品名「ＰＥＰ
−３６」、旭電化工業株式会社製） （ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物） ２−２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）オクチルホスファイト（商品名「ＨＰ−１０」、旭
電化工業株式会社製） （有機ホスファイト化合物） トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイ
ト（商品名「２１１２」、旭電化工業株式会社製） 【００１６】＜実施例１〜７、及び比較例１〜９＞各原
料を表１に示した配合割合で混合し、これを５０ｍｍ径
単軸押出機（Ｌ／Ｄ＝３０）によりそれぞれ押出成形し
て、厚み３ｍｍのシート状成形品を得た。 【００１７】＜耐加水分解性の評価＞上記押出成形によ
り得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×
６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、この試験片を８０
℃の温水中に１０００時間浸漬した後で、この試験片の
中心部に１／８インチの撃芯を置き、５ｋｇの錘を落下
させ、試験片が割れない最大高さを測定した。この結果
を表１に併せて示す。 【００１８】＜着色の評価＞上記押出成形により得られ
たシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍ
サイズの試験片を採りだし、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ
て黄色度（ＹＩ０）を算出した。さらに、上記押出成形
により得られた成形品を粉砕機で粉砕し、この粉砕品を
原料として押出成形を行い、シート状成形品を得た。さ
らに、もう一度同様の操作をおこないシート状の成形品
を得た。ここで得られた成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ
×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、上記と同様にし
て、この試験片の黄色度（ＹＩ）を算出した。ここで、
得られた黄色度の差（ＹＩ−ＹＩ０）を算出して黄変度
（△ＹＩ）として表１に併せて示す。 【００１９】 【表１】【００２０】上記の結果から理解できるように、本発明
に基づく実施例１〜７においては、成形品の着色も少な
く、加水分解に基づく機械的強度の低下も小さい。これ
に対し、本発明の要件を充足しない比較例１〜９におい
ては、成形品の着色が目立ち、機械的強度の低下も大き
いことが判る。 【００２１】 【発明の効果】以上説明したように、この発明のポリカ
ーボネート樹脂組成物によれば、ポリカーボネート樹脂
１００重量部に対し、特定のペンタエリスリトールホス
ファイト化合物を０．００５〜０．０４重量部と、ビス
フェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有
機ホスファイト化合物の少なくとも１種０．００５〜
０．２重量部とを含有させてなるものであるため、押出
成形によって得られる成形品の着色が少なく、加水分解
による機械的強度の低下も小さいという効果がある。
樹脂組成物、とくに押出成形によって得られる成形品に
着色がなく、耐加水分解性にも優れたポリカーボネート
樹脂組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、押出成形され
て得られた成形品が着色するという欠点があり、これを
防止する目的で、ポリカーボネート樹脂に有機ホスファ
イト系安定剤が添加される。 【０００３】また、ポリカーボネート樹脂が押出成形さ
れる際には、製造工程で発生するスクラップが、粉砕さ
れた後で、樹脂原料に混入され再利用されているのが一
般的である。このスクラップ混入原料を用いた押出成形
においては、度重なる熱履歴の影響で、得られた成形品
がより着色しやすくなる。 【０００４】 【発明が解決しようとする課題】これに対し、比較的多
量の有機ホスファイト系安定剤を添加することにより、
成形品の着色を防止することができる。しかし、このよ
うに比較的多くの有機ホスファイト系安定剤が添加され
たポリカーボネート樹脂組成物により得られた成形品
は、水分と接触すると加水分解を受けて分子量低下をき
たし、機械的強度を著しく損なうという別の問題が発生
する。 【０００５】本発明は、上記の事情に鑑みてなされたも
ので、押出成形によって得られた成形品に着色がなく、
かつ耐加水分解性にも優れたポリカーボネート樹脂組成
物を提供するためのものである。 【０００６】 【課題を解決するための手段】本発明は、ペンタエリス
リトールホスファイト化合物と、ビスフェノール類の有
機環状ホスファイト化合物、または有機ホスファイト化
合物とをポリカーボネート樹脂に添加することにより、
着色がなく耐加水分解性に優れたポリカーボネート樹脂
組成物が得られることを見出したもの。 【０００７】即ち、本発明のポリカーボネート樹脂組成
物は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対し、下記
一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アル
キル基、シクロアルキル基、アルキル基置換シクロアル
キル基、アリルール基またはアルキル基置換アリール基
を示す）で表されるペンタエリスリトールホスファイト
化合物０．００５〜０．０４重量部と、下記一般式（Ｉ
Ｉ） 【化２】 （式中、Ｒ１は、炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ２
は水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル基、Ｒ３
はフッ素原子または炭素原子数１〜３０のアルコキシル
基を示す）で表されるビスフェノール類の有機環状ホス
ファイト化合物、または下記一般式（ＩＩＩ） 【化３】 （式中、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜５
の整数を示す）で表される有機ホスファイト化合物の少
なくとも一種０．００５〜０．２重量部と、を含有させ
てなるものを要旨としている。 【０００８】本発明で用いられるポリカーボネート樹脂
は、二価フェノール系化合物を原料として従来のホスゲ
ン法、クロロホルメート法、ピリジン法等によって製造
された周知のものが用いられる。ポリカーボネート樹脂
の分子量としては粘度平均分子量が１０，０００〜１０
０，０００のものが適用される。 【０００９】上記一般式（Ｉ）で表されるペンタエリス
リトールホスファイト化合物の具体例としては、下記構
造式で示される化合物を例示することができる。 【化４】 【化５】 【化６】 【化７】 【化８】 【００１０】このペンタエリスリトールホスファイト化
合物の含有量は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し０．００５〜０．０４重量部である。０．００５重
量部未満では、得られる成形品の着色を防止できず、
０．０４重量部を超えると、成形品の耐加水分解性が低
下してしまう。 【００１１】上記一般式（ＩＩ）で表されるビスフェノ
ール類の有機環状ホスファイト化合物の具体例として
は、下記構造式で示される化合物を例示することができ
る。 【化９】 【化１０】 【化１１】【化１２】 【化１３】 【００１２】上記一般式（ＩＩＩ）であらわされる有機
ホスファイト化合物の具体例としては、トリス（２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス−（２−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ホ
スフェイトなどを挙げることができる。 【００１３】このビスフェノール類の有機環状ホスファ
イト化合物あるいは、有機ホスファイト化合物の含有量
は、ポリカーボネート樹脂１００重量部に対して、０．
００５〜０．２重量部である。０．００５重量部未満で
あると、成形品の着色を防止できず、０．２重量部を越
えると、成形品の耐加水分解性が低下してしまう。 【００１４】 【実施例】次に、この発明の具体的実施例について説明
する。 【００１５】まず、実施例、比較例には次に示す原料を
使用した。 （ポリカーボネート樹脂） 商品名「ユーピロン」、三菱エンジニアリングプラスチ
ックス株式会社製 （ペンタエリスリトールホスファイト化合物） ビス（２，６−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペン
タエリスリトール−ジ−ホスファイト（商品名「ＰＥＰ
−３６」、旭電化工業株式会社製） （ビスフェノール類の有機環状ホスファイト化合物） ２−２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）オクチルホスファイト（商品名「ＨＰ−１０」、旭
電化工業株式会社製） （有機ホスファイト化合物） トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイ
ト（商品名「２１１２」、旭電化工業株式会社製） 【００１６】＜実施例１〜７、及び比較例１〜９＞各原
料を表１に示した配合割合で混合し、これを５０ｍｍ径
単軸押出機（Ｌ／Ｄ＝３０）によりそれぞれ押出成形し
て、厚み３ｍｍのシート状成形品を得た。 【００１７】＜耐加水分解性の評価＞上記押出成形によ
り得られたシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×
６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、この試験片を８０
℃の温水中に１０００時間浸漬した後で、この試験片の
中心部に１／８インチの撃芯を置き、５ｋｇの錘を落下
させ、試験片が割れない最大高さを測定した。この結果
を表１に併せて示す。 【００１８】＜着色の評価＞上記押出成形により得られ
たシート状の成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ×６０ｍｍ
サイズの試験片を採りだし、ＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ
て黄色度（ＹＩ０）を算出した。さらに、上記押出成形
により得られた成形品を粉砕機で粉砕し、この粉砕品を
原料として押出成形を行い、シート状成形品を得た。さ
らに、もう一度同様の操作をおこないシート状の成形品
を得た。ここで得られた成形品より、３ｍｍ×６０ｍｍ
×６０ｍｍサイズの試験片を採りだし、上記と同様にし
て、この試験片の黄色度（ＹＩ）を算出した。ここで、
得られた黄色度の差（ＹＩ−ＹＩ０）を算出して黄変度
（△ＹＩ）として表１に併せて示す。 【００１９】 【表１】【００２０】上記の結果から理解できるように、本発明
に基づく実施例１〜７においては、成形品の着色も少な
く、加水分解に基づく機械的強度の低下も小さい。これ
に対し、本発明の要件を充足しない比較例１〜９におい
ては、成形品の着色が目立ち、機械的強度の低下も大き
いことが判る。 【００２１】 【発明の効果】以上説明したように、この発明のポリカ
ーボネート樹脂組成物によれば、ポリカーボネート樹脂
１００重量部に対し、特定のペンタエリスリトールホス
ファイト化合物を０．００５〜０．０４重量部と、ビス
フェノール類の有機環状ホスファイト化合物、または有
機ホスファイト化合物の少なくとも１種０．００５〜
０．２重量部とを含有させてなるものであるため、押出
成形によって得られる成形品の着色が少なく、加水分解
による機械的強度の低下も小さいという効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】ポリカーボネート樹脂１００重量部に対
し、下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ１，Ｒ２はそれぞれ独立して水素原子、アル
キル基、シクロアルキル基、アルキル基置換シクロアル
キル基、アリール基またはアルキル基置換アリール基を
示す）で表されるペンタエリスリトールホスファイト化
合物０．００５〜０．０４重量部と、下記一般式（Ｉ
Ｉ） 【化２】 （式中、Ｒ１は、炭素原子数１〜４のアルキル基を、Ｒ
２は水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル基を、
Ｒ３はフッ素原子または炭素原子数１〜３０のアルコキ
シ基を示す）で表されるビスフェノール類の有機環状ホ
スファイト化合物、または下記一般式（ＩＩＩ） 【化３】 （式中、Ｒは炭素数１〜２０のアルキル基、ｎは１〜５
の整数を示す）で表される有機ホスファイト化合物の少
なくとも一種０．００５〜０．２重量部と、を含有させ
てなることを特徴とするポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001228892A JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001228892A JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003041108A true JP2003041108A (ja) | 2003-02-13 |
| JP5145622B2 JP5145622B2 (ja) | 2013-02-20 |
Family
ID=19061320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001228892A Expired - Fee Related JP5145622B2 (ja) | 2001-07-30 | 2001-07-30 | ポリカーボネート樹脂組成物およびシート状成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5145622B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
| JP2013234233A (ja) * | 2012-05-07 | 2013-11-21 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および照明装置 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5310650A (en) * | 1976-06-23 | 1978-01-31 | Gen Electric | Polycarbonate compound |
| JPH0280439A (ja) * | 1988-07-25 | 1990-03-20 | Borg Warner Specialty Chem Inc | ビス（トリ‐ｔ‐アルキルフエノキシ）ジホスフアスピロウンデカン |
| JPH05179076A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JPH05179075A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JPH07247354A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-09-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリカーボネートの製造方法 |
| JPH10101944A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-04-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | 合成樹脂組成物 |
| JP2000143961A (ja) * | 1998-11-05 | 2000-05-26 | Teijin Chem Ltd | シート用ポリカーボネート樹脂組成物 |
| JP2001031752A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
-
2001
- 2001-07-30 JP JP2001228892A patent/JP5145622B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5310650A (en) * | 1976-06-23 | 1978-01-31 | Gen Electric | Polycarbonate compound |
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| JPH05179076A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JPH05179075A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | ポリオレフィン系樹脂組成物 |
| JPH07247354A (ja) * | 1994-03-10 | 1995-09-26 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ポリカーボネートの製造方法 |
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| JP2001031752A (ja) * | 1999-07-22 | 2001-02-06 | Teijin Chem Ltd | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012503704A (ja) * | 2008-09-24 | 2012-02-09 | ケムチュア コーポレイション | 改良された加水分解安定性を有する、混合済みホスファイト又はホスホナイトの組成物 |
| JP2013234233A (ja) * | 2012-05-07 | 2013-11-21 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | 芳香族ポリカーボネート樹脂組成物および照明装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5145622B2 (ja) | 2013-02-20 |
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