JP2002294058A

JP2002294058A - 透明難燃性ポリカーボネート樹脂シート

Info

Publication number: JP2002294058A
Application number: JP2001092159A
Authority: JP
Inventors: Masanao Jinno; 昌直神野; Hiroyuki Ono; 弘幸大野
Original assignee: Teijin Chemicals Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 2001-03-28
Filing date: 2001-03-28
Publication date: 2002-10-09
Anticipated expiration: 2021-03-28
Also published as: JP4907776B2

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた透明性や色相を損なうことなく優れた
難燃性を有する芳香族ポリカーボネート樹脂シートを提
供する。【解決手段】ポリカーボネート樹脂および臭素化カー
ボネート化合物から実質的になる樹脂組成物より形成さ
れたポリカーボネート樹脂シートであって、ポリカーボ
ネート樹脂と臭素化カーボネート化合物との合計を１０
０重量％としたとき、臭素化カーボネート化合物の含有
量が２３〜４０重量％であり、且つ該シートを１９０
℃、６０分で加熱処理した際、加熱収縮率が３〜５０％
であることを特徴とする透明難燃性ポリカーボネート樹
脂シート。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、透明難燃性ポリカ
ーボネート樹脂シートに関する。更に詳しくは、難燃剤
と成形方法の相乗効果により、本来有している優れた透
明性や色相を損なうことなく優れた難燃性を有する透明
難燃性ポリカーボネート樹脂シートに関する。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は多くの優
れた特性を有するがゆえに広い分野で多量使用されてい
る。しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂は燃焼
する性質があり用途によっては難燃性にする必要があ
り、特に電器製品や建築用途には厳しい難燃性が要求さ
れている。

【０００３】芳香族ポリカーボネート樹脂を難燃化する
方法としては、従来よりハロゲン系難燃剤を配合する方
法が知られている。例えば特公昭４７−４４５３７号公
報には、ポリカーボネート樹脂に対して、臭素化ビスフ
ェノールＡのカーボネートオリゴマーを全組成物当り１
〜２０重量％含有する難燃性ポリカーボネート樹脂組成
物が提案されており、特公昭４７−２４６６０号公報に
は臭素化ビスフェノールＡとビスフェノールＡの共重合
ポリカーボネートを１０〜２０％程度配合する方法が提
案されている。

【０００４】しかしながら、かかるハロゲン系難燃剤を
添加するのみでは充分な難燃性が得られず、組成によっ
ては透明性が損なわれるようにもなる。このためハロゲ
ン系難燃剤の配合量を単に多くすることは好ましくな
い。また、ハロゲン系難燃剤の難燃効果を高めるため
に、酸化アンチモン等の難燃助剤を併用することも知ら
れているが、かかる難燃助剤を併用したのでは透明性が
損なわれ、芳香族ポリカーボネート樹脂の特徴が失われ
る。

【０００５】また、特開平６−２７１７５６号公報に
は、芳香族ポリカーボネート樹脂に臭素化ビスフェノー
ルＡのポリカーボネートオリゴマー、パーフルオロアル
カンスルホン酸アルカリ塩、アルコールの硫酸エステル
金属塩およびフィブリル形成性フッ素樹脂を配合してな
る難燃性芳香族ポリカーボネート樹脂組成物が提案され
ている。

【０００６】さらに、特開昭５３−５０２６１号公報に
は、芳香族ポリカーボネート樹脂と有機アルカリ（土
類）金属塩との混合物である難燃性ポリカーボネート組
成物において、無機ハロゲン化物または有機単量体また
は重合体芳香族または複素環式ハロゲン化物を混合した
組成物が示されており、その実施例において、芳香族ポ
リカーボネート樹脂１００部に、有機アルカリ（土類）
金属塩としてジフェニルスルホン−３−スルホン酸ナト
リウム０．２部、有機ハロゲン化物として臭素化ビスフ
ェノールＡのポリカーボネート１．５部およびテフロン
（登録商標）０．１部を配合した難燃性芳香族ポリカー
ボネート樹脂組成物が提案されている。

【０００７】しかしながら、これらの芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物においても、その透明性が十分でない
という問題がある。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、本来
有している優れた透明性や色相を損なうことなく優れた
難燃性を有する芳香族ポリカーボネート樹脂シートを提
供するにある。

【０００９】本発明者は、上記目的を達成せんとして芳
香族ポリカーボネート樹脂の難燃化について鋭意検討を
重ねた結果、芳香族ポリカーボネート樹脂に臭素化ビス
フェノールＡのカーボネート化合物を特定量配合した芳
香族ポリカーボネート樹脂シートを、任意の１方向に特
定量の熱収縮性を付与させることによってきわめて難燃
性に優れるようになることを見出し、本発明に到達し
た。

【００１０】

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明によれ
ば、ポリカーボネート樹脂および臭素化カーボネート化
合物から実質的になる樹脂組成物より形成されたポリカ
ーボネート樹脂シートであって、ポリカーボネート樹脂
と臭素化カーボネート化合物との合計を１００重量％と
したとき、臭素化カーボネート化合物の含有量が２３〜
４０重量％であり、且つ該シートを１９０℃、６０分で
加熱処理した際、加熱収縮率が３〜５０％であることを
特徴とする透明難燃性ポリカーボネート樹脂シートが提
供される。

【００１１】本発明で使用される芳香族ポリカーボネー
ト樹脂は、一例として二価フェノールとカーボネート前
駆体とを界面重合法または溶融法で反応させて得られる
ものである。ここで使用される二価フェノールの代表的
な例としては、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン（通称ビスフェノールＡ）、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）エタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、４，４
−ジヒドロキシジフェニル、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフィド、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン等が挙げられる。好ましい二価フェノールは、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）アルカンであり、なかで
もビスフェノールＡが特に好ましい。

【００１２】カーボネート前駆体としてはカルボニルハ
ライド、カーボネートエステルまたはハロホルメート等
が使用され、具体的にはホスゲン、ジフェニルカーボネ
ートまたは二価フェノールのジハロホルメート等が挙げ
られる。

【００１３】上記二価フェノールとカーボネート前駆体
を界面重合法又は溶融法によって反応させて芳香族ポリ
カーボネート樹脂を製造するに当っては、二価フェノー
ルは単独または２種以上を使用することができ、必要に
応じて触媒、末端停止剤、二価フェノールの酸化防止剤
等を使用してもよい。また芳香族ポリカーボネート樹脂
は三官能以上の多官能性芳香族化合物を共重合した分岐
ポリカーボネート樹脂であっても、芳香族または脂肪族
好ましくは炭素数８以上の芳香族または脂肪族の二官能
性カルボン酸を共重合したポリエステルカーボネート樹
脂であっても、２種以上の芳香族ポリカーボネート樹脂
の混合物であってもよい。

【００１４】界面重合法による反応は、通常二価フェノ
ールとホスゲンとの反応であり、酸結合剤および有機溶
媒の存在下に反応させる。酸結合剤としては、例えば水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸
化物またはピリジン等のアミン化合物が用いられる。有
機溶媒としては、例えば塩化メチレン、クロロベンゼン
等のハロゲン化炭化水素が用いられる。また、反応促進
のために例えば第三級アミンや第四級アンモニウム塩等
の触媒を用いることもできる。その際、反応温度は通常
０〜４０℃であり、反応時間は数分〜５時間程度であ
る。

【００１５】溶融法による反応は、通常二価フェノール
とジフェニルカーボネートとのエステル交換反応であ
り、不活性ガスの存在下に二価フェノールとジフェニル
カーボネートを混合し、減圧下通常１２０〜３５０℃で
反応させる。減圧度は段階的に変化させ、最終的には１
３３Ｐａ以下にして生成したフェノール類を系外に除去
させる。反応時間は通常１〜４時間程度である。

【００１６】また、重合反応において、末端停止剤とし
て単官能フェノール類を使用することができる。殊にカ
ーボネート前駆物質としてホスゲンを使用する反応の場
合、単官能フェノール類は末端停止剤として分子量調節
のために一般的に使用され、また得られたポリカーボネ
ート樹脂は、末端が単官能フェノール類に基づく基によ
って封鎖されているので、そうでないものと比べて熱安
定性に優れている。かかる単官能フェノール類として
は、ポリカーボネートの末端停止剤として使用されるも
のであればよく、一般にはフェノール又は低級アルキル
置換フェノールであって、下記一般式（２）で表される
単官能フェノール類を示すことができる。

【００１７】

【化２】

【００１８】［式中、Ｒは水素原子、炭素数１〜９の直
鎖または分岐のアルキル基あるいはアリールアルキル基
を示し、ｍは１〜５、好ましくは１〜３の整数を示
す。］

【００１９】前記単官能フェノール類の具体例として
は、例えばフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル、ｐ−クミルフェノールおよびイソオクチルフェノー
ルが挙げられる。

【００２０】芳香族ポリカーボネート樹脂の分子量は、
粘度平均分子量（Ｍ）で１０，０００〜１００，０００
が好ましく、１３，０００〜４０，０００がより好まし
く、１５，０００〜３５，０００がさらに好ましく、２
０，０００〜３０，０００が特に好ましい。かかる粘度
平均分子量を有する芳香族ポリカーボネート樹脂は機械
的強度に優れ、成形時の流動性も良好であり好ましい。
本発明でいう粘度平均分子量は塩化メチレン１００ｍＬ
に芳香族ポリカーボネート樹脂０．７ｇを２０℃で溶解
した溶液から求めた比粘度（η_sp）を次式に挿入して求
める。η_sp／ｃ＝［η］＋０．４５×［η］²ｃ（但し
［η］は極限粘度）［η］＝１．２３×１０^-4Ｍ^0.83ｃ
＝０．７

【００２１】本発明で使用される臭素化カーボネート化
合物は、一例として臭素化ビスフェノールとカーボネー
ト前駆体とを界面重合法または溶融法で反応させて得ら
れるものである。

【００２２】上記臭素化カーボネート化合物を構成する
成分となる臭素化ビスフェノールとして、具体的には
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン（通称テトラブロモビスフェノール
Ａ）、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェ
ニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブ
ロモフェニル）メタン、ビス（４−ヒドロキシ−３−ブ
ロモフェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３，５−ジブロモフェニル）エタンおよび１，１−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）エタン等が
挙げられ、なかでもテトラブロモビスフェノールＡが好
ましい。これらは単独または２種以上を混合して使用で
きる。

【００２３】また、この臭素化ビスフェノールの一部を
他の二価フェノールで置き換え共重合させたものであっ
てもよく、他の二価フェノールとしては、上記芳香族ポ
リカーボネート樹脂で説明した二価フェノールが用いら
れ、なかでもビスフェノールＡが好ましい。また、カー
ボネート前駆体としては上記芳香族ポリカーボネート樹
脂で説明したカーボネート前駆体が用いられる。

【００２４】前記臭素化カーボネート化合物は、例えば
ビスフェノール成分のアルカリ水溶液に、カーボネート
前駆体例えばホスゲンを、有機溶媒の存在下反応させる
ことによって製造され、次いでかかる反応生成物の有機
溶媒溶液から有機溶媒を除去することにより、臭素化カ
ーボネート化合物が粉末として回収される。

【００２５】また、臭素化ビスフェノールとカーボネー
ト前駆体との反応において、末端停止剤が好ましく使用
され、該末端停止剤として単官能フェノール類が好まし
く使用される。かかる単官能フェノール類としては、フ
ェノール、低級アルキル置換フェノールおよびハロゲン
置換フェノール等が挙げられ、具体的にはフェノール、
ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−クミルフェノー
ル、イソオクチルフェノール、ブロモフェノール、ジブ
ロモフェノールおよびトリブロモフェノール等が挙げら
れ、フェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ
−クミルフェノールおよび２，４，６−トリブロモフェ
ノールが好ましく用いられる。

【００２６】上記臭素化カーボネート化合物としては、
下記一般式（１）で示される化合物が好ましく使用され
る。

【００２７】

【化３】

【００２８】［式中、Ｘは臭素原子または水素原子であ
って、且つ、一分子鎖中Ｘは、その５０％以上が臭素原
子であり、Ｙは臭素原子または水素原子であり、Ｚは臭
素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、クミル基または
水素原子であり、ｎは２〜１０の整数である。］

【００２９】上記一般式（１）中のＸは、その好ましく
は７０％以上、より好ましくは８０％以上が臭素原子、
特に好ましくはすべてのＸが臭素原子であり、また、Ｙ
およびＺが臭素原子、Ｙが水素原子かつＺがｔｅｒｔ−
ブチル基、Ｙが水素原子かつＺがクミル基、ＹおよびＺ
が水素原子であることが好ましく、ｎは３〜７の整数が
好ましい。Ｘの臭素原子の割合が大きいほど、得られた
化合物はより熱安定性が高く難燃効果も高くなり好まし
い。ｎの値がこの範囲であるとかかるカーボネート化合
物の溶融粘度が高くなく流動性が良好で、本発明の透明
難燃性ポリカーボネート樹脂シートは成形加工性に優れ
るため好ましい。上記臭素化カーボネート化合物の臭素
含有量は５２〜５９重量％が好ましい。

【００３０】本発明で使用される臭素化カーボネート化
合物のシートに対する配合量は、ポリカーボネート樹脂
と臭素化カーボネート化合物との合計を１００重量％と
したとき、臭素化カーボネート化合物の含有量が２３〜
４０重量％であり、２５〜３０重量％が好ましい。２３
重量％未満では難燃性が不十分であり、４０重量％より
多いと樹脂ヤケが発生し外観が悪化し、著しく物性が低
下し好ましくない。

【００３１】また、ポリカーボネート樹脂シート中の臭
素含有量としては、１２〜２４重量％が好ましく、１６
〜１９重量％がより好ましい。かかる範囲内では難燃性
が十分であり、樹脂ヤケが発生し難く外観に優れ、物性
の低下も少なく好ましい。

【００３２】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートは、１９０℃で６０分加熱処理後、その加熱収縮
率が３〜５０％であり、３〜３０％が好ましく、４〜２
０％がより好ましい。３％未満ではＵＬ−９４燃焼試験
時に樹脂の縮み上がり等の効果がみられずドリップが発
生しやすくなり好ましくない。また、５０％より大きい
と樹脂内に凍結歪が発生しているため熱成形や実用上に
おいて寸法精度が低下し、製品としての価値が劣り、ま
た、難燃性も低下する傾向にあり好ましくない。

【００３３】また、ポリカーボネート樹脂シートに熱収
縮性を付与させるには任意の方法でよいが、シーティン
グ時において引き取りロール速度を冷却ロール速度より
早くする方法や、シーティング後に加熱処理により延伸
する方法等が挙げられる。

【００３４】特に、冷却ロール速度をＱ、引き取り速度
をＣとして下記式（３）が成り立つ条件で成形を実施す
る方法が好ましく採用される。（Ｑ−Ｃ）／Ｃ≦０．１５・・・・・・（３）

【００３５】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートの厚みは０．１ｍｍ〜１．０ｍｍが好ましく、
０．５ｍｍ〜０．８ｍｍがより好ましい。かかる範囲の
厚みのシートは、冷却ロールでの狭持加圧による成形が
容易であり、上記熱収縮率の範囲のシートを得ることが
容易であり好ましい。

【００３６】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートには、成形時における分子量の低下や色相の悪化
を防止するために熱安定剤を配合することができる。か
かる熱安定剤としては、亜リン酸、リン酸、亜ホスホン
酸、ホスホン酸およびこれらのエステル等が挙げられ、
亜リン酸エステルとして具体的には、トリフェニルホス
ファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスフ
ァイト、トリデシルホスファイト、トリオクチルホスフ
ァイト、トリオクタデシルホスファイト、ジデシルモノ
フェニルホスファイト、ジオクチルモノフェニルホスフ
ァイト、ジイソプロピルモノフェニルホスファイト、モ
ノブチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニ
ルホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイ
ト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチル
フェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，
２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ニル）オクチルホスファイト、ビス（ノニルフェニル）
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト等が挙げられ、リン酸エステルとして具体
的には、トリブチルホスフェート、トリエチルホスフェ
ート、トリメチルホスフェート、トリフェニルホスフェ
ート、ジフェニルモノオルソキセニルホスフェート、ジ
ブチルホスフェート、ジオクチルホスフェート、ジイソ
プロピルホスフェート等が挙げられ、亜ホスホン酸エス
テルとして具体的には、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェニル）−４，４−ジフェニレンホスホ
ナイト等が挙げられ、またホスホン酸エステルとして具
体的には、ベンゼンホスホン酸ジメチル、ベンゼンホス
ホン酸ジエチル、ベンゼンホスホン酸ジプロピル等が挙
げられる。なかでも、トリスノニルフェニルホスファイ
ト、トリメチルホスフェートおよびベンゼンホスホン酸
ジメチルが好ましく使用される。これらの熱安定剤は、
単独でもしくは２種以上混合して用いてもよい。かかる
熱安定剤の配合量は、該芳香族ポリカーボネート樹脂１
００重量部に対して０．０００１〜１重量部が好まし
く、０．０００５〜０．５重量部がより好ましく、０．
００１〜０．１重量部がさらに好ましい。

【００３７】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートには、酸化防止の目的で通常知られた酸化防止剤
を配合することができる。かかる酸化防止剤としては、
例えばペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプ
トプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス
（３−ラウリルチオプロピオネート）、グリセロール−
３−ステアリルチオプロピオネート、トリエチレングリ
コール−ビス［３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，
６−ヘキサンジオール−ビス［３−（３，５−ジ−ｔｅ
ｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、ペンタエリスリトール−テトラキス［３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリス
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベン
ジル）ベンゼン、Ｎ，Ｎ−ヘキサメチレンビス（３，５
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシン
ナマイド）、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ−ベンジルホスホネート−ジエチルエステル、ト
リス（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）イソシアヌレート、３，９−ビス｛１，１−
ジメチル−２−［β−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオニルオキシ］
エチル｝−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
（５，５）ウンデカン等が挙げられる。これら酸化防止
剤の配合量は、該芳香族ポリカーボネート樹脂１００重
量部に対して０．０００１〜０．０５重量部が好まし
い。

【００３８】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートには、光安定剤を配合することができる。かかる
光安定剤としては、例えば２−（２−ヒドロキシ−５−
ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチル−２−ヒドロキ
シフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（５−メチル−２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−［２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α
−ジメチルベンジル）フェニル］−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール、２，２´−メチレンビス（４−クミル−６−ベ
ンゾトリアゾールフェニル）、２，２´−ｐ−フェニレ
ンビス（１，３−ベンゾオキサジン−４−オン）、ポリ
アルキレンナフタレート等が挙げられる。かかる光安定
剤の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂組成物１０
０重量部に対して０．０１〜５重量部が好ましい。

【００３９】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートには、樹脂組成物の補強等を目的として充填剤や
他の樹脂やエラストマー、及び品質向上のため帯電防止
剤や離型剤、着色剤やその他の難燃剤を本発明の目的を
損なわない範囲で配合することができる。

【００４０】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹脂
シートを製造するには、任意の方法が採用される。例え
ばタンブラー、Ｖ型ブレンダー、スーパーミキサー、ナ
ウターミキサー、バンバリーミキサー、混練ロール、押
出機等で混合する方法が適宜用いられるが、溶融押出機
で一旦ペレット状にしてから、押出成形法でシート形状
にすることが好ましい。なお、高温度で成形すると樹脂
が分解し物性や難燃性が低下するため、樹脂温度は２５
０〜３２０℃になるように温度設定を行なうのが好まし
い。

【００４１】

【実施例】以下に実施例を挙げてさらに説明する。実施
例中の部は重量部であり、また、難燃性の評価は下記の
方法に従った。（１）難燃性難燃性はアンダーライターズ・ラボラトリーズのサブジ
ェクト９４（ＵＬ−９４）に定めた垂直燃焼性試験に従
ってシートの押出方向及び幅方向にかけて測定した。厚
さ０．４ｍｍ未満の試験片についてはＶＴＭ試験を実施
した。ＶＴＭ−０はＵＬ−９４試験のＶ−０に相当す
る。（２）透明性、色相透明性、色相については、成形シートの外観を目視にて
評価し、樹脂ヤケや濁りが見られないものを○、樹脂ヤ
ケや濁りが見られたものを×とした。（３）加熱収縮率加熱収縮率は、ＪＩＳＫ６７３５の試験方法に準拠し
て１５０ｍｍ角の試験片にコンパスで直径１００ｍｍの
円を描き、平らなプレートに置き１９０℃で６０分加熱
処理した後、変形した円（楕円状）の短径を測定し、加
熱収縮率を算出した。

【００４２】［実施例１〜６］表１記載の各成分を表１
記載の割合でタンブラーにてブレンドし、これをベント
付き単軸押出機でシリンダー温度３００℃でペレット化
し、得られたペレットは押出幅１４００ｍｍＴ型ダイス
装置を装着した押出機にてシリンダー温度３００℃、吐
出量３００ｋｇ／ｈｒでシート状に押出し直径３００ｍ
ｍの３つの冷却ロールで成形し、引き取りロールで引き
取り巾１３００ｍｍで表１記載の厚みのシートを得た
（図１参照）。冷却ロール３，４，５の温度は夫々１２
０℃、１３０℃、１４５℃に設定し、冷却ロール速度を
Ｑ、引き取り速度をＣとして下記式（３）が成り立つ条
件で成形を実施した。（Ｑ−Ｃ）／Ｃ≦０．１５・・・・・・（３）

【００４３】評価結果は表１に示す通りである。なお、
表１記載の各成分を示す記号は下記のとおりである。

【００４４】（ａ）成分ＰＣ１；ビスフェノールＡとホスゲンとの反応により
（末端停止剤としてｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールを
使用）得られた粘度平均分子量２７，０００の粉粒状芳
香族ポリカーボネート樹脂（ｂ）成分Ｔ；テトラブロモビスフェノールＡとホスゲンとの反応
により（末端停止剤としてｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ールを使用）得られた平均重合度７の粉末状の臭素化カ
ーボネートオリゴマー

【００４５】また、表１の実施例及び比較例において、
熱安定剤としてテトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）−４，４−ジフェニレンホスホナイト
０．０３部、トリメチルホスフェート０．０１部および
ベンゼンホスホン酸ジメチル０．０１部を配合した。

【００４６】［比較例１〜３］表１記載の各成分を表１
記載の割合で配合し、表１記載の押出条件で、実施例と
同様に成形しシートを得た。評価結果を表１に示した。

【００４７】

【表１】

【００４８】

【発明の効果】本発明の透明難燃性ポリカーボネート樹
脂シートは、透明性や色相を損なうことなく優れた難燃
性を呈するため、その工業的効果は格別なものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に使用するポリカーボネート樹脂シート
の製造装置の概略図である。

【符号の説明】

１．Ｔダイリップ２．溶融押出しされたポリカーボネート樹脂シート３．冷却ロール４．冷却ロール５．冷却ロール６．引取ロール

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4F071 AA50 AA79 AC03 AC11 AE05 AE07 AF45 AF45Y AH08 AH12 BA01 BB06 BB07 BC01 BC03 4J002 CG011 CG032 EJ036 EJ046 EJ056 EJ066 FD040 FD060 FD070 FD130 GL00 GQ00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリカーボネート樹脂および臭素化カー
ボネート化合物から実質的になる樹脂組成物より形成さ
れたポリカーボネート樹脂シートであって、ポリカーボ
ネート樹脂と臭素化カーボネート化合物との合計を１０
０重量％としたとき、臭素化カーボネート化合物の含有
量が２３〜４０重量％であり、且つ該シートを１９０
℃、６０分で加熱処理した際、加熱収縮率が３〜５０％
であることを特徴とする透明難燃性ポリカーボネート樹
脂シート。
【請求項２】ポリカーボネート樹脂シートの厚みが、
０．１〜１．０ｍｍである請求項１記載の透明難燃性ポ
リカーボネート樹脂シート。
【請求項３】上記加熱収縮率が、３〜３０％である請
求項１記載の透明難燃性ポリカーボネート樹脂シート。
【請求項４】臭素化カーボネート化合物が、下記一般
式（１）で表される化合物である請求項１記載の透明難
燃性ポリカーボネート樹脂シート。【化１】［式中、Ｘは臭素原子または水素原子であって、且つ、
一分子鎖中Ｘは、その５０％以上が臭素原子であり、Ｙ
は臭素原子または水素原子であり、Ｚは臭素原子、炭素
数１〜１２のアルキル基、クミル基または水素原子であ
り、ｎは２〜１０の整数である。］