DE2720005A1 - Behaelter fuer die aufnahme einer photographischen fluessigkeit - Google Patents
Behaelter fuer die aufnahme einer photographischen fluessigkeitInfo
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Description
Dr.Hng.Wotff H.Bartels
Dipl.-Chem. Dr. Brandes
Dr-Ing.Held
Dipl.-Phys. Wolff
8 München 22, ThierschstraBe
Tel.(089)293297 Telex 0523325 (patwo d)
Telegrammadresse: wolff patent münchen
(BLZ 60010070)
(BLZ 60070070)
außer samstags
18. April 1977 25/93 Reg.Nr. 125
Eastman Kodak Company, 343 State Street, Rochester,
Staat New York, Vereinigte Staaten von Amerika
Staat New York, Vereinigte Staaten von Amerika
Behälter für die Aufnahme einer photographischen
Flüssigkeit
Flüssigkeit
709847/0853
Die Erfindung betrifft einen Behälter oder eine Tasche für die
Aufnahme einer einen aromatischen Alkohol enthaltenden photographischen Flüssigkeit, bestehend aus zwei an den Kanten miteinander unter Ausbildung eines Hohlraumes versiegelten Behälterwänden, deren innere Oberflächen aus einem gegenüber der photographischen Flüssigkeit inerten Polymer bestehen, und von denen
mindestens eine flexibel und deformierbar ist, wobei die Kanten teilweise direkt über eine Polymer-Polymer-Bindung und teilweise
mittels einer Polymer-Dichtungsmasse miteinander versiegelt sind, und die mit der Dichtungsmasse herbeigeführte Versiegelung
die vergleichsweise schwächere, bei Einwirkung von Druck auf den Behälter berst- oder aufspaltbare Versiegelung ist.
Es ist allgemein bekannt, in der Photographie Behälter für die Aufnahme einer photographischen Flüssigkeit zu verwenden, die
durch Einwirkung von Druck aufgespalten werden, so daß die in dem Behälter enthaltende photographische Flüssigkeit austreten
und ihre Funktion erfüllen kann. Es ist des weiteren bekannt, zur Herstellung derartiger Behälter Homopolymere und Copolymere
als Versiegelungsmassen zu verwenden, die den Behälter derart verschließen, daß der Behälter bei Einwirkung von Druck an der
Versiegelungsstelle aufgespalten werden kann. Bei den bekannten Behältern für die Aufnahme photographischer Flüssigkeiten, beispielsweise Entwicklerflüssigkeiten, ist im allgemeinen eine
Kantenseite des Behälters, die bei Einwirkung eines äußeren Druckes aufgespalten werden soll, mittels eines Homopolymeren
oder Copolymeren versiegelt. Dabei wird die aus dem Homopolymeren oder Copolymeren gebildete Polymer-Dichtungsmasse auf eine
innere Schicht oder Lage des Behälters aufgebracht, die in der Regel aus Poly(vinylchlorid) oder einem anderen Polymeren besteht, daß der im Behälter enthaltenden Flüssigkeit, z.B. Entwicklerflüssigkeit, zu widerstehen vermag.
3 056 491 bekannt. Die aus dieser Patentschrift bekannten üich-
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tungsmassen bestehen aus plastif izierteraund nicht plastifiziertem.
Polyvinylbutyral oder einer Dichtungsmasse aus PoIy-(vinylidenchlorid),
Polyacrylnitril-Poly(vinylchlorid) und einem
Acrylesterharz. Aus der US-PS 3 056 492 sind des weiteren Dichtungsmassen auf Cellulosenitrat-Acrylesterharzbasis bekannt.
Aus der US-PS 3 438 550 sind des weiteren Üichtungsmassen auf Vinylidenchlorid-, Nitrocellulose-, Äthylcellulose- und Acrylesterharzbasis
bekannt. Aus der US-PS 3 750 907 sind schließlich Mischungen aus Cellulosenitrat oder einem Alkohol löslichen
Celluloseacetatbutyrat mit einem Styrol-Methylmethacrylat-Copolymeren
oder einem in Toluol löslichen Celluloseacetatbutyrat oder Poly(vinylbutyral) sowie ferner Mischungen mit einem Plastifizierungsmittel
und einem in Alkohol löslichen Celluloseacetatbutyrat oder einem Copolymeren aus Bisphenol A und Epichlorhydrin
oder einem in Toluol löslichen Celluloseacetatbutyrat bekannt.
Aus der Literaturstelle "Research Disclosure, November 1974, Nr. 12713 ist es des weiteren bekannt, Poly(2-norbornylmethylmethacrylat);
Poly^cyclohexylmethacrylat-co-5(6)-methylmercapto-2-norbornylmethylmethacrylat7;
Polyhydroxyäther, erhalten durch Copolymerisation von Bisphenol A mit Epichlorhydrin und PoIy-(cyclohexylmethacrylat)
zu verwenden.
Aus der US-PS 2 634 886 ist ferner ein durch Einwirkung von Druck aufspalt- oder aufberstbarer Behälter mit einer Versiegelung
an einer Kante, die leichter aufspaltbar ist als die Versiegelung der anderen Kante bekannt, bei dem die Versiegelungsmasse für die leichter aufspaltbare Kante aus Äthylcellulose
oder einer Äthylcellulose-Paraffinraischung besteht.
Die bekannten, durch Druckeinwirkung aufspaltbaren Behälter eignen
sich zwar zur Aufnahme verschiedener photographischer Flüssigkeiten, jedoch nicht für die Aufnahme solcher Flüssigkeiten,
die einen aromatischen Alkohol enthalten.
Aus der US-PS 3 459 790 sind monomere Acrylester bekannt, aus
denen sich Interpolymere herstellen lassen, die sich wiederum
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auf dem photographischen Gebiet, insbesondere als Ersatz für Gelatine, verwenden lassen. In der Patentschrift findet sich
jedoch kein Hinweis darauf, daß diese Polymere1] gegebenenfalls im quervernetzten Zustand, als Versiegelungsmasse, und zwar
insbesondere als Versiegelungsmassen von Behältern für photographische Flüssigkeiten mit einem aromatischen Alkohol geeignet
sind.
Aus der US-PS 3 243 416 sind schließlich bereits zwei Norbornylmethylester
von Acryl- und Methacrylsäure sowie hieraus hergestellte Polymere bekannt. Die aus dieser US-PS 3 243 416 bekannten
Polymeren lassen sich jedoch nicht quervernetzen, da dem Norbornan-Ringsystein der bekannten Polymeren eine Doppelbindung
fehlt.
Es ist des weiteren allgemein bekannt, z.B. aus der US-PS 2 304 925, daß photographische Entwickler aromatische Alkohole
enthalten können, z.B. der Formel:
(CH9) OH
v 2Jx ,
v 2Jx ,
worin χ für eine positive Zahl von 1 bis 3 steht, beispielsweise
ß-Phenyläthylalkohol, γ-Phenyl-n-propylalkohol und Benzylalkohol.
Ein weiterer aromatischer Alkohol dieses Typs besteht aus α,α'-Xylendiol.
Es hat sich gezeigt, daß derartige aromatische Alkohole Lösungsmittel
für die üblicherweise verwendeten Versiegelungs- oder Dichtungsmassen darstellen, und zwar selbst dann, wenn sie in
den photographischen Flüssigkeiten nur in Konzentrationen von etwa 1 bis 4 \ vorliegen. Es hat sich gezeigt, daß die aromatischen
Alkohole die Dichtungs- oder Versiegelungsmassen lösen, so daß die z.B. aus Poly(vinylchlorid) bestehenden inneren Schichten
der Behälter in Kontakt miteinander gelangen, wobei diese Schichten derart fest zusammenkleben, daß eine derart starke
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Bindung erzeugt wird, die bei Einwirkung von Druck nicht mehr
aufspaltet.
Bekanntlich ist es oftmals erforderlich, eine vergleichsweise geringe Menge einer photographischen Flüssigkeit in Form einer
dünnen Schicht auf eine vergleichsweise große Überfläche in einer Vorrichtung oder einem Apparat, z.B. einer photographischen
Kamera, aufzubringen, ohne daß dabei ein Zugang in das Innere
der Vorrichtung oder des Apparates erfolgt. So ist es beispielsweise
bekannt, lichtempfindliche photographische AufZeichnungsmaterialien in einer Kamera zu entwickeln oder eine Photographic
innerhalb einer Kamera zu tonen, indem auf die Oberfläche des photographischen Materials bzw. der Photographie eine Schicht
einer Entwicklerflüssigkeit bzw. einer Tonerlösung aufgebracht wird.
Zu diesem Zweck ist es bekannt, eine derartige dünne Schicht mit eines Flüssigkeitsbehälters in der Vorrichtung, z.B. der
Kamera, aufzubringen, wobei der aufspaltbare Flüssigkeitsbehälter,
z.B. in Form einer Tasche, eines Beutels oder eines Sackes mindestens eine Wand oder Wandung aufweist, vorzugsweise zwei Wandungen,
die aus einem flexiblen, komprimierbaren Material aufgebaut sind. Der Behälter weist dabei versiegelte Kanten auf,
die teilweise fest und teilweise weniger fest versiegelt sind, so daß bei Einwirkung von Druck die schwächer versiegelte Seite
aufgespalten werden kann, während die vergleichsweise starken Versiegelungen nicht beeinträchtigt werden. Im Falle eines solchen
Behälteraufbaues mit mindestens einer flexiblen Wand ist es möglich, durch eine z.B. in einer Kamera angeordnete innere
mechanische Vorrichtung den Behälter derart aufzuspalten, daß die im Behälter enthaltene Flüssigkeit über die geöffnete Versiegelung
ausgestoßen wird, und zwar derart, daß die Flüssigkeit auf die Oberfläche aufgebracht wird, auf die die Flüssigkeit
einwirken soll.
Von besonderer Bedeutung ist, daß derartige Behälter derart aufgebaut
sind, daß sie beim Aufbewahren nicht durch chemische Ein-
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wirkung der in den Behältern enthaltenden Flüssigkeiten zerstört oder geschwächt werden. Durch eine Zerstörung oder Beeinträchtigung der Behälter kann nicht nur Flüssigkeit aus dem
Behälter austreten, sondern vielmehr auch die im Behälter enthaltene Flüssigkeit beeinträchtigt werden. Des weiteren kann
durch Einwirkung eines aromatischen Alkohols in der photographischen Flüssigkeit auf die vergleichsweise schwach versiegelte
oder abgedichtete Kante eine Lösung der Dichtungsmasse erfolgen, wodurch die beiden Behälterwände miteinander in Kontakt gelangen
und derart fest miteinander verkleben, daß eine Abdichtung oder Versiegelung erfolgt, die derart fest ist, daß die im Behälter
enthaltende Flüssigkeit bei Einwirkung von Druck nicht aus dem Behälter austreten kann. Tritt dieser Fall ein, so kann beispielsweise im Falle der Verwendung eines Behälters in einer
Selbstentwicklerkamera eine erfolgreiche Entwicklung der belichteten Filmmaterials nicht erfolgen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen Behälter für
die Aufnahme einer einen aromatischen Alkohol enthaltenden photographischen Flüssigkeit anzugeben, der frei von den Nachteilen
bekannter vergleichbarer Behälter ist und seine Funktion auch voll in Gegenwart eines aromatischen Alkohols in der im Behälter
enthaltenden photographischen Flüssigkeit erfüllt.
Gegenstand der Erfindung ist ein Behälter, z.B. in Form einer Tasche oder eines Beutels, für die Aufnahme einer einen aromatischen Alkohol enthaltenden photographischen Flüssigkeit, bestehend aus zwei an den Kanten miteinander unter Ausbildung eines Hohlraumes versiegelten Behälterwänden, deren innere Oberflächen aus einem gegenüber der photographischen Flüssigkeit
inerten Polymer bestehen, und von denen mindestens eine flexibel und deformierbar ist, wobei die Kanten teilweise direkt über
eine Polymer-Polymer-Bindung und teilweise mittels einer Polymer-Dichtungsmasse oder Versiegelungsmasse miteinander versiegelt sind und die mit der Dichtungs- bzw. Versiegelungsmasse
herbeigeführte Versiegelung die vergleichsweise schwächere, bei
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hinwirkung von Druck auf den Behälter berst- oder aufspaltbare
Versiegelung ist, der dadurch gekennzeichnet ist, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse oder Versiegelungsmasse
eines der folgenden MethacTylsäurederivate enthält oder aus einem der folgenden Methacrylsäurederivate besteht:
a) einem quervernetzten Homopolymer aus 2-Ace'toacetoxyäthylmethacrylat
der Formel I:
CH7 0 OO
I 3 I Il Il
(I) CH2 -C-C-O-CH2- CH2 - 0 - C - CH2 - C - CH3
oder einem quervernetzten Copolymeren des 2-Acetoacetoxyäthyl·
methacrylates der Formel I mit einem 2-Norbornylester der
Methacrylsäure der folgenden allgemeinen Formel III:
(Ill) r^VN^—(CH9) O - C - C - CH.
2 n HI
O CH3
in der bedeuten:
R1 ein Wasserstoffatom, einen geradkettigen oder verzweigtkettigen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Phenylrest;
R" ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 2 C-Atomen und
η -0,1,2 oder 3,
mit einer Inherent-Viskosität des Homo- oder Copolymeren vor der Quervernetzung, gemessen in Benzol oder Chloroform,bei
einer Konzentration von 0,25 g/Deciliter Lösung bei 25°C von
etwa 0,2 bis 1 oder
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b) einem quervernetzten Ilomopolymeren eines Norbornenmethacrylsäureesterderivates
der folgenden allgemeinen Formel:
R (H)
in der bedeuten:
R1 ein Wasserstoffatom, einen geradkettigen oder verzweigtkettigen
Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Phenylrest;
R" ein Wasserstof fatoin oder einen Alkylrest mit 1 bis 2 C-Atomen
und
η =0,1,2 oder 3,
mit einer Inherent-Viskosität, gemessen in Benzol, bei einer
Konzentration von 0,25 g/Deciliter
Quervernetzung von etwa 0,1 bis 1.
Quervernetzung von etwa 0,1 bis 1.
Konzentration von 0,25 g/Deciliter Lösung bei 25°C vor der
Die für die Inherent-Viskosität der Polymeren, die sich von der Verbindung der Formel I ableitet, angegebenen Werte sind praktisch
gleich bei Messung in Benzol und Chloroform.
Das Verhältnis der Verbindung der Formel I zu einer Verbindung der Formel III kann verschieden sein und bei 100:0 bis 10:90,
vorzugsweise bei 60:40 bis 20:80, insbesondere bei 50:50 bis 25:75 Gewichtsteilen liegen. Als besonders vorteilhaft hat sich
ein Gewichtsverhältnis von ungefähr 50:50 erwiesen.
Die zur Herstellung der Versiegelungsmassen verwendeten Ausgangsmonomeren
sind entweder bekannt oder lassen sich nach üblichen bekannten Verfahren herstellen. Die Verbindung der Formel I
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und Verbindungen der Formel III sind beispielsweise aus den US-PS 3 459 790 und 3 243 416 bekannt.
schwache Erfindungsgemäß läßt sich eine vergleichsweise/Versiegelung oder
Abdichtung eines Behälters dadurch erreichen, daß auf die eine oder beide der miteinander zu verbindenden Kanten eines Behälters
des beschriebenen Typs eine Schicht aus der erfindungsgemäß verwendeten Versiegelungs- oder Dichtungsmasse aufgebracht
wird.
Steht im Falle der Formel II R" für einen Alkylrest, so kann dieser aus einem Methyl- oder Äthylrest bestehen.
Geeignete verzweigtkettige oder geradkettige Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen sind beispielsweise die Methyl-, Äthyl-, n-Propyl-,
i-Propyl-, η-Butyl-, i-Butyl-, sek.-Butyl- und tert.-Butylreste.
In der Formel III steht η vorzugsweise für 0 oder 1.
Im folgenden sollen die erfindungsgemäß verwendbaren Polymeren
näher beschrieben v/erden.
A) liomopolymere und Copolymere aus dem Monomer der Formel I:
Die Homopolymeren und Copolymeren aus dem Monomer der Formel I
lassen sich nach üblichen bekannten Additions-Polymerisationsverfahren herstellen. Im Falle von Copolymeren besteht der 2-Norbornylester
der Formel III vorzugsweise aus einem 2-Norbornylmethylester
der Methacrylsäure.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung werden
zur Versiegelung quervernetzte Ηοβο- und Copolymere mit Einheiten
des 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylates verwendet. Der Einfachheit
halber werden im folgenden die Homopolymerei aus dieser Verbindung
als "Polymer H" bezeichnet. In dem Monomer mit der angegebenen Formel:
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CH, O Ü 0
I 3 Il 1*1
(I) CH2 -C-C-O- CH2CII2O - C - CII2 - C - CH3
ist die durch ein "+" gekennzeichnete Methylengruppe, die von
zwei Carbonylgruppen flankiert wird, eine "aktive" Methylengruppe. Wird das Homopolymer, d.h. Poly (2-acetoacetoxyäthylmethacrylat)
erhitzt, so neigt es dazu, unlöslich zu werden, möglicherweise als Folge der Ausbildung lüer von Quervernetzungen
über die Enolform oder möglicherweise über die Ausbildung von Wasserstoffbindungen unter Einschluß dieser Form.
Das Homopolymer reagiert mit den Aldehyden, z.B. aliphatischen Mono- und Uialdehyden mit 1 bis 10 C-Atomen, z.B. Formaldehyd,
Acetaldehyd, Propionaldehyd, n- und i-Butyraldehyd, n- und i-Valeraldehyd,
n- und i-Caproaldehyd, n- und i-Heptaldehyd, Mucochlorsäure
und dergleichen, Glyoxal, Malondialdehyd, Succindialdehyd, Glutaraldehyd, Adipinaldehyd, Pimelinaldehyd, Suberindialdehyd
und dergleichen, insbesondere mit Formaldehyd, Glyoxal und Glutaraldehyd.
Monoaldehyde sind demzufolge bezüglich Polymer H difunktionell und Dialdehyde, z.B. Glyoxal, tetrafunktionell.
Das Polymer H reagiert des weiteren mit Aminen, und zwar beispielsweise
aliphatischen und aromatischen üiaminen, beispielsweise mit Üiaminen der folgenden allgemeinen Formel:
worin bedeuten:
R1 und R2 jeweils ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, z.B,
einen Alkylrest mit 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Cycloalkylrest,
dessen Ring-C-Atome gegebenenfalls durch
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ein oder mehrere Heteroatome ersetzt sein können, z.B. Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefelatome
oder einen Arylrest, z.B. einen Phenylrest, der gegebenenfalls
durch ein oder mehrere Alkylreste substituiert sein kann und
η eine Zahl von 0 bis 10.
Dies bedeutet, daß infolgedessen auch Amine als Quervernetzungsmittel
verwendet werden können.
Äthylendiamin hat sich als besonders vorteilhaftes Quervernetzungs-
oder Härtungsmittel erwiesen.
Ganz allgemein läßt sich eine Quervernetzung mit jedem üblichen
Gelatine-Härtungsmittel durchführen, z.B. mit Bis(vinylsulfonylmethyl)-(oder
-äthyl-, -propyl- oder -butyl-)äther, Bis(vinylsulfonyl)alkanen
sowie Aldehyden. Typische als Quervernetzungsmittel
geeignete Verbindungen sind beispielsweise:
Bis(vinylsulfonyl)methan; 1,2-Bis(vinylsulfonyl)äthan; 1,3-Bis(vinylsulfonyl)propan;
1,4-Bis(vinylsulfonyl)butan; 1,5-Bis-(vinylsulfonyl)pentan;
2,2-Bis(vinylsulfonyl)propan; N,N*-Bis-(2-vinylsulfonyläthyl)piperazin);
1,2-Bis(vinylsulfonylmethoxy)-äthan;
1,2-Bis (2-vinylsulfonyläthoxy)äthan; 1,4-Bis(2-vinylsulfonyläthoxy)butan;
Bis^2- (2-vinylsulfonyläthoxy)äthyl7sulfon; N,N'-Bis^2-(2-vinylsulfonyläthoxy)äthyl7harnstoff; 1,14-Bis(vinylsulfonyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan
und Ν,Ν'-Bis(2-vinylsulfonyläthyl)-n-propylamin.
In vorteilhafter Weise werden die Quervernetzungs- oder Hirtungs
mittel in Mengen von etwa 1 bis 2 Molen pro Mol quervernetzbares Monomer oder quervernetzbare Monomereneinheit verwendet. Et kön
nen jedoch auch geringere Mengen verwendet werden, beispielsweise
0,25 Mole bis 1 Mol Quervernetzungsmittel pro quervernetzbares
Monomer oder quervernetzbare Monouereneinheit.
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Beispiele für erfindungsgemäiJ verwendbare Polymere vom Typ
Polymer H, die quervernetzte, in Benzylalkohol unlösliche Versiegelungen
liefern, sind beispielsweise:
(1) das Homopolymer (Polymer H) von Z-Acetoacetoxyäthylmethacrylat;
(2) ein Copolymer aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat und 2-Norbornylmethylmethacrylat
mit jeweils 50 Gew.-I jeder Komponente (im folgenden auch kurz als Copolymer C bezeichnet);
(3) ein Copolymer aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat und 2-Norbornylmethylmethacrylat
mit 25 Gew.-t 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten
(im folgenden auch kurz als Copolymer D bezeichnet).
Das 2-Norbornylmethylmethacrylat entspricht der folgenden Formel:
■ J *
(HIa) K^L·*—CH, - 0 - C - C - ■ CH
(HIa) K^L·*—CH, - 0 - C - C - ■ CH
0 CH,
- cn 2
Es ist ein typischer 2-Norbornylmethacrylatester der allgemeinen
Formel III (vergl. auch die US-PS 3 243 416).
Andere, anstelle des 2-Norbornylmethacrylatesters verwendbare
2-Norbornylmethacrylatester sind beispielsweise:
2-Norbornylmethacrylat
S-Methyl^-norbornylmethylmethacrylat
2,3-Dimethyl-2-norbornylmethylmethacrylat
3-Phenyl-2-norbornylmethylmethacrylat
2-(3-Methyl-2-norbornyl)äthylraethacrylat 2-(2,3-Dimethyl-2-norbornyl)äthylmethacrylat
2-(3-Phenyl-2-norbornyl)äthylmethacrylat 2-(2-Norbornyl)äthylmethacrylat
3-(3-Methyl-2-norbornyl)propylmethacrylat 3-(2,3-Dimethyl-2-norbornyl)propylmethacrylat
3-(3-Phenyl-2-norbornyl)propylinethacrylat 3-(2-Norbornyl)proj?Ylmethacrylat
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3-Äthyl-2-norbornylraethylmethacrylat
2,3-Diäthyl-2-norbornylmethylmethacrylat und
S-ßutyl^-äthyl-Z-norbornylmethylmethacrylat»
Die Polymeren und Copolymeren, die ausgehend von dem Monomer der Formel I hergestellt werden können und geeignete Polymerisationsgrade aufweisen, sind solche mit Inherent-Viskositäten
in Benzol oder Chloroform, geraessen bei einer Konzentration von 0,25 g/Deciliter Lösung bei 25°C von etwa 0,2 bis 1, vorzugsweise
etwa 0,3 bis 0,8 und insbesondere etwa 0,4 bis 0,7.
B) Homopolymere von Methacrylatestern von Norbornenvetbindungen
der allgemeinen Formel II:
Die Ringe der Verbindungen der angegebenen Formel II mit quervernetzbaren, äthylenisch ungesättigten Gruppen lassen sich
durch Diels-Alderreaktionen des Cyclopentadiene mit verschiedenen substituierten Alkoholen herstellen. Dies begrenzt die Substitutionszentren auf solche, die den verwendeten Alkoholen entsprechen.
Gemäß einer vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung wird als
Homopolymer Poly(5-norbonen-2-yl-methylmethjicrylat) verwendet
(im folgenden kurz als Polymer N bezeichnet). Es entspricht der fügenden Strukturformel:
CH7
(IIa) I' /J
ru _n_c_c- CH3
I ψ
Die Polymeren der allgemeinen Formel II mit geeigneten Polymerisationsgraden sind solche mit Inherent-Viskositäten, bestimmt in
Benzol in einer Konzentration von 0,25 g/Deciliter Lösung bei 250C von etwa 0,1 bis 1, vorzugsweise C£ bis 0,8, insbesondere
etwa 0,3 bis 0,8.
709847/0853
Besonders vorteilhafte Polymere dieses Typs sind des weiteren beispielsweise:
Die erfindungsgemäß verwendeten Polymeren lassen sich beispielsweisqeus
Lösungen in einem organischen Lösungsmittel mit einem Feststoffgehalt von 1bbis 10 Gew.-I, z.B. 1 bis 10 Gew.-I
Poly(S-norbornen-2-yl-methylmethacrylat) verwenden.
Die Zeichnung dient der näheren Erläuterung der Erfindung. Im einzelnen sind dargestellt in:
Fig. 1 eine Seitenansicht eines erfindungsgemäßen Behälters,
teilweise im Schnitt;
Fig. 2 eine perspektivische Ansicht eines blattförmigen Mate rials, das zu einem Behälter gemäß Fig. 1 gefaltet werden
kann und
Fig. 3 die Aufsicht auf den Behälter
ά·τ
Fig. 1.
Gemäß Figuren 1 und 3 besteht der dargestellte Behälter aus ei nem rechteckigen Behälter C mit den beiden Behälterwänden 11 und
12, die aus einem flexiblen Material bestehen und die längs ih-
709147/0853
rer Randzonen 13, 14 und 15 miteinander versiegelt sind. Die vierte Seite 16 ist durch Faltung des blattförmigen Behältermaterials
verschlossen. Jedoch kann auch diese Seite aus einer versiegelten Seite bestehen, wenn der Behälter aus zwei separaten
Blättern erzeugt wird. Die inneren Bereiche der Behälterwände sind nicht versiegelt, sondern bildei>Vielmehr einen blasen-
oder taschenförmigen Hohlraum für die Aufnahme der Flüssigkeit, bestehend aus den beiden Raumabschnitten 17 und 18.
Wie sich aus Fig. 1 ergibt, bestehen die flexiblen Wände 11 und 12 des Behälters aus einem Laminat oder Laminierungsprodukt aus
mehreren Schichten, die miteinander verklebt sind. Die Schicht kann beispielsweise aus festem Kraft's Papier bestehen und ist
mit der Schicht 23 aus einer Metallfolie verklebt, die beispielsweise aus einer Blei- oder Aluminiumfolie bestehen kann, die
für Flüssigkeiten undurchlässig ist und ferner den Zutritt von Luft von außen in die Flüssigkeit verhindert. Derartige Papier-Folienlaminate
sind bekannt und im Handel erhältlich.
Die innerste Schicht 25 besteht aus einem polymeren herzförmigen
Material, z.B. Poly(vinylchlorid) oder einem Copolymereη des
Vinylchlorides mit 2 bis 15 Gew.-I Vinylacetat. Die Schicht ist gegenüber der Einwirkung der im Behälter enthaltenen Flüssigkeit
widerstandsfähig. Die Schicht 25 kann auf die Folie 23 beispielsweise durch Loctruderbeschichtung aufgebracht werden oder
durch Auftragen einer Beschichtungsmasse mit einem Lösungsmittel oder durch Aufbringen einer Klebmasse.
Die erfindungsgemäß verwendete Polymer-Dichtungsmasse oder Versiegelungsmasse
ist in Form eines schmalen Streifens auf der Seite des Behälters aufgetragen, die eine schwächere Versiegelung
erfahren soll, d.h. auf der Seite, die bei Einwirkung von Druck aufgespalten werden soll.
Die beiden Wände 11 und 12 des Behälters sind (vergl. Fig. 3)
längs der Randabschnitte 13, 14, 15 durch eine Hitze- und Druckversiegelung
miteinander verbunden. Wo sich die Harzschichten
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längs den Kanten 13 und 15 in Kontakt miteinander befinden, erfolgt eine feste Versiegelung, einer Stärke von etwa 357,2
bis 335,7 g/cm (2 bis 3 lbs/inch).
An den Stellen, an denen der Streifen 22 längs der Kante 14 mit der Schicht 25 in Kontakt gelangt, wird eine vergleichsweise
schwache Siegelung einer Stärke von etwa 53,57 bis 125,0 g/cm (0,3 bis 0,7 lb/in) erzielt.
Soll somit beispielsweise die in dein Behälter enthaltende photographische
Flüssigkeit, z.B. Entwicklungsflüssigkeit, durch die schwach versiegelte Seite 14 ausgestoßen werden, z.B. dadurch,
daß der Behälter durch den von einem Paar druckausübender Glieder gebildeten Spalt geführt wird, so werden die Walzen an
der rückseitigen Kante 16 angesetzt und in Richtung der Vorderkante 14 bewegt, so daß eine Aufspaltung der Versiegelung 22
unter Austritt der Flüssigkeit erfolgt. Um dies Ziel zu erreichen, ist erforderlich, daß die Versiegelungen an den Kanten
13 und 15 stärker sind als die Versiegelung 22.
Anstatt nur einen Streifen 22 auf eine Wandung längs der zu versiegelnden
Kante aufzutragen, ist es auch möglich, auf beide Kanten der beiden Wandungen, die miteinander versiegelt werden
sollen, Strafen aus der Versiegelungsmasse aufzutragen.
Die Seite Ib braucht, damit der Behälter verwendbar ist, an sich
nicht versiegelt zu werden, obgleich es aus Aufbewahrungsgründen zweckmäßig sein kann, die Seite zu versiegeln. Wird die Rückseite
16 durch Versiegelung von zwei Laminatschichten erzeugt, so kann die Versiegelung an der Kante 16 stärker, schwächer oder
von der Stärke der Versiegelung 22 sein. Line Versiegelung der Rückseite läßt sich mit der gleichen Beschichtungsmasse erreichen,
die auch zur Versiegelung der Kante H verwendet wird. Bestehen die Versiegelungen 16 und 22 aus der gleichen Alkohol-resistenten
Dichtungsmasse und sind die erzeugten Dichtungen oder Siegelungen von gleicher Stärke, so läßt sich ein solcher Behälter
besonders leicht zur Herstellung von Film-Packs und Film-Rollen
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verarbeiten, weil beide Seiten 16 und 14 die Vorder- oder Rückseite
sein können. Obgleich die Rückseite 16 (vergl. Fig. 1) eines Behälters naturgemäß verschlossen sein kann, kann es doch
vorteilhaft sein, einander benachbarte Bezirke dieser Seiten zusammenzupressen und heiß zu versiegeln, um eine stromlinienförmige
Form zu erzeugen, die das Einführen des Behälters in den von zwei druckausübenden Gliedern gebildeten Spalt erleichtert.
Gegebenenfalls ist es aucli möglich, anstatt die gesamte Länge
der Kante 14 unter Ausbildung einer vergleichsweise schwachen Versiegelung zu versiegeln, eine Versiegelung nur abschnittsweise
durchzuführen, d.h. längs der Kantenseite 14 alternierend schwache und feste Versiegelungen zu erzeugen, um eine besonders
gleichförmige Verteilung der Flüssigkeit des Behälters beim Austritt derselben aus dem Behälter zu erreichen. So ist es beispielsweise
möglich, zwei Abschnitte mit der erfindungsgemäß verwendeten Versiegelungsmasse zu beschichten und zwischen diesen
beiden Abschnitten einen zentralen Abschnitt mit einer Versiegelungsmasse für die Erzeugung einer festen Versiegelung zu
beschichten, beispielsweise mit einem Vinylpolymeren oder einer Copolymerschicht, wodurch erreicht wird, daß die im Behälter
enthaltende Flüssigkeit in zwei getrenntenStrömen aus dem aufspaltbaren Behälter ausgestoßen wird.
Die Erfindung ist von besonderer Bedeutung für die Herstelling von Entwicklungsflüssigkeiten enthaltenden Behältern, wie sie
beispielsweise in den sogenannten Selbstentwicklerkameras verwendet werden. Die mit den beschriebenen Versiegelungsmassen
erzielbaren vergleichweise schwachen Versiegelungen haben den besonderen Vorteil, daß sie auch in Gegenwart von aromatischen
Alkoholen unlöslich sind, weshalb sie sich in vorteilhafter Weise
überall dort verwenden lassen, wo photographische Flüssigkeiten, z.B. Entwicklerflüssigkeiten, mit aromatischen Alkoholen
verwendet werden.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Polymeren weisen die erforderliche
Unlöslichkeit auf und liefern Versiegelungen einer ver-
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gleichweise geringen Festigkeit von etwa 53,57 bis 125 g/cm
(0,3 bis 0,7 Ib./in.) über einen weiten Temperaturbereich.
Hin weiterer Vorteil der erfindungsgemäß verwendeten Siegelungs·
massen besteht in ihrer ausgezeichneten Widerstandsfähigkeit gegenüber Veränderungen der Versiegelungsfestigkeit bei Aufbewahrung der Behälter.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Die Beispiele 1 bis 18 beziehen sich dabei auf Homopolymere und
Copolymere, die sich von dem Monomer der Formel I ableiten. Die Beispiele 19 bis 36 beziehen sich auf Homopolymere, die sich
von den Methacrylatestern von Norbornenverbindungen der allgemeinen Formel II ableiten.
Beispiel 1: Herstellung von Poly(2-acetoacetoxyäthylmethylacry-
lat) - Polymer H
Poly(2-acetoacetoxyäthylraethacrylat) wurde hergestellt durch
Erhitzen von 100 g Monomer, 400 ml Aceton und 1 g 2,2'-Azobis-(2-methylpropionitril) in einem 65°Cwarmen Bad unter Rückflußbedingungen. Die Erhitzungsdauer betrug 6 Stunden.
In den später folgenden Beispielen wurde die erhaltene Polymer-Lösung verwendet.
Beispiel 2: Herstellung eines Copolymeren aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat und 2-Norbornylmethylmethacrylat
in einem Gewichtsverhältnis von 50:50-Polymer C
Das Copolymer wurde dadurch hergestellt, daß 10 g 2-Norbornylmethylmethacrylat, 10 g 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat, 80 ml
Aceton und 0,80 g 2,2'-Azobis(2-methylpropionitril) 24 Stunden
lang in einem 650C warmen Bad unter Rückflußbedingungen erhitzt
wurden.
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Beispiel 3: Herstellung eines Copolyraeren aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat
und 2-Norbornylmethylmethacrylat
- in einem Gewichtsverhältnis von 25:75 - Polymer D
Das Copolymer wurde hergestellt durch 94 Stunden langes Erhitzen von 75 g 2-Norbornylmethylmethacrylat, 25 g 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylatf
400 ml Aceton und 1 g 2,2'-Aeobis-(2-methylpropionitril)
in einem 700C warmen Bad unter Rückflußbedingungen.
Ein Teil der erhaltenen Lösung wurde mit Methanol versetzt, worauf der ausgefallene weiße Niederschlag abfiltriert
und 3 Stunden lang im Vakuum bei 35°C getrocknet wurde. Die Inherent-Viskosität {η} betrug 0,29 (Chloroform) und der tg-Wert
lag bei 100,50C.
Der andere Teil der Lösung wurde unverändert verwendet.
Beispiele 4 bis 12: Das allgemein angewandte Verfahren bestand
darin, das hergestellte Polymer oder Copolymer in Methylenchlorid zu lösen (5 ml pro g) und aus der Lösung einen Film auf einen
Glasträger zu gießen, der dann weiterbehandelt wurde.
Stöchiometrische Mengen von Lösungen von quervernetzenden Zusätzen
wurden den Methylenchloridlösungen unmittelbar vor dem Vergießen desselben zugesetzt. Das als Vernetzungsmittel verwendete
Glyoxal wurde in Form einer 40 gew.-!igen Lösung in Wasser verwendet. Der als Vernetzungsmittel verwendete Glutaraldehyd
wurde in Form einer 50 gew.-ligen wässrigen Lösung verwendet.
Eine Hälfte des den erzeugten Film aufweisenden Glasträgers
wurde dann eine Stunde lang in reinen Benzylalkohol getaucht, worauf die Prüflinge eine Stunde lang bei vermindertem Druck
und 1000C getrocknet wurden. Anschließend wurden die beiden
Hälften miteinander verglichen, um die Einwirkung des Benzylalkohols zu ermitteln. Benzylalkohol wurde verwendet, da es sich
bei diesem Alkohol um einen typischen in photographischen Flüs sigkeiten verwendeten aromatischen Alkohol handelt.
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_ ,5 . 2720ÜU5
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle I zu·
s amme ngestellt.
Bei- Polymer spiel
Nr. _
Polymer H
Polymer Il
Polymer Il
Behandlung
Polymer Il
Polymer H
Polymer H
Polymer H
Copolymer C
Copoly mer L)
Zugabe von Formaldehyd bei Raumtemperatur (1)
Zugabe von Formaldehyd bei 60 bis 65°C
Zugabe von Formaldehyd bei Raumtemperatur
Zugabe von Formaldehyd bei 70°C (2)
Zugabe von Glyoxal bei Raumtemperatur (3)
Zugabe von Glutaraldehyd bei Raumtemperatur (4)
Zugabe von Äthylendiamin bei Raumtemperatur
(5J
Zugabe von Glyoxal bei Raumtemperatur (6)
Zugabe von Glyoxal bei Raumtemperatur
(7) Behandlungsdauer
Stunden
Stunden
Tage
Tag
1/4 Stdn.
Stunde
Stunde
Stunde
Stunde
Stunde
Stunde
Stunde
(1) 20 % Feststoffe; Gelierung in 2 Minuten
(2) 4 % Feststoffe; keine Geibildung in 3 Tagen
(3) 4 % Feststoffe; keine Üelbildung in 3 lagen,
tine 20"« Feststoffe enthaltende Lösung mit
Glyoxal gelierte innerhalb von 2 Minuten
(4) 4 % Feststoffe; keine Gelierung in 3 Tagen. Fiine 20"» Feststoffe enthaltende Lösung mit
Glyoxal gelierte in 3/4 Stunden.
(5) \ \ Feststoffe (o) 4 \ Feststoffe
(7) 4 % Feststoffe
709847/0853 Verhalten in 1001 Benzylalkohol
unlöslich, stark goquollen
unlöslich, stark gequollen
unlöslich, gequollen
unlöslich, schwach gequollen
unlöslich, schwach gequollen
unlöslich, schwach gequollen
unlöslich, gequol len
unlöslich, gequollen
unlöslich, mäßig gequollen
Die Prüfung der aufgeführten Polymeren erfolgte unter drastischen Testbedingungen, indem sie der Einwirkung von lOO^igem Benzylalkohol
ausgesetzt wurden. Auch unter diesen extremen Testbedingungen blieben die getesteten Polymeren in dem aromatischen Alkohol unlöslich.
Eine Reaktion mit Formaldehyd verursachte eine Quervernetzung unter
Erzeugung eines Produktes, das in 100 i Benzylalkohol unlöslich war, jedoch aufquoll. Auch Glyoxal und Glutaraldehyd lieferten
quervernetzte Produkte, die siel» in lOO^igem Benzylalkohol als unlöslich
erwiesen und nur sehr wenig aufquollen. Bei den vergleichsweise geringen Benzylalkoholkonzentrationen in einem photographischen
Entwickler sind die quervernetzten Polymeren, erzeugt durch Erhitzen oder durch Linwirkung von IJärtun^smitteln und Quervernetzungsmittelii,
wie Formaldehyd, Glyoxal, Athylendiamin und Glutaraldehyd widerstandsfähig gegenüber Lösung.
üie Reaktionsgeschwindigkeit, mit der eine Quervernetzung, z.B.
mit einem Aldehyd, erfolgt, hängt von der Polymerkonzentration in der Lösung ab. Eine 4 % Feststoffe enthaltende Lösung gelierte,
beispielsweise durch Zusatz von Glyoxal, nicht. Als vorteilhaft hat es sich erwiesen, die Polymeren in Form von Lösungen mit einem
Feststoffgehalt von 1 bis 10 « anzuwenden, um eine Gelierung vor
Anwendung zwecks Erzeugung einer Versiegelung zu vermeiden.
Ausgehend von den beschriebenen Polymeren lassen sich Behälter des
in der Zeichnung dargestellten Typs beispielsweise dadurch herstellen,
daß eine Lösung eines llomopolymeren oder Copolymeren und eines Quervernetzungsiiiittels, sofern ein solches angewandt wird,
auf die Seitenkante 22 eines blattförmigen Materials des in Fig. 2 dargestellten Typs aufgetragen wird, worauf sich gegebenenfalls
eine Behandlung der erzeugten Schicht anschließt, z.B. eine Wärmebehandlung, worauf das blattförmige Material gefaltet wird und die
Versiegelung durch Linwirkung von Wärme und Druck herbeigeführt wird. Die Beschichtungsstärke kann im Falle der Verwendung eines
4 gew.-!igen Lösung beispielsweise bei 160 mg/929 cm Trägerfläche
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Die Berst- oder Versiegelungsfestigkeit einer Versiegelung läßt
sich in einfacher Weise wie folgt bestimmen: Aus der versiegelten Seite des Behälters wird ein 1,27 cm breiter Streifen herausgeschnitten, worauf die beiden einander benachbarten Streifenabschnitte in getrennte Klemmen eines Zugfestigkeitstestgerätes
(Instron tensile tester) eingespannt werden, worauf die Klemmen auseinandergezogen werden und die Kraft gemessen wird, die erforderlich ist, um die beiden Hälften des versiegelten Materials
auseinanderzuziehen. Durch Verdoppelung des erhaltenen Wertes ergibt sich die Berst- oder Versiegelungsfestigkeit in lbs/inch,
wenn die Kraft in pounds gemessen wird. Die im folgenden angegebenen Berst- oder Versiegelungsfestigkeiten sind angegeben in
g/cm durch Umrechnung der lbs/in.-Werte mit dem Faktor 178,57967.
Es wurden weitere Behälter des beschriebenen Typs unter Verwendung
des Polymer H hergestellt. Das Polymer H wurde dabei aus einer Lösung in Aceton zur Erzeugung der schwachen Versiegelung verwendet. Nach einer Inkubationsdauer von 3 Tagen bei 49°C wurde
folgendes Berstfestigkeitstemperaturprofil erhalten: Versiegelung
bei 135°C: 48,21 g/cm; Versiegelung bei 149°C: 46,43 g/cm; Versiegelung bei 163°C: 57,14 g/cm; Versiegelung bei 177°C: 41,0 g/cm.
Die erzeugten Versiegelungen wurden der Einwirkung einer 41igen
Benzylalkohollusung ausgesetzt. Die erzeugten Versiegelungen erwiesen sich als in der Lösung unlöslich.
In diesem sowie in den folgenden Beispielen zeigen die angegebenen
Berstfestigkeitstemperaturprofile, daß verschiedene Quervernetzungs·
methoden angewandt werden können.
Eine 41 Feststoffe enthaltende Lösung des Copolymeren C in Aceton
wurde derart mit Glyoxal versetzt, daß auf 8 g Copolymer 0,09 g Glyoxal entfielen.
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Versiegelung bei 1090C: 69,64 g/cm; Versiegelung bei 121°C:
132,15 g/cm; Versiegelung bei 1350C: 128,58 g/cm und Versiegelung
bei 1490C: 107,15 g/cm. Die erzeugten Versiegelungen erwiesen
sich als unlöslich in lOOligem Benzylalkohol.
Es wurde eine 41 Feststoffe enthaltende Lösung des Copolymeren D
in Aceton, unbehandelt, verwendet. Die Berstfestigkeiten lagen bei 94,65 g/cm bei einer Versiegelung bei 1210C bis 67,68 g/cm
bei einer Versiegelung von 1910C. Die Versiegelungen wurden auch
durch eine 3-tägige Inkubation bei 630C nicht beeinträchtigt. Bei
einer Versiegelung bei 1490C wies das nicht-inkubierte Material
eine Berstfestigkeit von 82,15 g/cm auf. Wurde das Material versiegelt und dann inkubiert, so lag die Berstfestigkeit bei 53,57
g/cm und wurde das Material zunächst inkubiert und dann versiegelt, lag die Berstfestigkeit bei 80,36 g/cm.
Eine Lösung gemäß Beispiel 15 wurde durch Zusatz von Glyoxal quervernetzt. Auf 8 g Polymer wurden 0,19 g Glyoxal verwendet. Ein
aus einer solchen Lösung hergestellter Film erwies sich als unlöslich in lOOligem Benzylalkohol. Das Temperaturberstfestigkeitsprofil erwies sich als sehr breit und lag in dem erwünschten Bereich, wie sich aus der folgenden Tabelle II ergibt:
107 67,68
121 08,22
135 87,50
149 71,43
163 67,68
177 78,57
Eine dreitägige Inkubation bei 630C hatte keinen tinfluß auf di·
Berst-Festigkeit.
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Eine Lösung gemäß Beispiel 15 wurde durch Zusatz von Glutaraldehyd quervernetzt. Auf 8 g Polymer wurden 0,13 Glutaraldehyd zugegeben. Das Reaktionsprodukt erwies sich als unlöslich in lOCHigem
Benzylalkohol. Das Berstfestigkeitsprofil wurde durch Verwendung
von Glutaraldehyd anstelle von Glyoxal in einen etwas geringeren Temperaturbereich verschoben. Bei einer Versiegelungstemperatur
von 1070C lag die Berst-Festigkeit bei 51,79 g/cm, bei einer Versiegelungstemperatur von 121°C bei 91,08 g/cm und bei einer Versiegelungsteinperatur von 135°C bei 89,29 g/cm.
tine 4*.ige Lösung des Polymeren H in Aceton wurde mit Äthylendiamin versetzt. Das quervernetzte Reaktionsprodukt erwies sich als
unlöslich in lOOiigem Benzylalkohol. Die Berst-Festigkeit nach
Auftragen aus einer 41 Feststoffe enthaltenden Lösung in Aceton lag bei 23,22 g/cm, bei einer Versiegelungstemperatur von 2O4°C.
Im Falle der vorstehenden Beispiele enthielten die Copolym^ren
50 oder 25 Gew.-I, 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten, während der Rest der Polymeren aus 2-Norbornylmethylmethacrylateinheiten bestand. Entsprechende Ergebnisse wurden dann erhalten,
wenn andere Verhältnisse der beiden Monomeren zueinander angewandt wurden, d.h. bei Verwendung von anderen Polymeren, die zu
10 bis 50 Gew.-I aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylateinheiten und
zu 90 bis 50 Gew.-% aus 2-Norbornylmethylmethacrylateinheiten aufgebaut waren.
Die folgenden Beispiele beziehen sich auf die Verwendung von quervernetztem Poly(5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat).
Beispiel 19 - Herstellung von Poly (S-norbornen-Z-yl-methylmethacry-
lat) - Polymer N
Monomeres 5-Norbornen-2-yl-methylmethacrylat wurde in einem Kolben,
ausgerüstet mit einem vertikalen Rückflußkühler mit durch den Mantel zirkulierendem Wasser von 750Cj, angeschlossen an den oberen
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Teil eines durch nach unten fließendes kaltes Wasser gekühlten Kühlers.
Die Erhitzung auf Rückflußtemperatur dauerte zwei Stunden. Auf
Rückflußtemperatur erhitzt wurden 372 g (3,0 Mole) 5-Norbornen-2-methanol, 450 g (4,5 Mole) Methylraethacrylat, 526 g N,N-Diraethy 1formamid, 28,8 g Hydrochinon und 8,1 g (0,15 Mole) Natriummethoxid. Es wurden insgesamt 252 ml Destillat aufgefangen (bei
einer theoretischen Methanolmenge entsprechend 121 ml). Der Kolbeninhalt wurde dann abgekühlt, mit Äther verdünnt und mit Wasser,
überschüssiger verdünnter Chlorwasserstoffsäure. Wasser und 5liger
wässriger Natriumhydroxidlösung gewaschen, bis die Waschflüssigkeiten farblos waren, worauf nochmals mit Wasser gewaschen wurde.
Die Ätherlösung wurde dann über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet, worauf 11,5 p- (p-Tolylsulfonylamido)diphenylamin zugesetzt wurden und der Äther in einem Rotationsverdampfer bei 60°C
und einem Druck von etwa 15 mm entfernt wurde. Zu dem auf diese Weise erhaltenen öl wurden 0,58 g Hydrochinon zugesetzt, worauf
das Reaktionsprodukt durch eine Vigreux-Kolonne destilliert wurde.
20
1,4 mm, nD - 1,4848 erhalten. Das Monomer wurde dann durch eine
Kolonne geführt, die mit aktiviertem Natriumaluminiumsilikat gefüllt war.
Die Herstellung des Polymeren erfolgte dadurch, daß 50 g 5-Norbornen-2-yl-methylmethacrylat (frei von Inhibitoren), 100 ml Aceton, 100 ml Benzol und 0,5 g 2,2'-Azobis(2-methylpropionitril)
(AIBN) 4 Stunden lang auf Rückflußtemperatur (75°C) erhitzt wurden.
Das Reaktionsgemisch wurde dann mit Methanol versetzt, worauf das ausgefallene Polymer abfiltriert, mit Methanol gewaschen und im
Vakuum bei 350C getrocknet wurde. Die Ausbeute an Polymer betrug
36,3 g entsprechend 72,6 \ der Theorie, {η} ■ 0,32 (Benzol). (Der
erwünschte Bereich für η liegt bei 0,2 bis 1) Das erhaltene Polymer erwies sich als leicht löslich in 1001 Benzylalkohol. Das Polymer wies eine Absorptionsbande im ultravioletten Bereich bei 208 mn
auf.
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Die Tatsache, daß die Doppelbindung im Ring des Polymeren N
sehr reaktionsfähig ist, läßt sich in verschiedener Weise dazu ausnutzen, da» Polymer N in eine quervernetzte Masse zu überführen, die in aromatischen Alkoholen unlöslich ist. Es wurden
folgende Methoden angewandt: (1) Einwirkung von Energie in Form von Wärme oder Licht; (2) Einwirkung von Peroxiden oder anderen
Radikalbildnern als Quervernetzungsinitiatoren; (3) Einwirkung von Monomercaptanen mit funktioneilen Gruppen, die zur Ausbildung
von Wasserstoffbindungen befähigt waren, als Quervernetzungsmittel und (4) Einwirkung von Bismercaptanen als Quervernetzungsmittel.
Der genaue Ablauf der Quervernetzung durch Einwirkung von Wärme
oder Licht ist noch nicht restlos geklärt. Es wird jedoch angenommen, daß freie Radikale erzeugt werden, die an die Doppelbindung des Ringes gebunden werden, wodurch weitere freie Radikale
entstehen, die zur Quervernetzung führen. Es hat sich gezeigt, daß Mercaptane sich extrem leicht an die Norbornen-Doppelbindung
über eine Radikalkettenreaktion anlagern. Wird beispielsweise Mercaptoessigsäure verwendet, so wird ein -SCH-CO-H-Rest eingeführt und es erfolgt eine Quervernetzung über eine Wasserstoffbindung in der Kette. Bismercaptane, liefeun in entsprechender
Weise kovalente quervernetzte Produkte.
Ermittelt wurden die Widerstandsfähigkeit verschiedener quervernetzter Produkte gegenüber aromatischen Alkoholen.
Behandeltes oder nicht behandeltes Polymer N wurde in Methylenchlorid gelöst (5 ml pro Gramm), worauf die Lösung auf einer Glasplatte zu einem Film vergossen wurde. Im Falle einer Mercaptanzugabe erfolgte die Zugabe des Mercaptans in stöchiometrischer Menge
zur Methylenchloridlösung unmittelbar bevor der Film durch Vergießen der Lösung erzeugt wurde. Die anderen Behandlungen erfolgten
nach Vergießen des Filmes.
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Eine Hälfte des Glasträgers mit dem erzeugten Film wurde dann
eine Stunde lang in lOOligen Benzylalkohol getaucht und daraufhin
eine Stunde lang bei vermindertem Druck bei 10O0C getrocknet.
Daraufhin wurden die beiden Filmhälften auf den Glasträger miteinander verglichen, um die Einwirkung des Benzylalkoholes festzustellen.
Der Benzylalkohol wurde als typischer Vertreter üblicher aromatischer
Alkohole verwendet. Die erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III zusammengestellt.
Beispiel Nr. |
Behandlung des Polymeren N | Verhalten alkohol |
in 1001 Benzyl- |
20 | 60 Sek. langes Erhitzen auf 1900C+ |
unlöslich; | Quellung |
21 | Bestrahlung mit einer Queck- silberhochdrucklampe*, 30 Sek (a) |
unlöslich; | Quellung |
22 | Bestrahlung mit einer Xenon- Blitzlichtlampe, 9,9 KV,+ 50 u Sek. |
unlöslich; | Quellung |
23 | 60 Sek. langes Erhitzen auf 190OC mit 25 MoI-I üi-t-bu- tylperoxid |
unlöslich; | Quellung |
24 | 60 Sek. langes Erhitzen auf 190Oc mit 25 MoI-I AIBN |
unlöslich; | Quellung |
25 | 60 Sek. langes Erhitzen auf 190OC mit 25 MoI-I Benzoyl- peroxid |
unlöslich; | keine Quellung |
26 | Umsetzung mit Mercaptoessig- säure (HSCH2CO2H) (b) |
unlöslich; | Quellung |
27 | Umsetzung mit 1,3-Dimercap- | unlöslich; | keine Quellung |
to-2-propanol (HSCH-CHOHCH
SH) (C) l
1001 Poly (S-norbornen^-yl-methylmethacrylat)
(a) eine 30 Minuten lange Exponierung mit "schwarzem Licht" UV
führte zu keiner Reaktion;
(b) das gleiche Ergebnis wurde mit Mercaptopropionsäure (HSCH9-CH2CO-H),
2-Mercaptoäthanol (HSCH7CH7OH) und 3-Mercapto-2-hyÄroxypropanol (HSCH2CHOHCh2OH) erhalten;
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(c) 1,2-üimercaptoäthan (HSCH2CH2SH); 1,5-I)imercapto-3-oxapentan
(HSCH2CH2OCH2SH) und 1,S-Dimercapto-S-thiapentan (HSCH2CH2-SCH9CH9SH) reagierten ähnlich.
Sämtliche Produkte erwiesen sich auf Grund ihrer Unlöslichkeit
in dem aromatischen Alkohol als geeignet. Die Tatsache, daß in einigen Fällen eine Quellung auftrat ist nicht von Bedeutung, da
die Teste mit ICKHigem Benzylalkohol durchgeführt wurden, d.h.
weil im Falle in der Praxis verwendeter Entwicklungslösungen beträchtlich geringere Benzylalkoholkonzentrationen vorliegen.
Ausgehend von dem hergestellten Polymeren wurden aufspaltbare Behälter hergestellt. Die Versiegelung erfolgte durch maschinelle
Beschichtung längs einer Kante des zur Herstellung der Behälter verwendeten Materials (vergl. Fig. 2, Kante 22) in einer Beschichtungsstärke von 160 mg/929 cm2 Trägerfläche unter Verwendung einer
Methylenchloridlösung mit einem Feststoffgehalt von 4 Gew.-t.
Überraschend wurde festgestellt, daß die Reaktion des Polymeren N
mit Mercaptan konzentrationsabhängig bezüglich des Polymeren N ist. Wurde beispielsweise eine stöchiometrische Menge von HSCH9-CHOHCH2SH dem Polymeren N, gelöst in CH2Cl2 (1 g pro 5 ml CH2Cl2
oder 16,7 Gew.-\ Feststoffe) zugesetzt, so erfolgte eine Gelierung innerhalb von 30 Minuten. Wurde das gleiche Bismercaptan zu einer
Lösung mit einem Feststoffgehalt von 4 Gew.-I zugesetzt, so erfolgte eine Gelierung auch nicht nach mehreren Tagen.
Zur Erzielung bester Ergebnisse ohne Gelierung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, Lösungen zu verwenden, die nicht mehr als
10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-I Feststoffe enthalten.
Nach Auftragen des nicht quervernetzten Polymeren N in der beschriebenen Weise und Erzeugung einer schwachen Versiegelung wies
diese eine Berstfestigkeit von lediglich 42,86 g/cm bei Anwendung der höchstens Versiegelungstemperatur auf. Nach einer Aufbewahrung
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von drei Tagen bei 630C stieg die Berstfestigkeit jedoch an,
und zwar auf Grund einer Quervernetzung in situ auf einen Wert von 57,15 g/cm im Falle einer Versiegelung, die bei einer Temperatur von 1350C erzeugt wurde und auf einen Wert von 83,93 g/
cm im Falle einer Versiegelung, die bei einer Temperatur von 163°C erzeugt wurde.
Nach dem in Beispiel 28 beschriebenen Verfahren wurde eine Versiegelung hergestellt und 5 Minuten auf 2OO°C erhitzt. Die Berstfestigkeit wurde auf einen Wert von 60,72 g/cm im Falle einer
Versiegelungstemperatur bei 1490C und auf einen Wert von 96,43 g/
cm bei einer Versiegelungstemperatur von 19O0C erhöht.
Das quervernetzte Polymer N wurde auf eine Behälterkante aufgetragen und bei 1490C versiegelt. Nach einer Kontaktdauer mit einer
4 % Benzylalkohol enthaltenden Flüssigkeit lag die Berstfestig*
keit bei lediglich 92,86 g/cm , woraus sich ergibt, daß der Benzylalkohol die Versiegelung nicht gelöst hatte. Die Poly(vinylchlorid)-schichten des Behälters konnten somit nicht miteinander verkleben.
Die Berstfestigkeit einer Versiegelung gemäß Beispiel 28, erzeugt
bei einer Temperatur von 1630C, wurde von 42,86 g/cm auf 71,43 g/
cm durch Xenon-Blitzbelichtung des Polymeren N erhöht.
Zur Beschichtung wurde diesmal Polymer N mit 25 MoI-I Di-t,-butylperoxid verwendet. Nach einer 3-tägigen Aufbewahrung bei 63°C tür
Förderung einer Quervernetzungsreaktion war der Versiegelungsspielraum sehr gut. Die Berstfestigkeit lag bei einer Versiegelung, die
bei 121°C erfolgte bei 62,50 g/cm und im Falle einer Versiegelung,
die bei 1630C erfolgte, bei 112,50 g/cm. Unter dem Versiegelungsspielraum ist der Temperaturbereich zu verstehen, in dem zufriedenstellende Berstfestigkeiten erzielt werden.
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Zur Beschichtung wurde diesmal Polymer N, quervernetzt mit 25 MoI-
\ Benzoylperoxid, verwendet. Nach der Versiegelung wurde das versiegelte Material 3 Tage bei 630C aufbewahrt. Der Versiegelungsspielraum erstreckte sich von einer Berstfestigkeit von 80,36 g/cm
im Falle einer Versiegelung, erzeugt bei 1070C, bis zu einer Berstfestigkeit von 107,15 g/cm im Falle einer Versiegelung, erzeugt
bei 149°C.
Eine zweite Probe wurde bei 1900C versiegelt und in Kontakt mit
einer photographischen Behandlungslösung mit 2 % Benzylalkohol
aufbewahrt. Nach zwei Wochen lag die Berstfestigkeit bei 58,93 g/ cm, d.h. die Berstfestigkeit hielt einen konstanten Wert bei.
Diesmal wurde Polymer N, quervernetzt mit 25 MoI-I AIBN verwendet.
Nach der Versiegelung wurde das versiegelte Material 3 Tage bei 63°C inkubiert. Der Versiegelungsspielraum lag zwischen 71,43 g/
cm Berstfestigkeit im Falle einer Versiegelung, erzeugt bei 107°C, und einer Berstfestigkeit von 130,36 g/cm im Falle einer Versiegelung, erzeugt bei 149°C.
Zu einer 4 \ Feststoffe enthaltenden Lösung des Polymeren N in
CH2Cl2 wurden pro g Polymer 0,48 g HSCH2CO2H, d.h. eine stöchiometrische Menge zugegeben. Nach dem Auftragen der Lösung auf eine
Kante (vergl. Fig. 2, Kante 22) und Herstellung eines Behälters wurde das versiegelte Material 3 Tage lang bei 63°C inkubiert. Es
ergab sich der folgende Versiegelungsspielraum: Im Falle einer Versiegelung bei 121°C wurde eine Berstfestigkeit von 53,57 g/cm
festgestellt. Im Falle einer Versiegelung bei 1630C ergab sich
eine Berstfestigkeit von 78,57 g/cm. Die hergestellten Versiegelungen erwiesen sich gegenüber Benzylalkohol enthaltenden Lösungen,
z.B. einer lügen Benzylalkohollösung als widerstandsfähig.
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Beispiel 36 - Behandlung mit 1 ,3-Piiuercapto-2-propanol
line 4o Feststoffe enthaltende Lösung des Polymeren 1,' ii; CIi' Cl ~
wurde uit 0,323 g KSClInCHOIICII,SH pro ι» Polymer .\ (stochiometriSche
liengen) versetzt. Nach Versiegelung und 3-tügigcm Aufbewahren bei
(>3°C lag der Versiegelungsspielrauin zwischen einer Berstfestigkeit
von Γι S, 31) g/cii im Falle einer Versiegelung bei 135 C und einer
J'( rst-I es L i ;,kei t von S1J,29 g/cn: in Falle einer Versiegelung
bei 1()3°C.
1 ii einem anderen Versuch wurden die hergestellten Behälter nach
Auftragen der Versicgelungsmasse bei 177°C versiegelt und zwei
IVocIieii l:iij in Kontalt mit einer Flüssigkeit ;ni t 4 % benzylalkohol
belassen. Dabei veräiuicrte sich ti ic Derst-Fcst igkei t von einem
Ausgangswert von 57,15 g/cm auf 44,GS g/cm, woraus sich ergab,
daß die Versiegelung einer Lösung in dein Benzylalkohol widerstand.
Ls zei;;te sich, daß bei allen durchgeführten Versuchen der Beispiele
ZK !»is -iC lein Anstieg der lierst-l:cstigkcit auf einen uiierwunscnten
uert erfolgte, wenn die erzeugten Versiegelungen der
l.inivi rl.iiir; von Benzylalkohol ausgesetzt wurden.
Beispiel 3 7 (Vergleichs bei-spiel)
Zu Verglcichszweckcn wurden Versiegelungen mit l'oly (2-norbornylmetliylinetiiacrylat)
, beschrieben in Research Disclosure, November 1974, durchgeführt. Die Versiegelungen wurden in Kontakt mit einer
Flüssigkeit mit 2 °«. Benzylalkohol gebracht. Dabei ergab sich, daß
innerhalb von zwei Kochen ein Anstieg der Berst-Festigkeit von
53,57 g/cm auf 100,72 g/cm erreicht wurde.
709847/085 .*
Claims (11)
- 272OCIOfJtentansprücheBehälter für die Aufnahme einer einen aromatischen Alkonol enthaltenden photographischen Flüssigkeit, bestehend aus zwei an den Kanten miteinander unter Ausbildung eines Hohlraumes versiegelten ßehälterwänden, deren innere überflächen aus einem gegenüber der photographischen Flüssigkeit inerten Polymer bestehen und von denen mindestens eine flexibel und deformierbar ist, wobei die Kanten teilweise direkt über eine Polymer-Polymer-Bindung und teilweise mittels einer PoIymer-Dichtungsiiiassc miteinander versiegelt sind und die mit der Dichtungsmasse herbeigeführte Versiegelung die vergleichsweise schwächere, bei hinwirkung von Druck auf den Behälter aufberstbare Versiegelung ist, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymerdichtungsmasse eines der folgenden Methacrylsäurederivate enthält oder aus einem der folgenden Methacrylsäurederivate Destent:a) einem quervernetzten homopolymer aus 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat der folgenden Formel I:CUx 0 0 0IU II Il(I) CII2 = C - C - Ü - CII2 - CH2 - 0 - C - CH2 - C - CII3oder einem Copolymeren des Z-Acetoacetoxyäthylmethacrylats der angegebenen Formel I mit einem 2-Norbornylester der Methacrylsäure der folgenden allgemeinen Formel III:R"("IJ ) Γ Il I709847/085ORIGINAL INSPECTS)2720Ü05in der bedeuten:R1 ein Wasserstoffatom, einen geradkettigen oder verzweigt· kettigen Aikylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Phenyl rest ;R" ein ivasserstoffatom oder einen Aikylrest mit 1 bis 2 C-Atomen undη = O, \, Z oder 3,mit einer Inherent-Viskosität des iioiuo- oder Copolymeren vor der vjuervernetzung, gemessen in Benzol oder Chloroform bei einer Konzentration von 0,25 g pro Deciliter Lösung bei 25°C von 0,2 bis 1 oderb) einem quervernetzten iloniopolymeren eines Norbornen-Methacrylsäureesterderivates der folgenden allgemeinen Formel II:O CH. (ID-(CHJ -U-C-C = CH, Δ η <in der bedeuten:K1 ein Wasserstoffaton oder einen geradkettigen oder verzweigtkettigen Aikylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder einen Phenylrest,R" ein Wasserstoffatom oder einen Aikylrest mit 1 bis 2 C-Atomeη undη = 0,1,2 oder 3,mit einer Inherent-Viskosität, gemessen in Benzol, in einer Konzentration von 0,25 g pro Deciliter Lösung bei 25°C vor709847/085 ■»der Quervernetzung von 0,1 bis 1.
- 2. Behälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse aus einem Hoinopolymcren des 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylats, quervernetzt durcl» Wärmebehandlung oder durch Behandlung mit Jvthylendiarnin oder durch Behandlung einer 1 bis lOligen Polymerlüsung mit Formaldehyd, Glyoxal oder Glutaraldehyd aufgebaut ist.
- 3. Beilälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete l'olyrner-Diciitungsmasse aus einem quervernetzten Copolymeren von 2-Acetoacetoxyäthylinethacrylat und 2-Norbornylmethylmethacrylat aufgebaut ist.
- 4. Behälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem zur Versiegelung verwendeten Copolymeren das 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat in 10 bis 50 Cew.-O und der 2-Norbornylmethylester in einer Konzentration von 90 bis 50 Gew.-s des Copolymeren vorliegt.
- 5. Behälter nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dali in den Copolymeren das 2-Acetoacetoxyäthylmethacrylat in einer Konzentration von 25 bis 50 Gew.-% und der Z-itorbornylniethylester in einer Konzentration von 50 bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Copolymer, vorliegt.
- 6. Behälter nach einem der Ansprüche 1, 3, 4 und 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer durch Einwirkung von Glyoxal oder Glutaraldehyd quervernetzt wurde.
- 7. Behälter nach Ansprüchen 1, 3, 4, 5 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymerdichtungsmasse aus einem quervernetzten Copolymeren aufgebaut ist, dessen 2-Norbornylesterkomponente besteht aus:2-Norbornylmethacrylat3-Methyl-2-norbornylmethylmethacrylat709847/08512,3-Dimethyl-2-norbornylmethylmethacrylatS-Phenyl^-norbornylmethylmethacrylat2-(3-Methyl-2-norbornyl)äthylmethacrylat 2-(2,3-Dimethyl-2-norbornyl)äthylraethacrylat 2-(3-Phenyl-2-norbornyl)äthylmethacrylat 2-(2-Norbornyl)äthylmethacrylat 3-(3-Methyl-2-norbornyl)propylmethacrylat 3-(2,3-Dimethyl-2-norbornyl)propylmethacrylat 3-(3-Phenyl-2-norbornyl)propylmethacrylat 3-(2-Norbornyl)propylmethacrylat 3-Äthyl-2-norbornylmethylmethacrylat 2,3-Diäthyl-2-norbornylmethylmethacrylat oder 3-Butyl-2-äthyl-2-norbornylmethylmethacrylat.
- 8. Behälter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse aus einem der folgenden Homopolymeren aufgebaut ist:Poly(5-norbornen-2-yl-methacrylat)Poly(3-methyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat)Poly(2,3-dimethyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat)Poly(3-phenyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat)Poly^2-(3-methyl-5-norbornen-2-yl)äthylmethacrylat7Poly^2-(2 ^-dimethyl-S-norbornen-Z-ylJäthylmethacrylat?Poly/2-(3-phenyl-5-norbornen-2-yl)äthylmethacrylat7Poly^2-(5-norbornen-2-yl)äthylmethacrylat7Poly(Z-(3-methyl-5-norbornen-2-yl)propylmethacrylat7Poly^3-(2,3-dimethyl-5-norbornen-2-yl)propylmethacrylat7Poly^3-(3-phenyl-5-norbornen-2-yl)propylmethacrylat7Poly/3-(5-norbornen-2-yl)propylmethacrylat7Poly(3-äthyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat)Poly(2,3-diäthyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat) oderPoly (3-butyl-2-äthyl-5-norbornen-2-yl-methylmethacrylat).
- 9. Behälter nach Ansprüchen 1 und 8, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse aus einem Homopolymeren aus 5-Norbornen-2-yl-methylmethacrylat Aufgebaut ist.709847/0853272000C
- 10. Behälter nach Ansprüchen 1 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse aus einem Homopolymeren des S-Norbornen-Z-yl-methylmethacrylates, quervernetzt durch Einwirkung von Wärme, durch Bestrahlung oder durch binwirkung von Ui-tert.-butylperoxid, 2,2'-Azobis-(methylpropionitril), Benzoylperoxid oder einem Mono- oder Bismercaptan aufgebaut ist.
- 11. Behälter nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die zur Versiegelung verwendete Polymer-Dichtungsmasse aus einem Homopolymeren des S-Norbornen-Z-yl-methylmethacrylates, quervernetzt in etwa stöchiometrisch äquivalenten Mengen mit einem Mono- oder ßismercaptan, aufgebaut ist.709847/0853
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3697490A (en) * | 1971-06-21 | 1972-10-10 | Goodrich Co B F | Polymers of alkoxy alkyl acrylates, alkyl acrylates and substituted norbornene |
US3750907A (en) * | 1970-04-08 | 1973-08-07 | Eastman Kodak Co | Fluid containers having both relatively strong and relatively weak seals |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3056491A (en) * | 1958-08-29 | 1962-10-02 | Polaroid Corp | Fluid containers |
US3243416A (en) * | 1964-01-07 | 1966-03-29 | Eastman Kodak Co | 2-norbornylmethyl sters of acrylic and methacrylic acids and polymers thereof |
US3438550A (en) * | 1965-03-01 | 1969-04-15 | Polaroid Corp | Fluid containers |
US3459790A (en) * | 1965-12-20 | 1969-08-05 | Eastman Kodak Co | Polymerizable acrylic acid esters containing active methylene groups |
US3681438A (en) * | 1970-10-26 | 1972-08-01 | Union Carbide Corp | Preparation of bicyclo (2.2.1) hept-2-en-ylmethyl acrylate |
-
1977
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3750907A (en) * | 1970-04-08 | 1973-08-07 | Eastman Kodak Co | Fluid containers having both relatively strong and relatively weak seals |
US3697490A (en) * | 1971-06-21 | 1972-10-10 | Goodrich Co B F | Polymers of alkoxy alkyl acrylates, alkyl acrylates and substituted norbornene |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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FR2350627A1 (fr) | 1977-12-02 |
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8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: BRANDES, J., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 8 |
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Ipc: G03C 5/54 |
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D2 | Grant after examination | ||
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8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |