DE2712087C3 - Verfahren zum Farben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffe!! - Google Patents
Verfahren zum Farben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffe!!Info
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
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Description
Das Patent 27 12 104 betrifft ein Verfahren /um Farben oder Bedrucken von l-'asermaterialien,
die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei
man die Fasermateriaüen mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente,
die Lösung eines dia/otierbaren primären aromatisehen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven
Amins, Alkali und Nalriumnitrii enthalten und anschließend ansäuert nach Patent 26 03 44b.
dadurch gekennzeichnet, daß man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei
die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patent 26 03 446 ausgeschlossen sind.
In Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß es von Vorteil ist, insbesondere im
Hinblick auf die Lösungsmiltclechthcil der erhaltenen Färbungen, wenn man als Kupplungskomponenten
solche einsetzt, die mindestens eine faserreaktive Cj ruppe besitzen.
Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die
reaktionsfähige Wasserstoffalome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man die
Fasermaterialien mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente, die
Lösung eines diazotierbaren primären aromatischen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven
Amins, Alkali und Natriumnitrit enthalten und anschließend ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente
und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patent 26 03 446
ausgeschlossen sind, gemäß Patent 27 12 104, dadurch
gekennzeichnet, daß man als Kupplungskomponente eine solche verwendet die mindestens eine faserreaktive
Gruppe besitzt.
Als Amine kommen für das Verfahren alle aromatisehen
oder heterocyclischen primären Amine in Frage, welche durch eine faserreaktive Gruppe im Molekül
gekennzeichnet und wasserlöslich sind. Dabei kann die Wasserlöslichkeit einmal durch die faserreaktive Gruppe
selbst herbeigeführt sein, zum anderen können sie andere wasscrlöslichniachcndc Gruppen im Molekül,
insbesondere Sulfonsäurcgruppcn verursachen.
l£s handelt sich also um primäre aromatische carbocyclische oder heterocyclische Amine, die mindestens
eine mit den reaktionsfähige Wasserstoffatomc besitzenden Fasern, wie ι. B. mit der Cellulosefaser
reaktionsfähige Gruppe oder eine Vorstufe hierfür oder einen mit solchen Fasern reaktionsfähigen Substiuicnten
aufweisen. Als reaktionsfähige Gruppen sind z.B.
Epoxygruppen, die Äthylcnimidgruppe, die Vinylgruppc
Innerhalb des Vinylsulfon- oder des Acrylsäurerestcs, ferner als Vorstufen, die im alkalischen Medium solche
reaktionsfähige Gruppen bilden, die /J-Sulfatoäthylsulfonylgruppe,
die ß-Chlorälhylsulfonylgruppc, die
2ϊ ß-Thiosulfatoäthylsulfonylgruppe und die /f-Phosphatoäthylsulfonylgruppe
zu nennen. Dabei spielt es keine Rolle, ob diese Reste unmittelbar oder über ein
Zwischenglied, insbesondere -NH-, -NR- (R = niederes Alkyl), niedere Alkylcngruppcn oder eine
jo Kombination solcher Zwischenglieder an das Amin gebunden sind, wie z. B. beim Äihionylaminoresi. Als
reaktionsfähige Substituenicn in faserreakliven Aminen kommen solche in Frage, die leicht abspaltbar sind und
einen clektrophilen Rest hinterlassen, wie Halogcnato-
Y> me an folgenden Ringsysteme;·): Cliinoxalin, Triazin,
Pyrimidin, Phlhalazin und Pyridazon. Darüber hinaus können auch Amine eingesetzt werden, deren reaktionsfähiger
Rest eine /J-(2,2,3,3Tetrafluorcyclobutyl)-acrylamino-Gruppe
oder eine /?-(2,2,3,3-Tetrafluor-4-alkylcy-
•411 clobutyO-acryloylainino-Gruppe darstellt, wobei im
letzteren Fall die Alkylgruppe in 4-Stcllung I bis 4 C-Atome hat.
Die fascrreaklivc Gruppe kann blockiert sein, z.B.
durch Umsetzung mit Methyltaurin. Die Blockierung
4r> kann durch übliche Maßnahmen aufgehoben werden.
Für die Durchführung des beanspruchten Verfahrens eignen sich alle Kupplungskomponenten, die faserreaktive
Gruppen enthalten, wie z. B.:
Halogcnlriazin-, Halogenpyrimidine
Halogenchinoxalincarbonyl-,
Halogenphlhalazincarbonyl-, Vinylsulfon-,
/f-Hydroxyälhylsulfonester-,
Methylsulfonylbcnzthiazol-, Fluorbenzthiazol-,
T> ß-Hydroxyälnylsulfonamid-ester-,
T> ß-Hydroxyälnylsulfonamid-ester-,
ß-Hydroxyäthylsulfonalkylamino-esier-,
/J-Bromacryloyl-.p-Chlorpropionyl-,
/J-Chloracelyl-./f-Phenyluilfoiiylpropionyl-,
Halogenpyridinazonalkyl-,
hii 2-Chlorbenz-thia/olsulfonyl-,
hii 2-Chlorbenz-thia/olsulfonyl-,
Alkylsulfonylpyrimidin-. Amnioniumtria/in- und
Acryloylgruppen bzw. Reste,
die in diese Gruppen umgewandelt werden können.
b5 Für das neue Verfahren können auch mit Vorteil solche reaktive Kupplungskomponenten verwendet werden, deren Wasserlösliehkeil rieht nur auf der löslichniachcnden Wirkung der reaktiven Gruppe
b5 Für das neue Verfahren können auch mit Vorteil solche reaktive Kupplungskomponenten verwendet werden, deren Wasserlösliehkeil rieht nur auf der löslichniachcnden Wirkung der reaktiven Gruppe
beruht, sondern solche, die im Molekül noch weitere die Wasserlöslichkeit bedingende Gruppen, wie z. B. Sulfo-
oder Carboxygruppen enthalten. Die erhöhte Wasserlöslichkeit wirkt sich insofern günstig aus, als für
Klotzflotten bedeutend höhere Konzentrationen erforderlich sind als für Ausziehflotten.
Ein gebleichtes, mercerisieries Baumwollgewebe wird mit einer FIoUe geklotzt, die im Liter
20 g der Verbindung der Formel
20 g der Verbindung der Formel
T-CH3
bei 140"C getrocknet und das Textilgut wiederum
geklotzt mit einer Flotte, die im Liter 1f>g der Verbindung der Formel
SO2-CH2-CH2-O -SOjH
HO N
SO2- CH2- CIl2- O—SOjH
20 g Soda kalziniert und
100g Harnstoff enthält. Anschließend wird 3 Minuten
20 ml Natronlaufe 32,5°/oig und
20 g Nairiumnitrit enthält.
20 g Nairiumnitrit enthält.
Das so geklotzte Gewebe wird aufgedockt und in eine r, Plastikfolie eingewickelt und über Nacht bei Raumtemperatur
verweilen gelassen. Zur Entwicklung wird das Gewebe anderentags mit einer Flottenaufnahme von
100% mit einer
33 ml/I Salzsäure 32,1 %ig
50 ml/1 Essigsäure 60%igund
20 g/l Ns.triumazetal
20 g/l Ns.triumazetal
enthaltenden Flotte überklotzi.
Es folgt ein Luftgang von 60 Sekunden und eine Passage durch heißes Wasser (700C). Danach wird
gespült, geseilt und wieder gespült.
Man erhält eine klare echte Gelbfärbung.
Man erhält eine klare echte Gelbfärbung.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man die Fasermateriaüen mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente, die Lösung eines diazolierbaren primären aromatischen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktivexi Amins, Alkali und Natriumniirit enthalten und anschließend ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patent 26 03446 ausgeschlossen sind, gemäß Patent 27 12 104, da durchgekennzeichnet, daß man als Kupplungskomponente eine solche verwendet, die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzt.
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