DE2712087A1 - Verfahren zum faerben oder bedrucken von fasermaterialien mit reaktionsfaehigen wasserstoffatomen mit auf der faser erzeugten azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zum faerben oder bedrucken von fasermaterialien mit reaktionsfaehigen wasserstoffatomen mit auf der faser erzeugten azofarbstoffenInfo
- Publication number
- DE2712087A1 DE2712087A1 DE19772712087 DE2712087A DE2712087A1 DE 2712087 A1 DE2712087 A1 DE 2712087A1 DE 19772712087 DE19772712087 DE 19772712087 DE 2712087 A DE2712087 A DE 2712087A DE 2712087 A1 DE2712087 A1 DE 2712087A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fiber
- reactive
- hydrogen atoms
- printing
- azo dyes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims description 8
- -1 HYDROGEN ATOMS Chemical group 0.000 title description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 11
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 11
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 10
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 4
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N quinoxaline Chemical compound N1=CC=NC2=CC=CC=C21 XSCHRSMBECNVNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVWCHVAUHZEAAT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(F)=NC2=C1 QVWCHVAUHZEAAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZOXPLQWARQVEJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(S(=O)(=O)C)=NC2=C1 YZOXPLQWARQVEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical compound CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- ANOHEAFDYMLBDM-UHFFFAOYSA-N azane;triazine Chemical compound N.C1=CN=NN=C1 ANOHEAFDYMLBDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005694 halopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
- D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
- D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
- D06P3/68—Preparing azo dyes on the material
Description
Die Patentanmeldung P Zf Λ2 ^*+ ώ (HOE 77/F 053) betrifft ein
Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen mit auf der Faser erzeugbaren
Azofarbstoffen, wobei man die Fasermaterialien mit
einer wäßrigen Flotte oder Druckpaste behandelt, die eine Kupplungskomponente, die Lösung eines diazotierbaren primären aromatischen
oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven Amins, Alkali und Natriumnitrit enthält und anschließend ansäuert nach Patentanmeldung
P 26 03 446.8-43, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei die
zweibadigen Ausziehverfahren nach Patentanmeldung P 26 03 446.8-43 ausgeschlossen sind.
In Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß es von Vorteil ist, insbesondere im Hinblick auf die Lösungsmittelechtheit
der erhaltenen Färbungen, wenn man als Kupplungskomponenten solche einsetzt, die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzen.
Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken
von Fasermaterialien, die reaktionsfähige Wasserstoffatome
besitzen mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man
die Fasermaterialien mit einer wässrigen Flotte oder Druckpaste behandelt, die eine Kupplungskomponente, die Lösung eines diazotierbaren
primären aromatischen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven Amins, Alkali und Natriumnitrit enthält und anschließend
ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren
nach Patentanmeldung P 26 03 446.8-43 ausgeschlossen sind, gemäß Patentanmeldung P 'IJ '2 -1CH. b (HOE 77/F 053 ) dadurch gekennzeichnet,
daß man als Kupplungskomponente eine solche verwendet, die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzt.
Als Amine kommen für das Verfahren alle aromatischen oder heterocyclischen
primären Amine anfrage, welche durch eine faserreaktive Gruppe im Molekül gekennzeichnet und wasserlöslich sind. Dabei kann
die Wasserlöslichkeit einmal durch die faserreaktive Gruppe selbst herbeigeführt sein, zum anderen können sie andere wasserlöslichmachende
Gruppen im Molekül, insbesondere Sulfonsäuregruppen verursachen. 8 09838/0449
Es handelt sich also um primäre aromatische carbocyclische oder
heterocyclische Amine, die mindestens eine mit den reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzenden Fasern, wie z.B. mit der
Cellulosefaser reaktionsfähige Gruppe oder eine Vorstufe hierfür oder einen mit solchen Fasern reaktionsfähigen Substituenten aufweisen.
Als reaktionsfähige Gruppen sind z. B. Epoxygruppen, die Äthylenimidgruppe, die Vinylgruppe innerhalb des Vinylsulfon-
oder des Acrylsäurerestes, ferner als Vorstufen, die im alkalischen Medium solche reaktionsfähige Gruppen bilden, die ß-Sulfatoäthylsulfonylgruppe,
die ß-Chloräthylsulfonylgruppe, die ß-Thiosulfatoäthylsulfonylgruppe
und die ß-Phosphatoäthylsulfonylgruppe
zu nennen. Dabei spielt es keine Rolle, ob diese Reste unmittelbar oder über ein Zwischenglied, insbesondere -NH-, -NR- (R=niederes
Alkyl), niedere Alkylengruppen oder eine Kombination solcher Zwischenglieder an das Amin gebunden sind, wie z.B. beim Äthionylaminorest.
Als reaktionsfähige Substituenten in faserreaktiven Aminen kommen solche in Frage, die leicht abspaltbar sind und einen
elektrophilen Rest hinterlassen, wie Halogenatome an folgenden Ringsystemen: Chinoxalin, Triazin, Pyrimidin, Phthalazin und
Pyridazon. Darüber hinaus können auch Amine eingesetzt werden, deren reaktionsfähiger Rest eine ß-(2,2,3,3-Tetrafluor-cyclobutyl)-acryloylamino-Gruppe
oder eine ß-(2,2,3,3-Tetrafluor-4-alkylcyclobutyl)
acryloylamino-Gruppe darstellt, wobei im letzteren Fall die Alkylgruppe
in 4-Stellung 1 bis 4 C-Atome hat.
Die faserreaktive Gruppe kann blockiert sein, z.B. durch Umsetzung
mit Methyltaurin. Die Blockierung kann durch übliche Maßnahmen aufgehoben werden.
Für die Durchführung des beanspruchten Verfahrens eignen sich alle
Kupplungskomponenten, die faserreaktive Gruppen enthalten, wie z.B.:
Halogentriazin-, Halogenpyrimidin-, Halogenchinoxalincarbonyl-, Halogenphthalazincarbonyl-, Vinylsulfon-, ß-Hydroxyäthylsulfonester-,
Methylsulfonylbenzthiazol-, Fluorbenzthiazol-, ß-Hydroxyäthylsulfonamid-ester-,
ß-Hydroxyäthylsulfonalkylamino-ester-, ß-Bromacryloyl-,
ß-Chlorpropionyl-, ß-Chloracetyl-, ß-Phenylsulfonylpropionyl-,
Halogenpyridazonalkyl-, 2-Chlorbenz-thiazolsulfonyl-, AlkyIsulfonyl-
809838/0*4*
pyrimidin-, Ammoniumtriazin- und Acryloylgruppen bzw. Reste, die
in diese Gruppen umgewandelt werden können.
Für das neue Verfahren können auch mit Vorteil solche reaktive Kupplungskomponenten verwendet werden, deren Wasserlöslichkeit nicht
nur auf der löslichmachenden Wirkung der reaktiven Gruppe beruht, sondern solche, die im Molekül noch weitere die Wasserlöslichkeit
bedingende Gruppen, wie z.B. SuIfo- oder Carboxygruppen enthalten.
Die erhöhte Wasserlöslichkeit wirkt sich insofern günstig aus, als für Klotzflotten bedeutend höhere Konzentrationen erforderlich
sind als für Ausziehflotten.
Ein gebleichtes, mercerisiertes Baumwollgewebe wird mit einer Flotte geklotzt, die im Liter
20 g der Verbindung der Formel
SO2 -CH2-CH2-O-SO3H
20 g Soda kalziniert und
100 g Harnstoff enthält. Anschließend wild 3 Minuten bei 1400C getrocknet
und das Textilgut wiederum geklotzt mit einer Flotte, die im Liter 16 g der Verbindung der Formel
SO2-CH2-CH2-O-SO3H
20 ml Natronlauge 32,5 %ig und
20 g Natriumnitrit enthält.
20 g Natriumnitrit enthält.
809838/0U8
eingewickelt und über Nacht bei Raumtemperatur verweilen lassen.
Zur Entwicklung wird das Gewebe anderentags mit einer Flottenaufnahme von 100 % mit einer
33 ml/1 Salzsäure 32,1 %ig
50 ml/1 Essigsäure 60 %ig und
20 g/l Natriumazetat
enthaltenden Flotte überklotzt.
Es folgt ein Luftgang von 60 Sekunden und eine Passage durch
heißes Wasser (700C). Danach wird gespült, geseift und wieder
gespült.
809838/0448
Claims (1)
- HOECHST AKTIENGESELLSCHAFTAktenzeichen: -HOE 77/F050Datum: 18- März 1977 Dr.GM/MeVerfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten AzofarbstoffenZusatz zur Zusatzanmeldung P 1} ^- 1^* *■ fc (HOE 77/F 053) der Patentanmeldung P 26 03 446.8-43 (HOE 76/F 011)PatentanspruchVerfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man die Fasermaterialien mit einer wäßrigen Flotte oder Druckpaste behandelt, die eine Kupplungskomponente, die Lösung eines diazotierbaren primären aromatischen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven Amins, Alkali und Natriumnitrit enthält und anschließend ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patentanmeldung P 26 03 4 46.8-4 3 ausgeschlossen sind, gemäß Patentanmeldung P 2J Ί2 Ί£ψ. t> (HOB 77ΕΌ53) , dadurch gekennzeichnet, daß man als Kupplungskomponente eine solche verwendet, die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzt./2ρ η 9 ft 3 fi / η κ L βORIGINAL INSPECTED
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2712087A DE2712087C3 (de) | 1977-03-19 | 1977-03-19 | Verfahren zum Farben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffe!! |
| IT21341/78A IT1113114B (it) | 1977-03-19 | 1978-03-17 | Processo per tingere o stampare materiali fibrosi con atomi di idrogeno reattivi con azocolaranti prodotti sulla fibra |
| BE186096A BE865092R (fr) | 1977-03-19 | 1978-03-20 | Procede de teinture et d'impression de matieres fibreuses |
| FR7807958A FR2384059A2 (fr) | 1977-03-19 | 1978-03-20 | Procede de teinture et d'impression de matieres fibreuses avec des colorants azoiques |
| GB10987/78A GB1600787A (en) | 1977-03-19 | 1978-03-20 | Process for dyeing or printing fibre materials with azo dyestuffs produced on the fibre |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2712087A DE2712087C3 (de) | 1977-03-19 | 1977-03-19 | Verfahren zum Farben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffe!! |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2712087A1 true DE2712087A1 (de) | 1978-09-21 |
| DE2712087B2 DE2712087B2 (de) | 1979-06-07 |
| DE2712087C3 DE2712087C3 (de) | 1980-02-14 |
Family
ID=6004069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2712087A Expired DE2712087C3 (de) | 1977-03-19 | 1977-03-19 | Verfahren zum Farben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffe!! |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE865092R (de) |
| DE (1) | DE2712087C3 (de) |
| FR (1) | FR2384059A2 (de) |
| GB (1) | GB1600787A (de) |
| IT (1) | IT1113114B (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19600633A1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-07-17 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von farbigen nativen oder synthetischen Substraten |
| DE19600634A1 (de) * | 1996-01-10 | 1997-07-17 | Dystar Textilfarben Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von farbigen nativen oder synthetischen Substraten und deren Nachbehandlung |
-
1977
- 1977-03-19 DE DE2712087A patent/DE2712087C3/de not_active Expired
-
1978
- 1978-03-17 IT IT21341/78A patent/IT1113114B/it active
- 1978-03-20 BE BE186096A patent/BE865092R/xx active
- 1978-03-20 GB GB10987/78A patent/GB1600787A/en not_active Expired
- 1978-03-20 FR FR7807958A patent/FR2384059A2/fr active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1113114B (it) | 1986-01-20 |
| IT7821341A0 (it) | 1978-03-17 |
| FR2384059A2 (fr) | 1978-10-13 |
| GB1600787A (en) | 1981-10-21 |
| BE865092R (fr) | 1978-09-20 |
| DE2712087C3 (de) | 1980-02-14 |
| DE2712087B2 (de) | 1979-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0885998B1 (de) | Verfahren zum Bedrucken von textilen Fasermaterialien nach dem Tintenstrahldruck-Verfahren | |
| EP1325945A2 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken sowie neue Reaktivfarbstoffe | |
| DE19918160A1 (de) | Reaktivfarbstoffmischungen für salzarmes Färben | |
| EP0745720B1 (de) | Die Verwendung von Hilfsmittelzubereitungen beim Färben von Wolle | |
| DE2712087A1 (de) | Verfahren zum faerben oder bedrucken von fasermaterialien mit reaktionsfaehigen wasserstoffatomen mit auf der faser erzeugten azofarbstoffen | |
| DE2712088C2 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen | |
| DE1924570C3 (de) | Wasserlösliche Azofarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken | |
| DE2210258C3 (de) | Verfahren zum einbadigen Farben von Mischgeweben aus Polyester- und CeIIulosefasern nach der Klotz-Verweil-Druckdampf-Mehode | |
| DE1904112C3 (de) | Faserreaktive, schwermetallhaltige Formazanfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterial | |
| DE3118074A1 (de) | Monoazoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe | |
| DE1127322C2 (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Cellulosetextilmaterialien | |
| EP0426616B1 (de) | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE2603445C3 (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von Cellulosetextilmaterialien mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen | |
| DE1242553B (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Faerbungen oder Drucken auf Fasern oder Geweben aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| DE2914142A1 (de) | Verfahren zum einbadigen, einstufigen faerben oder bedrucken von cellulosefasern mit faserreaktiven dispersionsfarbstoffen | |
| DE3331861C2 (de) | ||
| AT220739B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Farbstoffen | |
| DE2712106C2 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterial aus Mischungen von Zellulosefasern mit Polyesterfasern mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen und Dispersionsfarbstoffen | |
| DE69909603T2 (de) | Reaktivfarbstoffe | |
| AT232470B (de) | Verfahren zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppenhaltigen Materialen | |
| DE2712105C2 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Textilmaterial aus Mischungen von Zellulosefasern mit Polyesterfasern mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen und Dispersionsfarbstoffen | |
| DE2712104C3 (de) | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoff atomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen | |
| DE1619467B2 (de) | ||
| DE1262213B (de) | Verfahren zum Faerben oder Bedrucken von cellulosehaltigen Materialien faseriger Struktur | |
| DE1619464C (de) | Verfahren zum Färben von Mischungen aus Cellulose- und Polyesterfasern mit Reaktiv- und Dispersionsfarbstoffen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OAP | Request for examination filed | ||
| OD | Request for examination | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8340 | Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent |