DE2712087B2 - Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoff atomen mit auf der Faser erzeugten Azofarbstoffen - Google Patents
Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien mit reaktionsfähigen Wasserstoff atomen mit auf der Faser erzeugten AzofarbstoffenInfo
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Description
Die Patentanmeldung P 27 12 104.6-43 betrifft ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien,
die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei
man die Fasermaterialien mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente,
die Lösung eines diazotierbaren primären aromatisehen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven
Amins, Alkali und Natriumnitrit enthalten und anschließend ansäuert nach Patentanmeldung
P 26 03 446.8-43, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt,
wobei die zweibadigen Auszieverfahren nach Patentanmeldung P 26 03 446.8-43 ausgeschlossen sind.
In Weiterentwicklung dieses Verfahrens wurde nun gefunden, daß es von Vorteil ist, insbesondere im
Hinblick auf die Lösungsmittelechtheit der erhaltenen » Färbungen, wenn man als Kupplungskomponenten
solche einsetzt, die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzen.
Erfindungsgegenstand ist daher ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die
reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man die
Fasermaterialien mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente, die
Lösung eines diazotierbaren primären aromatischen 4-, oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven
Amins, Alkali und Natriumnitrit enthalten und anschließend ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente
und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patentanmeldung ',0
P 26 03 446.8-43 ausgeschlossen sind, gemäß Patentanmeldung P 27 12 104.6-43 dadurch gekennzeichnet, daß
man als Kupplungskomponente eine solche verwendet die mindestens eine faserreaktive Gruppe besitzt.
Als Amine kommen für das Verfahren alle aromati- r> sehen oder heterocyclischen primären Amine in Frage,
welche durch eine faserreaktive Gruppe im Molekül gekennzeichnet und wasserlöslich sind. Dabei kann die
Wasserlöslichkeil einmal durch die faserreaktive Gruppe selbst herbeigeführt sein, zum anderen können sic mi
andere wasserlöslichmachende Gruppen im Molekül, insbesondere Sulfonsäuregruppen verursachen.
Es handelt sich also um primäre aromatische carbocyclische oder heterocyclische Amine, die mindestens
eine mit den reaktionsfähige Wasserstoffatome tf,
besitzenden Fasern, wie z. B. mit der Cellulosefaser reaktionsfähige Gruppe oder eine Vorstufe hierfür oder
einen mit solchen Fasern reaktionsfähigen Substituenten aufweisen. Als reaktionsfähige Gruppen sind z. B.
Epoxygruppen, die Äthylemimidgruppe, die Vinylgruppe
innerhalb des Vinylsulfon- oder des Acrylsäurerestes, ferner als Vorstufen, die im alkalischen rviedium solche
reaktionsfähige Gruppen bilden, die /J-Sulfaioäihylsulfonylgruppe,
die ß-Chloräthylsulfonylgruppe, die
/J-Thiosulfatoäthylsulfonylgruppe und die 0-Phosphatoäthylsulfonylgruppe
zu nennen. Dabei spielt es keine Rolle, ob diese Reste unmittelbar oder über ein
Zwischenglied,insbesondere -NH-, -NR- (R = niederes
Alkyl), niedere Alkylengruppen oder eine
Kombination solcher Zwischenglieder an das Amin gebunden sind, wie z. B. beim Athionylaminorcst. Als
reaktionsfähige Substitueniten in faserreaktiven Aminen kommen solche in Frage, die leicht abspaltbar sind und
einen elektrophilen Rest hinterlassen, wie Halogenatome an folgenden Ringsystemen: Chinoxalin, Triazin,
Pyrimidin, Phthalazin und Pyridazon. Darüber hinaus können auch Amine eingesetzt werdenderen reaktionsfähiger
Rest eine ^-(^^-TetrafluorcyclobutylJ-acrylamino-Gruppe
oder eine /}-(2,2.3.3-Tetrafluor-4-alkylcyclobutyl)-acryloylamino-Gruppe
darstellt, wobei im letzteren Fall die Alkylgruppe in 4-Stellung I bis 4
C-Atome hat.
Die faserreaktive Gruppe kann blockiert sein, /_ B. durch Umsetzung mit Methyltaurin. Die Blockierung
kann durch übliche Maßnahmen aufgehoben werden.
Für die Durchführung des beanspruchten Verfahrens eignen sich alle Kupplungskomponenten, die fascrreaktive
Gruppen enthalten, wie /.. B.:
Halogcnlriazin-, Halogcnpyrimidir-,
Halogcnchinoxalincarbonyl-,
Halogenphthalazincarlbonyl-, Vinylsulfon-,
ß-Hydroxyäthylsulfonestcr-,
Methylsulfonylbenzthiazol-, Fluorbenzthiazol-,
jS-Hydroxyäthylsulfonnmid-esler-,
/J-Hydroxyäthylsulfoniilkylamino-ester-,
ß-Bromacryloyl-./J-Chllorpropionyl-,
/J-Chloracetyl-./f-Phcnylsulfonylpropionyl-.
Halogenpyridinazonalkyl-,
2-Chlorbenz-thiazolsulfonyl-,
Alkylsulfonylpyrimidin-, Ammoniumtriazin- und
Acryloylgruppen bzw. Reste,
die in diese Gruppen umgewandelt werden können.
Für das neue Verfahren können auch mit Vorteil solche reaktive Kupplungskomponenten verwendet
werden, deren Wasserlöslichkeit nicht nur auf der löslichmachenden Wirkung der reaktiven Gruppe
beruht, sondern solche, die im Molekül noch weitere die
WasserlösHchkeit bedingende Gruppen, wie z, B. Sulfo-
oder Carboxygruppen enthalten. Die erhöhte Wasserlöslichkeit
wirkt sich insofern günstig aus, als für Ktotzflotten bedeutend höhere Konzentrationen erforderlich
sind als für Ausziehfiotten.
Ein gebleichtes, mercerisiertes Baumwollgewebe
wird mit einer Flotte geklotzt, die im Liter
20 g der Verbindung der Formel
20 g der Verbindung der Formel
HO
CH3
bei !40"C getrocknet und das Textilgut wiederum
geklotzt mit einer Flotte, die im Liter 16 g der Verbindung der Formel
SO2-CH2-CH2-O-SO3H
SO2-CH2-CH2-O-SO3H
20 g Soda kalziniert und
100 g Harnstoff enthält. Anschließend wird 3 Minuten
20 ml Natronlaufe 32,5%ig und
20 g Natriumnitrit enthält
20 g Natriumnitrit enthält
Das so geklotzte Gewebe wird aufgedockt und in eine Plastikfolie eingewickelt und über Nacht bei Raumiempera-.jr
verweilen gelassen. Zur Entwicklung wird das Gewebe anderentags mit einer Flottenaufnahme von
100% mit einer
33 ml/1 Salzsäure 32,1 %ig
50 ml/1 Essigsäure 60%ig und
20 g/l Nairiumazetat
50 ml/1 Essigsäure 60%ig und
20 g/l Nairiumazetat
enthaltenden Flotte überklotzt.
Es folgt ein Luftgang von 60 Sekunden und eine Passage durch heißes Wasser (700C). Danach wird
gespült, geseift und wieder gespült.
Man erhält eine klare echte Gelbfärbung.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Fasermaterialien, die reaktionsfähige Wasserstoffatome besitzen, mit auf der Faser erzeugbaren Azofarbstoffen, wobei man die Fasermaterialien mit wäßrigen Flotten oder Druckpasten behandelt, die eine Kupplungskomponente, die Lösung eines diazotierbaren primären aromatischen oder heterocyclischen wasserlöslichen faserreaktiven Amins,' Alkali und Natriumnitrit enthalten und anschließend ansäuert und wobei man die Kupplungskomponente und das Amin getrennt aufbringt, wobei die zweibadigen Ausziehverfahren nach Patentanmeldung P 26 03 4463—43 ausgeschlossen sind, gemäß Patentanmeldung P 27 12 104.6-43, dadurch gekennzeichnet, daß man als Kupplungskomponente eine solche verwendet, die mindestens eine faserrekative Gruppe besitzt
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