DE2613003B2 - - Google Patents
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Description
in der
Rf
Rf
eine perfluorierte Gruppe der Formel CnF2n+I, worin π eine ganze Zahl mit einem
Wert von 1 bis 20 darstellt,
eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen,
R3 ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit
1 bis 20 Kohlenstoffatomen oder
Ri und
R3 gemeinsam eine Cycloalkylgruppe mit 4 bis
15 Kohlenstoffatomen oder eine gesättigte, gegebenenfalls substituierte, als Heteroatom
ein Stickstoffatom enthaltende, heterocyclische Gruppe bedeuten.
2. Verfahren zur Herstellung von «-perfluorierten
2. Verfahren zur Herstellung von «-perfluorierten
Carbonylverbindungen der allgemeinen Formel I
R.
R w
R χ
i ■
(I)
C - C
(II)
R,
in der
Rf einer perfluorierte Gnippe der Formel
CnF2n+!, wobei η eine ganze Zahl mit einem
Wert von 1 bis 20 darstellt,
RuR2
und R3 Wasserstoffatome oder Alkylgruppen mit 1
bis 20 Kohlenstoffatomen oder
Ri und
R3 gemeinsam eine Cycloalkylgruppe mit 4 bis
15 Kohlenstoffatomen oder eine gesättigte, gegebenenfalls substituierte, als Heteroatom
ein Stickstoffatom enthaltende heterocyclische Gruppe bedeuten,
dadurchgekennzeichnet, daQ man 1 Mol eines Perfluorjodalkans der allgemeinen Formel
RfJ
in einem inerten Lösungsmittel mit 1 bis 4 Mol eines Enamins der allgemeinen Formel 11
in der Rf, Ri, R2 und Rj die oben angegebenen Bedeutungen
besitzen und R4 und R5 Alkylgruppen
oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom einen ge-
sättigten Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern, der als weiteres Heteroatom ein Sauerstoffatom
enthalten kann, bedeuten, umsetzt und die als Zwischenprodukt
gebildete Verbindung in saurem Medium mit der minimalen Wassermenge hydrolysiert
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung des Enamins der
allgemeinen Formel II mit der Verbindung der allgemeinen Formel RfJ durch Bestrahlen mit aktinischem
Licht in Gegenwart von Benzophenon oder Acetophenon als Initiator durchführt, wobei man die
Reaktionsmischung bei einer Temperatur von -8O0C bis +300C hält.
4. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung des Enamins der
allgemeinen Formel II mit der Verbindung der allgemeinen Formel RfJ bei der Rückflußtemperatur
des Lösungsmittels in Gegenwart von Azo-bis-isobutyronitril als Initiator durchführt
5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man die Umsetzung des Enamins der
allgemeinen Formel Il mit der Verbindung der allgemeinen Formel RfJ in Gegenwart eines Amins
wie Pyrrolidin, l,4-Diaza-bicyclo[2.2.2]octan oder Äthyldiisopropylamin durchführt
6. Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel Ia
T1
(la)
in der Ri, R3 und η die in Anspruch 2 angegebenen
Bedeutungen besitzen, zur Herstellung vor Verbindungen der allgemeinen Forme! IV
(C1, |F,„ I)-CF=C-C-R., (IV)
O
O
in der Ri, Rs und η die oben angegebenen Bedeutungen
besitzen, durch Umsetzen der Verbindungen der allgemeinen Formel Ia mit einer Base.
Die Erfindung betrifft «-perfluorierte Carbonylverbindungen, das heißt in «-Stellung eine Perfluoralkylgruppe
aufweisende Carbonylverbindungen, die als Zwischenprodukte zur Herstellung von oberflächenaktiven
Mitteln, Pflanzenschutzmitteln oder Arzneimitteln geeignet sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung
und die Verwendung dieser Verbindungen.
In der Literatur sind wenige Beispiele für die Herstellung von «-perfluorierten Carbonylverbindungen
angegeben. So ist beispielsweise die katalytischc Hydratisierung von 3,3,3-Trifluorpropin bzw. 4,4,4-Trifluorbutin-2
zu einer Mischung aus 3,3,3-Trifluorpropanol und 3,3,3-Trifluorpropanon bzw. 4,4,4-Trifluorbutanon-2
beschrieben worden (R. N. Haszeldine und K. Leedham, J. Chem. Soc. [1954], Seite 1261). Ferner
ist über die Oxidation von 3,3,3-Trifluor-propanol-l zu
3,3,3-Trifluor-propanal berichtet worden (A. H. Henne,
R. L Pelley und R. M. Alm, JA.GS. 72 [1950], Seite
3370). Schließlich ist die Umsetzung von Tetrafluoräthylen mit verschiedenen Vinylderivaten, wie Methylvinylketon,
beschrieben worden, die zu Tetrafluorcyclobutanen führt, die am Ring einen a-Carbonylsubstituenten
tragen {D.D. Coffman, P. L Barrick, R. D. Cramer
und M. S. Raasch, JA.GS. 71 [1949], Seite 490).
Die Aufgabe der Erfindung besteht nun darin, a-perfluorierte
Carbonylderivate und ein Verfahren zur ihrer Herstellung anzugeben, die als Zwischenprodukte für
die Herstellung von oberflächenaktiven Mitteln, Pflanzenschutzmitteln oder Arzneimitteln verwendet werden
können.
Gegenstand der Erfindung sind nun die «-perfluorierten
Carbonylderivate gemäß Anspruch 1.
Gegenstand der Erfindung ist ferner das Verfahren gemäß Anspruch 2,
Die ah Zwischenprodukt bei diesem erfindungsgemäßen Verfahren gebildete Verbindung (Immoniumverbindung)
kann durch die folgende allgemeine Formel III
R,
RF—C—C=N
K2 κ.,
K2 κ.,
R5
.1
wiedergegeben werden, in der die Substituenten Ri, R2,
R3, R4 und R5 in in Anspruch 2 angegebenen Bedeutungen
besitzen.
Es ist festzuhalten, daß die Reaktion der Perfluorjodalkane der allgemeinen Formel RfJ mit den Enaminen
nicht zu erwarten war. Es ist sicherlich bekannt, daß die Enamine mit gewissen Alkylhalogeniden eine nukleophile
Substitutionsreaktion eingehen, das heißt nach einem ionischen Mechanismus reagieren. Es ist jedoch
bekannt, daß einerseits die Perfluorjodalkane nicht nach einem ionischen Mechanismus reagieren und andererseits
die Polarität dieser Verbindungen die folgende ist
das heißt umgekehrt ist als die der klassischen Alkylhalogenide
(wozu insbesondere auf Haszeldine und Steele, J. Chem. Soc. [1954J Seite 923 verwiesen sei).
Somit ist die große Leichtigkeit, mit der die Perfluorjodalkane an die Enamine addiert werden, äußerst überraschend.
Gemäß einer ersten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt die Umsetzung des
Enamins der allgemeinen Formel I mit der Verbindung der Formel RfJ durch Bestrahlen mit aktinischem Licht
in Gegenwart von Benzophenon oder Acetophenon als Initiator, wobei die Reaktionsmischung bei einer
Temperatur zwischen -8O0C und +300C gehalten
wird.
Gemäß einer weiteren Ausführungsform wird die Reaktion des Enamins der allgemeinen Formel I mit
der Verbindung der allgemeinen Formel RfJ bei der Rückflußtemperatur des Lösungsmittels in Gegenwart
von Azo-bis-isobutyronitril als Initiator durchgeführt.
Diese Ausführungsform der Reaktion kann nur auf Verbindungen der Formel RfI angewandt werden, die weniger
flüchtig sind als die Lösungsmittel.
Bei diesen Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendet man das Enamin vorteilhafterweise
im Oberschuß und vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 4 Mol pro Mol der Verbindung der
allgemeinen Formel RfJ-
Gemäß einer weiteren Ausführungsform des Verfahrens erfolgt die Umsetzung des Enamins der allgemeinen
Formel II mit der Verbindung der allgemeinen Formel RfJ in Gegenwart eines Amins, wie Pyrrolidin,
1,4-Diazabicyclo[2^2]octan oder Äthyldiisopropylamin.
Die Reaktion wird bei etwa Raumtemperatur und ohne Bestrahlung und ohne Initiator durchgeführt Man verwendet
vorteilhafterweise 2 Mol des Enamins und 2 Mol des Amins pro Mol der Verbindung der allgemeinen
Formel RfJ. Dieses Verfahren ist jedoch nicht für die Umsetzung von CF3J geeignet
Schließlich ist festzustellen, daß die Anwesenheit des Amins in gewissen Fällen nicht notwendig ist
Unabhängig von der angewandten Ausführungsform arbeitet man vorzugsweise in einem inerten Lösungsmittel,
insbesondere in Pentan, Benzol, Isopentan oder Cyclohexan.
Wie bereits erwähnt wurde, erfolgt die Hydrolyse der als Zwischenprodukt anfallenden Verbindung in saurem
Medium und vorzugsweise mit der minimalen Wassermenge.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der die Gruppe R2 Wasserstoff bedeutet können zur Herstellung
von fluorierten Äthylenverbindungen eingesetzt werden.
So erhält man durch Umsetzen einer Verbindung der folgenden allgemeinen Formel Ia
(C11F211 h)-CH-C-R,
O
O
(Iu)
in der Ri, R3 und η die in Anspruch 2 angegebenen Bedeutungen
besitzen, mit einer Base eine Verbindung der folgenden allgemeinen Formel IV
R1
4-» (C111F2111I-CF=C-C-R1 (IV)
4-» (C111F2111I-CF=C-C-R1 (IV)
Il
Es ist ferner festzuhalten, daß wenn bei der Herstelw
lung der Verbindung der allgemeinen Formel Ia das zur Hydrolyse des Zwischenprodukts der allgemeinen
Formel III verwendete Medium nicht ausreichend sauer ist, man in gewissen Fällen die direkte mehr oder weniger
vollständige Bildung einer äthylenischen Verbin-5r)
dung der allgemeinen Formel IV erreicht, das heißt, daß eine Abspaltung von HF erfolgt.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel Ia zur Herstellung
der Verbindungen der allgemeinen Formel IV ge-W) maß Anspruch 6.
Beispiele 1 bis 9
Man löst 0,03 Mol (4,5 g) 1-Pyrrolidino-cyclohexen
b-i in 380 ml Pentan, das 0,02 Mol (9 g) C6Fi3J und etwa
100 mg Benzophenon gelöst in der minimalen Menge Benzol enthält. Man bestrahlt die Mischung, die man
unter einem sehr schwachen Argondruck hält, mit einer
Quecksilberdampflampe (Hochdruck TQ150), wobei man in dem Kühler auf -40° C abgekühltes Pentan
zirkulieren läßt
Die Bestrahlung erfolgt während 3 Stunden. Dann filtriert
man die erhaltenen Kristalle (4 g) ab und vertreibt das Pentan aus dem Filtrat Man erhält in dieser Weise
8 g der immoniumverbindung. Diese Immoniumverbindung behandelt man während 2 Stunden mi* 1,5 ml
Wasser, das 40 Gew.-% H2SO4 enthält Nach der Extraktion
mit Äther, dem Waschen der Atherlösung mit einer Natriumbisuintlösung und nach der Neutralisation
erhält man 5 g des rohen Ketons. Nach der Destillation (Siedepunkt = 68°C/0,67 mbaij erhält man 3,5 g des
reinen 2-Perfluorhexylcyclohexanons.
In der folgenden Tabelle sind die physikalischen Kenndaten von weiteren a-perfluorierten Carbonylverbindungen
angegeben, die in gleicher Weise hergestellt wurden.
Bei spiel |
Verbindung | Ausbeute | Siedepunkt | JR(CCU) cm"1 |
H—NMR | 1,05 2.58 3,38 ' 1,31 |
19,—NMR |
1 | O 0-0,F13 |
45% ■ | 68 C/0,67mbar | 1725 1680 |
1.05 2,56 3,38 1,31 |
Φ CF3 = 82,4 0CF2 = 115.3-124.5-127.8 |
|
O | 1,05 2,58 3,38 1,32 |
||||||
2 | 40% 40% |
70—80 C/20 mbar | 1725 173« |
= 1,33 = 9,5 |
0CF3 = 83.3 0CF2 = 118,7 JFF = 276,7 JHF = 15.2 |
||
O | = 1,33 = 9,6 |
||||||
3 | 30% | 60-70 C/20 mbar | 1735 | 0CF3 = 69.5 3JHF = 8.2 |
|||
O | |||||||
4 | (>c'Fls | 45% | 8O"C/O,67mbar | 1723 1680 |
0CF, = 81.6 0 CF2 = 114.2- 122.4— 127.0 |
||
5 | d ( CH3-( |
30% | 60 C/147 mbar | 1725 1735 |
AHa = AHb = AHc = AHd = |
0CF3 = 69,5 3HF = 8,5 |
|
6 | : b a JH-COCH2CH3 ~F3 |
35% | 53^0/73 mbar | 1725 1735 |
AHa = AHb = AHc = AHd = |
0CF3 = 83,7 0CF2 = 119,5 JFF = 279 JFH = 19.4—10.2 |
|
7 | CH3-CH-COCH2CH3 C2F5 |
40% | 80° C/20 mbar | 1720 1735 |
AHa = AHb = AHc = AHd = |
0CF3 = 81,6 0CF2 = 115.2-121,2-123.3 — 126,6 |
|
8 | CH3-CH-COCH2CH3 OF13 |
25% | 60JC/20 mbar | 2700 1715 |
ACHj ACHO |
0CF3 = 80,1 0CF2 = 117,0—119.1 —122,8 -126,6 |
|
9 | (CH3)2C C |
25% | 65° C/20 mbar | 2700 1715 |
ACH3 ACHO |
0CF3 = 80,3 0CF2 = 114,9—117,4-120.7 — 124,9 |
|
:—CHO iiF13 |
|||||||
(CHj)2-C-CHO C7F15 |
|||||||
Man löst 0,1 Mol 1-Pyrrolidino-cyclohexen, 0,075 Mol
C6Fi3J und etwa 200 mg Azo-bis-isobutyronitril (ABN)
in 150 ml Pentan und erhitzt während 7 Stunden zum Sieden am Rückfluß. Die weiteren Verfahrensmaßnahmen
werden nach der in Beispiel 1 angegebenen Weise durchgeführt. Man erhält das gewünschte Keton, dessen
Reinheit 99% beträgt, mit einer Ausbeute von 30%.
Man löst 0,06 Mol (9 g) 1-Pyrrolidino-cyclohexen zurammen
mit 0,06 Mol (4 g) Pyrrolidin in 200 ml Pentan. Man setzt 0,03 Mol (13 g) C4Fi3J zu, wobei sich ein Niederschlag
bildet. Man läßt die Produkte während 3 Stunden aufeinander einwirken. Dann filtriert man ab,
vertreibt das Lösungsmittel und hydrolysiert mit der minimalen Menge Wasser, das auf einen pH-Wert von
6 angesäuert ist. Man läßt während 3 Stunden stehen,
extrahiert die Mischung dann mit Äther, trocknet die Ätherphase über Sulfat, verdampft den Äther und destilliert
das Produkt, das bei 70°C-90°C/0,67 mbar überdestilliert. Man erhält 8,5 g des Ketons. Ausbeute
= 65%.
Man löst 0,03 Mol (4,7 g) l-Pyrrolidino-cyclohexen
in 200 ml Pentan. Dann gibt man 0,03 Mol (3,9 g) Äthyldiisopropylamin
und 0,015 Mol CeFi3J zu. Man läßt die
Mischung während 4 Stunden stehen. Dann filtriert man den Niederschlag 'Ammoniumjodid) ab, vertreibt das
Lösungsmittel, neutralisiert die zurückgebliebene Flüssigkeit mit der minimalen Menge angesäuerten Wassers
(40volumprozentige H2SO4), so daß man einen
pH-Wert von etwa 6 erreicht. Man extrahiert die wäßrige Phase mit Äther, trocknet die Ätherphase und
destilliert sie. Man erhält in dieser Weise 4 g «-Perfluorhexyl-cyclohexanon.
Ausbeute = 65%.
Man verfährt nach der Verfahrensweise des Beispiels 12, wobei man jedoch CeFuJ durch eine äquivalente
Menge C2F5J ersetzt. Zur Kondensation des sich möglicherweise verflüchtigenden C2F5J verwendet man eine
Trockeneisfalle. Man erhält Λ-PerfIuoräthyl-cycIohexanon
mit einer Ausbeute von 50%.
Man verfährt nach der Verfahrensweise des Beispiels 12, wobei man jedoch 1-Pyrrolidino-cyclohexen durch
eine äquivalente Menge 1-Dimethylamino-cyclohexen
ersetzt. Die Ausbeute an a-Perfluorhexyl-cyclohexanon beträgt 65%.
Man arbeitet nach der in Beispiel 13 beschriebenen Verfahrensweise, wobei man jedoch 1-Pyrrolidinocyclohexen
durch eine äquivalente Menge des Enamins der folgender Formel
CH,-CH=C-N
ersetzt. Man erhält ein dem Produkt des Beispiels 6 analoges Produkt mit einer Ausbeute von 50%.
Man verfährt nach der Verfahrensweise des Beispiels 11 unter Ersatz des 1-Pyrrolidino-cyclohexens
durch eine äquivalente Menge des Enamins der folgenden Formel
CH,-CH=C-1
CH2-CH,
Man erhält ein dem Produkt des Beispiels 7 identisches Produkt mit einer Ausbeute von 65%.
Man löst 0,03 MoI 1 -Pyrrolidino-2-methyI-propen
zusammen mit 0,015 Mol (6,7 g) CeFi3J in 200 ml Pentan.
Man vertreibt das Lösungsmittel und hydrolysiert die Mischung aus der Flüssigkeit und dem Niederschlag in
üblicher Weise. Nach der Destillation (Siedepunkt = 60° C bis 65"C/20mbar) erhält man 3,4 g (Ausbeute
= 58%) α- Perfluorhexyl-isobutyraldehyd.
Beispiel 18
Hersteilung der Verbindung der Formel
Hersteilung der Verbindung der Formel
CH.,
Man vermischt 0,03 Mol des durch Umsetzen von Pyrrolidin mit N-Methyl-pyrrolidon erhaltenen Enamins
mit 0,015 Mol C6Fi3J. Man läßt während 3
Stunden stehen, filtriert den Niederschlag ab, vertreibt
2(i das Lösungsmittel der zurückbleibenden Lösung und
hydrolysiert das zurückbleibende Produkt mit der minimalen Menge angesäuerten Wassers (4 ml 40%iger
H2SO4) während 3 Stunden. Man extrahiert die wäßrige
saure Phase mit Äther, neutralisiert, trocknet die Ätherphase und destilliert. Man erhält 0,009 MoI (Ausbeute
= 30%) des Ketons, das bei 90°C/0,67 mbar siedet.
Herstellung von 2-HeptafluorpropyI-pentan-3-on
der Formel
der Formel
CH1CH COCIl1CH1
Zu 0,06 Mol (8 g) 3-Pyrrolidino-2-penten in 100 ml Pentan gibt man 0,03 Mol (9 g) C3F7J und 0,06 Mol (7,8 g)
Äthyldiisopropylamin. Man läßt die Mischung während 3 Stunden stehen, filtriert den Niederschlag ab, vertreibt
das Lösungsmittel aus der zurückbleibenden Lösung und hydrolysiert mit angesäuertem Wasser (2 ml
40%iger H2SO4). Die Destillation der Reaktionsmischung nach dem Verdampfen der Lösungsmittel
■»5 ergibt das mit 5% des ungesättigten Ketons verun-•
reinigte Keton (Siedepunkt =65°C/80mbar, Ausbeute = 3,8 g = 50%). Das gesättigte Keton wird nach der
Dampfphasenchromatographie über SE 30 in reinem Zustand identifiziert:
"' Ir-Spektrum (CCl4): 1725-1735 cm-1.
H-NMR-Spektrum (CCl4): 6=1,07 ppm (t);
1,37 ppm (d); 2,4 ppm (q); 3,4 ppm (m).
F-NMR-Spektrum (CCl4): Φ=81,5 ppm (t);
F-NMR-Spektrum (CCl4): Φ=81,5 ppm (t);
114 ppm (m); 124 ppm (m).
Beispiel 20
Herstellung der Verbindung der Formel 20a
Herstellung der Verbindung der Formel 20a
(20 a)
CH3CH2-CH-CHO
0.H13
CH,CH,—C-CHO
CH,CH,—C-CHO
CF-C5Fn
a) Man vermischt 0,04 MoI (5g) !-Pyrrolidino-
a) Man vermischt 0,04 MoI (5g) !-Pyrrolidino-
(20 b)
1-buten, 0,04 Mol (5,2 g) Äthyldiisopropylamin (EDIPA)
und 0,02 Mol (9 g) C6FnJ in 300 ml Pentan. Man
bestrahlt die Lösung während 3 Stunden. Anschließend filtriert man den erhaltenen Niederschlag ab, hydrolysiert
die zurückbleibende flüssige Fraktion, aus der man das Pentan vertrieben hat, mit 2 ml 4O°/oiger H2SO4.
Nach Ablauf von 3 Stunden extrahiert man mit Äther, neutralisiert und trocknet über MgSOi- Man verdampft
das Lösungsmittel und destilliert. In dieser Weise erhält man 3,7 g eines Produkts aus den Isomeren des
Aldehyds der obigen Formel 20b (eis- und trans-Form), das 2% des Aldehyds der Formel 20a enthält (Siedepunkt
=30° C bis 35°C/0,67 mbar, Ausbeute = 50%). Die Aldehyde 20a und 20b werden nach der dampfphasenchromatographischen
Trennung identifiziert.
b) Die Bestrahlung von 0,04 Mol des Enamins von Butyraldehyd in Gegenwart von 0,02 Mol C6Fi3J und in
Abwesenheit von Äthyldiisopropylamin führt nach der üblichen Behandlung zu 0,0066 Mol (2,6 g) (Gesamtausbeute
=33%) einer Mischung (60/40) aus den Aldehyden 20b und 20a.
Beispiele 21 bis 25
Diese Beispiele verdeutlichen die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen
(la)
OH
R,
C11 ,F,„ ,-CF = C-C-R, (IV)
Il
ο
Beispiel | η | Ri | R3 |
21 | 2 | CH3 | C?H5 |
22 | 2 | -(CH2)4- | |
23 | 3 | CH3 | C2H5 |
24 | 7 | CH3 | CiKi |
25 | 3 | -(CH2J4- |
Die Verfahrensweise ist für die verschiedenen Ketone die gleiche: Man vermischt 0,015 Mol des Ketons der
allgemeinen Formel Ia mit 2 ml wäßriger Natriumhydroxidlösung, die entweder 15%ig ist (Kontaktzeit
2,5 Stunden bis 3 Stunden: Beispiele 21,22 und 24) oder die 40%ig ist (Kontaktzeit 0,5 Stunden bei Beispiel 23
und 1,5 Stunden bei Beispiel 25). Man beobachtet das Ende der Reaktion (HF-Abspaltung) anhand des NMR-Spektrums,
damit das Keton nicht zu lange in dem basischen Medium verbleibt, in dem es zersetzt wird.
Nach beendigter Reaktion extrahiert man die wäßrige Phase mit Äther, neutralisiert, wäscht die Ätherphase
mit Wasser und trocknet über MgSO4. Die Ausbeuten betragen etwa 60%. Die verschiedenen physikalischen
Kenndaten der in dieser Weise erhaltenen verschiedenen Λ,/3-äthylenisch ungesättigten Ketone sind im
folgenden angegeben:
Verbindung von Beispiel 21:
Siedepunkt = 40° C/53 mbar.
IR-Spektrum (CCl4): 1725-1700-1675 cm -'.
UV-Spektrum (Cyclohexan): Amax = 216 nm,
ε = 6030,
H-NMR-Spektrum (CCl4): (5=1,1 ppm (t);
H-NMR-Spektrum (CCl4): (5=1,1 ppm (t);
1,93 ppm (q : J = 2,3 Hz); 2,6 ppm (m). F-NMR-Spektrum (CCl4): Φ = 68,4 ppm
(d von ς : I, = 7 Hz, J2 = 2,5 Hz); 122 ppm (m).
Ein einziges Isomeres (man beobachtet nur Spuren des anderen Isomeren).
Verbindung von Beispiel 22:
Siedepunkt = 50°C/20 mbar.
IR-Spektrum: 1725-1700-1650 cm-'. F-NMR-Spektrum: Φ CF3 = 67,4-68,7; Φ CF= 125,3-129,9; JFF=6,3-8,5 Hz;
IR-Spektrum: 1725-1700-1650 cm-'. F-NMR-Spektrum: Φ CF3 = 67,4-68,7; Φ CF= 125,3-129,9; JFF=6,3-8,5 Hz;
JFH = 0,7 Hz.
Verbindung von Beispiel 23:
Verbindung von Beispiel 23:
Siedepunkt = 35° C/40 mbar.
IR-Spektrum (CCl4): 1722-1700-1670cm-'.
UV-Spektrum (Cyclohexan): Amax = 218 nm,
ε = 6072.
H-NMR-Spektrum (CCl4): O= 1,1 ppm (t);
H-NMR-Spektrum (CCl4): O= 1,1 ppm (t);
1,91 ppm (q : J = 2,3 Hz); 2,7 ppm (m). F-NMR-Spektrum (CCl4): Φ = 83 -84 ppm
(d von t: J, =2,3 Hz, J2 = 8,5 Hz, Ji'= 2,3 Hz,
J2'= 7 Hz), 116 ppm (m); 117 ppm (stark).
Die beiden erhaltenen Isomeren liegen in einem Verhältnis von 90/10 vor.
Verbindung von Beispiel 24:
Siedepunkt = 77-80°C/40 mbar. IR-Spektrum (CCl4): 1722-1700-1670cm-'.
UV-Spektrum (C6Hi2): Amax = 218 nm; ε=6100.
H-NMR-Spektrum (CCl4): «5=1,1 ppm (t);
1,9 ppm (q : J = 2,3 Hz); 2,66 ppm (m). F-NMR-Spektrum: Φ CF3 = 81,5 ppm.
.() Verbindung von Beispiel 25:
Siedepunkt = 75-80° C/20 mbar. IR-Spektrum (CCl4): 1725-1675 cm-'.
F-NMR-Spektrum (CCI4): Φ CF3=833 ppm
(Ji = 7,7 Hz, J2=2,1 Hz) 84,5 ppm;
(J,=J2=2,8Hz); Φ CF2= 116 ppm;
Φ CF= 121-127 ppm.
Die beiden Isomeren liegen in einem Verhältnis von 75/25 vor.
Claims (1)
1. «-perfluorierte Carbonylderivate der allgemeinen Formel I
R1
RF-C-C-R,
R, 6
R, 6
(D
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
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