DE2517433A1 - Loesungsmittel fuer schmelzharze - Google Patents

Loesungsmittel fuer schmelzharze

Info

Publication number
DE2517433A1
DE2517433A1 DE19752517433 DE2517433A DE2517433A1 DE 2517433 A1 DE2517433 A1 DE 2517433A1 DE 19752517433 DE19752517433 DE 19752517433 DE 2517433 A DE2517433 A DE 2517433A DE 2517433 A1 DE2517433 A1 DE 2517433A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
naphthols
solvents
melt
phenols
adhesive resins
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752517433
Other languages
English (en)
Other versions
DE2517433C3 (de
DE2517433B2 (de
Inventor
Karl-Josef Gardenier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE19752517433 priority Critical patent/DE2517433C3/de
Publication of DE2517433A1 publication Critical patent/DE2517433A1/de
Publication of DE2517433B2 publication Critical patent/DE2517433B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2517433C3 publication Critical patent/DE2517433C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0016Plasticisers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

  • Lösungsmittel für Schmelzharze Schmelzharze werden als Rohstoffe zur Herstellung von sogenannten Schmelzklebstoffen verwendet, die durch kurzzeitiges Erhitzen auf etwa 130 bis 1800C flüssig werden und nach dem Auftragen schnell zu festen Verklebungen zwischen den verschiedensten Werkstoffen führen. Der Auftrag der Schmelzklebstoffe erfolgt beispielsweise mittels Düsen oder beheizten Walzen.
  • Aufgrund ihrer hohen Klebehaftung an den verschiedensten Materialien wie auch an Metallen treten sowohl bei der Herstellung als auch bei der Anwendung Probleme hinsichtlich der Reinigung der Anlagen auf.
  • Da die Schmelzharze häufig im wesentlichen aus hydrophoben Rohstoffen bestehen, ist eine Reinigung mit wäßrigen netzmittelhaltigen Lösungen meist nicht zu " möglich. Es ist daher erforderlich, Rückstände entweder mechanisch zu entfernen oder aber mit hochsiedenden Lösungsmitteln, wie chlorierten Kohlenwasserstoffen, eine Reinigung vorzunehmen. Die bisher für diesen Zweck verwendeten Lösungsmittel sind entweder in ihrem Lösevermögen unzureichend oder aber insbesondere bei höheren Temperaturen für die gewerblicheAnwendung zu toxisch.
  • Es wurde nun gefunden>daß niedrigalkoxilierte Phenole Alkylphenole bzw. Dialkylphenole, Naphthole bzw. Alkylnaphthole als Lösungsmittel für Schmelzharze bzw. Schmelzharzrohstoffe besonders günstig sind.
  • Bevorzugt sind unter den niedrigalkoxilierten Phenolen, Alkylphenolen bzw. Dialkylphenolen oder Naphtholen bzw.
  • Alkylnaphtholen solche mit 1 bis 4, insbesondere 1 bis 2 Oxäthyl- oder Oxpropylgruppen und solche,in denen der Alkylrest bei Phenolen bis zu 12 und bei Naphtholen bis zu 6 Kohlenstoffatome aufweist. Rein empirisch wurde gefunden, daß geeignete Alkoxylierungsprodukte der Phenole bzw. Naphthole eine Bruttozusammensetzung an Kohlenstoff zwischen 65 - 78 1, an Wasserstoff zwischen 7,5 - 11,5 % und an Sauerstoff zwischen 10 und 26 % aufweisen. Die Herstellung der Alkoxylierungsprodukte erfolgt in an sich bekannter Weise durch Oxäthylierung und/oder Oxpropylierung.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendenden Lösungsmittel zeigen relativ hohe Flammpunkte, und zwar zwischen 100 und 1500C auf. Sie sind schwerflüchtig und aufgrund des Fehlens von Halogenen oder Stickstoff toxikologisch ziemlich unbedenklich. Sie sind unter vermindertem Druck gut zu destillie-Als Schmelzharze bzw. Schmelzharzrohstoffe kommen beispielsweise infrage, Naturharze wie Wurzelharze oder Kolophonium, Kumaron, Inden-oder Balsamharz sowie Mischpolymerisate von ethylen mit Vinylacetat, Ferner sind geeignet thermoplastische Polyamide oder niedermolekulare Polyäthylentypen oder auch ataktisches Polypropylen.
  • Die erfindungsgemäßen Lösungsmittel können auch mit gutem Erfolg zum Reinigen von Apparaturen und/oder Geräten, in denen Schmelzklebstoffe hergestellt bzw.
  • verarbeitet werden, Anwendung finden.
  • Als Beispiele für die erfindungsgemäß zu verwendenden Oxalkylierungsprodukte seien genannt Phenoxypropanol, Nonylphenoxyäthoxypropanol, Dinonylphenoxyäthoxypropanol, Naphthoxyäthoxyäthanol, Butylphenoxydiäthoxypropanol, Propylphenoxyäthoxypropanol.
  • Die erfindungsgemäß zu verwendenden Lösungsmittel werden zweckmäßig bei Temperaturen oberhalb von 800C bis zu etwa 1800C eingesetzt. Im allgemeinen ist es Jedoch ausreichend, sie bei Temperaturen zwischen etwa 100 und 1300C einwirken zu lassen.
  • Beispiel In einem 10001-RUhrkessela in dem Schmelzharze hergestellt worden waren, die im wesentlichen aus Wurzelharzen und einem Copolymerisat mit Athylenvinylacetat bestanden, wurde Nonylphenoxyäthoxypropanol eingefüllt und auf 1200C erhitzt und 20 Minuten gerührt. Es hatten sich alle Rückstände gelöst und das Nonylphenoxyäthoxypropanol wurde abgelassen. Die Metallteile waren vollständig blank.

Claims (3)

Patentansprüche
1. Verwendung von niedrig alkoxylierten Phenolen, Alkylphenolen bzw, Dialkylphenolen, Naphtholen bzw. Alkylnaphtholen als Lösungsmittel für Schmelzharze bzw. Schmelzharzrohstoffe.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, wobei die alkoxylierten Phenole, Alkylphenole bzw. Dialkylphenole oder Naphthole bzw. Alkylnaphthole, 1 bis 4, vorzugsweise 1 bis 2, Oxäthyl- oder Oxpropylgruppen enthalten, und der Alkylrest bei Phenolen bis zu 12 und bei Naphtholen bis zu 6 Kohlenstoffatome aufweist.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1 zum Reinigen von Apparaturen und/oder Geräten, in denen Schmelzklebstoffe hergestellt bzw. verarbeitet worden sind.
DE19752517433 1975-04-19 1975-04-19 Lösen von Schmelzharzen Expired DE2517433C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752517433 DE2517433C3 (de) 1975-04-19 1975-04-19 Lösen von Schmelzharzen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752517433 DE2517433C3 (de) 1975-04-19 1975-04-19 Lösen von Schmelzharzen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2517433A1 true DE2517433A1 (de) 1976-11-04
DE2517433B2 DE2517433B2 (de) 1980-12-11
DE2517433C3 DE2517433C3 (de) 1981-11-26

Family

ID=5944484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752517433 Expired DE2517433C3 (de) 1975-04-19 1975-04-19 Lösen von Schmelzharzen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2517433C3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4231687A1 (de) * 1992-09-22 1994-03-24 Iduso Gmbh Verfahren zur Herstellung von Flüssigschmelzklebern und Schmelzkleberbeschichtungen ohne Erwärmung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NICHTS ERMITTELT *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4231687A1 (de) * 1992-09-22 1994-03-24 Iduso Gmbh Verfahren zur Herstellung von Flüssigschmelzklebern und Schmelzkleberbeschichtungen ohne Erwärmung

Also Published As

Publication number Publication date
DE2517433C3 (de) 1981-11-26
DE2517433B2 (de) 1980-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3626376C1 (de) Haftoel und seine Verwendung fuer Motorsaegeketten und fuer Bauschalungen
DE4112955A1 (de) Steinkohlenteerpech, seine herstellung und verwendung
DE2517433A1 (de) Loesungsmittel fuer schmelzharze
DE1933830B2 (de) HeiBschmelzklebemasse auf Basis eines Äthylen-Vinylacetat-Copolymerisats
DE3603883A1 (de) Verfahren zur herstellung von steinkohlenteerpech-rohstoffen mit verbesserten eigenschaften und deren verwendung
DE2721475C2 (de) Modifizierte Polyolefingemische und deren Verwendung
DE1932707B2 (de) Klebstoff auf Basis von Vinylestermischpolymerisaten und Epoxidharzen
DE2041018A1 (de) Verfahren zur Polymerisation von Polyaethylenterephthalat
DE953120C (de) Verfahren zur Herstellung von haertbaren Copolymerisaten
DE2650408C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Klebefolien (Prepreg), die ein mit Epoxydharz imprägniertes Glasfasergewebe enthalten
DE2212815A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Trimethylolpropan
DE1540133A1 (de) Verwendung eines aus zwei Baendern zusammengesetzten Isoliermaterials fuer die Herstellung einer Wicklungsisolation,insbesondere von Hochspannungsspulen
DE747750C (de) Verfahren zur Herstellung von pech- bzw. harzartigen Kondensationsprodukten aus Steinkohlenteer, dessen Fraktionen oder Einzelbestandteilen und Acetylen
DE1543815B2 (de) Verfahren zur Herstellung von reinen Trioxan
DE2143572C3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Überziehen von Gegenständen mit einer wärmehärtbaren Harzmasse
DE1279040B (de) Druckfarbenbindemittel
DE1719188A1 (de) Schmiegsames Wickelband
DE1271286C2 (de) Pulverfoermiges Kunststoffueberzugsmittel
DE1618906C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Fettsäureestern hochmolekularer Polyalkoholpolyäther
DE965596C (de) Klebmassen auf der Grundlage von Natur- oder Kunstkautschuk im Gemisch mit hochschmelzenden, loeslichen Phenolharzen
DE868347C (de) Verfahren zur Herstellung plastischer Massen aus Vinylhalogenidpolymerisaten
DE2759261A1 (de) Mittel und verfahren zur kontrolle von korrosion und schaumbildung in systemen zur acrylnitrilerzeugung
DE909044C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE646275C (de) Verfahren zur Herstellung von Kabeltraenkmassen aus Harzen und Mineraloel
DE348089C (de) Verfahren zur Reinigung von Erdoel und seinen Destillaten mit Aceton oder dessen Homologen

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
8326 Change of the secondary classification
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)