DE2353347A1 - Verfahren zur herstellung eines polyesterfilms - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines polyesterfilmsInfo
- Publication number
- DE2353347A1 DE2353347A1 DE19732353347 DE2353347A DE2353347A1 DE 2353347 A1 DE2353347 A1 DE 2353347A1 DE 19732353347 DE19732353347 DE 19732353347 DE 2353347 A DE2353347 A DE 2353347A DE 2353347 A1 DE2353347 A1 DE 2353347A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- film
- mixture
- homopolymer
- linear polyester
- polyester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 15
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 36
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 16
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 16
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 13
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 8
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 claims description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 25
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 24
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 18
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 11
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 11
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 11
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 11
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 11
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 11
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 9
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000012792 core layer Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
- B32B3/26—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by a particular shape of the outline of the cross-section of a continuous layer; characterised by a layer with cavities or internal voids ; characterised by an apertured layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/41—Opaque
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
- B32B2307/514—Oriented
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2367/00—Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
ΡΛ ίΤ'ΜΤΛΜ'//ΛίΤΕ
DR. ■ ING. H, FINCKE '
D I P L - I N G. H. G O H R DIPL-ING. S. STACGER
D I P L - I N G. H. G O H R DIPL-ING. S. STACGER
8 MÜNCHEN 5 . ■ .
M Ü LLER STRASS'E- 31 .
nappe 25 W Dr.K, 24. OM. 1973
Case: P 25-54-5" ' "
IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES Ltd, London, Großbritannien
iFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES POLYESTERiTLMS
Priorität: Großbritannien. 24.10.1972/9-.2.1-973
Die Erfindung bezieht sich auf die Herstellung von milchigen
molekulaijorientierten Filmen aus linearen Polyestern.
-.".-_.
In der US-PS 3.579.609 sind Polyäthylenterephthalatfilme
beschrieb-en, die einen'Olefinpolymer- oder Olfeinmischpolymer-
oder Polytetramethylenoxidzusatz enthalten, um die Biegefestiglceitseigenschaften des Films au verbessern<
Es wird angegeben, daß diese'biegebeständigen Filme keine Poren aufweisen. ~--j ' -
Die US-PS- 3.640.9/^ beschreibt Polyäthylenterephthalatbänder,
die 1 bis 30 Gew.-% eines hohe Temperaturen aushaltenden
polymeren Zusatzes, wie z.3. ein Polysulfon,
409819/1039
Polyphenylenoxid oder Poly-4~methyl-1-penten, und bis
zu 3 % eines lichtabsorbierenden Materials entholten.
Es wird angegeben, daß diese Filme Poren aufweisen und milchig sind. Der polymere Zusatz und=das lichtsbsorbie-■rende
Material werden dadurch in das Polyethylenterephthalat
eingemischt, daß sie in den Reaktionsbehälter eingegeben werden, in welchem das Polyäthylenterephthalo.t polymerisiert
vird, oder· daß das Polyäthylenterephthalat und
die Zusätze alleine oder gemeinsam in den ITilm^extruder
eingebracht werden.
Die GB-PS 1.195-153 bezieht sich au/ die Herstellung von
orientierten Filmen aus Pcflyathylenterephthalat, welche 0,01 bis 5 Gew.-% Polyamid oder Polypropylen enthalten,
-das einen Schmelzpunkt aufweist, der nicht höher ist als derjenige des Polyäthylenterephthalats, wobei die Herstellungsbedingungen die gleichen sind, wie sie für gewöhnliche PoIyäthylenterephthalatfilme
verwendet werden. Das Polyamid oder
■ das Polypropylen kann bei der Polykohdensationsstufe während
der Herstellung des Polyathylenterephthalats oder in den.
Zufuhrtrichter eines Extruders eingeführt v/erden. Die Anwesenheit
des Polyamids oder Polypropylens verbessert die Homogenität der Filme, die ebenfalls verhältnismäßig durchsichtig
Die GB-PS 1.096.C64 bezieht sich auf thermoplastische Filme,
die Zusätze enthalten, welche andere Polymere sein können, als diejenigen, aus denen der Film·hergestellt ist, wobei
die anderen Polymere entweder bei einer Temperatur schmelzen, die höher liegt als die höchste während der Herstellung des
Films verwendete. Temperatur, oder mit dem geschmolzenen film-
-bildenen Material weitgehend unmischbar sind, -wenn das andere
Polymer selbst im geschmolzenen Zustand vorliegt.
m^tf^ 409819/1039
BAD ORfGiNAL
Polyamide, welche in die Polyathylenterephtlialatfilme einverleibt
werden, sind ebenfalls ange-geben.
Die vorliegende Erfindung bezieht sih auf eine Auswahl von
polymeren Zusätzen für Polyäthylenterephthalat und au<f Herstellungsbedingungen, durch welche ein milchiger und poriger
Film hergestellt werden kann. ' .·
So wird al-so gemäß der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung
eines milchigen moiekularjorientierten und thermofixierten
Films aus einem linearen Polyester vorgeschlagen, welches dadurch ausgeführt wird, daß man ein Gemisch aus Teilchen aus
einem linearen Polyester mit 3 bis 27 Gew.—% Teilchen aus
einem Homopolymer oder Mischpolymer von Äthylen oder Propylen
-herstellt, das Gemisch als Film extrudiert, den Film abschreckt
und durch Verstrecken in senkrecht zu*aufeinanderlaufenden
Richtungen biaxial orientiert und den Film thermofixiert. '-■ " / .
Die Milchigkeit des erhaltenen Films entsteht durch die
Porefy die zwischen den Bereichen des linearen Polyesters
und des Propylenpolymers während des Verstreckvorgangs gebildet werden. .
Die lineare Polyesterkomponente des Films kann aus irgendeinem
thermoplastischen filmbildenden Polyester bestehen, der durch Kondensat.on einer oder mehrerer Dicarbonsäuren
oder niedriger Di?.lkylester davon, ,wie z.B. Terephthalsäure,
Isphth.3lsB.ure, Phthalsäure, 2,5-, 2,6- oder 2,7-Maphthalindicarbbnsäure,
Bernsteinsäure, Sebacinsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Bibenzoesäure und Hexahydroterephthalsäure
•oder Bis-p-carboxy-phenoxy-äthan^it 1 oder mehreren
Glycolen, wie z,B. Ithylenglycol, 1,3-Propandiol, 1,^-Butan-
409819/1039
diol, Neopentylglyeol und 1,4—Cyclohexandimethanol,
erhalten werden kann. Es wird darauf hingewiesen, daß +
ein Mischpolyester aus irgendwelchen der oben genannten Materialien verwendet werden kann. Der bevorzugte Polyester
ist Polyethylenterephthalat.
Der polymere Zusatz, der mitüem Polyester gemischt wird,
ist ein Homopolymer oder Mischpolymer von Äthylen oder Propylen.· Ein Gemisch von Homopolymeren und/oder Mischpolymeren
.von Äthylen und Propylen kann gegebenenfalls auch verwendet werden.
Im allgemeinen ergibt ein Homopolymer im Film eine ausreichende
Milchigkeit. Es wird deshalb bevorzugt, Homopolypropylen zu verwenden. Eine Menge von 3 bis 27 Gew.-?o ρ ο Iymerer
Zusatz, be_zogen auf das Gesamtgewicht des Gemisches,
wird verwendet. Mengen von weniger als 3 Gew.-% geben
keine ausreichende Kilchigkeit. Eine Erhöhung der Menge■des
polymeren Zusatzes verursacht, daß die Zugeigenschaften, wie z, B."die Elastizitätsgrenze und die Reißfestigkeit, der Modul
und die Reißdehnung, verschlechtert werden. Es wurde gefunden, daß Mengen über -ungefähr 30 Gew.-% zu einer Filmspaltung
während der Herstellung führen können. Eine zufriedenstellende Milchigkeit und zufriedesteilende Zugeigenschaften können mit
bis zu 20 Gew.-% polymerem Zusatz erhalten werden. Kengen des
polymeren Zusatzes im Bereich von 8 bis 11 Gew.-% sind brauchbar und ergeben-eine gute Milchigkeit und brauchbare Zugeigenschaften.
Der polymere Zusatz-, der gemäß, der Erfindung verwendet wird,
ist mit der Folyesterkomponente des Films unrnischb^r und
"iiegt in Form von''diskreten .Kugeleben vor, die durch den
orientierten und thc-x»mof.ixierten Fi 2 m verteilt cino.. Di« "ilciiigkeit
des FiIm^ v/irc durch eine Porenbiloung err.eu^t, wie
zwischen den Zusatzk'i^elchen und dem Polyester entstehen,
wenn der Film.verstreckt wird.
; A098 19/1039
BAD ORSGiNAL
BAD ORSGiNAL
5- - · .■■■-.
Ep wurde festgestellt;, daß der polymere Zusatz -mit dem
linearen Polyester vor der Extrusion durch die.-J?Umbildung
s du se durch ein Verfahren gemischt werden mu3, welches ein lockeres ,Gemisch ergibt, und welches keine innige
Bindung zwischen dem Polyester und dem polymeren Zusatz hervorruft. Ein solches Mischverfahren bewahrt die Unmischbarkeit
der Komponenten und führt zu einer Porenbildung., wenn der Film verstreckt wird.- Ein Verfahren zum'
trockenen* Mischen des Polyesters und des polymeren Zusatzes
hat sich als-brauchbar erwiesen.Beispielsweise kann das
Mischen dadurch ausgeführt werden, daß man fein zerteilten, beispielsweise pulverisierten oder granulären Polyester
und polymeren Zusatz zusammenbringt und sie sorgfältig zusammenmischt, beispielsweise in einem Taumelmischer. Das
erhaltene Gemisch wird, dann dem Filmbildungsextruder zugeführt.
Gemische aus Polyester und polymerem Zusatz, die,, extrudiert worden sind, und die beispielsweise in eine gra-"nulare
Form zerkleinert worden sind, können erfolgreich erneut in einen milchigen porigen Film extrudiert werden»
Es ist somit möglich," Abfallfilm, wie er beispielsweise
durch Abschneidender Kanten anfällt, bei diesem Verfahren
wieder zuzuführen. Alternativ kann das Mischen dadurch aus-,
geführt werden, daß man Schmelzströme des Polyesters und' des polymeren Zusatzes kurz vor der Extrusion vereinigt.
Wenn der polymere Zusatz dem Polymerisationsbehälter zugegeben
wird,, in welchem der lineare Polyester hergestellt wird, dann hat es sich erwiesen, daß die Porenbildung und'
damit die Milchigkeit während des Verstreckens nicht ausgebildet wird. Der Grund liegt vermutlich in irgendeiner Art
einer chemiechen oder physikalischen Bindung, die zwischen dem Zusatz und dem Polyester während der thermischen Verarbeitung
gebildet werden kann. .
409819/1039
Die Extrusion, das Abschrecken und das Verstrecken des
■Films kann, durch irgendein in der Technik bekanntes Verfahren
zur Herstellung eines orientierten Polyesterfilras
-ausgeführt werden, beispielsweise durch ein Plachfilmverfahren
oder durch ein Blasen- oder Schlauchverohren» Das
Flachfilmverfahren wird zur Herstellung von erfindunssgemäßen
Filmen bevorzugt. Bei ihm wird das Gemischdirch eine
Schlitzdüse extrudiert und wird die extrudierte Bahn auf einer abgekühlten Gießtrommel abgeschreckt, so daß die
Polyesterkomponente des Films in einen amo:g?hen Zustand
abgeschreckt? wird. Der abgeschreckte Film wird dann biaxial orientiert, und zwar durch Verstrecken in senkrecht zueinan-.
der verlaufenden Richtungen bei einer Temperatur über der ■ Glas/Gummi-übergangstemperatur des Polyesters. Im allgemeinen
wird der Film zunächst in einer Sichtung und dann in der zweiten Sichtung verstreckt, obwohl das Verstrecken
gegebenenfalls gleichzeitig in beiden Züchtungen durchgeführt werden kann. Bei einem typischen Verfahren wird der Film
zunächst in der Bxtrusionsrichtung über einer Gruppe von
rotierenden Rollen oder zwischen einem Paar von Quetschrollen -verstreckt, worauf dieser denn mit Hilfe einer Rshmenspannvorrichtung
in Querrichtung hierzu verstreckt wird. Der Film kann in jeder Richtung auf'das 2,5- bis 4-,5-fache
der ursprünglichen Abmessungen verstreckt werden.
Nachdem der Film verstreckt worden ist, wird er durch Erhitzen
auf eine Temperatur thermofixiert, die ausreicht,
den Polyester aus zukristallisieren, während eine Eontraktion des Films in beiden Verstreckrichtungen verhindert \d.rd.
Wenn die Thermofixierungstemperatur erhöht wird, dann
fallen die Poren zusammen. Der Grad des Zusammenfalls nimmt
natürlich zu, wenn die Temperatur noch weiter erhöht wird.
"' 4098 1.9/1039
BAD 0RK5INAL
235334?
'-.'■7. - ■■■■■. " -.
Damit nimmt der Lichtdurciigang mit einer'Erhöhung der
Theraiofixierungstemperatur zix. Zwar können Thernofixierungstemperatüren
bis zu ungefähr 2J0 0G ohne Zerstörung
der Poren "verwendet werden., aber Temperaturen unter·»
halb 2000G ergeben im allgemeinen, einengräßexen. Grad von
Porenbildung und eine höhere fillchigkeit.
Die PIilctLigkeit',die; durch den gesamten Lichtdurchgang
eines Pilmsbestimmt wird, hängt· von der Dicke des
Films ab. So kann, der verstreckte und thermöfixierte
Film gemäß der., Erfindung einen gesamten Lichtdurchgang
nicht über 25 %-, vorzugsweise nicht über 20 %, für Filme
• mit einer Dicke von mindestens 10 u-betragen, gemessen
durch ASTM-test-aethod D-1002-61„ Filme mit Dicken von
50 bis 99 V- besitzen im allgemeinen einen gesamten-Licht-
durchgang bis zu 30-%.. . ■-■ ;: .·-,
"Die Erfindung bezieht sich deshalb- auch,auf milchige, .
biaxial orientierte Und thermof ixier,te: Filme, -die -.aus
einem Gemisch eines linearen\"Eo;!yre§i*^r.^,:riin>|--'5'-bJ;:3; 27 Ge"w».—%
eines Homopolymers oder I'lischpo^^e^s^.TOnJ^thylen,oder Propylen
hergestellt viorden sind, uxid einen, ,.gesamten ■ Lichtdurchgang
bis zu 30 % auf \ve is en. Solche Filme können durch'
"das oben beschriebene Verfahren: hergestellt verden. .Die
Kügelchen aus dem., polymeren Zusatz", die .in dem, ge samt en-;
Film verteilt sind, derVgemäß -der Erfindung, hergestellt
worden ist., -besitzen im al-lgemei^en. einejl Durchmesser von
3 bis 10 u- Die Viäie. Kügelchen umgeoenden'/Poren besitzen
im allgemeinen den 3- bis L\—fachen tat sächlichen Durchmesser
der Kügelchenο ' ■
4§9-8 19/1039
Es wurde gefunden, daß eine Neigung besteht, daß die Poren zusammensacken, wenn die Porengröße in der Größenordnung
der Filmdicke liegt. Solche Filme besitzen deshalb im allgemeinen eine schlechteMilchigkeitjund zwar
wegen der kleineren Anzahl von Porenoberflachen, an denen eine Lichtstreuung stattfinden kann. Demgemäß
wird es. bevorzugt, daß die erfindungsgemäßen milchigen
Filme e'ine Dicke von mindestens 25 u aufweisen. Filmdicken zwischen 100 und 250 u sind für die meisten Endanwendungen
zweckmäßig.
Wegen der Porenbildung sind die Filme weniger dicht, d.
h., daß sie ein leichteres Gewicht aufweisen, und außerdem
sind sie elastischer als keine Poren aufweisende. Filme. Die Dichte der erfindungsgemäßen Filme liegt im
Bereich von 0,7 bis 1,20,
Die Filme können irgendwelche verträglichen Zusätze,
wie z.B. Pigmente, enthalten. So kann'ein Licht reflektierendes
Pigment, wie z.B. Titandioxid, einverleibt werden, um das Aussehen und die Weiße des Films
zu verbessern. Andere Zusätze und Füllstoffe können zugegeben werden, um spezielle Effekte hervorzurufen, wie
z.B. Gleiteigenschaften und eine Beschreibbarkeit mit einem Bleistift. ' .
Die erfindungsgemäßen Filme können ohne weitere Behandlung verwendet werden, oder sie können weiterb'ehandelt
werden, beispielsweise durch Aufbringen eines Belages.
409819/1039
BAD ORKBIiSJAL,
Dieser Belag kann ein heißsiegelbarer Belag sein, und
er kann mit Hilfe von Extrusion aufgebracht werden (in
welchem Pail der Film vorzugsweise zuerst mit einem Grundierungsmittel-behandelt
wird). Das Heißsiegelpolymer kann aber auch aus einer wässrigen Dispersion aufgebracht
werden. Ein weiteres Verfahren zur Herstellung eines beschichteten
Films besteht darin, den Belag auf den Film . zu irgendeinem Zeitpunkt vor der Orientierung oder Vorzugs-,
weise (im FaI=Ie eines biaxial orientierten Films) zwischen
den beiden Stufen der Biaxialorientierung des Films aufzubringen.
Geeignete Beläge, die auf diese Weise aufge- v
-bracht werden können, sind z.B. Beläge von Vinylidenchlorid-. mischpolymeren, wie z-.B. Vinylidenchlorid/Acrylonitril-Mischpolymere,
die 4 bis 20 % Acrylonitril enthalten.
Die Filme können für alle Anwendungen herangezogen werden,
für welche Polyathylenterephthalat verwendet.wird, außer
natürlich in solchen Fällen, bei denen ein hoher Grad
von Durchsichtigkeit erwünscht ist.· ■ · Beispielsweise kann der Film, für folgende Zwecke vewendet
werden: als Papierefsatz; als Grundlage für Kohlepapier
und Schreibmaschinenfarbbänder j bei. Anwendungen, bei denai
ein sehr rasch druckendes Band· erforderlich ist, wie z.
B-.. bei raschen Druckmaschinen, die bei Computern verwendet
werden;für Textilfaden, wo das dekorative Aussehen der
Filme brauchbar ist; für Magnetbänder; für Kabelummantelungen; und als thermische Sperre für Schutzkleidung.
Die erfindungsgemäßen Filme zeigen eine bemerkenswerte
papierähnliche Textur und sinddeshalb als Papierersatz
geeignet, und zwar insbesondere als Grundlage.für photographische
Papiere, d.h. als Ersatz für Substrate von ·
409819/1039
photographischem Papier.
Die Erfindung bezieht sich deshalb auch auf photographische Materialien, die ein Substrat in Form eines - '
milchigen, biaxial orientierten und thermofixierten Films aufweisen, welcher aus einem Gemisch aus einem
linearen Polyester und 3 bis 27 Gew.-% eines Homopolymers
oder Mischpolymers von Äthylen oder Propylen hergestellt . ist sowie einen gesamten Lichtdurchgang nicht über 20 #-aufweist,
wobei das Substrat eine photoempfindliche Schicht trägt Das Substrat besitzt vorzugsweise eine Dicke von mindestens
100 u. und ist vorzugsweise aus Gemischen hergestellt, welche
bis zu 20 Gew.-% von dem polymeren Zusatz enthalten.
Zweckmäßigerweise ist die photoempfindliche Schicht eine Gelatineschicht, die ein Silberhalogenid enthält. Die photoempfindliche
Schicht kann direkt auf die Oberfläche des milchigen Trägers-aufgebracht werden, Jedoch werden vorzugsweise
ein oder mehrere Zwischenschichten vorgesehen, um die Haftung der pnotoempfindlichen Schicht auf der Filmober-fläche
zu verbessern. Die Zwischenschicht oder Zwischenschichten kann bzw. können durch jedes geeignete Verfahren
zum Aufbringen von Belägen auf Polyesterfilmoberflachen aufgebracht
werden. Im allgemeinen kann .eine polymere Unterschicht,
wie z.B. eine solche aus einem Vinylidenchloridmischpolymerg
direkt auf die Oberfläche des Films aufgebracht werden, worauf dann eine Gelatineunterschicht über
die polymere Schicht gelegt werden kann. Ein solches Vinylidenchlorid-Mischpolymer
kann auf die Filmoberfläche aus einer wässrigen Dispersion während der Filmherstellung
(beispielsweise zwischen den beiden Verstreckoperationen) oder nach der Filmherstellung aufgebracht werden.
4098 19/1039
Die photoempfindliche Schicht kann durch irgendein Verfahren aufgebracht werden, das in der photograph!~
schenjDechnik zum Aufbringen solcher Schichten.üblich
ist.· '
Je nach den für die Herstellung des milchigen Films
verwendeten Bedingungen kann die Oberfläche des Films
ein mattes texturierten Aussehen besitzen. Eine solche Oberfläche ist für einige photographische Anwendungen im
allgemeinen.nicht sehr brauchbar, da nämlich häufig eine
glänzende Oberfläche bevorzugt wird. Deshalb kann die Oberfläche des milchigen Substratfilms dadurch modifiziert werden, daß man eine Schicht aus einem nicht-porigen Polyester
oder einem Polymer oder Mischpolymer eines .o-Olefins aufbringt,
wobei Polyäthylen besonders geeignet ist. Eine solche Zusammenstellung kann durch Schmelzextrudieren einer'
Polyäthylenschicht auf die Oberfläche des PolyesterSubstrats
hergestellt werden. Wenn"die nicht-porige Schicht aus einem
Polyester besteht, dann kann sie durch Koextrudierung von
Schichten aus dem Polyester i Äthylen-· oder Propylenpolyiner
sowie aus dem unmodifizierten Polyester hergestellt werden.
Ein Substrat, welches mit einem polymeren Belag versehen •worden, ist, wie z.B. mit einem Polyäthylenbelag, kann mit
ein oder mehreren Zwischenschichten beschichtet werden5"wie
es oben beschrieben ist s. welche zweckmäßigerweise eine
polymere Unterschicht und eine . Gelatineunterschicht um- ,
fassen«. Die Oberfläche eines. Belags, wie z.B. eineaPolyäthylenbelags,
kartn eine Vorbehandlung erfordern,' wie z,
B.eine Corona-Entladung,um die Haftung an weiteren Belägen,
die darauf aufgebracht werden können, zu entwickeln.
0.38 19/M Q 39
Es können die verschiedensten Sandwich-Strukturen aus porigen und nicht-porigen Filmen hergestellt werden, *"
die eine Schicht aus dem milchigen porigen. Film aufweisen, der mit ein oder mehreren Schichten av a~ einem polymeren
nicht-poHgen Film laminiert ist. Ein Beispiel für eine solche Struktur ist ein Sandwich 8us einer porigen
Kernschicht mit einer nicht-porigen, vorzugsweise aber
milchigen, Polymerschicht zu beiden Seiten des Kerns.
'Ein solches Sandwich besitzt eine größere Steifheit, bezogen auf das Eigengewicht (und zwar wegen" der geringeren
Dichte des porigen Kerns), hat aber zwei glänzende Oberflächen. Diese Type eines Sandwichs"könnte für Anwendungen
. verwendet werden, wie z.B. Kennkarten*oder photographische
Papiere. Ein anderes Beispiel ist ein Sandwich aus einer nicht-porigen Schicht, die mit einer porigen Schicht laminiert
ist. Dieses Sandwich könnte zum Laminieren auf Bretr? tern und anderen Substraten verwendet werden, um eine glänzende
Oberfläche zu erzielen. Die porige Unterschicht, die mit dem Substrat verbunden ist, maskiert jegliches Korn
oder jegliche Rauhigkeit des Substrats. Ohne eine solche Unterschicht erscheint jedes Korn oder jede Rauhigkeit des
Substrats auf der glänzenden Oberfläche.
' Ein noch anderes Sandwich besteht aus einer porigen Schicht zu beiden Seiten eines nicht-porigen Kerns. Ein solches
Sandwich besitzt eine größere Elastizität und Formbarkeit, hat weniger scharfe Ränder und eine bessere EinreiQfestigkeit
als ein nicifc-poriger Polyesterfilm der gleichen Stärke.
Diese Art eines Sandwichs eignet sich für die Verwendung als synthetisches Papier und kann anstelle eines Laminats
aus einem Polyesterfilm und Papier oder anstelle eines Ll
nats aus einem Polyesterfilm'und einem ungewebten synthetischen
Fasertextilstoff in elektrischen Anwendungen ver-
409819/1039
wendet werden. : . ·
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher
erläutert.
BEISPIEI.
Palyäthylenterephthalatgranalien wurden mit 5 Gew«-%
granulärem Propylenhomopolymer taumelgemiseht, wobei
letzteres einen Schmelzflußindex von 4,0 aufwies, gemessen durch .ASTM-test-method D-1238-65'T unter Ver- ·
wendung eines 2,16 kg-Gewichts bei 23O0C. Das Gemisch ■ "■ wurde
in Form, eines Films extrudiert und rasch abgeschreckt, um die Polyesterkomponente amorph, zu machen.
Der Film wurde dann in der iiaschinenrichtung um das 2,8-fache
seiner, ursprünglichen Abmessungen bei 98°C verstreckt und dann in Querrichtung um das 3,0-fache seiner ursprünglichen Abmessungen bei 105 0G verstreckt. Der Film wurde
unter, konstant gehaltenen Abmessungen bei 1900C thermo»,
fixiert, um einen fertigen Film mit einer Dicke von 155/i herzustellen. Der hergestellte Film besaß ein
weißesmilchigesAussehen, das aus der Porenbildung rund um die Polypropylenkügelchen resultierte. Der gesamte
Lichtdurchgang war ":21 %. Der Film zeigte auch die
die folgenden Eigenschaften:
Maschinenrichtung Querrichtung
•Elastizitätsgranze (kg/cm ) 679 7^9
F5 (kg/cm2) - · :; '■ 658 . 721
Reißfestigkeit (kg/cm2) ' 1253 - ' 1204
Modul (kg/mm2) " ' 324 ' 389
Reißdehnung (%) 209 . 130.
A09819/1039
Der Film wurde mit herkömmlichen Vinylidenchloridmischpolymef-
und Gelatineunterschichten beschichtet, und'dann mit einer lichtempfindlichen Silberbromid-Gelatine-Emulsion
überschichtet. Der beschichtete Film ergab, vorzügliche photographische Kopien, wenn er in
der üblichen Weise belichtet und verarbeitet wurde.
Das Verfahren von Beispiel 1 wurde für die Beispiele '2 bis 5 wiederholt. Der polymere Zusatz war ein granuläres
Polypropylenhomopolymer mit einea Schmelzflußindex von ^1O, gemessen durch das ASTH-Testverfahren
D-12J8-65T, unter Verwendung eines 2,16 kg-Gewichts
bei 2500C. Der Polyester bestarid aus Polyäthylenterephthalat.
Die-"Menge_ des zugegebenen Polypropylens und die Verstreck' - und die Thermofixierungsbeain^ungen sind
in der folgenden Tabelle zusammen mit den Eigenschaften des resultierenden Films, der porig.und milchig war,
angegeben.
40 9819/1039
- BEISPIELE | :2 ■- | 3 | 4 | 5 |
- - - " - ' - - | 5 | 10 . | 10 | 10 . |
Polypropylen (Gew.-%,) | 2,8:1 | '3,0:1 | 2,8:1^ | 2,8:1 |
Verstreckverhältnis in Ma schinenrichtung bei 98°C |
||||
Ve r streckverhältnis in Quer | 3,0:1 | 5,2:1 | 3,0:1 | 3,0:1 |
richtung bei 1050G | ||||
Thermofixierüngstemperatur | 190 | 200 | 190 | I9O |
(0C) " ; | 170 | 140 | 160 | I9O . |
Fertige Filmstärke (|i) | ||||
Gesamte Lichtdurchiässigkeit | 16 | δ' | 13 | ' S |
{%) ' | 861 896 |
567 | 595 644 |
555" 623 |
Elastizitäts-p Kaschinenrichtung grenze (kg/cm ) Querrichtung |
1645 1596 |
987 987 . |
938 980 |
931'. 889 |
Reißfestigkeit Maschinenricht. (kg/cm ) Querrichtung |
589 455- |
ma· | 283 339. |
256 . .. 312 · |
Modul (kg/mm .) Maschinenricht. Querrichtung |
252 192 |
97 ; | 159 80 |
113 . : 63 - |
Reißdehnung Maschinenricht.. (%) ' . Querrichtung |
11,3 | -8S1 8,4 : |
7s9 ; 8,9 |
7,7 8,5 - |
ρ ■ - Fc (kg/cm ) ' I'feschinenricht» 5 " · "■ Querrichtung |
Die so erhaltenen Filme wurden zunächst mit einer üblichen
Vinylidenchloridunterschicht und dann mit einer üblichen
409818/1039
2353^4-7 Λ ■
Gelatineunterschicht beschichtet, wobei 3t anO;. reibe-Schichtungstechniken
verwendet wurden. .Dannwurde ein Oberbelag aus einer lichtempfindlichen 3überbro mid—
Gelatine schicht aufgebracht. V/enn die beschichteten Filme einem Lichtbild ausgesetzt und in üblichen Lösungen entwickelt
und fixiert wurden, dann wurden-gute photograph.!—
sehe Kopien erhalten.
Bei Abwandlungen der obigen Beispiele 1 bis 5 wurden die
hier erhaltenen milchigen Filme mit einerxUnterschicht
beschichtet, die aus einem Gemisch aus einem Butadienmischpolymer und Gelatine bestand. Das Butadienmischpolymer
besaß die Zusammensetzung: 36,8 Iiol-% Butadien,
60,5 Mol-% Styrol und 2,7 Mol-% Itaconsaure1.
Die Unterschichtzusammensetzung, die mit dem Butadienmischpolymer hergestellt- worden war, war v/ie folgt:
10 Gewichtsteile Butadien/Styrol/Itaconsäure-
Iiiüchpolymer
1 Gewichtsteil Gelatine 1 Gewichtsteil aktiver ionischer Emulgator,
der im Handel unter der Warenbezeichnung "Teepol" 6'1C erhältlich
ist
88 Gewichtsteile destilliertes Wasser.
Die mit der obigen Zusammensetzung beschichteten Filme
wurden mit einer üblichen Silberbro-ftid-Gelatine-Sinulsion
überschichtet. Wenn sie einem Lichtbild ausgesetzt und
in üblichen photographischen Lösungen verorbeitet vurden,
dann wurden gute photographische Kopien erhalten.
409819/1039
BAD ORKSiNAL
BAD ORKSiNAL
BEISPIELE 6 bis
Das Verfahren von Beispiel 1 wurde wiederholt, wobei
der gleiche polymere Polypropylenzusatz verwendet wade, der in Mengen von 155 20 bzw. 2<5 Gew."—% mit Polyäthylenterephthalat
vermischt wurde. Die Verstreckbedingungen waren wie im Beispiel 1 .-■ Die Mengen des Polypropylens
und die Thermofixierungstemperaturen sind in der folgenden
Tabelle zusammen mit den erhaltenen Filmeigenschaften angegeben: : '' " - ' . ."■■
8 9 10 11 12 13
Polypropylen ■ 15 15 15 15 15 15 15 20 25
Thermofixie- , «
rungstemperatj
(0C; 213 205 199 200 .205 216 '217 190 190
Filmdicke (u) 70 70 68 120 135 105 185 75. 70
Gesamter Licht- ■ . . - ■
.durchsang (%). 25 25 26 15 19 21 12 24 25
Dichte 0,93 1,02 0,94 0,93 0,92 1,02 0,83 0,85 0,82
409819/1039
Die in diesen Beispielen erhaltenen milchigen Filme wurden mit einer üblichen lichtempfindlichen oilberbromid-Gelatineemulsion
überschichtet. Sie ergaben gute photographische Bilder, wenn sie einem Lichtbild
ausgesetzt und in der üblichen Weise verarbeitet wurden.
PATENTANSPRÜCHE:
409819/1039
Claims (12)
- PAiEN'TANSPHÜCHE ;1,, Verf ahren. zur Herstellung eines molekularjarientierten. und thermo fixiert en linearen Polyesterfilms,
dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gemisch aus
. Teilchen eines linearen Polyesters mit 3 bis27 Gew. -% eines Homopolymers oder Mischpolymers
.von ithylen oder Propylen herstellt, das Gemisch
als Film extrudiert, den Film abschreckt und durch Verstrecken in senkrecht zueinander verlaufenden
Richtungen biaxial orientiert, und den Film thermo-. fixiert. - 2. Verfahren nach Anspruch 1,. dadurch gekennzeichnet, ' . daß als linearer Polyester Polyäthylentherephthalat verwendet wird. ; . "■ .
- 3· Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn- " zeichnet, daß das Gemisch mit einem Homopolymer von :· Propylen hergestellt wird.
- A-. Verfahren nach Anspruch 1, 2 oder 3V dadurch gekennzeichnet, 'daß das Homopolymer oder Mischpolymer in.einer Menge bis zu 20 Gew.-% vorliegt. '
- 5« Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß ein pulverförmiges oder granulare^Q-Lygg^-gp^Qj^QpQJLyjjjQ-p ^^ ,-mischpolymer zu-sammengemiGcht v/erden. ■ . --409819/103:9 - 6. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Thermofixierungstemperatur bis zu 200°C beträgt.
- 7·' Molekulai^orientierter und thermofixierter linearer Polyecterfilm, dadurch gekennzeichnet, daß er aus einem Gemis.ch eines linearen Polyestern und 3 "bin 27 Gew.-% eines Homopolymers oder riLcchpclyniers von . Äthylen oder Propylen besteht und eine gesamte Licht durchläs.sigkeit' bis zu 30 "/o aufweist.
- 8. Film nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß er eine Dicke· von mindestens 100 u und eine gesagte Lichtdurchlässigkeit nicht über 20 % aufweist.
- 9· Film nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß er eine Dichte im Bereich von 0,7 bis 1,20 aufweist.
- nach Anspruch 7i S oder 9, dadurch gekennzeichnet, d.aß der lineare Polyester aus Polyäthylenterephthalat besteht.
- 11.FiIm nach einem der Ansprüche 7 bis ^0, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch mit einem Homopolymer von Propylen hergestellt wird.
- 12.Substrat für photographisches Papier, dadurch gekennzeichnet, daß es aus einem milchigen, molekularprientierten und therrnofixierten linearen Polyesterf ilm besteht, der aus einem Gemisch aus einem linearen Polyester mit J bis 27 Gew.-% eines Homopolymers oder Mischpolymers von Propylen oder Äthylen hergestellt ist und eine gesamte Lichtdurchlässigkeit nicht über 20/6 aufweist und eine photoerapfindliche Schicht trägt.409819/1.039- - 21 -Verwendung eines Polyesters'als; photographisches Substrat, dadurch gekennzeichnet, daß der Film aus einem milchigen molekular/orientierten und therrr:of ixier-" fen linearen Polyesterfilm besteht, der aue einerr. Gemisch eines linearen Polyesters und 3 bis 2/ Gew.-% eines Homopolymers oder ItLschpolymers von Irrocylon oder Äthylen hergestellt worden ist und eine £Oi:a:n Lichtdurchlassiglce'it nicht über 20 % aufweist und eine photoempfindliehe Schicht trägt.409 8197 1039BAD
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4893172 | 1972-10-24 | ||
GB639673*[A GB1415686A (en) | 1972-10-24 | 1973-02-09 | Voided films |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2353347A1 true DE2353347A1 (de) | 1974-05-09 |
Family
ID=26240663
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19732353347 Ceased DE2353347A1 (de) | 1972-10-24 | 1973-10-24 | Verfahren zur herstellung eines polyesterfilms |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS49134755A (de) |
DE (1) | DE2353347A1 (de) |
FR (1) | FR2203848B1 (de) |
GB (1) | GB1415686A (de) |
IT (1) | IT1003209B (de) |
LU (1) | LU68669A1 (de) |
NL (1) | NL180814C (de) |
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2647713A1 (de) * | 1975-10-23 | 1977-04-28 | Ici Ltd | Lichtempfindliche abbildungsmaterialien |
DE3607412A1 (de) * | 1985-03-11 | 1986-09-18 | The Goodyear Tire & Rubber Co., Akron, Ohio | Verfahren zur herstellung einer rezyklierbaren polyolefinmodifizierten polyethylenterephthalat-bahn |
US6326431B1 (en) | 2000-03-13 | 2001-12-04 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film comprising a cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6607808B2 (en) | 2000-10-14 | 2003-08-19 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film having at least one matt side |
US6627295B2 (en) | 2000-10-14 | 2003-09-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextruded, biaxially oriented polyester film having at least one matt side |
US6627695B2 (en) | 2000-02-28 | 2003-09-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented and UV-resistant polyester film with cycloolefin copolymer (COC), its use and process for its production |
US6635340B2 (en) | 2000-02-28 | 2003-10-21 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented, flame-retardant polyester film with cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6641924B1 (en) | 1999-07-14 | 2003-11-04 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented polyester film with cycloolefin copolymer (COC), process for producing the film, and its use |
US6852387B2 (en) | 2000-12-20 | 2005-02-08 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | One-sided mat, sealable, biaxially oriented polyester film |
US6884517B2 (en) | 2000-03-10 | 2005-04-26 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | High-whiteness, biaxially oriented polyester film, its use and process for its production |
US6893706B2 (en) | 2000-05-11 | 2005-05-17 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially-oriented polyester film with cycloolefin copolymer (COC), which is matt on at least one side, method for production and use thereof |
US6913817B2 (en) | 2003-01-28 | 2005-07-05 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film which is matt on one side and has characteristic shrinkage properties, process for its preparation and its uses |
US6916548B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-07-12 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, high-gloss, polyester film containing cyclo-olefin copolymers (COC), a method for the production thereof and the use of the same |
US6936350B2 (en) | 2000-02-28 | 2005-08-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented, flame-retardant and UV-resistant polyester film with cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6991837B2 (en) | 2003-01-21 | 2006-01-31 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyester film having improved oxygen barrier, comprising poly(m-xyleneadipamide) and a barrier coating, process for its production and its use |
US7005169B2 (en) | 2003-01-21 | 2006-02-28 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyester film having improved oxygen barrier, comprising poly(m-xyleneadipamide) and also an overlayer and a barrier coating, process for its production and its use |
DE4318232B4 (de) * | 1992-06-01 | 2006-04-20 | Toyo Boseki K.K. | Hohlräume enthaltende Verbundfolie auf Polyesterbasis |
US7122239B2 (en) | 2000-07-20 | 2006-10-17 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Opaque polyester film containing a cyclic olefin copolymer (COC) with good surface attachment, method for producing the same and use thereof |
US7128968B2 (en) | 2003-01-28 | 2006-10-31 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film which is matt on one side, process for its production and its use |
EP1902839A2 (de) | 2006-09-13 | 2008-03-26 | Mitsubishi Polyester Film GmbH | Weisse, einseitig matte, siegelfähige, biaxial orientierte Polyesterfolie |
US11607872B2 (en) | 2019-08-20 | 2023-03-21 | Nan Ya Plastics Corporation | Biaxially stretched polyester film and method for producing the same |
US11623434B2 (en) | 2019-09-25 | 2023-04-11 | Nan Ya Plastics Corporation | Biaxially stretched polyester film and method for producing the same |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6436135B1 (en) | 1974-10-24 | 2002-08-20 | David Goldfarb | Prosthetic vascular graft |
JPS55109616A (en) * | 1979-02-19 | 1980-08-23 | Teijin Ltd | Oriented thermoplastic resin thin film with metallic gloss |
DE3010246A1 (de) * | 1980-03-17 | 1981-09-24 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Pigmentierter polymerrohstoff, verfahren zu seiner herstellung und verwendung zur herstellung einer biaxial gestreckten elektroisolierfolie |
JPS6059348A (ja) * | 1983-09-12 | 1985-04-05 | Toyobo Co Ltd | 写真印画用ポリエステルフイルム |
JPS61120140A (ja) * | 1984-11-15 | 1986-06-07 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | 反射写真材料およびその製造方法 |
JPH0710630B2 (ja) * | 1985-06-24 | 1995-02-08 | 大日本印刷株式会社 | 被熱転写シ−ト |
JPH0642049B2 (ja) * | 1985-07-27 | 1994-06-01 | コニカ株式会社 | 給紙方法 |
JPS631595A (ja) * | 1986-06-20 | 1988-01-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 感熱転写記録用受像体 |
JPH075778B2 (ja) * | 1986-07-09 | 1995-01-25 | 日東電工株式会社 | 熱処理部を有する方向性多孔質フィルム |
JP2744948B2 (ja) * | 1987-07-15 | 1998-04-28 | ダイアホイルヘキスト 株式会社 | 塗布層を有する微細気泡含有ポリエステルフィルム |
JPH0717777B2 (ja) * | 1987-02-05 | 1995-03-01 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 微細気泡含有ポリエステルフイルム |
JPH0764943B2 (ja) * | 1987-06-30 | 1995-07-12 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 微細気泡含有ポリエステルフイルム |
JP2546336B2 (ja) * | 1988-05-12 | 1996-10-23 | 東レ株式会社 | ポリエステルフィルム及びその製造方法 |
JPH0717778B2 (ja) * | 1988-06-21 | 1995-03-01 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 微細気泡含有ポリエステルフィルム |
JPH0762089B2 (ja) * | 1988-07-04 | 1995-07-05 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 微細気泡含有ポリエステルフィルム |
JPH0696281B2 (ja) * | 1988-07-18 | 1994-11-30 | 東レ株式会社 | 複合フイルム及びプリンター用印字基材 |
JPH0247092A (ja) * | 1988-08-09 | 1990-02-16 | Diafoil Co Ltd | 感熱転写用二軸延伸ポリエステルフィルム |
JPH0622962B2 (ja) * | 1988-09-19 | 1994-03-30 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 積層フィルム |
JP2701436B2 (ja) * | 1989-03-16 | 1998-01-21 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | ポリエステル積層フィルム |
JPH0832441B2 (ja) * | 1989-08-21 | 1996-03-29 | 帝人株式会社 | 磁気カード用ポリエステルフイルム |
EP0418836A3 (en) * | 1989-09-22 | 1991-11-21 | Hercules Incorporated | Multilayer oriented film containing polypropylene and co-polyester |
US5223383A (en) * | 1989-12-27 | 1993-06-29 | Eastman Kodak Company | Photographic elements containing reflective or diffusely transmissive supports |
KR960004143B1 (ko) | 1990-04-10 | 1996-03-27 | 도오요오 보오세끼 가부시끼가이샤 | 공동 함유 폴리에스테르계 필름 및 적층체 |
JPH0625274B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1994-04-06 | 東洋紡績株式会社 | 空洞含有ポリエステルフィルム |
EP0496323B2 (de) * | 1991-01-22 | 2002-12-11 | Toray Industries, Inc. | Reflektor für flächenartige Lichtquelle |
US5888681A (en) * | 1997-05-23 | 1999-03-30 | Eastman Kodak Company | Photographic element with microvoided sheet of opalescent appearance |
US5935690A (en) * | 1997-05-23 | 1999-08-10 | Eastman Kodak Company | Sheets having a microvoided layer of strength sufficient to prevent bend cracking in an imaging member |
US11878495B2 (en) | 2015-07-10 | 2024-01-23 | Toyobo Co., Ltd. | Cavity-containing polyester film and method for producing same |
EP4215365A4 (de) | 2020-09-15 | 2024-02-28 | Toyobo Co., Ltd. | Hohlraumhaltige polyesterfolie |
WO2023199792A1 (ja) | 2022-04-15 | 2023-10-19 | 東洋紡株式会社 | 空洞含有ポリエステル系フィルム、樹脂組成物、樹脂組成物の製造方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1539880A (fr) * | 1967-08-08 | 1968-09-20 | Cellophane Sa | Amélioration des pellicules orientées en polytéréphtalate d'éthylène |
JPS5612226B2 (de) * | 1973-07-17 | 1981-03-19 |
-
1973
- 1973-02-09 GB GB639673*[A patent/GB1415686A/en not_active Expired
- 1973-10-17 NL NLAANVRAGE7314281,A patent/NL180814C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-10-19 JP JP48117012A patent/JPS49134755A/ja active Pending
- 1973-10-22 LU LU68669A patent/LU68669A1/xx unknown
- 1973-10-22 FR FR7337539A patent/FR2203848B1/fr not_active Expired
- 1973-10-24 IT IT7330536A patent/IT1003209B/it active
- 1973-10-24 DE DE19732353347 patent/DE2353347A1/de not_active Ceased
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2647713A1 (de) * | 1975-10-23 | 1977-04-28 | Ici Ltd | Lichtempfindliche abbildungsmaterialien |
DE3607412A1 (de) * | 1985-03-11 | 1986-09-18 | The Goodyear Tire & Rubber Co., Akron, Ohio | Verfahren zur herstellung einer rezyklierbaren polyolefinmodifizierten polyethylenterephthalat-bahn |
DE4318232B4 (de) * | 1992-06-01 | 2006-04-20 | Toyo Boseki K.K. | Hohlräume enthaltende Verbundfolie auf Polyesterbasis |
US6641924B1 (en) | 1999-07-14 | 2003-11-04 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented polyester film with cycloolefin copolymer (COC), process for producing the film, and its use |
US6936350B2 (en) | 2000-02-28 | 2005-08-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented, flame-retardant and UV-resistant polyester film with cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6627695B2 (en) | 2000-02-28 | 2003-09-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented and UV-resistant polyester film with cycloolefin copolymer (COC), its use and process for its production |
US6635340B2 (en) | 2000-02-28 | 2003-10-21 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially oriented, flame-retardant polyester film with cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6884517B2 (en) | 2000-03-10 | 2005-04-26 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | High-whiteness, biaxially oriented polyester film, its use and process for its production |
US6326431B1 (en) | 2000-03-13 | 2001-12-04 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film comprising a cycloolefin copolymer, its use and process for its production |
US6893706B2 (en) | 2000-05-11 | 2005-05-17 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, biaxially-oriented polyester film with cycloolefin copolymer (COC), which is matt on at least one side, method for production and use thereof |
US6916548B2 (en) | 2000-05-26 | 2005-07-12 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | White, high-gloss, polyester film containing cyclo-olefin copolymers (COC), a method for the production thereof and the use of the same |
US7122239B2 (en) | 2000-07-20 | 2006-10-17 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Opaque polyester film containing a cyclic olefin copolymer (COC) with good surface attachment, method for producing the same and use thereof |
US6627295B2 (en) | 2000-10-14 | 2003-09-30 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Coextruded, biaxially oriented polyester film having at least one matt side |
US6607808B2 (en) | 2000-10-14 | 2003-08-19 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film having at least one matt side |
US6852387B2 (en) | 2000-12-20 | 2005-02-08 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | One-sided mat, sealable, biaxially oriented polyester film |
US6991837B2 (en) | 2003-01-21 | 2006-01-31 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyester film having improved oxygen barrier, comprising poly(m-xyleneadipamide) and a barrier coating, process for its production and its use |
US7005169B2 (en) | 2003-01-21 | 2006-02-28 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Polyester film having improved oxygen barrier, comprising poly(m-xyleneadipamide) and also an overlayer and a barrier coating, process for its production and its use |
US6913817B2 (en) | 2003-01-28 | 2005-07-05 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film which is matt on one side and has characteristic shrinkage properties, process for its preparation and its uses |
US7128968B2 (en) | 2003-01-28 | 2006-10-31 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | Biaxially oriented polyester film which is matt on one side, process for its production and its use |
EP1902839A2 (de) | 2006-09-13 | 2008-03-26 | Mitsubishi Polyester Film GmbH | Weisse, einseitig matte, siegelfähige, biaxial orientierte Polyesterfolie |
US11607872B2 (en) | 2019-08-20 | 2023-03-21 | Nan Ya Plastics Corporation | Biaxially stretched polyester film and method for producing the same |
US11623434B2 (en) | 2019-09-25 | 2023-04-11 | Nan Ya Plastics Corporation | Biaxially stretched polyester film and method for producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL7314281A (de) | 1974-04-26 |
JPS49134755A (de) | 1974-12-25 |
NL180814C (nl) | 1987-05-04 |
LU68669A1 (de) | 1974-11-21 |
GB1415686A (en) | 1975-11-26 |
NL180814B (nl) | 1986-12-01 |
FR2203848A1 (de) | 1974-05-17 |
FR2203848B1 (de) | 1978-05-26 |
IT1003209B (it) | 1976-06-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2353347A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines polyesterfilms | |
US4187113A (en) | Voided films of polyester with polyolefin particles | |
DE69217712T2 (de) | Polymerfilm | |
US3944699A (en) | Opaque molecularly oriented and heat set linear polyester film and process for making same | |
EP0849075B1 (de) | Siegelfähige biaxial orientierte Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP1529636B1 (de) | Weisse, heisssiegelbare, peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP1475228B1 (de) | Coextrudierte, heisssiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE69230708T2 (de) | Mehrschichtfilmstrukturen von hoher Opazität und Verfahren zu deren Herstellung | |
EP1471097B1 (de) | Coextrudierte, heisssiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE69837776T2 (de) | Etiketten | |
EP1471096B1 (de) | Coextrudierte, heisssiegelbare und peelfähige Polyesterfolie mit starker Peelbarkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE69126072T2 (de) | Verbundfilm oder Verbundblatt aus Kunststoff | |
EP0616885B1 (de) | Matte, biaxial gereckte Polypropylenfolie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
EP0564846B1 (de) | Matte, biaxial gereckte Polypropylenfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE4318232A1 (de) | Hohlräume enthaltende Verbundfolie auf Polyesterbasis | |
DE69825818T2 (de) | Poröser Polyesterfilm und thermisches Übertragungsbildempfangsschicht | |
DE10352431A1 (de) | Peelfähige Polyesterfolie mit selbsttätiger Entlüftung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP0118060A1 (de) | Mehrschichtige Folie mit einer Gas- und Aroma-Sperrschicht, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
EP1529799A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer coextrudierten peelfähigen Polyesterfolie | |
EP1471098A1 (de) | Coextrudierte, heisssiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE3618883A1 (de) | Synthetisches papier aus mehrschichtigen harzfilmen | |
DE69412633T2 (de) | Polymerfilm | |
EP1471094B1 (de) | Coextrudierte, heisssiegelbare und peelfähige Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2644209C2 (de) | ||
EP1457319A1 (de) | Mehrschichtige transparente, biaxial orientierte Polyesterfolie, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
8131 | Rejection |