DE234637C - Verfahren zur darstellung von direkt ziehenden baumwollfarbstoffen - Google Patents
Verfahren zur darstellung von direkt ziehenden baumwollfarbstoffenInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 234637 KLASSE 22 a. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 11. Mai 1910 ab.
Es wurde gefunden, daß man zu neuen wertvollen Farbstoffen gelangt, wenn man
Sulfo- oder Carbonsäuren von Nitroaminoazoverbindungen, in denen Nitro- und Aminogruppe
auf beide Kerne verteilt sind, oder aber die entsprechenden Diaminoazoverbindungen,
deren eine Aminogruppe durch einen Säurerest inaktiviert ist, durch Behandeln mit
Phosgen oder Thiophosgen in die Harnstoffe
ίο oder Thioharnstoffe überführt und die Nitrogruppe
reduziert oder aber die Acidylgruppe abspaltet. Die so erhaltenen Farbstoffe ziehen
auf Baumwolle direkt in gelben bis orangefarbenen Tönen auf und zeichnen sich dadurch
aus, daß sie sich auf der Faser sowohl diazotieren und mit ß-Naphtol, Methylphenylpyrazolon
usw. entwickeln als auch unmittelbar mit diazotierten! p-Nitranilin nachbehandeln
lassen und hierbei auf diesem Wege bisher nicht erreichte, klare gelbe bis orangefarbene
Töne liefern. Die Färbungen besitzen vorzügliche Ätzbarkeit und gute Waschechtheit.
Der in üblicher Weise aus 216 Teilen diazotierterMonoformyl-m-phenylendiaminsulfosäure
und 187,5 Teilen salzsaurem Kresidin erhältliche Monoazofarbstoff wird in sodaalkalischer
Lösung durch Einleiten von Phosgen in das Harnstoff derivat übergeführt; dieses wird, wenn
durch Diazotieren keine freie Aminogruppe mehr nachweisbar ist, ausgesalzen, abfiltriert
und in iprozentiger Natronlauge 20 Minuten lang zur Abspaltung der Ameisensäure gekocht.
Dann wird ausgesalzen und abfiltriert. Der Farbstoff zieht gelb auf Baumwolle und
gibt, mit diazotierten! p-Nitranilin entwickelt, ein klares Gelb von sehr guter Ätzbarkeit und
Waschechtheit.
232 Teile 6-Nitro-2-aminotoluol-4-sulfosäure werden in der üblichen Weise diazotiert, mit
150 Teilen Acet-m-phenylendiamin zum Monoazofarbstoff
vereinigt und dieser in sodaalkalischer Lösung mittels Phosgen in das entsprechende
Harnst off derivat übergeführt. Dieses
wird ausgesalzen,' abfiltriert und in wäßriger Lösung mit 400 Teilen kristallisiertem Schwefelnatrium
bei einer Temperatur von etwa 60 ° reduziert. Der Farbstoff wird dann ausgesalzen,
filtriert und gepreßt. Er zeigt ähnliche Eigenschaften wie der in Beispiel 1 beschriebene
Farbstoff.
188 Teile m-Aminobenzolsulfaminsäure werden
mit 69 Teilen Natriumnitrit und Salzsäure in der üblichen Weise diazotiert und auf m-Phenylendiaminoxaminsäure
gekuppelt. Der Monoazofarbstoff wird dann durch Behandeln mit Phosgen, wie in Beispiel 1, in sodaalkalischer ·
Lösung in das Harnstoffderivat übergeführt und aus diesem durch Ansäuern mit Salzsäure
und Aufkochen die Sulfogruppe abgespalten. Der ausgefallene Farbstoff wird abfiltriert. Er
färbt Baumwolle gelb und gibt, mit diazotierten! p-Nitranilin entwickelt, ein gut ätzbares,
sehr waschechtes Orange.
In Beispiel 2 können statt der 6-Nitro-2-toluidin-4 sulfosäure alle anderen Nitroaminobenzolsulfosäuren
verwendet werden, wie z. B.
4-Nitranilin-2-sulfosäure, 3-Nitranilin-4-sulfosäure
usw.
Statt der in Beispiel ι und 3 verwendeten Acidyldiaminoderivate können ebensogut andere
verwendet werden, wie z. B. Formyl-2 · ö-diaminotoluol^-sulfosäure, Formyl-2 · 4-toluylendiamin
- 5 - sulf osäure, Formyl -p - phenylendiaminsulfosäure
usw.
Als zweite Kuppelungskomponente kommt jedes Amin in Betracht, das sich nach der
Kuppelung in ein Harnstoffderivat überführen . läßt, wie z. B. Anilin, die Toluidine, Xylidine,
Acidyldiamine, Naphtylamin usw. Statt Phosgen und Thiophosgen können auch ihre Ersatzprodukte
verwendet werden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur Darstellung von direkt ziehenden Baumwollfarbstoffen, darin bestehend, daß man die Sulfo- oder Carbonsäuren von Nitroaminoazoverbindungen, in denen Nitro- und Aminogruppen auf beide Kerne verteilt sind, oder aber die entsprechenden Diaminoazoverbindungen, deren eine Aniinogruppe durch einen Säurerest inaktiviert ist, durch Behandeln mit Phosgen oder Thiophosgen oder ihren Ersatzprodukten in die Harnstoffe oder Thioharnstoffe überführt und die Nitrogruppe reduziert oder aber die Acidylgruppe abspaltet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE2304637 | 1910-05-11 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE234637C true DE234637C (de) | 1911-05-15 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1910234637D Expired DE234637C (de) | 1910-05-11 | 1910-05-11 | Verfahren zur darstellung von direkt ziehenden baumwollfarbstoffen |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| DE (1) | DE234637C (de) |
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1910
- 1910-05-11 DE DE1910234637D patent/DE234637C/de not_active Expired
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