DE2340869C3 - Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren - Google Patents

Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren

Info

Publication number
DE2340869C3
DE2340869C3 DE2340869A DE2340869A DE2340869C3 DE 2340869 C3 DE2340869 C3 DE 2340869C3 DE 2340869 A DE2340869 A DE 2340869A DE 2340869 A DE2340869 A DE 2340869A DE 2340869 C3 DE2340869 C3 DE 2340869C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
hydroxide
mol
cobalt
nickel hydroxide
nickel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE2340869A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2340869B2 (de
DE2340869A1 (de
Inventor
Günter Dipl.-Chem. Dr. 6233 Kelkheim Krämer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
VARTA Batterie AG
Original Assignee
VARTA Batterie AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by VARTA Batterie AG filed Critical VARTA Batterie AG
Priority to DE2340869A priority Critical patent/DE2340869C3/de
Priority to AT320674A priority patent/AT336109B/de
Priority to IT24267/74A priority patent/IT1015287B/it
Priority to SE7409229A priority patent/SE397154B/xx
Priority to FR7425100A priority patent/FR2241147B1/fr
Priority to US05/491,804 priority patent/US3951686A/en
Priority to JP49090198A priority patent/JPS6012742B2/ja
Priority to DD180423A priority patent/DD114321A5/xx
Priority to GB3544374A priority patent/GB1426708A/en
Priority to CA206,807A priority patent/CA1016601A/en
Publication of DE2340869A1 publication Critical patent/DE2340869A1/de
Publication of DE2340869B2 publication Critical patent/DE2340869B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2340869C3 publication Critical patent/DE2340869C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/24—Electrodes for alkaline accumulators
    • H01M4/32—Nickel oxide or hydroxide electrodes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Description

Gegenstand der Erfindung ist eine positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren.
Um das Kapazitätsverhalten positiver Nickelhydroxidelektroden in alkalischen Akkumulatoren zu verbessern, wurde verschiedentlich ein Zusatz von Kobalthydroxid zur aktiven Masse vorgeschlagen.
Bei Verwendung von Sinterfolienelektroden wird das Kobalthydroxid durch Eintränken einer Kobaltsalzlösung in die Nickelhydroxidelektrode und anschließender Tauchbehandlung in Kalilauge vorgenommen. Dabei wird in den Poren des Sintergerüstes Kobalthydroxid neben dem bereits vorhandenen Nikkelhydroxid ausgefällt. In diesem Zusammenhang ist es auch bereits bekannt, Kobalthydroxid direkt einer aktiven Nickelhydroxidmasse zuzumischen, welche die üblichen Zusätze eines Leitmaterials, beispielsweise Nickel- oder Kobaltflocken oder Graphit, enthält (deutsche Patentanmeldung V 5552 IVa / 21b).
Als Vorteile dieses Kobaltzusatzes werden insbesondere eine verbesserte Masseausnutzung der Nikkelhydroxidelektrode, eine Aktivierung der aktiven Masse und bessere Ladungsaufnahme genannt.
Insbesondere wenn Nickelhydroxid und Kobalthydroxid aus der Lösung der Sulfate mit Alkalilauge gefällt werden, ergibt sich eine deutliche Verbesserung des Kapazitätsverhalt^ns gegenüber einer zusatzfreien Elektrodenmasse. Die Verbesserung der Masseausnutzung wächst linear mit dem Gehalt an Kobalthydroxid und kann bei einem Verhältnis von 90 Mol% Ni(OH)2 zu 10 Mol% Co(OH)2 nahezu 30% erreichen.
Diesem günstigen Effekt steht jedoch ein wesentlicher Nachteil, nämlich ein außerordentlich starkes Quellverhalten der Elektrode, gegenüber.
Aufgabe der Erfindung ist es daher, eine aktive Nickelhydroxidmasse für alkalische Akkumulatoren zu entwickeln, in welcher unter Beibehaltung der Vorteile eines Zusatzes von Kobalthydroxid die durch diesen Zusatz hervorgerufene Quellungsneigung
•3 weitgehend unterdrückt wird.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch gelöst, daß die aktive Masse eine ternäre Mischung von 88 bis 92 Mol% Nickelhydroxid, 4 bis 8 Mol% Cadmiumhydroxid und 8 bis 4 Mol% Kobalthydroxid
"0 ist.
Vorteilhaft sind insbesondere aktive Massen, weiche aus ca. 90 Mol% Nickelhydroxid, 3 bis 7 M*ol'% Cadmiumhydroxi und 7 bis 3 Mol% Kobalthydroxid bestehen.
Eine solche Masse kann beispielsweise zusammen mit der üblichen Zumischung von Leitmitteln, insbesondere mit Leitgraphit, als Preßmasse in einer Nikkelgewebeumhüllung als Elektrode verwendet werden.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen weiteren Zusatzes von Cadmiumhydroxid zur aus Nickelhydroxid und Kobalthydroxid bestehenden aktiven Masse gelingt es, den kapazitätssteigernden Effekt des Kobalts weitgehend zu erhalten, ohne dafür die starke Quellwirkung der mit Kobalt alleine dotierten Masse in Kauf nehmen zu müssen. Eine Voraussetzung für diesen Effekt ist allerdings, daß das Cadmiumhydroxid neben dsm Kobalthydroxid homogen in das Wirtsgitter des Nickelhydroxids eingebaut ist. Dies kann bei-
jo spielsweise durch Simultanfällung aller drei Ionen aus einer gemeinsamen Lösung ihrer Sulfate zu einem ternären Mischhydroxid erreicht werden. Anstelle der Fällung aus den Sulfatlösungen können selbstverständlich auch andere Salzlösungen, wie z. B. Nitrat-
r> lösungen, verwendet werden.
Die elektrochemische Untersuchung erfindungsgemäßer Mischhydroxide, welche aus 90 Mol % Ni(OH)2 und 10 Mol% Co(OH)2 und Cd(OH), in wechselnden Anteilen bestehen, zeigt, daß innerhalb bestimmter Konzentrationsverhältnisse beider Zusätze die Masseausnutzbarkeit im Vergleich zu einer zusatzfreien Nickelhydroxidelektrode stark erhöht wird und zugleich die unerwünschte Quellung erheblich eingedämmt wird.
Besonders günstige Ergebnisse werden erzielt, wenn die Zusatzkonzentrationen im Bereich zwischen 3 Mol% Co(OH)2 und 7 Mol% Cd(OH)2 bzw. 6 Mol% Co(OH)2 und 4 Mol% Cd(OH)2 liegen. Die Kapazität einer solchen Elektrode übertrifft diejenige einer gewichtsgleichen, jedoch zusatzfreien Nickelhydroxidelektrode um 24%, während die Quellung im Vergleich zu dieser um ca. 4% reduziert wird. Die Quellung bei einer nur aus Nickelhydroxid bestehenden Elektrode ist im wesentlichen auf das unterschiedliche Volumen der verschiedenen Hydroxidphasen zurückzuführen, welche bei Ladung und Entladung entstehen.
In den Fig. 1 und 2 ist der Potentialverlauf bei Entladung gegen eine Hg/HgO-Bezugselektrode bzw.
bo Quellung und Kapazität von erfindungsgemäßen Elektroden und Elektroden, welche nur einzelne dieser Zusätze enthalten, dargestellt. Dabei bedeutet in Fig. 1, Kurve 1 den Potentialverlauf bei Entladung bei einem Zusatz von 10 Mol% Cd(OH)1, Kurve 2
h5 bei 3 Mol% Co(OH)2 und 7 Mol% Cd'(OH), im Mischhydroxid, Kurve 3 bei 7 Mol% Co(OH),'und 3 Mol% Cd(OH), im Mischhydroxid und Kurve'4 bei 10 Mol% Co(OH)2 im Mischhydroxid. Beim Potential
zeigt sich damit eine nur geringe Konzentrationsabhängigkeit. Dies gilt im gesamten Mischungsbereich zwischen jeweils 3 bis 7 Mol% der beiden Zusatzkomponenten. Bei extremen Mischungsverhältnissen macht sich der Mangel der einen bzw. der Überschuß der anderen Komponente mit ihren spezifischen Effekten deutlich bemerkbar.
In Fig. 2 ist die Kapazität sowie die Quellung in Abhängigkeit von den Zusätzen im Mischhydroxid (in Mol% und in Gew.%) aufgetragen. Die Kurven stellen im einzelnen dar:
1. die Sollkapazität des Ni(OH)2-Anteils in mAh/g unter den Versuchsbedingungen,
2. die experimentell gefundene Kapazität in mAh/ g, Mittelwert nach 6 Zyklen,
3. die Gesamtquellungin % der Ausgangsdicke der Elektroden nach 6 Zyklen,
4. das Elektrodenpotential geg. Hg/HgO unter Last mit C/5, 1 h nach Entladebeginn,
5. die Quellung, wenn 74,8 % reines Ni(OH)2 in der Masse vorhanden.
Die Quellung, aufgrund der Anwesenheit des Cadmiums bis zu 3 Mol% Cd(OH)2 herunter noch auf etwa 80% des Wertes bei der reinen Nickelhydroxidelektrode zurückgedrängt, kommt mit weiterfallendem Cadmiumgehalt relativ schneller zum Durchbruch als der gleichfalls fortschreitende Kapazitätsges winn. Da die Quellung bis dahin aber gegenüber zusatzfreier Masse noch um ca. 20% reduziert ist, ergibt sich eine vorteilhafte Zusammensetzung zu 90 Mol% Nickelhydroxid, 7 Mol% Kobalthydroxid und 3 Mol% Cadmiumhydroxid.
ίο Wird eine positive Mischmasse entsprechend der Erfindung nur durch mechanisches Vermengen der drei Hydroxidkomponenten hergestellt, so ergibt sich zwar auch eine Erhöhung der Kapazitätsausbeute gegenüber reiner Nickelhydroxidmasse, hervorgerufen
ι s durch den Kobaltzusatz, jedoch bleiben die ungünstigen Quelleigenschaften dieser Masse in vollem Umfange erhalten. Die aktivierende Wirkung des Kobalts auf die Kapazität der Nickelhydroxidelektrode kann daher gemäß der Erfindung erst in Verbindung mit
simultan gefälltem Cadmiumhydroxid, welches mit den anderen Hydroxiden einen ternäreo Mischkristall bildet und die Quellung behindert, ohne Einschränkung genutzt werden.
Hierzu 2 Blatt Zeichnungen

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Masse ein ternäres Mischhydroxid von 88 bis 92 Mol% Nickelhydroxid, 4 bis 8 Mol% Cadraiumhydroxid und 8 bis 4 Mol% Kobalthydroxid ist.
2. Positive Elektrode nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Masse ein ternäres Mischhydroxid von 90 Mol% Nickelhydroxid, 3 bis 7 Mol% Cadmiumhydroxid und 7 bis 3 Mol% Kobalthydroxid ist.
3. Positive Elektrode nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die aktive Masse ein ternäres Mischhydroxid aus 90 Mol% Nickelhydroxid, 7 Mol% Kobalthydroxid und 3 Mol% Cadmiumhydroxid ist.
4. Verfahren zur Herstellung einer positiven, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode nach den Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Nickelhydroxid, Kobalthydroxid und Cadmiumhydroxid im Elektrodengerüst gleichzeitig aus Salzlösungen von Nickel, Kobalt und Cadmium ausgefällt werden.
DE2340869A 1973-08-13 1973-08-13 Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren Expired DE2340869C3 (de)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2340869A DE2340869C3 (de) 1973-08-13 1973-08-13 Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren
AT320674A AT336109B (de) 1973-08-13 1974-04-18 Positive, nickelhydroxid als aktive masse enthaltende elektrode fur alkalische akkumulatoren
IT24267/74A IT1015287B (it) 1973-08-13 1974-06-21 Elettrodi positivi per accumula tori alcalini contenenti idrossi di di nichel come massa attiva
SE7409229A SE397154B (sv) 1973-08-13 1974-07-15 Positiv elektrod med nickelhydroxid som aktiv massa for alkaliska ackumulatorer
FR7425100A FR2241147B1 (de) 1973-08-13 1974-07-18
US05/491,804 US3951686A (en) 1973-08-13 1974-07-25 Electrode mass containing nickel hydroxide
JP49090198A JPS6012742B2 (ja) 1973-08-13 1974-08-06 水酸化ニツケルを活物質として含有するアルカリ蓄電池用陽極およびその製造法
DD180423A DD114321A5 (de) 1973-08-13 1974-08-09
GB3544374A GB1426708A (en) 1973-08-13 1974-08-12 Positive electrode for an alkaline accumulator
CA206,807A CA1016601A (en) 1973-08-13 1974-08-12 Electrode mass containing nickel hydroxide, cadmium hydroxide, and cobalt hydroxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2340869A DE2340869C3 (de) 1973-08-13 1973-08-13 Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2340869A1 DE2340869A1 (de) 1975-03-13
DE2340869B2 DE2340869B2 (de) 1980-07-10
DE2340869C3 true DE2340869C3 (de) 1985-02-07

Family

ID=5889594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2340869A Expired DE2340869C3 (de) 1973-08-13 1973-08-13 Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3951686A (de)
JP (1) JPS6012742B2 (de)
AT (1) AT336109B (de)
CA (1) CA1016601A (de)
DD (1) DD114321A5 (de)
DE (1) DE2340869C3 (de)
FR (1) FR2241147B1 (de)
GB (1) GB1426708A (de)
IT (1) IT1015287B (de)
SE (1) SE397154B (de)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4029132A (en) * 1976-05-24 1977-06-14 Westinghouse Electric Corporation Method of preparing high capacity nickel electrode powder
DE3031015A1 (de) * 1980-08-16 1982-04-01 Varta Batterie Ag, 3000 Hannover Positive nickelhydroxidelektrode fuer galvanische sekundaerzellen
JPS57205968A (en) * 1981-06-10 1982-12-17 Sanyo Electric Co Ltd Manufacture of anode plate for alkali cell
US4443526A (en) * 1982-03-03 1984-04-17 Westinghouse Electric Corp. NiCO3 Electrode material and electrode
US4603094A (en) * 1983-07-05 1986-07-29 Japan Storage Battery Company Limited Alkaline storage battery
JPS6149374A (ja) * 1984-08-17 1986-03-11 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用ニツケル正極
JPS6174261A (ja) * 1984-09-19 1986-04-16 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用ニツケル正極
JPS61104565A (ja) * 1984-10-25 1986-05-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電池のニツケル正極用活物質粉末の製造法
JPS61124060A (ja) * 1984-11-20 1986-06-11 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用ペ−スト式正極板
JPH06101350B2 (ja) * 1984-11-20 1994-12-12 株式会社ユアサコーポレーション ニッケルカドミウムアルカリ蓄電池
JPS61138458A (ja) * 1984-12-07 1986-06-25 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池
JPS61183868A (ja) * 1985-02-08 1986-08-16 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用ペ−スト式正極板
JPH0630251B2 (ja) * 1985-11-01 1994-04-20 三洋電機株式会社 ニツケル−水素二次電池
JPS62222566A (ja) * 1986-03-24 1987-09-30 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ電池用ニッケル極の製造法
JPS62237667A (ja) * 1986-04-08 1987-10-17 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用ニツケル正極
JPS63216268A (ja) * 1987-03-03 1988-09-08 Sanyo Electric Co Ltd アルカリ蓄電池用水酸化ニツケル電極の製造方法
DE3854727T2 (de) * 1987-03-25 1996-05-30 Matsushita Electric Ind Co Ltd Gasdichte Nickel-Hydridbatterie und Verfahren zur Herstellung.
DE3727766A1 (de) * 1987-08-20 1989-03-02 Varta Batterie Gasdicht verschlossener alkalischer akkumulator
JPH01187768A (ja) * 1988-01-19 1989-07-27 Yuasa Battery Co Ltd アルカリ電池用ニッケル極
JP2730121B2 (ja) * 1988-01-22 1998-03-25 日本電池株式会社 アルカリ二次電池およびその製造方法
EP0419220B1 (de) * 1989-09-18 1994-11-17 Toshiba Battery Co., Ltd. Nickel-Metallhydridsekundärzelle
US5132177A (en) * 1990-03-23 1992-07-21 Sanyo Electric Co., Ltd. Alkaline storage cell
US5569444A (en) * 1990-06-18 1996-10-29 Blanchard; Philippe Process of obtaining a metal hydroxide powder and powder obtained by the process
FR2670609B1 (fr) * 1990-12-13 1995-07-07 Sorapec Electrode positive de nickel.
DE69505911T2 (de) * 1994-08-04 1999-04-08 Sanyo Electric Co Aktivmasse Pulver für nichtgesinterte Nickelelektrode, nichtgesinterte Nickelelektrode für alkalische Batterie und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3232990B2 (ja) * 1994-12-19 2001-11-26 松下電器産業株式会社 アルカリ蓄電池およびその製造方法
KR100385480B1 (ko) * 1995-07-31 2003-08-19 산요 덴키 가부시키가이샤 알칼리축전지용비소결식니켈전극의제조방법및알칼리축전지
KR19990026737A (ko) * 1997-09-26 1999-04-15 손욱 니켈 계열 전지의 양극 도전 네트웍 형성 방법
US7261970B2 (en) * 2004-04-23 2007-08-28 Ovonic Battery Company Inc. Nickel metal hydride battery design

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE646006C (de) * 1932-12-19 1937-06-07 Uno Axel Traegaardh Dr Verfahren zur Herstellung von aktivem Material fuer positive Elektroden bei alkalischen Akkumulatoren
US2699458A (en) * 1950-05-11 1955-01-11 Basf Ag Porous sintered metal bodies for a storage battery
US3066178A (en) * 1954-02-02 1962-11-27 Grubenlampenwerke Veb Alkaline storage battery having superactivated electrodes and method of superactivating the electrode materials
DE1175302B (de) * 1957-12-21 1964-08-06 Varta Ag Staendig gas- und fluessigkeitsdicht verschlossener alkalischer Akkumulator
NL113960C (de) * 1958-01-25
US3057699A (en) * 1958-03-24 1962-10-09 Boldon Continuous closed circuit apparatus for rendering animal matter
DE1175304B (de) * 1958-12-19 1964-08-06 Varta Ag Verfahren zur Herstellung eines elektrischen Akkumulators
FR1371756A (fr) * 1960-02-11 1964-09-11 Accumulateurs Fixes Procédé perfectionné de fabrication d'électrodes ou d'éléments d'électrodes pour accumulateurs alcalins et articles ainsi obtenus
DE1596293A1 (de) * 1966-06-15 1971-02-25 Freimut Dr Peters Gasdicht verschlossenes elektrochemisches Steuerglied
US3535998A (en) * 1968-03-29 1970-10-27 Abe Vincent Cummings Food treating apparatus
US3615830A (en) * 1969-08-13 1971-10-26 Union Carbide Corp Zinc additive in nickel cadmium cells
JPS5121450B2 (de) * 1971-11-08 1976-07-02
US3827911A (en) * 1973-02-21 1974-08-06 Us Air Force Preparation of nickel electrodes

Also Published As

Publication number Publication date
ATA320674A (de) 1976-08-15
FR2241147B1 (de) 1978-04-28
FR2241147A1 (de) 1975-03-14
SE7409229A (de) 1975-02-14
DD114321A5 (de) 1975-07-20
DE2340869B2 (de) 1980-07-10
JPS6012742B2 (ja) 1985-04-03
AT336109B (de) 1977-04-25
DE2340869A1 (de) 1975-03-13
SE7409229L (de) 1975-02-14
JPS5045246A (de) 1975-04-23
IT1015287B (it) 1977-05-10
SE397154B (sv) 1977-10-17
CA1016601A (en) 1977-08-30
US3951686A (en) 1976-04-20
GB1426708A (en) 1976-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2340869C3 (de) Positive, Nickelhydroxid als aktive Masse enthaltende Elektrode für alkalische Akkumulatoren
DE112012004237T5 (de) Ternärer Mehrschichtenverbundstoff, sein Vorläufer und Herstellungsverfahren davon
DE4439989C2 (de) Mangan-haltige Nickel(II)-hydroxid-Pulver, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE921095C (de) Selengleichrichter
DE69629322T2 (de) Fester Ceriumoxid Elektrolyt mit Struktur des Fluorittypes
DE69908123T2 (de) Nickelelektrode für alkalispeicherbatterien, verfahren zu deren herstellung und alkalispeicherbatterie
DE2606915A1 (de) Verfahren zur herstellung einer nicht-waessrigen zelle mit 3-methyl-3- oxazolidon als elektrolyt
DE3308889C2 (de) Verfahren zum Herstellen von Kernbrennstoff-Pellets
DE2502497C3 (de) Galvanisches Element
DE1950052A1 (de) Elektrochemische Generatoren mit negativen Lithiumelektroden
DE2007987C3 (de) Elektrochemisch aktives Material für positive Elektroden alkalischer Akkumulatoren das hauptsächlich aus Nickelhydroxid besteht und Metallsulfat enthält, sowie Verfahren zu dessen Herstellung
DE3625463C2 (de)
DE2451964A1 (de) Pulverfoermiges blei, bleioxyd und einen porenbildenden zusatz enthaltende mischung fuer die herstellung von elektroden fuer bleiakkumulatoren
DE2301444C3 (de)
DE2803151A1 (de) Verfahren zur herstellung positiver ni(oh) tief 2 -presselektroden
DE2025489B2 (de) Galvanisches Trockenelement
DE3124591C2 (de) Silber(II)-oxid-Zelle
DE2301444B2 (de) Zementmischung fuer chirurgische zwecke
DE2713855A1 (de) Verfahren zur herstellung eines silberkatalysators fuer elektrochemische zellen
DE19929949B4 (de) Elektrode mit Speichervermögen für Wasserstoff und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2131840C3 (de) Negative Cadmium PreBelektrode für alkalische Akkumulatoren und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE139169C (de)
AT272429B (de) Verfahren zur Herstellung von Zinkelektroden für Akkumulatoren mit alkalischem Elektrolyt
DE4015494C1 (en) Easily charged nickel-cadmium accumulator - has cathode or electrolyte filled with expander of polyvinyl pyrrolidone
DE4235884C1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aktivmassenpasten zum Füllen von Schaumstoff- und Faserstrukturelektrodengerüsten

Legal Events

Date Code Title Description
OD Request for examination
8281 Inventor (new situation)

Free format text: NESS, PETER, DR. KRAEMER, GUENTER, DIPL.-CHEM. DR., 6233 KELKHEIM, DE TISCH, ELVIRA, 6000 FRANKFURT, DE

C3 Grant after two publication steps (3rd publication)