DE231109C - - Google Patents
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Classifications
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Man diazotiert 28 Teile m-Aminobenzoesäure in bekannter Weise und läßt die Lösung unter
Abkühlung einwirken auf eine Lösung von 24 Teilen m-Diaminodiphenylharnstoff in verdünnter
Salzsäure. Die Farbstoffbildung beginnt sofort und wird durch Abstumpfung der Salzsäure mit Natriumacetatlösung nach
kurzer Zeit beendet. Aus der sodaalkalisch gemachten Lösung salzt man den Farbstoff
mit Kochsalz aus. Zur Überführung in die Acetylverbmdung wird der Farbstoff mit dem
zehnfachen Gewicht Eisessig und dem halben Gewicht Essigsäureanhydrid am Rückfluß-
30' kühler gekocht, bis die Acetylierung beendet
ist. Der so erhaltene Farbstoff färbt ungebeizte Baumwolle in gelben Tönen an.
Die aus 45 Teilen Naphtionsäure erhaltene ι ■ 4-Diazonaphtalinsulfosäure läßt man unter
Abkühlung auf eine Lösung von 24 Teilen m-Diaminodiphenylharnstoff in salzsaurer Lösung
einwirken. Die Farbstoffbildung usw. erfolgt, wie im vorstehenden Beispiel angegeben.
Zur Darstellung der Benzoylverbindung werden 5 Teile des erhaltenen Farbstoffs' mit
3 Teilen Benzoylchlorid bei Gegenwart überschüssiger Sodalösung bei Zimmertemperatur
einige Stunden gerührt. Nach beendeter Benzoylierung wird der Farbstoff mit Kochsalz
niedergeschlagen; er färbt Baumwolle in orangefarbenen
Tönen an.
Man kombiniert die aus 35 Teilen Sulfanilsäure bereitete Diazoverbindung nach der in
Beispiel 1 und 2 angegebenen Weise mit 27 Teilen m-Diaminoditolylharnstoff. 60 Teile
des so gewonnenen Farbstoffs löst man dann in 400 Teilen Wasser und 40 Teilen Soda und
rührt unter Zusatz von 35 Teilen m-Nitrobenzoylchlorid bei etwa 60 ° so lange, bis die
Acidylierung der Aminogruppen beendet ist. Der Farbstoff wird aus der Lösung durch So
Kochsalzzusatz niedergeschlagen; er färbt Baumwolle in rötlich gelben Tönen an.
Pate ν t-An s PRU CH :
Verfahren zur Darstellung von Baumwolle direkt färbenden Disazofarbstoffen,
darin bestehend, daß man 2 Mol. einer Diazoverbindung der Benzol- oder Naphtalinreihe
mit einem Molekül m-Diaminodiphenylharnstoff oder dessen Homologen kombiniert und die so erhaltenen Disazofarbstoffe
acidyliert.
Claims (1)
- KAISERLICHESPATENTAMT.■ψ'Die Erfindung betrifft die Darstellung von direkt färbenden Disazofarbstoffen und gründet sich auf folgende Beobachtung:Läßt man auf m-Diaminodiphenylharnstoff 5 oder dessen Homologen 2 Mol. einer Diazoverbindung einwirken, so entstehen Farbstoffe, die Baumwolle direkt färben. Die so erhaltenen Färbungen sind noch säureempfindlich. Führt man jedoch in die Aminogruppen Aci-Lo dylgruppen ein, so resultieren Farbstoffe, die sich durch Säurebeständigkeit sowie durch hervorragende Lichtechtheit auszeichnen. Als Acidylgruppen können sowohl Reste aliphatischer als aromatischer Säuren benutzt werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| DE231109C true DE231109C (de) |
Family
ID=491256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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