DE2306068A1

DE2306068A1 - Injektionsnadelanordnung fuer intravenoese und intraarterielle einspritzungen

Info

Publication number: DE2306068A1
Application number: DE19732306068
Authority: DE
Inventors: Nichols Helen Frances De Lisle; Stanley Shaldon
Original assignee: Avon Medicals Ltd
Current assignee: Avon Medicals Ltd
Priority date: 1972-02-10
Filing date: 1973-02-08
Publication date: 1973-08-16
Also published as: GB1416432A; IT984362B; BE795185A; FR2171430A1; FR2171430B1

Description

- Dr.-Ing. STARK · Dipl.-Ing. BONSMANN

D-4-15O Krefeld 1 · Moerser Straße 14O ■ Fernruf (O 21 si) 2 OU- 69

Datum: 7. Febr. 1973

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4 Ta 73 034

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Ihr Zeichens

AVON MEDICALS LIMITED, 1649 Pershore Road, Birmingham B 3 DR, Großbritannien

Injektionsnadelanordnung für intravenöse und intraarterielle Einspritzungen

Die Erfindung "betrifft eine Injektionsnadelanordnung für intravenöse und intraarterielle Einspritzungen.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Mittel zu schaffen, mit denen eine Nadel schnell in das Blutgefäßsystem eines Patienten eingeführt werden kann und dann für einen Zeitraum stabilisiert werden kann.

Die erfindungsgemäße Nadelanordnung (Nadel-Set) weist einen Nadelhalter auf, der mittels einer flexiblen Rohranordnung mit einem Stabilisierungs-Paßstück verbunden ist, welches an einer im wesentlichen flachen Unterfläche mit Haftmitteln bzw. Klebemitteln versehen ist.

Bei der Anwendung wird die Nadel eingeführt und zeitweise stabilisiert, indem die Rohranordnung leicht geknickt

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und das Stabilisierungs-Paßstück·leicht auf die Haut des Patienten aufgeschlagen bzw. abgetupft wird. Die Befestigung der Nadel kann dann vervollständigt werden, indem ein flexibles Band leicht um das Glied des Patienten und über das Stabilisierungspaßstück gewickelt wird.

Der Nadelhalter besteht vorzugsweise aus Kunststoffmaterial von leichtem Gewicht und kann einen hochstehenden, einen Fingergriff bildenden Steg aufweisen, wodurch das schnelle Einsetzen der Nadel in das Blutgefäßsystem des Patienten beschleunigt wird. Das Stabilisierungs-Paßstück besteht vorzugsweise ebenfalls aus Kunststoff von leichtem Gewicht.

Die Erfindung wird im Folgenden anhand der in den Figuren dargestellten Ausführurigsbeisplele naher erläutert. Es zeigen:

Fig. 1 eine Perspektive Ansicht einer ersten Ausführungsform der erfindungsgemäßenlfedelanordnung;

Fig. 2 eine perspektivische Darstellung einer zweiten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Nadelanordnung.

Jeweils entsprechende Teile in den einzelnen Figuren sind mit gleichen Bezugszeichen versehen.

Die in Fig. 1 dargestellte Nadelanordnung weist einen Nadelhalter 1 auf, der über ein Rohr 2, beispielsweise aus "Shore 75 vinyl" mit einem Stabilisierungs-Paßstück 3 verbunden ist, welches mit einer Endkappe oder einem Stöpsel 4

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abgeschlossen ist. Der aus Kunststoff von leichtem Gewicht "bestehende Nadelhalter weist eine für intravenöse oder intraarterielle Einspritzungen geeignete Nadel 5 auf, die in einer an einem Ende eines Formkörpers 7 angebrachten Nadel gehalten ist. Der Formkörper 7 ist im wesentlichen trapezförmig ausgebildet, verjüngt sich zur Nadel hin und weist eine flache Unterfläche 7b auf. Ein Einstecksockel 8 verbindet den Nadelhalter mit der Rohranordnung vorzugsweise durch ein (nicht dargestelltes) Lur-Paßstück. An der Oberseite ist ein hochstehender Steg 7a angeformt, der einen Fingergriff bildet.

Das aus Kunststoff von leichtem Gewicht bestehende Stabilisierungs~Paßstück 3 weist eine Basislamelle 9 auf, deren Unterfläche mit Haft- oder Klebemitteln versehen ist, beispielsweise dem von der Firma 3-M Company unter der Bezeichnung "Stomaseal" hergestelltem Klebstoff. Ein Formkörper 11 ist mit der Lamelle 9 über einen Steg 10 verbunden. Der Formkörper 11 weist eine durchgehende Öffnung auf, die in Sockelstücken 12 und 13 endet. Die Öffnung verläuft im wesentlichen parallel zu der Längsachse der Basislamelle und ist von dem den Steg aufweisenden Ende des Formkörpers ausgehend zum gegenüberliegenden Ende hin schräg nach oben gebogen. Der Formkörper 11 ist in seiner Gestaltung ebenfalls im wesentlichen trapezförmig und die Stirnseiten des Formkörpers bilden an den Verbindungen mit den Sockelstücken Schultern. Der Sockel 12 ist mit der Röhrenanordnung vorzugsweise über eine Luer'sche Anordnung (nicht dargestellt) verbunden und der Sockel 13 trägt die Abschluß-

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kappe oder den Stöpsel 4. - ·

Bei dem Gebrauch der Anordnung ermöglicht die Leichtigkeit der Anordnung in Verbindung mit der speziellen Gestaltung des Formkörpers 7 sowie die Anordnung des Steges-.7a mit einem Fingergriff, daß ein schnelles.Einsetzen der Nadel in eine Ader oder eine Fistel im Glied eines Patienten erfolgen kann, ohne daß ein Kontakt der Finger des Patienten mit der Haut erfolgt· Die Nadel sollte quer zu der Nabe eingeführt werden. Anschließend wird der Formkörper des Stabilisierungs-Paßstückes 3 erfaßt, das Rohr leicht geknickt und die haftende Unterfläche der Lamelle 9 auf die Haut aufgedrückt, wodurch die Nadelanordnung einstweilig stabilisiert wird. Die Stabilisierung wird vervollständigt, indem ein dehnbares Klebeband fest um das Körperglied über die Lamelle 9 gewickelt wird. Es kann sich dabei vorzugsweise um ein aus synthetischem Werkstoff bestehendes, allgemein im Handel befindliches Verpackungsband handeln, wie beispielsweise "Abbotts carton sealing tape". Ein derartiges Band übt auf das Adersystem Druck aus und stabilisiert die Nadelanordnung schließlich so, daß der Patient das Glied frei bewegen kann« Die Gestaltung des Formkörpers 11 des Stabilisierungs-Paßstückes erleichtert es, die Kappe bzw. den Stöpsel 4 mit einer Hand abzunehmen und die Nadelan-.Ordnung mit einer,weiteren Anordnung zu verbinden, beispielsweise dem Eingangs- oder Auslaßröhrensystem einer künstlichen Niere in Form einer Heim-Dialyseanordnung.

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Die in Fig. 2 dargestellte Nadelanordnung ist der in Fig. 1 dargestellten Anordnung in Bezug auf die Gestaltung, die verwendeten Materialien und den Gebrauch ähnlich, ausgenommen, daß der Nadelhalter eine unterschiedliche Gestaltung aufweist und auf die Basislamelle 9 verzichtet wurde, wobei der Klebstoff direkt auf die flache Unterfläche 11a des Formkörpers 11 des Stabilisierungs-Formkörpers aufgebracht ist. In diesem Fall weist der Nadelhalter eine rechteckige Gestalt auf und ist schmaler als bei dem ersten Ausführungsbeispiel, um ein schnelles Einführen der Nadel zu erleichtern. Das Stabilisierungs-Formstück weist eine pyramidenförmige, sich verjüngende Gestalt auf. In dem festen oberen Teil ist eine Durchlaßöffnung vorgesehen und auf dem flachen Basisteil befindet sich Klebstoff. Diese Nadelanordnung wird in der gleichen Weise, wie in Bezug auf Fig. 1 beschrieben, benutzt, ausgenommen, daß für eine vollständige Stabilisierung das flexible Band um das Glied des Patienten und die vollständige Stabilisierungsanordnung gewickelt wird.

Bei einem weiteren Ausführungsbeispiel der Erfindung (nicht dargestellt) kann die Durchlaßöffnung des Stabilisierungs-Paßstückes so gestaltet'sein, daß es möglich ist, die Röhrenanordnung (die entsprechend gestaltet sein muß) gleitbar aufzustecken, wobei dann auf die Sockel 12 und 13 verzichtet werden kann.

Beim Transport und bei der Lagerung kann zum Schütze der Haftfläche auf der Unterfläche des Stabilisierungs-Paßstückes vorgesehen sein, daß diese mit einer abnehmbaren Folie od.dgl.

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abgedeckt ist.

Claims

Patentansprüche

Nadelanordnung für intravenöse und intraarterielle Einspritzungen, dadurch gekennzeichnet, daß ein Nadelhalter (1) über eine flexible Rohranordnung (2) mit einem Stabilisierungs-Paßstück (3) verbunden ist und das Stabilisierungs-Paßstück eine im wesentlichen flache, mit Haft- oder Klebemitteln versehene Unterfläche aufweist.
2. Nadelanordnung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (1) aus synthetischem Kunststoff besteht.
3. Nadelanordnung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Stabilisierungs-Formstück (3) aus synthetischem Kunststoff besteht.
4c Nadelanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Nadelhalter (1) einen hochstehenden Steg (7a) aufweist, der als Fingergriff ausgebildet ist»
5. Nadelanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Stabilisierungs-Formstück (3) eine durchgehende Öffnung aufweist, die mit einer durchgehenden Öffnung in dem Nadelhalter (1) über eine flexible Rohranordnung (2) verbunden ist und die Durch-

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gangsöffnung in dem Stabilisierungs-Formstück (5) relativ zu der im wesentlichen flachen Unterfläche leicht schräg nach oben und von dem Nadelhalter (1) weg abgebogen ist.
6* Wadelanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 5# dadurch gekennzeichnet, daß das Stabilisierungs- Formstück einen, festen oberen Bereich aufweist, der mittels der Rohranordnung mit dem Nadelhalter (1) verbunden ist, und ein hohler unterer Bereich mit einer Begrenzungswand (11a) vorgesehen ist, die die im wesentlichen flache Unterfläche bildet.
7. Nadelanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Haft- bzw* Klebemittel mit einer Schutzfolie abgedeckt ist*
8. Nadelanordnung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Stabilisierungs-Formstück (3) mit der Rollenanordnung über Sockel (12, 13) an dem Stabilisierungs-Formstück (3) verbunden ist, die wiederum mit einer Durchgangsöffnung durch das Stabilisierungs-Formstück in Verbindung stehen. .

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