DE228764C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE228764C DE228764C DENDAT228764D DE228764DA DE228764C DE 228764 C DE228764 C DE 228764C DE NDAT228764 D DENDAT228764 D DE NDAT228764D DE 228764D A DE228764D A DE 228764DA DE 228764 C DE228764 C DE 228764C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sulfonic acids
- acid
- nitro
- sulfonic
- sulfonic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- -1 p-tolyl- Chemical group 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22«. GRUPPE
Zusatz zum Patente 221214 vom Ö.Oktober 1908.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 7. August 1909 ab. Längste Dauer: 5.Oktober 1923.
In dem Hauptpatent 221214 und dem Zusatzpatent
228762 sind schwarze walk- und lichtechte Wollfarbstoffe beschrieben, die erhalten
werden durch Vereinigung von 5-Nitro-2-aminophenylalkyl-
oder -aryläthern und deren Sulfosäuren mit Aryl-2 · 8-aminonaphtol-6-sulfosäuren
in saurer Lösung.
Es wurde jetzt gefunden, daß man ebenfalls schwarze walk- und lichtechte Wollfarbstoffe
erhält, wenn man die in obigen Patenten benutzten Diazoverbindungen durch
die der leicht zugänglichen 1 · 4-Nitronaphtylaminsulfosäuren
ersetzt.
j- Beispiel.
268 Teile 4-Nitro-i-naphtylamin-6-sulfosäure werden diazotiert. Die Diazoverbindung wird
bei etwa 30 mit einer schwach mineralsäuren
Lösung von 315 Teilen 2-Phenylamino-8-naphtol-6-sulfosäure
vereinigt. Die Mineralsäure wird vorsichtig mit Natriumacetät abgestumpft.
Der als Natriumsalz in der üblichen Weise isolierte Farbstoff färbt auf Wolle aus saurem
Bade ein walk- und lichtechtes Schwarz.
Die wertvollen Eigenschaften des Farbstoffes im Beispiel werden nicht wesentlich
geändert, wenn man an Stelle der 4-Nitroi-naphtylamin-6-sulfosäure
andere isomere Sulfosäuren, wie z. B. 4-Nitro-i-naphtylahiin-5-sulfosäure
anwendet, oder wenn man die Phenyl-2 · 8-aminonaphtol-6-sulfosäure durch
andere Aryl-2 · 8-aminonaphtol - 6 - sulfosäuren
ersetzt, wie z. B. o- und p-Tolyl-, m- und
p-Xylyl-, m-Carboxyphenyl-, o- und p-Anisidyl-,
p-Phenetidylsäure.
*) Frühere Zusatzpatente: 223558, 228762, 228763.
35
usw. 2-amino-8-naphtol-6-sulfo-
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Abänderung des durch Patent 231214 geschützten Verfahrens, darin bestehend, daß man in diesem Verfahren die Diazoverbindungen der Alkyl- oder Aryläther des 5-Nitro-2-aminophenols durch die Diazoverbindungen der Sulfosäuren des 1 · 4-N1-tronaphtylamins ersetzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE228764C true DE228764C (de) |
Family
ID=489134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT228764D Active DE228764C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE228764C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE870301C (de) * | 1945-10-04 | 1953-03-12 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
-
0
- DE DENDAT228764D patent/DE228764C/de active Active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE870301C (de) * | 1945-10-04 | 1953-03-12 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE747046C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen | |
| DE228764C (de) | ||
| DE1793558C3 (de) | Cumarinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE221214C (de) | ||
| DE242051C (de) | ||
| DE226240C (de) | ||
| DE223558C (de) | ||
| DE228762C (de) | ||
| DE511211C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Cyanaryirhodanverbindungen | |
| DE2016862C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von I zu 1- und I zu 2-Metailkomplexazofarbstoffen | |
| DE254421C (de) | ||
| DE270257C (de) | ||
| DE762567C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE953453C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen bzw. deren Metallkomplexverbindungen | |
| DE583223C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE189179C (de) | ||
| DE180481C (de) | ||
| DE548679C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE500437C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher sekundaerer Diazoaminoverbindungen der aromatischen Reihe | |
| DE623910C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE297414C (de) | ||
| DE250366C (de) | ||
| DE289140C (de) | ||
| DE282889C (de) | ||
| DE591692C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffs |