DE2201284A1 - Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Produkten und Anwendung derselben als Konservierungsmittel - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Produkten und Anwendung derselben als KonservierungsmittelInfo
- Publication number
- DE2201284A1 DE2201284A1 DE19722201284 DE2201284A DE2201284A1 DE 2201284 A1 DE2201284 A1 DE 2201284A1 DE 19722201284 DE19722201284 DE 19722201284 DE 2201284 A DE2201284 A DE 2201284A DE 2201284 A1 DE2201284 A1 DE 2201284A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- propionic acid
- powder
- liquid
- dispersed
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 141
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 70
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims description 70
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 39
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 36
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 20
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 15
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 claims description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001489106 Laccaria laccata Species 0.000 claims 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 15
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 12
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 8
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 8
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 8
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 4
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- FTUPXMKXPGBRJY-UHFFFAOYSA-N [Si](=O)=O.C(CC)(=O)O Chemical compound [Si](=O)=O.C(CC)(=O)O FTUPXMKXPGBRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N bromoacetic acid Chemical class OC(=O)CBr KDPAWGWELVVRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical class OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N proglumide Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 DGMKFQYCZXERLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/06—Solidifying liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/69—Sulfur trioxide; Sulfuric acid
- C01B17/74—Preparation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
- C01B21/20—Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
- C01B21/38—Nitric acid
- C01B21/46—Purification; Separation ; Stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Beans For Foods Or Fodder (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
6Ö00 r rank,W am Main .(
Annasfrafje 19-Telefon 55506t 9 ? D 1 9 R A
Case 380 Chinoin
r-λ Γ
*
TT
*
I'm ' 1 T /"I r
ΤΛΓΤΛ
st TV, To-ntca 1-S TTnerafn
VERPAHREH ZUR HERSTELLUNG VON PULVEEFÖEMIGEEIN· PRODUKTEN
UITD ANWENDUNG DERSELBEN ALS KONSERVIERUNGSMITTEL
Gegenstand dieser Patentanmeldung ist ein Verfahren zur Herstellung eines pulverförmigen Produktes aus Flüssigkeiten,
besonders aus Flüssigkeiten mit ätzender Wirkung, dadurch gekennzeichnet, dass man die Flüssigkeit auf der
Oberfläche eines hochdispersen Stoffes adsorbieren lässt, d.h., dass man die Flüssigkeit mit Hilfe eines feinkörnigen,
hochdispersen festen Stoffes von grosser Oberfläche - vorteilhaft mit einem Pulver - in ein Gemisch von hohem
Dispernitätsgrad umwandalt. Dieses Pulvergemisch enthält
50-90/^ vorteilhaft 55-80% der Ausgangsflüssigkeit, bzw.
der äbzonden Flüssigkeit. Da« Trägemittel dient gleichzeibig
als Dispergiorungsmlttol.
In diener Patentschrift bedeutet die Bezeichnung "Oberfläche"
Kov/ohl die innere als auch die äussere Oberfläche'des porösen
209833/10U
Körpers. Eine "ätzende Flüssigkeit" werden Chemikalien bezeichnet,
die bei normaler Temperatur flüssig sind, und welche auf der Hautoberfläche, in Berührung mit den Augen
oder sonst in irgendeiner Berührung mit dem lebendigen Organismus eine wunden-bildonde, blasenziehende oder die
Gewebe angreifende oder zerstörende Wirkung besitzen.
Stoffe dieser Art sind gleichzeitig auch meistens korrosiv, sodass ihre Lagerung, Beförderung, Nutzung sowohl aus
Sicherheitsgründen, als auch vom Standpunkt der Korrosion aus betrachtet Probleme bereitet.
Nach unserer Erfindung kann man zB konzentrierte organische oder anorganische Säuren oder Laugen, oder deren Derivate
die als Flüssigkeiten bekannt sind, in Pulverform bringen.
Als Adsorbens kann man röntgenamorphe oder mikrokristalline
Oxyde, aktive Kohle $ Perlit, Kunststoff-Pulver, BentonitjTorf
verwenden. So kann man Silisiununqyde,, Aluminiumo:xyde,
Silikate, Aluminate oder deren Gemische anwenden. Es können Siliziumdioxydo ^e^wendet worden, die auf flammenhydroly
tische in Wago odor niib einem Präzipibationsverfahren
hergestellt wordem sind, welche hydrophob oder hydrophyl sind, mikrokrishallinen oder röntgonamorphen
Charakter besitzen. Man kann auch mineralische Siliziurad.io^vde
verwenden, gegebenenfalls nach entsprechendem
209833/1014
Reinigen, Glühen, Mahlen, Sieben, Separieren. Sowohl
der "beanspruchte Reinheitsgrad, als auch die anderen Charakteristik^ des Adsorbierungsmittels bzw Dispergierungsmittels
sind Parameter, welche man auf die Anwendungsweise des erhaltenen Pulverproduktes abzustimmen
hat·
Fach dem Verfahren der Erfindung kann man Pulver erhalten, die leicht zu handhaben sind, eine wesentlich
erhöhte Sicherheit bieten, gut lagerbar und leicht transportierbar sind, und zwar aus hochgefährlichen,
industriell "unangenehmen" Stoffen, wie konzertrierte Schwefelsäure, Salzsäure, Salpetersäure, flüssige Phosphorsäuren,
Säurechloride, und organische Carbonsäuren
zB aliphatisch^ Carbonsäuren, wie konzentrierte Essigsäure, Ameisensäure, Propionsäure, Chloressigsäuren,
Bromessigsäuren usw.
Die Dispergierung und Adsorbierung erfolgt, indem man das Dispergierungsmittel und die Flüssigkeit gründlich
vermischt. Das Verhältnis der Flüssigkeit und des Dispergierungsmitt θ Is wird so berechnet, dass das erhaltene
pulverförmige Gemisch 20-45 % des Adsorbens enthält.
Die Art der Ausgangsflüssigkeit bestimmt das Adsorbens· Das angewandte Dispergierungsmittel soll ein, der ätzen-
ORIGINAL INSPECTED 20983 3/1014
den Flüssigkeit gegenüber inerter Stoff sein·
I» Allgeaeinen verwendet man für die Dispergierung
ein Pulvermittel von kleiner ale 1O^ Körnchengrö'ase.
Es ist eine wichtige Ausgestaltung unserer Erfindung, pulverförmige Produkte aus Flüssigkeiten herzustellen,
deren Dampfdruck bei normaler Temperatur zwischen 10-100 Hgmm liegt. In dem so erhaltenen pulverförmigen
Produkt steigt die Tension bzw die Tensiongeschwindigkeit des adsorbierten Stoffes um etwa eine Grössenordnung
und das auf diese V/eise nach unserer Erfindung erhaltene Pulver kann auf Grund dieser Eigenschaft '
vielseitige Anwendung finden. Man kann das Pulver für Zwecke verwenden, wo die Wirkung des Stoffes in der
Dampf-Phase eintritt, zB zwecks Imprägnierung, Konservierung usw. Für diesen Zweck wird das Pulver und das
zu behandelnde Material in Seilichten aufeinandergelegt.
Infolge der erhöhten Tension verdampft über der Oberfläche
des Pulvers schon naoh kurzer Zeit eine bedeutende Menge der adsorbierten Flüssigkeit, sodass die
Gaskonzentration, welche zur angestrebten Behandlung benötigt wird, auf diese Weiee gesiohertwird und die
Behandlung erfolgen kann·
Dieses Verfahren kann ausgedehnt einen Gebrauch finden,
209833/10U
zB für die Desinfektion, Insektenbekämpfung, und
ähnlichen Behandlungen, wenn man diese an schwer zugänglichen Stellen anwendet, oder die für die Verdampfung
der als Aktivmittel angewandten Flüssigkeit erforderte Temperatur ohne Schädigung der Umgebung
nicht anwendbar wäre»
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch eine Anwendung der obigen Methode, die in der Landwirtschaft
von grosser Bedeutung ist.
Es ist bekannt, dass man die Propionsäure zur Hemmung
von mikrobiologisch bedingten Zersetzungsvorgängen in letzter Zeit in den landwirtschaftlichen Grossbetrieben,
in erster Linie zwecks Konservierung von Getreide verwendet. Man hat nämlich festgestellt, dass Propionsäure;
gesprüht auf die Oberfläche von frisch eingetragenem Getreide, die mikrobiologischen Vorgänge und
somit das Steigen der Temperatur verhindert, sodass der Vorfäulnis und dem Zugrundegehen eines bedeutenden
Anteiles der Getreideproduktion vorgebeugt werden kann. /Siehe Ernährungsdienst 25. /1970/ Hr.3V·
Wachteil dieses Verfahrens ist, dass die landwirtschaftlichen
Betriebe sehr schwer mit der Propionsäure versehen werden können, da diese eine ausser-
#θwohnlich unangenehme, ätzende, korrosive Flüssig-
2 098 3 3/ 10 U BAD
keit ist. Für das Besprühen von Getreide hat man
speziolle Methoden und Apparaturen entwickelt die jedoch teuer und kompliziert sind und die Verbreitung
dieser überaus wichtigen Konservierungsmethode erschweren. Der Transport der Propionsäure erfolgt in
Containerwagen oder Behältern, die speziell, mit Polyäthylen verkleidet oder aus Polyäthylen.angefertigt
sind - doch auch hier ist darauf zu achten, dass dia Polyäthylen-Fütterung ebenfalls von der Propionsäure
angegriffen wird. In PoJ^yäthylen-Fässen kann man Propionsäure
nicht transportieren.
Ein weiterer Nachteil ist, dass durch das Sprühen die Verteilung der Propionsäure auf dem Getreide nicht
ganz homogen ist. Auf gewisse Teile der Körner gelangt mehr Propionsäure, als auf andere Teile. Die Berührungsflächen
der einzelnen Körner kommen mit Propionsäure kaum in unmittelbare Berührung. Getreide, welches unter
18% an Feuchtigkeit enthält, kann nur schwer konserviert werden.
Das Verfahren nach unserer Erfindung kann ausgezeichnet für die Herstellung von Propionsäure-Pulver angewendet
werden. Die Propionsäure wird mit einem einfachen Mischoder Knetverfahren auf das röntgenamorphe oder mikrokristalline,
hydrophobe oder hydrophyle Oxyd, aktive
209833/1014
Kohle, Bentonit, Tort, -. also auf das Dispergierungsmlttel,
aufgetragen.· Man verwendet vorteilhaft fein verteiltes Siliziumdioacyd, man kann jedoch auch Aluminiumoxyd,
Silikate, Aluminate bzw deren Gemische verwenden.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist, ferner das
Verfahren, welches zur Anwendung des hergestellten Konservierungsmittela dient, also das Verfahren zur
Verhinderung der mikrobiologisch bedingten Zersetzung von pflanzlichen und tierischen Produkten, dadurch gekennzeichnet,
dass man die Tension bzw Tensionsgeschwindigkeit von Propionsäure durch Vermischen mit
einem festen Dispergierungsmittel von hoher Dispersität,
kleiner Teilchengrösse und grosser Oberfläche erhöht und den Stoff, den man konservieren will, mit
dem so erhaltenen Pulver behandelt. Bei dieser Behandlung wird bei normaler Temperatur das pflanzliche oder
tierische Produkt eigentlich mit einer gasförmigen Propionsäure in'Kontakt treten· Vorteilhaft verfährt
man, indem man das zu konservierende Produkt mit Prqpionsäure-pulver
schichtenweise übereinanderlegt oder vermischt,
sodass eohliesslich das konservierte Produkt
0,2-5% Propionsäure enthält. In erster Linie dient diese Methode für die Konservierung von körnigen
Produkten»
2QS833/1GU
Man kann sehr vorteilhaft brauchbare Propionsäure-Pulver
herstellen, wenn man als Trägemittel hydrophobe und hydrophyle Dispergierungsmittel in Kombination verwendet·1 So kann man zwäckmässig eine Kombination von
hydrophoben und hydrophylen Siliziumdioxyden als Dispergens
verwenden· .
Die bakteriostatische und fungistatische Wirkung
Propionsäurepulvers ist in vielen Fällen höher, als
diejenige der flüssigen Propionsäure· Die Behandlung mit Propionsäure in Gasphase kann mit weniger Propionsäure
erfolgen bzw kann das Getreide eine längere Zeit lang konserviert werden. Das Konservierungsverfahren
kann auf verschiedenen Gebieten verwendet werden. Eines der wichtigsten G-ebiete dürfte die Verwendung auf Futtergetreide
sein. Die Produkte, die mit dem Verfahren nach der Erfindung vorteilhaft konserviert werden können
sind beispielsweise die Folgenden: Mais, Hafer, Futterweizen, Gerste, Reis, Futtererbsen, Futterbohnen,
sowie ölhaltige . Körner, wie Soja, Sonnenblumenkerne,
Erdnüsse, Rasp, Baumwollkerne, Palmenkerne, Sesamkerne, Mohrenhirse, Kopra, usw. Diese Getreidearten können
auoh in gemahlenem Zustand der Konservierung unterworfen werden. Das Verfahren ist auch zur Konservierung
von feuchtigkeitsreiohen grünen Futtergewäooßen geeignet,
wie für Luzerne, Kleearten, Silomais, usw·
209833/10U
Das Pulvergemisch· unserer Erfindung kann in Grosslaboratoriums
oder Betriebsiaengen vorteilhaft folgendermassen
hergestellt werden:
Die Flüssigkeit und das Adsorbens wird in einer senkrechten oder waagerechten Knetmaschine, Homogenisierungsanlage, Halb-fluid- oder Fluid-RÜhrmaschine in■kontinuierlichem
oder etappenweisem Arbeitsgang verrührt. Es hängt von der Einrichtung und von der Qualität der zu verarbeitenden
Stoffe ab, ob man vorerst die Flüssigkeit oder, das pulverförmige Adsorbens in die Maschine füttert bzw
ob nan beide gleichzeitig.zufHessen lasst.
In den Beispielen zeigen wir Einzelheiten unserer Verfahren,
sowie Messergebnisse für die Ü?ensionserhöhung, wobei als Modell die Propionsäure angewendet wird.
209833/1014
1 *
1·/ 77,2 ζ konsentrierte Uchwsfels&ure, 22,8 g hydrophylee, rb'ntgenaraorphes 3iliziu*dio3qf.d-Polymer alt
200 rf BüT-OberflUohe /β·Β· Aβroeil-200/ τ»erden vermischt, indem der Flüssigkeit in kleinen Portionen
des pulverförmig« Adsorbens augegeben wird« Xb werden 100 5 «ia«9 loaen» p*tLterftt»ige* freäakttt von
77f Zt Schwefolsäuresehelt erhalten.
2·/ 75 g eine*· 62 Q?6-wi Salpei^jwiKttre werden wie in Beispiel 1 angegeben wutfde* »it Sillaiwidimqrd vemisoht·
Is werden 100 ς β kies lose* PulTejre ehalten, welches
4S#5 g HITO3 eatfeUlt«
3·/ 7614 s ei»«» 37£~i£«a keüeejatriert«· Salsaäai·« werden
wie la Beispiel JL beschrieben wurde, mit 23,6 g Siliziumiioxyd-Polyae* b«he*del1. Is■werden 1Ό0 g
β ine β losen Pv&vsrs erhaltee» welofces 28,3% reines
HOl
4·/ 75 kg ProeioeaättJr« wsHlon ft» «la* 200 1
gegeben, tu*« dM «iÄrweric wird Ia Seng gesetzt«
suf wird bei R*4«it«mp«rBtvtf in mehreren Portion en
20 kg hydirephflts, «öatgeMMtorFh«· SiliiierfiOTVd
/n.B. 3iper»et 3-22/ avgegsl»·»· Astechlieeaeid
5 kg hydrofAobes, r(kitgsn«aorplMNi SllisiuKäioxyd
gesetet /β.B. dos Produkt 0-17/« Ib wird «in sulrer-
209833/10U bad
. - II -
föraiiges Produkt erhalten, welches 75/ό reiner Propion- säure
enthält« Das Produkt kann in Polyäthylensäcken eine lange Zeit aufbewahrt werden und als Konservierungsmittel
eine Anwendung finden«
5·/ In eine vertikale 'Kn et-Jvi is eismaschine werden 25 kg
hydrophiles rb'ntgenamorphes Siliziumdioxyd gegeben
/z.B. Sipernat S-2 2/ und durch eine Sprüheinrichtung wird kontinuierlich unter Umrühren 70 kg Propionsäure
in das Systhem eingeführt· Hierauf wird ebenfalls unter Umrühren kontinuierlich 5 kg hydrophobes röntgenamorphes
Siliziumdioxyd zugesetzt /z.B. das Produkt D-17/. Das erhaltene Produkt ist ein loses Pulver,
welches in "Polyäthylensäcken jut aufbewahrt werden
kann, und 70$ Propionsäure enthält.
6·/ In einem Halbfluidbett-ivlischer werden 70 kg Propionsäure
und 30 kg reines, fein zermahlenes, mikrokristallines,
vorbehandeltes Siliziumdioxyd mineralischer Herkunft dem Gewichtsverhältnis entsprechend
kontinuierlich zugeführt« Bs entsteht kontinuierlich ein pulverförmiges Produkt, welches in mit Polyäthylen
bekleidete Papiersäcke gesammelt wird. Das Produkt kann in den Säcken transportiert werden·■
7·/ Nach den in den vorigen Beispielen angegebenen Verfahren können durch Vermischen der unten angegebenen
BAD
209833/10U
Komponente stabile, leicht handhabbare Pulver hergestellt werden:
θ/ 20 s Propionsäure + 6,2-6,4 g hydrophobes Siliziumdioxyd
-Polymer /z.B. Aerosil R-972/
b/ 20 Propionsäure + 4»9-5»2 g hydrophiles Siliziuradioxyd
/s»B. Aerosi3-200/
c/ 20 s Propionsäure wird in kleinen Portionen mit hydrophilem Siliziumdioxyd /z.B. Aerosil 200/ homogenisiert,
worauf zunächst ein Gel entsteht, welchem 2 g hydrophoben Siliziumdioxyd /z.B. Aoroail
972/ zugesetzt wird· Nach Homogenisieren des Gemisches wird ein losqg Pulver erhalten, welches
80,3% Propionsäure enthält.
d/ 20 s Propionsäure + 7»3-7»6 g präzipitiertes
Siliziumdioxyd /z*B. Sipernat K-322/
e/ 20 s Propionsäure + 3»5 β präzipitiertes Siliziumdioxyd
/z.B.Sipernat K-322/ werden nach der Methode c/ mit zusätzlich 3»5 g hydrophobem Siliziumdioxyd
/z.B. R-972/ homogenisiert
f/ 20 Propionsäure wird zunächst mit 2,5 g hydrophilem Siliziumdioxyd-Polymer /z.B. Aerosil 2oo/ und anschliessend
mit 2 g hydrophobem Siliziumdioxyd-
209833/10U
' — 13 —
Polymer /ζ.Β Aerosil R-972/ bei 3Q°C homogenisiert.
Nach 2 Stunden wird ein leichtes Pulver von 75 tA%
Propionsäuregehalt erhalten.
g/ 20 s Propionsäure werden nach der Methode f/ bei 180C 15 Hinuten lang homogenisiert. Das en-tetranidene
leichte Pulver enthält 80,3/S Propionsäure.
8./ a/ Die thermoanalytische Untersuchung des Propionsäurepulvers wurde mit 400 mg Material in einem
Derivatograph mit einer Anheizungsgeschwindigkeit von 3°G/Min durchgeführt. Es wurde festgestellt,
das3 aus der Propionaäuredispersion bis zu dem
Temperaturmaximum von 120-1250C /siehe die Kurven
DTA und DTG/ die Propionsäure quantitativ in die Gasphase übergeht. Die Gewichtsabnahme setzte in
jedem untersuchten Fall bereits bei 25°C ein· Dies zeigt, dass in dem untersuchten Propionsäurepulver
die thermophysiko-chemikalischen Eigenschaften der Propionsäure sich verändert hatten.
Diese Aenderung ceigt auch ein Vergleichsversuch
bei 220C, bei welchem die Gewichtsveränderung der
Propionsäure und des Propionaäurepulvers gravimetrisch
in Abhängigkeit der Zeit ermittelt' wurden.
Eine runde Glasplatte von 26 mm Durehmesser wurde
auf eine analytische Waage so aufgehängt, dass das
209833/10U
zu lint ersuchende Material von einem Arm der Waage
in den abgeschlossenen Raun unter dem V/aagetisch hän^t. Die Messung wurde in einem offenen Raum
und in einem geschlossenen Raum von 5 1 Volumen durchgeführt. Aue der flünsigen Propionsäure wurde
etwa 1 g, aus dem Propionsäurepulver etwa
1»5 g verwendet« Die Gewichtsabnahme /g/ wird in Abhängigkeit der Zeit /Min/ auf der Abbildung 1
gezeigt.
Es ist ersichtlich, dass in dem offenen Raum /die
Kurve -/ aus der Siliziumdioxyd-Propionsäure-
diapersion binnen einer Stunde achtmal so viel Propionsäure in die Gasphase überging, als aus der
flüssigen Propionsäure. Im geschlossenen Raum /die
• Kurve / ging aus der Dispersion binnen einer
Stunde zwölfmal so viel Propionsäure in die Gasphase, als aus der flüssigen Propionsäure· Die Erhöhung
der Tension, bzw. der Tensionsgeschv/indigkeit ist also ersichtlich.
b/ Die Verteilung und die Diffusivität der Propionsäure
wurde auf einem Maismodell untersucht· Zweck
des Experimentes war die Feststellung der Geschwindigkeit
der gasförmigen Propionsäure /Diffusivität/, sowie durch Beobachten der Propionsüurekonzentration,
die über die normale Sättigungskonzentration in den Grenzschichten liegt, «ine
209833/10U
quantitative Information über liUnzelheiten der
Transporterscheinunge^über die Adsorption und Absorption zu erhalten.
0,5 g Propionsäurepulver werden in eine Glasröhre
von 26 mm Durchmesser gestreut und ee werden 4-5 g
Mais von 10,7# Feuchtigkeitsgehalt darauf geschüttet.
Die Diffusivität wird bei 200C gemessen« Die Maisschicht ist etwa 13 cm hoch und hat etwa
75 ml Volumen. In verschiedenen Zeitpunkten wird jeweils ein Teil der Maisschicht abgehoben und
anschliessend wird die Propionsäure, die durch Diffusion auf den Mais geraten ist, nach Ablösen
mit Methanol mit einer 0,1 η latriumhydroxydlösung
gegen Phenolphtalein ermittelt. In der Tabelle werden die Mittelwerte von 3-parallelen Messungen
mitgeteilt· Die obere Schicht wurde mit A8 die Mittlere mit B, die Untere mit 0 bezeichnete
| Propionsäure /mg/ | A | 1 | 47 | 3 | 49 | 5 | auf | 13 | der | Maisschicht | 24 | 30 | 28 | |
| Stunden | B | 10, | 00 | 10, | 19 | 11, | 15 | 10 | »96 | 33 | ,24 | |||
| Schicht | G | 12, | 82 | 13, | 35 | 13, | 26 | 24 | ,19 | 29 | ,29 | 35 | ,62 | |
| »I | 12, | 13, 1 |
15, | 58 | ,52 | 31 | ,53 | ,20 | ||||||
| It | 52 | ,82 | 34 | |||||||||||
209833/1014
Die Pension der Propionsäure beträgt bei 2O0O
52 Torr., aodosa in den Grenzschichten bei reiner
Oasdiffuaion nur einige mg PropionaBure anwesend
sein dürften. Da bereits in Öler ersten Stunde eogar in der oberen Schicht schon das Mehrfache
dieeee Wertes nächzuweisen ist, ist es klar, dass
die reine Gssdiffusion von einer gleichzeitigen
Adsorption und Absorption begleitet wird.
ünter diesen Vereuchsbedingungen ist die Diffueivitat nicht berechenbar, man kann jedoch feststellen, dass binnen 16 Stunden die wirksame
Propionsäuremenge auf der Oberfläche des Maises
adsorptive und absorptive gebunden wird·
9·/ a/ Die Stabilitäteversuche wurden mit Mais von
35 /*!/»· Wassergehalt durchgeführt» Der Mals wurde 90 Tage lang bei Raumtemperatur in einem geschlossenen Rauft* in mit Polyäthylen bekleideten
Holefaasen aufbewahrt* Die Temperatürveränderung
des Maises wurde mit einem Thermometer von 0,20C
Genauigkeit gemessen· Das unbehandelte KontroilmaüBUB^Sr /I/ wurde verglichen mit Mais, weiches
• &tt?§h das Sprühverfahren mit Propionsäure konserwurde /ti/ und mit einem Muster, wo die
säurepulver zugesetzt wurde /III/. Es wurde auch
209833/10U
ein Ansatz beobachtet, v/eleher mit 30"/O weniger
PropionsaurepulvGr behandelt wurde /IV/«
Die χ eiup er a tür veränderung der vier Proben wird
in Abhang! >eoit der Zeit auf der Abbildung 2 angezeigt.
Ea ist ersichtlich, dass die Kontrollquantität binnen einer verhältnismäasig kurzen
Zeit durch Einsetzen der nikrobiologiachen Vorgänge eine bedeutend ο Temperaturerhöhung erleidet.
Die :iit-Propionsäurepulver behandelten Proben
zeigen eine etwas günstigere V/ärmebewegung, als
die mit flüssiger Propionsäure behandelten Proben. -
b/ iaiigrund unserer vorangegangenen Messungen wurde
festgestellt, dass in Abhängigkeit des Feuchtigkeitsgehaltes
und der Layerungazeit folgende
Gleichung geeignet ist, die für die Konservierung benötigte Quantität an Propionsäure zu berechnen»
P = /a.W-b/.t + c.W-d
wo
wo
"' P = % der Propionsäure
W = 7o Wassergehalt des Getreides
t = Λufbewahrungszeit in Monaten
a, b, c, d sind Konstante von folgendem Wert: a = 0,0021, b *» 0,02, c = 0,0445, d « 0,53.
;.-it der obigen Formel kann man die .benötigte Propion-
Säurequantität auf eine Getreide berechnen, welches 12-45/.' feuchtigkeit enthält.
209833/1014 SAD original
Claims (15)
1./ Verfahren zum Überführen von flüssigen Chemikalien, besonders von ätzenden Flüssigkeiten in die Pulverform,
dadurch gekennzeichnet, dass man die Flüssigkeit mit Hilfe eines feinkörnigen, hochdispereen
festen Stoffee von grosser Oberfläche /Diapergens/, vorteilhaft mit einem Pulver in ein Gemisch von
hohem Dispersitätsgrad vermischt, bzw. dispergiert,
welches 50-95/2, vorteilhaft 55-80$ der Ausgangsflüssigkeit
enthält.
2·/ Verfahren nach Anspruch I1 dadurch gekennzeichnet,
dass konzentrierte organische oder anorganische Säuren oder Laugen in die Pulverform überführt werden.
3·/ Verfahren nach Ansprüchen 1-2, daduroh gekennzeichnet,
dass man als Dispergens röntgeneunorphe oder kristalline
Oxyde, aktive Kohle, Perlit, Kunststoffe, Pulver, Bentonit, Torf verwendet.
4./ Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dosa man hydrophobe und/oder hydrophile Siliziumoxyde,
Aluminiumoxyde, Silikate, Aluminate oder deren Gemische verwendet.
5·/ Verfahren nach Ansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet.
209833/10U
dass man konzentrierte. Schwefelsäure, Salzsäure,
Salpetersäure, flüssige Phosphorsäure oder Säurechloride dispergiert.
6·/ Verfahren nach Ansprüchen 1-4, dadurch gekennzeichnet, " dass man aliphatische Carbonsäuren durch Dispergierung
auf feinkörnigen, hochdispersen festen Stoffen von
grosser Oberfläche in Pulverform bringt·
7·/ Verfahren nach Ansprüchen 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass man als Dispergens ein Material von einer Teilchengrösse
mit kleiner als 10 /U Durchmesser anwendet.
8./ Verfahren nach Ansprüchen 1-7 dadurch gekennzeichnet,
dass man durch Dispergieren der Flüssigkeit auf einem · hochdispersen festen Stoff die Tension, bzw- Tensioner
geschwindigkeit der dispergierten Flüssigkeit erhöht
und als Atisgangsstoff eine Flüssigkeit verwendet, deren Tension bei normaler Temperatur zwischen 10-100
Hgmm liegt.
9·/ Verfahren nach den Ansprüchen 1, 2, 3, 4, 6, 7 und 8,
dadurch gekennzeichnet, dass man aus Propionsäure und einem hochdispersen Dispergierungsmittel ein Propionsäurepulver
herstellt·
10./ Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass man die Flüssigkeit und das Dispergens in einem
2Q9833/1QU
senkrechten oder waagerechten i inchcr, Kneter, Homogenisierer,
bzw. in einer Halbfluid-Bett oder Fluid-Beti-r.ischraaschino,
in ]::ontinuierlichen o-ler e lappenweisem
Arbeitsgang vermischt.
11./ Verfahren nnch den Ansprüchen 1-10, dadurch gekennzeichnet,
dnna mm οία festen Dinper^ena Silisiumdioxyd,
bzv/» ein oilizimiidioxydpolymer verwendet,
welches durch FlaLunenhydrolyoe hergestellt wurde,
oder welches mit einer Präzipitationsraetliodβ hergestellt
wurde, welches hydrophob oder hydrophil sein . kann, welches mikrokristallin oder rönt^enaniorph
sein kann, oder dass man mineralisches Siliziumdioxyd verwendet.
12·/ Verfahren nach Anspruch. 11, dadurch "jekejnnzeiclinet,
doss non das mineralische Siliziumdioxyd vor Verlaicchen
mit der Plüsai.^keit folgenden Behandlungen
uiaterv/irft: Reinigung, Glühen, Mahlen, »Sieben, Sortieren«
13·/ Anwendung des Produktes nach Anspruch 9 .Tür Konservierung
von Produkten pflanzlicher oder tierischer Herkunft, dadurch gekennzeichnet, önss i-ion aus Propionsäure
durch Dispergierung iait einem hochdispernen festen
Trügenittel ein Pronionn;"urepulver herstellt,
dadurch die Tension der Propionsäure erhöht und die
2 0 9 8 3 3 / 1 0 1 U BAD
pflanzlichen oder tie.rioch.en Produkte der Einwirkung
dieses Pulvers aussetzt, aodoa;3 bei normaler Temperatur
eine Behandlung r.iit gasförmiger Propionsäure
erfolgt.
14·/ Verfahren noch Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet,
dass man d.°s pflanzliche .oder tierische Produkt mit
Propionsäure schichtet oder vermischt, wobei der
Propionsäuregehalt des konservierten Produktes 0,1- 3'/} beträgt«
Propionsäuregehalt des konservierten Produktes 0,1- 3'/} beträgt«
15·/ Verfahren nach Ansprüchen 13-14, dadurch gekennzeichnet
dass nan als Konservierungsmittel ein Propionaäurepulver
verwendet, welches mit einer· Kombination von hydrophoben und hydrophilen Siliziumdioxydpolymeraorten
hergestellt wurde»
16»/ Verfahren nach Ansprüchen 12-15, dadurch gekennzeichnet
dass Getreide, ganz oder in gemahlener Form mit
Propionsäurepulver konserviert wird»
Propionsäurepulver konserviert wird»
17·/ £ine feste Pulverdispersion dadurch gekennzeichnet,
dass es als Bispergierungsmittel 5-*5O;j eines festen
Stoffes von kleiner Teilchengröese und grosser Oberfläche
und als dispergierten Teil eine bei normaler
Temperatur flüasige, vorteilhaft eine ätzende Flüssigkeit
enthu.lt·
+ Substanz
209833/10U
« 22. -
18·/ Eine f03 bo Pulvordiaperoion nach Anspruch 17 dadurch
gekennzeichnet, dr.sa es ala dianeruierte i'lüasickeit
einen Stoi'f enthält, deren Tension bei normaler Temperatur
zwischen 10-100 lignin
19·/ Eine Pulverdispersion nach Anspruch 17 dadurch gekennzeichnet,
dcGS es als Dispergierungarnittel ein
SiliziumdioxydpolyTaer und als dispergierten Stoff
50-95/j» zv/eckmä3rjig 55-80>'ί Propionsäure enthält·
BAD ORiGiNAL
209833/10U
15 .
L e e r s e 11 e
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUMA002188 | 1971-01-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2201284A1 true DE2201284A1 (de) | 1972-08-10 |
| DE2201284C2 DE2201284C2 (de) | 1987-10-01 |
Family
ID=10998484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19722201284 Granted DE2201284A1 (de) | 1971-01-27 | 1972-01-12 | Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Produkten und Anwendung derselben als Konservierungsmittel |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3846567A (de) |
| JP (1) | JPS5424981B1 (de) |
| AR (1) | AR206283A1 (de) |
| AT (1) | AT331107B (de) |
| BR (1) | BR7200425D0 (de) |
| CA (1) | CA979338A (de) |
| CH (1) | CH576277A5 (de) |
| CS (1) | CS161652B2 (de) |
| DD (2) | DD102899A5 (de) |
| DE (1) | DE2201284A1 (de) |
| DK (1) | DK132003C (de) |
| FR (1) | FR2123477B1 (de) |
| GB (1) | GB1346152A (de) |
| IT (1) | IT972414B (de) |
| NL (1) | NL169262C (de) |
| PL (1) | PL88962B1 (de) |
| RO (1) | RO64759A (de) |
| SU (1) | SU461486A3 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19531782A1 (de) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Rieselfähiges Granulat auf Basis organischer Säuren, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4199606A (en) * | 1977-09-22 | 1980-04-22 | Bland Bobby | Propionic acid on a carrier material as a preservative |
| AT354239B (de) * | 1978-06-27 | 1979-12-27 | Duchstein Siegfried | Schweinefutter |
| US4673579A (en) * | 1981-04-21 | 1987-06-16 | Fenn & Company | Method of drying plants having stems and leaves |
| US4448707A (en) * | 1981-04-21 | 1984-05-15 | Fenn & Company | Material for drying cut plants and apparatus for facilitating such drying |
| US5635484A (en) * | 1982-09-17 | 1997-06-03 | The State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Propionibacteria peptide microcin |
| US5096718A (en) * | 1982-09-17 | 1992-03-17 | The State Of Oregon Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon State University | Preserving foods using metabolites of propionibacteria other than propionic acid |
| US5008020A (en) * | 1989-12-08 | 1991-04-16 | Eastman Kodak Company | Treatment of domestic and industrial waste waters |
| DE19509936C1 (de) * | 1995-03-18 | 1996-03-28 | Dabrowski Christa | Trägerstoffe aus natürlichen, organischen, biologisch abbaubaren, ökologisch und physiologisch unbedenklichem Material zur Konservierung pflanzlicher Produkte |
| FR2748635B1 (fr) * | 1996-05-20 | 1998-10-30 | Guildali Sa | Additifs acidifiants a effet retard pour alimentation animale et les procedes de mise en oeuvre |
| US20030044448A1 (en) * | 2001-01-19 | 2003-03-06 | Carol Myers | Preservative for grain by-products and processed grain |
| DE10114836A1 (de) * | 2001-03-26 | 2002-10-10 | Sued Chemie Ag | Säurehaltiges Trägermaterial |
| US6986909B2 (en) * | 2001-07-30 | 2006-01-17 | Kemin Industries, Inc. | Solid phase synthesis of salts of organic acid |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE303122C (de) * | ||||
| DE229141C (de) * | ||||
| DE664460C (de) * | 1934-08-14 | 1938-08-27 | Chemische Ind Ges | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE819846C (de) * | 1949-01-01 | 1951-11-05 | Degussa | Verfahren zum Verfestigen von fluessigen bzw. weichen Stoffen |
| DE958021C (de) * | 1953-07-22 | 1957-02-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung feinteiliger Produkte mit grosser aktiver Oberflaeche aus natuerlichen Silicaten |
| AT214903B (de) * | 1958-09-04 | 1961-05-10 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Verdickungs- oder Verfestigungsmitteln für Flüssigkeiten, Pasten od. dgl. |
| GB1022276A (en) * | 1963-04-29 | 1966-03-09 | Ronald Munro Helmer | Process for the preparation of dry concentrated acid composition |
| CH466318A (de) * | 1963-06-05 | 1968-12-15 | Kalk Chemische Fabrik Gmbh | Verwendung von feinteiligen festen Materialien zum Verdichten von Flüssigkeiten oder weichen bzw. pastenartigen Massen |
| GB1176123A (en) * | 1967-01-09 | 1970-01-01 | Johns Manville | Powdered Liquid Acid or Acid Solution Compositions. |
| DE1812352A1 (de) * | 1968-12-03 | 1970-08-27 | Degussa | Verfahren zur UEberfuehrung fluessiger Antioxidantien in Pulverform |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1668464A (en) * | 1925-04-16 | 1928-05-01 | Pease Edward Lloyd | Manufacture of fertilizers |
| US2760866A (en) * | 1953-01-21 | 1956-08-28 | Nielsen Eugene | Feeding ration product |
| NL6501508A (de) * | 1964-04-07 | 1965-10-08 | ||
| FR1402951A (fr) * | 1964-04-27 | 1965-06-18 | Procédé de fabrication de poudre d'acide sèche | |
| US3404987A (en) * | 1965-03-31 | 1968-10-08 | Procter & Gamble | Food preservative compositions and method for inhibiting microbial growth in food products |
| US3591515A (en) * | 1968-04-16 | 1971-07-06 | Int Dioxide Inc | Pulverulent chlorine dioxide compositions |
| US3692534A (en) * | 1969-11-20 | 1972-09-19 | Ueno Pharm Co Ltd | Method of the preservation of food against putrefaction |
-
1972
- 1972-01-01 AR AR240252A patent/AR206283A1/es active
- 1972-01-12 DE DE19722201284 patent/DE2201284A1/de active Granted
- 1972-01-18 NL NLAANVRAGE7200685,A patent/NL169262C/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-01-18 CS CS324A patent/CS161652B2/cs unknown
- 1972-01-20 AT AT45172*#A patent/AT331107B/de not_active IP Right Cessation
- 1972-01-25 JP JP941472A patent/JPS5424981B1/ja active Pending
- 1972-01-26 PL PL1972153119A patent/PL88962B1/pl unknown
- 1972-01-26 BR BR425/72A patent/BR7200425D0/pt unknown
- 1972-01-26 CA CA133,207A patent/CA979338A/en not_active Expired
- 1972-01-26 GB GB372072A patent/GB1346152A/en not_active Expired
- 1972-01-26 IT IT67219/72A patent/IT972414B/it active
- 1972-01-26 DD DD166950A patent/DD102899A5/xx unknown
- 1972-01-26 DK DK35072*#A patent/DK132003C/da not_active IP Right Cessation
- 1972-01-26 RO RO7269557A patent/RO64759A/ro unknown
- 1972-01-26 CH CH114072A patent/CH576277A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-01-26 DD DD160543A patent/DD98618A5/xx unknown
- 1972-01-26 SU SU1743501A patent/SU461486A3/ru active
- 1972-01-27 FR FR7202747A patent/FR2123477B1/fr not_active Expired
- 1972-01-27 US US00221376*A patent/US3846567A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE303122C (de) * | ||||
| DE229141C (de) * | ||||
| DE664460C (de) * | 1934-08-14 | 1938-08-27 | Chemische Ind Ges | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| DE819846C (de) * | 1949-01-01 | 1951-11-05 | Degussa | Verfahren zum Verfestigen von fluessigen bzw. weichen Stoffen |
| DE958021C (de) * | 1953-07-22 | 1957-02-14 | Degussa | Verfahren zur Herstellung feinteiliger Produkte mit grosser aktiver Oberflaeche aus natuerlichen Silicaten |
| AT214903B (de) * | 1958-09-04 | 1961-05-10 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Verdickungs- oder Verfestigungsmitteln für Flüssigkeiten, Pasten od. dgl. |
| GB1022276A (en) * | 1963-04-29 | 1966-03-09 | Ronald Munro Helmer | Process for the preparation of dry concentrated acid composition |
| CH466318A (de) * | 1963-06-05 | 1968-12-15 | Kalk Chemische Fabrik Gmbh | Verwendung von feinteiligen festen Materialien zum Verdichten von Flüssigkeiten oder weichen bzw. pastenartigen Massen |
| GB1176123A (en) * | 1967-01-09 | 1970-01-01 | Johns Manville | Powdered Liquid Acid or Acid Solution Compositions. |
| DE1812352A1 (de) * | 1968-12-03 | 1970-08-27 | Degussa | Verfahren zur UEberfuehrung fluessiger Antioxidantien in Pulverform |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19531782A1 (de) * | 1995-08-30 | 1997-03-06 | Basf Ag | Rieselfähiges Granulat auf Basis organischer Säuren, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7200685A (de) | 1972-07-31 |
| DD98618A5 (de) | 1973-07-05 |
| DK132003C (da) | 1976-03-01 |
| GB1346152A (en) | 1974-02-06 |
| DK132003B (da) | 1975-10-13 |
| NL169262B (nl) | 1982-02-01 |
| CS161652B2 (de) | 1975-06-10 |
| RO64759A (ro) | 1980-02-15 |
| CA979338A (en) | 1975-12-09 |
| CH576277A5 (de) | 1976-06-15 |
| AR206283A1 (es) | 1976-07-15 |
| FR2123477A1 (de) | 1972-09-08 |
| PL88962B1 (en) | 1976-10-30 |
| JPS5424981B1 (de) | 1979-08-24 |
| BR7200425D0 (pt) | 1973-05-31 |
| NL169262C (nl) | 1982-07-01 |
| DD102899A5 (de) | 1974-01-05 |
| IT972414B (it) | 1974-05-20 |
| DE2201284C2 (de) | 1987-10-01 |
| AT331107B (de) | 1976-08-10 |
| SU461486A3 (ru) | 1975-02-25 |
| FR2123477B1 (de) | 1974-12-13 |
| US3846567A (en) | 1974-11-05 |
| ATA45172A (de) | 1975-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2201284A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von pulverfoermigen Produkten und Anwendung derselben als Konservierungsmittel | |
| DE69122643T2 (de) | Verfahren zur Oberflächenbehandlung absorbierender Harze | |
| DE69711648T2 (de) | Antimikrobielle zusammensetzung und verfahren zu ihrere herstellung | |
| DE69818441T2 (de) | Verfahren, zusammensetzung und gesteuertes freisetzungssystem von chlordioxid gas | |
| EP1890804B1 (de) | Verwendung von stevensit zur mykotoxinadsorption | |
| DE2833727C2 (de) | ||
| DE69002559T2 (de) | Sterilisation von Behältern mittels Wasserstoffperoxid, Persäuren und UV-Strahlung. | |
| EP0367934A1 (de) | Insektizide | |
| DE60123475T3 (de) | Pasteurisieren oder sterilisieren | |
| DE1246171B (de) | Schutzmittel gegen das Wachstum von Mikroorganismen | |
| EP3162425A1 (de) | Filtermedium zur deaktivierung von allergenen | |
| DE69005224T2 (de) | Siliermittelzusammensetzung. | |
| DE3319019A1 (de) | Bestrahlung von povidon und povidon-jod | |
| DE2417292A1 (de) | Verfahren zur behandlung von nahrungsmitteln | |
| DE2653448C2 (de) | ||
| Khan et al. | Beta maritima mediated silver Nanoparticles: Characterization and evaluation of Antibacterial, Antifungal, and antioxidant activities | |
| Lau et al. | Effect of pH and biological media on polyvinylpyrrolidone-capped silver nanoparticles | |
| DE2310013C3 (de) | Verfahren zur Aufbewahrung von Getreide und Saatgut | |
| DE602004006089T2 (de) | Sterilisierung von beclometason-arzneimittelteilchen zur anwendung in der lunge | |
| EP1810569A2 (de) | Pflanzenschutzmittelabsorbate und Erzeugnisse für den Pflanzenschutz | |
| DE3045994C2 (de) | Bodenverbesserungsmittel | |
| Rameshwari et al. | Partial Characterization of green synthesized silver nanoparticles of Cardiospermum halicacabum and Butea monosperma aqueous extract combination (CHBMCSNP) | |
| CH448701A (de) | Verfahren zur Verbesserung der Geschmackseigenschaften von aus oxydiertem Milchpulver rekonstituierter Milch | |
| EP1860955A1 (de) | Verwendung von talk und/oder chlorit zur mykotoxinadsorption | |
| DE2722346A1 (de) | Wasserloesliche halogenkomplexe, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der hygiene und dermatologie sowie zum aseptischmachen von fluiden |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8125 | Change of the main classification |
Ipc: A23K 3/00 |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8363 | Opposition against the patent |