DE218992C - - Google Patents
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- DE218992C DE218992C DENDAT218992D DE218992DA DE218992C DE 218992 C DE218992 C DE 218992C DE NDAT218992 D DENDAT218992 D DE NDAT218992D DE 218992D A DE218992D A DE 218992DA DE 218992 C DE218992 C DE 218992C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 218992 KLASSE 22 e. GRUPPE
CO
C=N-R /
40
(worin R ein einfaches oder substituiertes Aryl, Alkyl oder Alkaryl bedeutet) befähigt sind,
ίο mit Acenaphtenon unter Bildung von Küpenfarbstoffen
zu reagieren. Der Verlauf der Reaktion dürfte der folgende sein:
45
C=N-R
C0/
16,8 Teile Acenaphtenon und 28,2 Teile des Einwirkungsprodukts von Nitrosodimethylanilin
auf 3-Oxy(i)thionaphten (vgl. Patent 214781) werden in Eisessig heiß gelöst und
auf dem Wasserbad 1Z2 Stunde erwärmt. Die
Farbstoffabscheidung wird durch Verdünnen mit heißem Wasser vervollständigt, das gefällte
Produkt absaugt, mit heißem Wasser gewaschen und getrocknet. Durch Lösen in konzentrierter Schwefelsäure und Eingießen in
Wasser kann der Farbstoff in eine leichter verküpbare Form gebracht werden.
Verwendet man eine äquivalente Menge des aus 7-Chlor-3-oxythionaphten erhältlichen Anilidoderivats,
so gelangt man zu einem gelbstichigeren Farbstoff von analoger Konstitution. Analog verfährt man bei Verwendung
/S\
ο c
55
·R-
anderer, der obigen Formel entsprechender, stickstoffhaltiger Derivate des 2 · 3 - Diketodihydrothionaphtens
oder seiner Abkömmlinge.
16,8 Teile Acenaphtenon und 23 Teile 2 - Anilido - 3 - ketodihydro(i)thionaphten (dargestellt
z. B. nach Beispiel III des Patents 212782) werden innig gemischt und 1Z2 Stunde
im Ölbad auf 130 bis 1500 erhitzt. Die zerkleinerte
Schmelze wird in konzentrierter Schwefelsäure gelöst und der Farbstoff durch
Eingießen in Wasser gefällt, abgesaugt, gewaschen und getrocknet. Das Produkt ist
mit dem nach Beispiel I erhaltenen identisch.
Beispiel III.
16,8 Teile Acenaphtenon und 34,4 Teile des Einwirkungsprodukts von ρ - Nitrosodiphenyl-
amin auf 5-Methyl-3-oxy(i)thionaphten werden in Xylol heiß gelöst und 2 Stunden unter
Rückfluß gekocht. Beim Abkühlen scheidet sich der neue Farbstoff in roten Kristallen ab,
die abgesaugt, mit etwas Benzol gewaschen und getrocknet werden. Die Nuance dieses
Farbstoffes ist etwas blauer als diejenige der nach Beispiel I und II dargestellten Produkte.
Statt des in 5-Stellung methylierten Ausgangsmaterials lassen sich auch andere Homologe
oder Substitutionsprodukte verwenden. Statt Xylol können auch andere Verdünnungsmittel,
wie Naphtalin oder Nitrobenzol, Anwendung finden.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß man die stickstoffhaltigen Derivate des 2 · 3 - Diketodihydro(i)thionaphtens von der FormelC = N-RVc/(worin R ein einfaches oder substituiertes Aryl, Alkyl oder Alkaryl bedeutet) mit Acenaphtenon kondensiert.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE218992C true DE218992C (de) |
Family
ID=480160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT218992D Active DE218992C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE218992C (de) |
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