DE2151662B2 - - Google Patents

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Description

Die Erfindung betrifft einen neuen Katalysator der aus Carben-Komplexen bestimmter Obergangsmetalle des Periodensystems und aus Lewis-Säaren hergestellt wird.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung des so hergestellten Katalysators zur Umwandlung von acyclischen oder cyclischen Mono-Olefinen oder Multi-Olefincn, insbesondere durch Dimerisation, Oligomerisation, Disproportionierung, Telomerisation, ganz allgemein Alkylidenolyse.
De' erfindungsgemäße Katalysator ist dadurch gekennzeichnet, daß er durch Umsetzung einer Metall-Carben-Verbindung der Metalle Mangan, Molybdän, Wolfram, Eisen, Platin, Palladium oder Ruthenium mit einer Lewis-Säure, nämlich Aluminiumhalogenid, Alkyialuminiumhalogenid, Aryialuminiumhalogenid, Aluminiumoxyd, Siliciumdioxyd-AIuminiumoxyd oder einem Molekularsieb, wobei das Molverhältnis Lewis-Säure/Metaii-Carben-Verbindung 1 bis IO beträgt, erhältlich ist.
Die Synthese eines Metall-Carbens wurde zum ersten Male von E.O. Fischer (Angew. Chemie Ind. Ed.3, 580) beschrieben und wurde in der Folgezeit durch mehrere Autoren weiterentwickelt. Diese Carbene entsprechen der allgemeinen Formel:
(Y)
M bedeutet ein Übergangsmetall der Gruppen VI-VlII des Periodensystems, insbesondere Mangan, Molybdän, Wolfram, Eisen, Platin, Palladium, Ruthenium; L einen Liganden, der mindestens ein Elektronendonatur-Atom oder -lon (z. B. N, O, P, As, Sb, Cl-, Br-, J-) und/oder mindestens eine Mehrfachbindung vom Typ C= oder C ■ (d. h. olefinische, aromatische bzw. acetylenische Bindungen) enthält; m bedeutet eine ganze Zahl zwischen I und 5. Als Liganden seien insbesondere (aber nicht beschränkend) genannt: die Carbonylgruppe, die Phosphine, Arsine und Stibine, Amine, nicht-gesättigte Kohlenwasserstoffe, insbesondere Monoäthylen-, Diäthylen-, aromatische oder Allyl-Kohlenwasserstoffe, z. B. Benzol. Nitrile und Isonitrile wie Acetonitril. X und
Y bedeuten jeweils einen Kohlenwasserstoffrest mit vorzugsweise 1 bis 30 Kohlenstoffatomen, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen oder einen Aminorest, τ, Β. Methyl, Äthyl, Cyclohexyl, Phenyl, Methoxy, Äthoxy, Diäthylamino, Phenylamino. Als »Aminorest« ist auch ein Hydrocarbylamin und Dihydrocarbylamin zu verstehen, bei dem der Hydrocarbyl-Rest z. B. 1 bis 30 Kohlenstoffatome enthält
Als Carbene, weiche unter die obige Definition fallen, seien z. B. (aber nicht beschränkend) diejenigen der folgenden vor allem genannt:
OCH3
(CO)5W=C
CH3 OC2H5
(CO)5W=C
CH3 OC2H5
(CO)5W=C
(CO)5Mo=C
(CO)5Mo=C
P(QH5J3(COUW=C
P(C6H5J3(CO)4W=C
QH5 /OC2H5
VCH3 /OC2H5
V(C2H5J2 CH3
OCH3
NlHCH3
P(QH5J3CI2Pd=C
P(C2H5J3CI2Pt =
NHC6H5
OCH., NHQH5
OCH3
Unter Lewis-Säuren versteht man Elektronen-Acceptoren, wie z. B. gewisse Verbindungen des Bors, Indiums,
Antimons, aber insbesondere die Aluminiumderivate; unter den letzteren bevorzugt man die Halogenide, z. B. Aluminium-Chlorid, -bromid- und -jodid, die Alkylhalogenide, z. B. das Dichloräthyl-AIuminium, das Diäthylaluminiumbromid und das Dichlorisobutylaluminium, die Arylhalogcnide, z. B. das Dichlorphenylaluminium, oder Verbindungen auf Basis des Oxyds, z. B. die Aluminiumoxyde, die Siliciumdioxyd-AIuminiumoxyde und die Molekularsiebe oder Zeolithe.
Als Olefin-Chargen kann man mono- oder multi-olefinische, acyclische oder cyclische Kohlenwasserstoffe allein oder im Gemisch verwenden, z. B. Äthylen, Propylen, Buten-1, Buten-2, Penten-1, Penten-2, 4-MethyI-penten-2, Hexen-2, Cyclopenten, Cyclooctadien-1,5 oder CycIododecatrien-1,5,9 und Polymere mit olefinischen Doppelbindungen.
Unter Alkyüdenolyse versteht man ganz allgemein die Spaltung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen durch Carben-Reste (oder Alkylidene). Ist z. B. die Doppelbindung Teil eines Cyclus, d. h. eines Rings,
so ist die beobachtete Reaktion eine Polymerisation gemäß folgendem Schema:
,CH=CH
Die Polymerisation unter öffnung des nicht-gesättigten, acyclischen Kohlenwasserstoffrings liefert hochmolekulare Polymere, die eint sehr gute Widerstandsrahigkeit gegenüber Oxydation besitzen.
Als Beispiele für nicht-gesättigte, alicyclische Monomere, welche eine einzige Doppelbindung im Cyclus enthalten und derartige Polymere liefern, seien genannt das Cyclopenten, Cycloocten, Cyclodecen, Cyclododecen.
Als Beispiele für Verbindungen mit mehreren Doppelbindungen im Cyclus seien genannt die Cyclooctadiene-1,4 und 1,5, die CycIodecadiene-1,4, -1,5 und -1,6, die Cyclododecadiene, das CycIodecatrien-143·
Befindet sich die Doppelbindung in einer acyclischen Kelle, so tritt als Reaktion eine Disproportionierung ein gemäß folgendem Schema:
2R1CH=CHR2-^r1CH=CHR1 +R2CH=CHRj
Läßt man ein Gemisch aus cyclischen und acyclischen Olefinen reagieren, so ist die beobachtete Reaktion eine Telomerisation des cyclischen Olefins durch das acyclische Olefin gemäß folgendem Schema:
(x + y + Z)R1CH=CHR2 + (px + qy + /-Zj(CH = CH) —(CH2)„—CHHi CHR1 -^yR2CH+ CH-(CH2Jn-CH =j= CHR2 + zR,CH 4 CH-(CH2Jn-CH =L CHR2
In allen obigen Gleichungen bedeuten n. p, q, r. x. y . und ζ ganze Zahlen, wobei χ=y.
Aus Cyclopenten und Penten-2 erhält man z. B. Nonadien-2,7, Decadien-2,7 und Undecadien-3,8.
Man arbeitet in flüssiger Phase in einem inerten Milieu und unter Luft- und Feuchtigkeitsausschluß.
Man kann mit oder ohne Lösungsmittel arbeiten; im ersteren Fall verwendet man vorzugsweise einen aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoff und/oder deren Halogenderivate als Lösungsmittel.
Spuren Wasser sind jedoch zulässig und haben sogar manchmal eine günstige Wirkung. Je nach Aktivität des Katalysators können die Temperatur- und Druck-Bedingungen geändert werden; man kann z. B. bei einer Temperatur von -20 bis 2000C und bei einem Druck zwischen Normaldruck und 50 Atmosphären arbeiten, ohne daß diese Bedingungen beschränkend sein sollen.
Das Wesen vorliegender Erfindung wird anhand der folgenden Ausführungsbeispiele, die keinerlei Beschränkung darstellen sollen, weiterhin erläutert.
Beispiel 1
In ein von Luft und Feuchtigkeit befreites Glasgefäß gibt man 50 ml Chlorbenzol, 50 ml Cyclopenten, 1 ml einer Lösung, die 3 Gew.-%
OC2H5
r> 5 Minuten Rühren bei Raumtemperatur hat sich das Gemisch beträchtlich verdickt. Nach 15 Minuten Reaktionsdauer fällt man das Polymere mit Äthanol aus. Auf diese Weise erhält man 264 g (65% der Theorie) des Polymeren (Polypentenamer); die freie Viskosität, in Benzol gemessen, beträgt 1,52 dl/g.
Beispiel 2
In ein von Luft und Feuchtigkeit befreites Glasgefäß gibt man 50 ml Chlorbenzol, 50 ml Cyclopenten, 5 ml einer Lösung, die 1 Gew.-%
OC2H5
(CO)5W=C
CH3
in Benzol enthält, und 0,5 g Aluminiumchlorid.
Nach 24 Stunden Reaktionszeit bei Zimmertemperatur erhält man in guter Ausbeute das Polypentenamere, dessen freie Viskosität, in Benzol gemessen, 1,07 dl/g beträgt.
Beispiel 3
In ein von Luft und Feuchtigkeit befreites Glasgefäß
gibt man 50 ml Chlorbenzol, 50 ml Penten-2,
Heptan (Chromatographie-Standard), 50 mg
(CO)5W-C
CH3
(CO)5W = C
in Benzol enthält, und 0,25 ml einer 50gew.-%igen Lösung von Dichloräthylaluminium in Hexan. Nach OCH,
QH5
und 100 mg Aluminiumchlorid.
Nach 13 Minuten Reaktionszeit bei Zimmertemperatur sind 40% des Penten-2 in ein äquimolekulares Gemisch aus Buten-2 und Hexen-2 umgewandelt
Beispiel 4
In analoger Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, läßt man 80 ml 2-Methyl-Buten-2,120 mg des Komplexes
OCH,
P(QH5J3Cl2Pd=C
(CO)5W=C
OC2H5
C6H5
(CO)5Mo=C
OC2H5
CH3
Dichloräthylaluminium in Hexan, Nach 5 Stunden Reaktionszeit bei Zimmertemperatur isoliert man in 51%iger Ausbeute ein Polypentenameres, das 92% trans-Einheiten enthält.
Beispiel 7
Unter den gleichen Bedingungen wie in Beispiel 1 beschrieben setzt man 10 ml Cycloocten, 22 ml Chlorbenzol und 4 ml einer Lösung von 5 · 10-3 Mol/Liter
NHC6H5
und 1 ml einer 50gew.-%igen Lösung von Dichloräthylaluminium in Hexan sowie 50 ml Chlorbenaol innerhalb von 1,5 Stunden bei einer Temperatur von 80" C miteinander reagieren. Nach dieser Zeit besteht das Gemisch aus 2,4% Ce-Olefinen, 2,1% C7-Olefinen, 3,3% Ce-Olefinen, 14% QrOlefinen, 31% Cio-Olefinen, 4% Cii-OIcfinen und 20% Olefinen mil mehr als Cn.
Beispiel 5
In analoger Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, setzt man 50 ml Chlorbenzol, 10 ml Cyclopenten, 10 ml Penten-2,1 ml einer 3%igen Lösung von
in Benzol und 0,025 ml einer 50%'igen Lösung von Dichloräthylaluminium in Hexan um. Nach 24 Stunden Reaktionsdauer bei Raumtemperatur erhält man eine 42%ige Umwandlung des Cyclopentens; das Gemisch besteht aus 50 Mol-% C9-, C10-, Ci-Diolefinen, 27 MoI-% Cu-, Ci5-, C)6-Diolefinen und 13 Mol-% Ci9-, C2O-. Cji-Triolefinen, wobei die übrigen Bestandteile nicht identifiziert wurden.
Beispiel 6
In ein Gefäß gibt man unter Vakuum und Feuchtigkeitsausschluß 5 ml Benzol, 5 ml Cyclopenten, 0,2 ml eine; 3%igen Lösung von
OQH5
(CO)5W=C
QH5
in Benzol sowie 0,06 ml einer 50%igen Lösung von Dichloräthylaluminium in He»-in um. Man erhält in 39%iger Ausbeute das Polyocte/iamere.
Beispiel 8
In analoger Weise, wie in Beispiel 1 beschrieben, läßt man 5 ml Chlorbenzol, 5 ml Cyclopenten, 1 ml einer 3gew.-%igen Lösung von
OQH5
(CO)5W=C
in Benzol, und dann 0,15 ml einer 50%igen Lösung von
QH5
in Benzol sowie 1 g des Molekularsiebs »Y« reagieren. Man erhält in guter Ausbeute Polypentenamer (im wesentlichen »trans«).
Die vorstehenden Beispiele lassen sich mit Erfolg wiederholen, wenn man irgendwelche der oben ganz allgemein oder speziell beschriebenen Reaktionsteilnehmer verwendet. Läßt man z. B. bei der Durchführung der Erfindung ein acyclisches Mono- oder Polyen mit mindestens 3 Kohlenstoffatomen reagieren, so erhält man andere acyclische Mono- oder Polyene mit einer größeren und kleineren Anzahl Kohlenstoffatomen; aus Propylen erhält man z. B. Äthylen und die Butene.
Die innere Disproportionierung eines acyclischen Mono- oder Polyens mit 4 (oder mehr) Kohlenstoffatomen und Äthylen liefert andere Olefine, welche weniger Kohlenstoffatome als das acyclische Mono- oder Polyen enthalten; aus 4-'ivlethyl-Penten-2 und Äthylen erhält man z. B. 3-Methyl-Buten-l und Propylen.

Claims (2)

  1. Patentansprüche:
    !.Katalysator, dadurch gekennzeichnet, daß er durch Umsetzung einer Metall-Carben-Verbindung der Metalle Mangan, Molybdän, Wolfram, Eisen, Platin, Palladium oder Ruthenium mit einer Lewis-Säure, nämlich Aluminiumhalogenid, Alkylaluminiumhalogenid, Arylaluminiumnalogenid, Aluminiumoxyd, Siliciumdioxyd-AIuminiumoxyd oder einem Molekularsieb, wobei das Molverhältnis Le wis-Säure/Metall-Carben-Verbindung 1 bis 10 beträgt, erhältlich ist
  2. 2. Verwendung des Katalysators gemäß Anspruch 1 bei der Umwandlungsreaktion von acyclischen oder cyclischen Mono- oder Multi-Olefinen.
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